Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1154306-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12947890-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Раствор для контроля качества "Контроль аланин-аминотрансферазы Mission ® ALT предназначен для проверки тестирования ALT с использованием тест-полосок Mission® ALT на биохимическом анализаторе Mission C-100 ACON. Контрольный раствор доступен в двух уровнях, чтобы обеспечить мониторинг производительности в пределах клинического диапазона. Контрольный раствор доступен в лиофилизированной форме для повышения стабильности. Он готов к использованию после его растворения в поставляемом разбавителе. Хранить лиофилизированный контрольный раствор при температуре 2-8 ° C. Не замораживать. Неоткрытый лиофилизированный контрольный раствор стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке бутылки. Растворенный контроль стабилен в течение 5 дней при 2-8 ° С и 8 ч при 25 ° С. Запишите открытую дату истечения срока годности на этикетке бутылки. " Товар упаковка 6 4762 28572 Закупка состоялась
12948330-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Контрольная кровь для биохимических исследований Lypochek Assayed Chemistry №1 "Липочек Контроль «Аттестованная биохимия» и Lyphochek Unassayed Chemistry Control Уровень 1 . . 12 x 5 мл Широкий спектр исследуемых показателей, а также высокая стабильность ферментов и CO2. Не требует специальных разбавителей и подходит для контроля наиболее часто используемых анализаторов и биохимических методик. • Основа: человеческая сыворотка • 3-летний срок годности при температуре 2-8°C • Стабильность восстановленного лиофилизата для большинства аналитов: 30 дней в замороженном виде, 7 дней при температуре 2–8°С • Объем 5 мл и 10 мл " Товар упаковка 1 175603 175603 Закупка состоялась
12941610-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect anti-Hbs реагент "ТестARCHITECTAnti-HBsявляетсяхемилюминесцентнымиммуноанализомнамикрочастицах (CMIA) дляколичественногоопределенияантителкповерхностномуантигенувирусагепатитаВ(анти-HBs) всывороткеиплазмекровичеловека. Тест ARCHITECT Anti-HBsопределяетконцентрациюантителкповерхностномуантигенувирусагепатита B (анти-HBs) всывороткеиплазмекровичеловека. Тестынаанти HBsчастоприменяютсядлямониторингаэффективностивакцинациипротиввирусагепатита B. Былодоказано, чтоприсутствиеанти-HBsиграетважнуюрольвзащитепротивинфекциивирусагепатита B (HBV). Многочисленныеисследованияпродемонстрировалиэффективностьвакцинациипротиввирусагепатита B встимуляциииммуннойсистемы;приподобнойвакцинациипродуцируютсяантителакHBs, чтопрепятствуетинфекции HBV. Тестынаанти-HBsтакжеиспользуютсяпримониторингевыздоровленияивосстановленияпациентов, перенесшихинфекциювирусагепатита B. Присутствиеанти-HBsпослеостройинфекцииHBV иотсутствиеповерхностногоантигенавирусагепатита B(HBsAg) можетуказыватьнаразрешениезаболевания. Выявлениеанти-HBsубессимптомныхпациентовможетсвидетельствоватьоранееперенесеннойинфекции HBV. Микрочастицы: 1 или 4 флакон(а) (4,56 млвофлаконена100 тестов/16,80 млвофлаконена 500 тестов), микрочастицы,сенсибилизированныеповерхностнымантигеномвирусагепатита B (подтипыadиay) (E. coli, рекомбинантнаяДНК,экспрессированнаявмышиныхклетках) в TRIS-буфереспротеиновымистабилизаторами. Минимальнаяконцентрация:0,08% твердоговещества. Консерванты: азиднатрияипротивомикробныепрепараты. Конъюгат: 1 или 4 флакон(а) (5,9 млвофлаконена100 тестов/26,3 млвофлаконена 500 тестов), конъюгат:поверхностныйантигенвирусагепатитаВ (подтипыadиay)(E. coli, рекомбинантнаяДНК, экспрессированнаявмышиныхклетках), меченыйакридиномв MES-буфереспротеиновымистабилизаторами (плазмакровибыкаичеловека). Минимальнаяконцентрация: 0,13 мкг/мл. Консерванты: азиднатрияипротивомикробныепрепараты. Дилюенттеста:Дилюентобразца ARCHITECT Anti-HBs Specimen Diluent. 1 флакон (100 мл), дилюентобразцаARCHITECT Anti-HBsSpecimenDiluent, содержащийрекальцинированнуюплазмукровичеловека. Консервант: азиднатрияиProClin 950.Длярасчетаспецифичностиичувствительностибылоустановлено,чтообразцысозначениямиконцентрации≥ 10,00 мМЕ/млопределяютсякакреактивные, образцысозначениямиконцентрации< 10,00 мМЕ/мл–нереактивные. Воспроизводимостьтеста ARCHITECT Anti-HBsопределяливходеклиническихисследованийсиспользованиемтрехсерийреагентов.Панельизпятиуникальныхобразцовтестироваласьвчетырехповторахсиспользованиемреагентовкаждойсерииодинразвденьвтечениепятиднейвтрехлабораториях.Чувствительность.