Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1184106-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11356190-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT анти-HBs, Калибратор ARCHITECT анти-HBs, Калибратор КалибраторыARCHITECT Anti-HBsCalibratorsпредназначеныдлякалибровкисистемы ARCHITECT iSystemприколичественномопределенииантителкповерхностномуантигенувирусагепатитаВ (anti-HBs) всывороткеиплазмекровичеловека. 6 флаконов (4 млкаждый) калибраторов ARCHITECT Anti-HBsCalibrators, подготовленныхврекальцинированнойплазмекровичеловека. Калибратор A нереактивеннаанти-HBs. КалибраторыB-F реактивнынаанти-HBs. Консерванты: азиднатрияиProClin 950.Передиспользованиемкалибраторынеобходимоперемешать,аккуратнопереворачиваяфлаконы.При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Товар Упаковка 2 73459 146918 Закупка не состоялась
11356810-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Датчик уровня Пре-тригера(Sensor level Pre- trigger) Датчик уровня Пре-тригера(Sensor level Pre- trigger) Датчик уровня Пре-Триггера для иммунохимического анализатора ARCHITECT i1000/2000 . Датчик состоит из пластиковых трубок и предназначен для погружения в емкость с раствором Пре-Тригерра. 1 упаковка - 1 шт Товар Штука 1 167558 167558 Закупка не состоялась
11349330-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT НBsAg качественный II реагенты, 100, 500 и 2000 тестов ARCHITECT НBsAg качественный II реагенты, 100, 500 и 2000 тестов.Тест ARCHITECT HBsAg Qualitative II является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца). Микрочастицы: 1 или 4 флакона (по 6,6 мл флакон для 100 тестов/27,0 мл флакон для 500 тестов) микрочастиц, сенсибилизированных антителами к HBs (мышиные, моноклональные, IgM, IgG) в МЕС-буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,08% сухих веществ. Консерванты: ProClin 300 и ProClin 950. Конъюгат: 1 или 4 флакона (5,9 мл на 100 тестов/26,3 мл на 500 тестов) коньюгата: анти-HBs (козьи, IgG) акридин-меченогоконъюгатаантителкHBs (мышиных, моноклональных, IgG) иантителкHBs(козьих, IgG) в фосфатном буфере с плазмой крови человека и протеиновыми стабилизаторами (альбумин бычьей сыворотки крови, фетальная бычья сыворотка крови, козьи IgG, мышиные IgG). Минимальная концентрация: 0,35 мкг/мл. Консерванты:ProClin 300 и ProClin 950.Разбавитель образца: 1 или 4 флакона (флакон 5,9 млна 100 тестов/флакон 26,3 млна 500 тестов) дополнительного промывочного буфера, содержащего МЕС-буфер. Консерванты:ProClin 300 иProClin 950. До проведения тестирования н асистеме ARCHITECT i System необходимо установить файл теста ARCHITECT HBsA QualitativeII.Воспроизводимость: Тест ARCHITECT HBsAgQualitativeII разработан таким образом, чтобы погрешность составила ≤ 10% (общего) К В внутрилаборатории для положительного контроля и низкой положительной панели, а стандартное отклонение (СКО) для высокой отрицательной панели ≤ 0,10 S/CO.Тест ARCHITECT HBsAgQualitativeII разработан таким образом, чтобы иметь выявленную специфичность> 99,5% для образцов, полученных из крови доноров. Тест ARCHITECT HBsAgQualitative II разработан таким образом,чтобы чувствительность была больше или равна нижнему пределу 95% доверительног оинтервала коммерчески доступного теста на HBsAg для той же популяции образцов, положительных на HBsAg .При исследовании 402 образцов, положительных наHBsAg, полученных о тпациентов с неизвестным статусом заболевания,нижний предел 95% доверительного интервала в коммерческом тесте HBsAg был 99,09%. В данном исследовании чувствительность теста ARCHITECT HBsAgQualitative II составила 100,00% (402/402).Аналитическая чувствительность теста на HBsAg согласно 2-му стандарту ВОЗ (00/588) должна быть равна или меньше 0,022 МЕ / мл. Тест на HBsAg должен выявить наиболее распространенные мутанты, такие как G145R, и подтвердить это с помощью тестовой вставки.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней. Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Товар Упаковка 60 87183 5230980 Закупка не состоялась
11349610-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Поверхностный а/г вируса гепатита В,калибратор Поверхностный а/г вируса гепатита В,калибратор. Калибраторы ARCHITECTHBsAgQualitativeIICalibrators предназначены для калибровки системы ARCHITECTiSystem при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита B в сыворотке и плазме крови человека с использованием наборов реагентов ARCHITECT HBsAgQualitative IIReagentKitиHBsAgQualitative II ConfirmatoryReagentKit. 2 флакона (по 4,0 мл) калибраторов ARCHITECT HBsAgQualitativeIICalibrators. Калибратор 1 содержит инактивированный очищенный HBsAg человека (подтип ad) в фосфатном буфере сплазмойкровичеловекаипротеиновыми (альбуминсывороткибычьейкрови) стабилизаторами.Консерванты: ProClin 300 иProClin 950. Калибратор 2 содержит рекальцинированную плазму крови человека. Консерванты: ProClin 950 иазиднатрия. В тестах ARCHITECT HBsAgQualitative IIиHBsAgQualitative II Confirmatory Калибратор 1 и Калибратор2 используются для оценки правильности калибровки и расчета пороговых значений теста.В тесте ARCHITECT HBsAgQualitative II ConfirmatoryКалибратор 2 используется для расчета % нейтрализации.Стабильность калибровки должна быть длительной, и калибровка должна требоваться только в том случае, если партия изменяется для каждого параметра. При использовании одной и той же партии или упаковки реагентов в течение 28 дней калибровка реагентов не требуется. Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Товар Упаковка 2 104391 208782 Закупка не состоялась
11353030-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Сифилис,реагент 100 тестов Сифилис,реагент 100 тестов.Тест ARCHITECT Syphilis TP является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител кTreponemapallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (послео становки сердца). Тест ARCHITECT Syphilis TP используется в качестве вспомогательного средства диагностирования сифилиса, также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи Treponema pallidum реципиентам крови и ее компонентов, а также клеток, тканей и органов.Микрочастицы, сенсибилизированные антигенами TP (E.coli, рекомбинантными), в MES буфере.Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества.Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты.Конъюгат, содержащий меченные акридином мышиные антитела к IgG/IgM человека в MES буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26,6 нг/мл / (анти-IgM) 1,34 нг/мл.Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты. Разбавитель теста Syphilis TP AssayDiluent,содержащий MES буфер. Консерванты: азиднатрия и другие противомикробные препараты.Перед проведением теста на системе ARCHITECT iSystem необходимо установить файл теста ARCHITECT Syphilis TP сдиска ARCHITECT iSystemAssay CD-ROM. При анализе подтвержденных истинно положительных образцов тест ARCHITECT Syphilis TP продемонстрировал чувствительность ≥99,0%. Воспроизводимость результатов теста ARCHITECT Syphilis TP для положительного контроля составляет ≤ 15%. Воспроизводимость была определена в соответствии с протоколом EP5-A2 Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Тест ARCHITECT Syphilis TP разработан так, чтобы иметь общую специфичность ≥ 99,5% в тестировании популяции доноров крови (ДК) и≥ 99,0% в популяции госпитализированных /амбулаторных пациентов.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий. Товар Упаковка 67 173714 11638838 Закупка не состоялась