Былопротестировановобщейсложности 389 образцов, полученныхот 248 вакцинированныхпротив HBV пациентов, от 41 человека,перенесшегоинфекцию HBV, иот 100 человек, входящихвгруппурискаинфекции HBV. Из 389 образцов 340 (87,40%) былиповторнореактивнымииположительнымипорезультатамдополнительноготестирования.Специфичность. Втрехлабораторияхвсегобылопротестировано 1716 образцовсывороткииплазмыкровиследующихкатегорий: добровольныедонорыцельнойкрови, парныеобразцысывороткииплазмыкрови,произвольновыбранныегоспитализированныепациенты, людисзаболеваниями, несвязаннымисинфекцией HBV, атакжеобразцыпациентовспотенциальноинтерферирующимивеществами. Вобщейсложности 259 (15,09%) из 1716 образцовбылиповторнореактивными, 254 (98,07%) из 259 образцовбылиположительнымипорезультатамдополнительноготестирования. Общаяспецифичностьсоставила 99,67%(1491/1496) при 95%-мдоверительноминтервалеот 99,22 до 99,89%.Общаячувствительностьсоставила 97,54% (594/609) при 95%-мдоверительноминтервалеот 95,97 до 98,62%.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr." Товар упаковка 30 146571 4397130 Закупка не состоялась
12942210-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect anti-Hbs контоль "КонтролиARCHITECT Anti-HBsControlsпредназначеныдляоценкивоспроизводимоститестаивыявлениясистематическиханалитическихотклоненийврабочиххарактеристикахсистемыARCHITECT iSystem (реагентов, калибраторовианализатора)приколичественномопределенииантителкповерхностномуантигенугепатита B (anti-HBs) всывороткеилиплазмекровичеловека. 3 флакона (8 млкаждый) контролей ARCHITECT Anti-HBsControls, подготовленныхврекальцинированнойплазмекрови человека. Отрицательныйконтроль (1 флакон) нереактивеннаанти-HBs. Положительныеконтроли (2 флакона) реактивнынаанти-HBs. Консерванты: азиднатрияиProClin 950.Контролиимеютследующиеконцентрации:отрицательный контроль имеет натуральный цвет, с диапазоном мМЕ/млили МЕ/л 0,00 до 2. Первый положительный контроль имеет голубой цвет (кислотный голубой) с диапазоном мМЕ/млили МЕ/л от 10 до 20 и концентрацией мМЕ/млили МЕ/л 15. Второй положительный контроль имеет красный цвет с диапазоном мМЕ/млили МЕ/л от 59,2 до 100,8 и концентрацией мМЕ/млили МЕ/л 80. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. " Товар упаковка 8 104391 835128 Закупка не состоялась
12975670-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Ortho Bliss буферный раствор низкой ионной силы Ortho Bliss буферный раствор низкой ионной силы для анализатора ORTHO VISION Товар упаковка 3 27171 81513 Закупка состоялась
12933890-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Пре-триггерный раствор Pre-Trigger (1L*4) for 36000 test " Раствор пре-триггера (ARCHITECTi Pre-Trigger Solution) Предназначен для отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело. Раствор пре-триггера состоит из бидистиллированной воды (99,88%), содержащей перекись водорода в концентрации 1.32%. Хранить при температуре 2-8˚С. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации. Анализатор Architect i1000sr." Товар упаковка 13 91830 1193790 Закупка не состоялась
12967530-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Кассеты BioVue полиспецифические анти-человеческие(400 шт) Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональность: Качественная процедура для выявления связанных с эритроцитами молекул IgG или комплемента. Этот реактив можно использовать для прямого или непрямого исследования антиглобулинов на иммуногематологическом анализаторе «Auto/Innova» Ortho Vision. Технические характеристики: Кассеты с антителами к глобулину человека Анти-IgG, -C3d; полиспецифичные Описание компонентов Колонки 1 - 6: антитела к глобулину человека, анти- IgG, -C3d; полиспецифичные анти-IgG (кроличьи), анти-C3b (мышиные моноклональные) клон F7G3, анти- C3d (мышиные моноклональные) клон C4C7. FD&C голубой, номер 1, FD&C желтый, номер 5. Комплектация: 1 упаковка – 400 кассет. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Эксплуатационные характеристики: Хранить в вертикальном положении. Температура хранения +2 - +25°С. Товар упаковка 18 904347 16278246 Закупка состоялась
12971370-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области 0,8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen (3х10 мл) 0,8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen (3х10 мл) для анализатора ORTHO VISION Товар упаковка 78 41653 3248934 Закупка состоялась
12938810-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Сифилис калибраторы Калибратор ARCHITECT Syphilis TPCalibrator предназначен для калибровки системы ARCHITECT iSystem при качественном определении антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека. 1 флакон (4 мл) калибратора ARCHITECT Syphilis TPCalibrator в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной), реактивной на анти-ТР. Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты. При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 4 104391 417564 Закупка не состоялась
12939210-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Сифилис контроли Контроли ARCHITECT Syphilis TP Controls предназначены для проверки калибровки системы ARCHITECT iSystem при качественном определении антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека.2 флакона (8 мл каждый) контролей ARCHITECT SyphilisTP Controls: отрицательный контроль и положительный контроль в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль (инактивированный) реактивеннаанти-TP. Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 8 104391 835128 Закупка не состоялась
12964710-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Контейнер полимерный для крови и её компонентов трёхкамерный с раствором гемоконсерванта «CPD» и ресуспендирующим раствором «SAGM» с вариантом исполнения T&B Контейнер для забора дозы цельной крови, состоящий из трех контейнеров 600/500/500 мл с антикоагулянтом СРD. Контейнер для плазмы: практический объем — 450 мл; Контейнер SAGM: практический объем 450мл. Для проведения венепункции используется игла размером 16G, поверхность которой обработана силиконом (для безболезненной венепункции), а остриё имеет трёхгранную заточку. На головке иглы имеется метка (либо грань) с целью определения среза иглы. Для защиты персонала от иглы (после донации) в конструкции Контейнера предусмотрен протектор. Для взятия крови на анализ предусмотрен дополнительный мешок с адаптером, который подходит для всех видов вакуумных пробирок. Получаемые компоненты: плазма, эритроцитная взвесь, концентрат тромбоцитов из лейко-тромбоцитарного слоя. Стерильный, однократного применения. Товар штук 60 4429 265740 Закупка не состоялась
12969430-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Кассеты BioVue для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией (400 шт) Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональность: определение группы крови по системе АВО и резус принадлежности на иммуногематологическом анализаторе «Auto/Vue Innova»"/Ortho Vision". Технические характеристики: Реактивы для определения групп крови Анти-А (Моноклональные), Анти-В (Моноклональные), Анти-D (Моноклональные), содержащиеся в кассете специфично агглютинируют эритроциты человека, если на них присутствует соответствующий антиген.Анти-А реактив позволяет выявлять большинство образцов слабых подгрупп антигена А (например, A2, A3 и Ax) и может выявлять ранее нераспознанный антиген А у небольшой части лиц из группы В, обозначаемой как B(A).5 Этот реактив не реагирует с полиагглютинируемыми Tn клетками.Анти-В реактив позволяет выявлять некоторые образцы слабых подгрупп антигена В (например, B3, Bx, Bm). Этот реактив не реагирует с приобретенным антигеном В или с полиагглютинируемыми Tn клетками.Анти-D реактив позволяет выявлять большинство образцов слабого и частичного антигена D (включая слабый антиген D типов 1, 2, 3, 4.0, а также категорий II, III, IV, V, VII, DBT и RoHar). Он не реагирует с VI клетками категорий 9 of 9 D (6). Кассеты состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор бычьего альбумина, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,01 М этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Описание компонентов Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови Смесь кошачьих Анти-А моноклональных антител (IgM). FD и C Голубой, номер 1Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови Смесь кошачьих Анти-В моноклональных антител (IgM) FD и C Желтый, номер 5Колонка 3: Анти-D реактив для определения групп крови (Анти-RH1) Анти- D моноклональные антитела (человеческие класса IgM)Колонка 4: Контроль Усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при определении групп кровиКолонки 5 и 6: Растворитель для обратной реакции Усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при обратной реакции определения групп крови. Комплектация: 1 набор - 400 кассет. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Эксплуатационные характеристики: Хранить в вретикальном положении. Температура хранения - +2 - +8°С.требование: соблюдение холодовой цепи Товар упаковка 10 760669 7606690 Закупка состоялась
12970750-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Кассеты BioVue для определения Rh/Kell (400 шт) Кассеты BioVue для определения Rh/Kell (400 шт) для анализатора ORTHO VISION Товар упаковка 8 1396487 11171896 Закупка состоялась
12976230-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Набор для контроля качества ORTHO СONFIDENCE (4x6.5 мл) Набор для контроля качества ORTHO СONFIDENCE (4x6.5 мл) для анализатора ORTHO VISION Товар упаковка 13 387200 5033600 Закупка состоялась
12940030-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect ВИЧ Комбо, реагент (100тестов) Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца).Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo предназначен для использования в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции HIV-1/HIV-2, а также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции HIV 1/HIV-2 реципиентам крови,ее компонентов, а также клеток, тканей и органов.Тест ARCHITECTHIV Ag/AbCombo не позволяет уточнить, реактивность на какой из перечисленных маркеров выявлена: на антиген HIV p24, антитела к HIV-1 или антитела к HIV-2.Перед проведением анализа в систему ARCHITECT i System необходимо загрузить файл теста ARCHITECT HIV Ag/AbComboс компакт-диска ARCHITECT i SystemAssay CD-ROM. Микрочастицы: 1 или 4 флакон(а) (6,6 млна 100 тестов/27,0 млна 500 тестов) микрочастиц: микрочастицы,сенсибилизированные антигеном HIV-1/HIV-2 (рекомбинантным)и антителом к HIV p24 (мышиное, моноклональное) вфизиологическомрастворес TRIS буфером. Минимальнаяконцентрация: 0,07% сухихвеществ. Консервант: азиднатрия.Конъюгат: 1 или 4 флакон(а) (5,9 млна 100 тестов/26,3 мл на 500 тестов) конъюгата: акридин-меченые антигены HIV-1 (рекомбинантные), акридин-меченые синтетические пептиды HIV-1/HIV-2 и акридин-меченое антитело к HIV p24 (мышиное,моноклональное) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и поверхностно-активным стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,05 мкг/мл. Консервант: азиднатрия.Разбавитель образца: 1 или 4 флакон(а) (5,9 млна 100 тестов/26,3 млна 500 тестов) разбавителя анализа: разбавитель анализа HIV Ag/Ab Combo, содержащий TRIS буфер. Консервант: азиднатрия.Воспроизводимость: Тест ARCHITECT HIV Ag/AbCombo демонстрирует погрешность ≤14% для образцов, значения которых в 3 раза превысили пороговое значение при тестировании трех серий калибратора, трех серий контроля и панели из четырех реактивных образцов. Аналитическая чувствительность теста ARCHITECT HIV Ag/AbCombo к антигену HIV-1 p24 Ag составила<50 пг/мл. Данный результат получен с помощью тестирования панели HIV-Ag 2003AFSSAPS с использованием трех серий реагентов ARCHITECT HIVAg/AbCombo. Согласно полученным данным, средняя чувствительность к антигену HIV-1 p24 Ag составила 18,06 пг/мл.Тест на ВИЧ должен выявить в образце крови антиген p24 ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1, в том числе группы O и M и ВИЧ-2. Специфичность теста на ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo должна быть не менее 99,85% для образцов крови доноров. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 130 108571 14114230 Закупка не состоялась
12943430-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Игла для пробозаборника PROBE NEXT R 3R8501 Игла для пробозаборника PROBE NEXT R 3R8501 Товар упаковка 2 1049419 2098838 Закупка не состоялась
12949270-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Дженскрин Ультра ВИЧ Аг-Ат на 96 определения Дженскрин Ультра ВИЧ Аг-Ат на 96 определения Товар упаковка 3 71400 214200 Закупка состоялась
12949650-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Syphilis Total ab 96 определения Syphilis Total ab 96 определения Товар упаковка 6 56714 340284 Закупка состоялась
12940570-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Сифилис, реагент (100тестов) Тест ARCHITECT Syphilis TP является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител кTreponemapallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (послео становки сердца). Тест ARCHITECT Syphilis TP используется в качестве вспомогательного средства диагностирования сифилиса, также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи Treponema pallidum реципиентам крови и ее компонентов, а также клеток, тканей и органов.Микрочастицы, сенсибилизированные антигенами TP (E.coli, рекомбинантными), в MES буфере.Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества.Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты.Конъюгат, содержащий меченные акридином мышиные антитела к IgG/IgM человека в MES буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26,6 нг/мл / (анти-IgM) 1,34 нг/мл.Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты. Разбавитель теста Syphilis TP AssayDiluent,содержащий MES буфер. Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты.Перед проведением теста на системе ARCHITECT iSystem необходимо установить файл теста ARCHITECT Syphilis TP сдиска ARCHITECT iSystemAssay CD-ROM. При анализе подтвержденных истинно положительных образцов тест ARCHITECT Syphilis TP продемонстрировал чувствительность ≥99,0%. Воспроизводимость результатов теста ARCHITECT Syphilis TP для положительного контроля составляет ≤ 15%. Воспроизводимость была определена в соответствии с протоколом EP5-A2 Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Тест ARCHITECT Syphilis TP разработан так, чтобы иметь общую специфичность ≥ 99,5% в тестировании популяции доноров крови (ДК) и≥ 99,0% в популяции госпитализированных /амбулаторных пациентов.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 120 173714 20845680 Закупка не состоялась
12940850-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Architect Hbcor, реагент (100тестов) Тест ARCHITECT Anti-HBc II является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену гепатита В (анти-HBc) всывороткеиплазмекровичеловека, атакжеобразцах, забранныхпосмертно (послеостановкисердца).Тест ARCHITECT Anti-HBc II используетсявкачествевспомогательногосредствадиагностированияинфекциигепатитаВ, атакжевкачествескрининговоготестасцельюпредупрежденияпередачивирусагепатитаВ (HBV)реципиентамкровииеекомпонентов, атакжеклеток, тканейиорганов.Втесте ARCHITECT Anti-HBc II длявыявленияанти-HBcиспользуютсямикрочастицы, сенсибилизированныерекомбинантнымядернымантигеномвирусагепатитаВ(rHBcAg). Выявленныеанти-HBcмогутиспользоватьсявкачествеиндикаторатекущейилиперенесеннойинфекцииHBV. Анти-HBcвыявляютсявсывороткекровивскорепослеобнаруженияповерхностногоантигенагепатитаВ (HBsAg) приострыхинфекциях HBV. АнтителапродолжаютобнаруживатьсяпослеисчезновенияHBsAgидопоявлениявыявляемыхантителкHBsAg (анти-HBs). Приотсутствииинформацииодругихмаркерах HBV можносчитать, чточеловексопределяемымиуровнямианти-HBcможетбытьактивноинфицирован HBV, иличтоинфекцияразрешилась, приэтомупациентавыработалсяиммунитет. Анти-HBcмогутбытьединственнымсерологическиммаркероминфекции HBV ипотенциальноинфекционнойкрови.Микрочастицы, сенсибилизированныеядернымантигеномвирусагепатитаВ (E.coli, рекомбинантным) в TRISбуфере. Минимальнаяконцентрация: 0,08% твердоговещества.Консерванты: ProClin 950 иазиднатрия.Конъюгатакридин-меченыхмышиныхантителкиммуноглобулинамчеловекав MES буфереспротеиновымистабилизаторами. Минимальнаяконцентрация: 0,04 мкг/мл.Консерванты: алкилпарабеннатрияиазиднатрия.Дилюенттеста, содержащиймышиныепротеиновыестабилизаторыв MOPSO буфере. Консерванты:ProClin 950 иазиднатрия.Дилюентобразца, содержащийвосстановительв MOPSO буфере.Былиустановленырабочиехарактеристикитестадляобразцовтрупнойкрови (образцы, забранныепосмертно,послеостановкисердца), собранныхвпериоддо 17,5 часовпосленаступлениясмерти. Рабочиехарактеристикитестабылиустановленыприпомощи 50 обогащенныхи 50 необогащенныхобразцовтрупнойкрови.Специфичность. Тест ARCHITECT Anti-HBc II разработантак, чтобыиметьобщуюспецифичность≥ 99,5% втестированиипопуляциидоноровкровии≥ 98,0% впопуляциигоспитализированных/диагностированныхпациентов. Чувствительность. Всегобылопротестировано 406 образцов, положительныхнаанти-HBc, отпациентовсострой, хроническойиливылеченнойинфекцией HBV, атакжепризнакамиисимптомамиинфекции HBV. Врезультатечувствительностьсоставила 100%(406/406) при 95% доверительноминтервале: 99,10% - 100%.Аналитическаячувствительность. Тест ARCHITECT Anti-HBc II разработантак, чтобыдемонстрироватьаналитическуючувствительностьменее1,0 PEI Ед/мл. Чувствительностьтеста ARCHITECT Anti-HBc II былаоцененасиспользованиемпанелиизчетырехобразцов, стандартизованнойвсоответствиисреференснойсывороткойкровиИнститутаПауляЭрлиха (PEI). Чувствительностьтеста ARCHITECT Anti-HBc II находитсявдиапазонеот 0,4 до 0,5 PEI Ед/мл.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Анализатор Architect i1000sr. Товар упаковка 90 87187 7846830 Закупка не состоялась