11354310-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT анти-HBс II, реагент 100 тест ARCHITECT анти-HBс II, реагент 100 тест.Тест ARCHITECT Anti-HBc II является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к ядерному антигену гепатита В (анти-HBc) всывороткеиплазмекровичеловека, атакжеобразцах, забранныхпосмертно (послеостановкисердца).Тест ARCHITECT Anti-HBc II используетсявкачествевспомогательногосредствадиагностированияинфекциигепатитаВ, атакжевкачествескрининговоготестасцельюпредупрежденияпередачивирусагепатитаВ (HBV)реципиентамкровииеекомпонентов, атакжеклеток, тканейиорганов.Втесте ARCHITECT Anti-HBc II длявыявленияанти-HBcиспользуютсямикрочастицы, сенсибилизированныерекомбинантнымядернымантигеномвирусагепатитаВ(rHBcAg). Выявленныеанти-HBcмогутиспользоватьсявкачествеиндикаторатекущейилиперенесеннойинфекцииHBV. Анти-HBcвыявляютсявсывороткекровивскорепослеобнаруженияповерхностногоантигенагепатитаВ (HBsAg) приострыхинфекциях HBV. АнтителапродолжаютобнаруживатьсяпослеисчезновенияHBsAgидопоявлениявыявляемыхантителкHBsAg (анти-HBs). Приотсутствииинформацииодругихмаркерах HBV можносчитать, чточеловексопределяемымиуровнямианти-HBcможетбытьактивноинфицирован HBV, иличтоинфекцияразрешилась, приэтомупациентавыработалсяиммунитет. Анти-HBcмогутбытьединственнымсерологическиммаркероминфекции HBV ипотенциальноинфекционнойкрови.Микрочастицы, сенсибилизированныеядернымантигеномвирусагепатитаВ (E.coli, рекомбинантным) в TRISбуфере. Минимальнаяконцентрация: 0,08% твердоговещества.Консерванты: ProClin 950 иазиднатрия.Конъюгатакридин-меченыхмышиныхантителкиммуноглобулинамчеловекав MES буфереспротеиновымистабилизаторами. Минимальнаяконцентрация: 0,04 мкг/мл.Консерванты: алкилпарабеннатрияиазиднатрия.Дилюенттеста, содержащиймышиныепротеиновыестабилизаторыв MOPSO буфере. Консерванты:ProClin 950 иазиднатрия.Дилюентобразца, содержащийвосстановительв MOPSO буфере.Былиустановленырабочиехарактеристикитестадляобразцовтрупнойкрови (образцы, забранныепосмертно,послеостановкисердца), собранныхвпериоддо 17,5 часовпосленаступлениясмерти. Рабочиехарактеристикитестабылиустановленыприпомощи 50 обогащенныхи 50 необогащенныхобразцовтрупнойкрови.Специфичность. Тест ARCHITECT Anti-HBc II разработантак, чтобыиметьобщуюспецифичность≥ 99,5% втестированиипопуляциидоноровкровии≥ 98,0% впопуляциигоспитализированных/диагностированныхпациентов. Чувствительность. Всегобылопротестировано 406 образцов, положительныхнаанти-HBc, отпациентовсострой, хроническойиливылеченнойинфекцией HBV, атакжепризнакамиисимптомамиинфекции HBV. Врезультатечувствительностьсоставила 100%(406/406) при 95% доверительноминтервале: 99,10% - 100%.Аналитическаячувствительность. Тест ARCHITECT Anti-HBc II разработантак, чтобыдемонстрироватьаналитическуючувствительностьменее1,0 PEI Ед/мл. Чувствительностьтеста ARCHITECT Anti-HBc II былаоцененасиспользованиемпанелиизчетырехобразцов, стандартизованнойвсоответствиисреференснойсывороткойкровиИнститутаПауляЭрлиха (PEI). Чувствительностьтеста ARCHITECT Anti-HBc II находитсявдиапазонеот 0,4 до 0,5 PEI Ед/мл.Все жидкие принадлежности, калибраторы и контроли должны быть в готовом к использованию виде, исключая человеческий фактор при приготовлении (без каких-либо косвенных действий, мер или корректировок медицинского персонала), которые не подлежат лиофилизации.Стабильность на борту реактивов после помещения в анализатор должна быть не менее 30 дней.Остаточный срок годности на поставляемый товар на дату поставки для реагентов, контрольных материалов и калибраторов должен составлять не менее 8 месяцев, для растворов не менее 12 месяцев. В случае поставки товаров, маркированных товарными знаками, Поставщик по запросу Заказчика обязуется предоставить последнему документы, подтверждающие факт введения в гражданский оборот на территории Республики Казахстан поставляемых товаров непосредственно правообладателем товарного знака, размещенного на товаре, или с его согласия. Документами, подтверждающими указанный факт могут быть: лицензионные соглашения Поставщика с правообладателями, таможенные декларации, письма правообладателей и лицензиата, договоры с лицензиатом или с его контрагентами на поставку медицинских изделий Товар Упаковка 70 87186 6103020 Закупка не состоялась
11357150-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Датчик уровня Тригера(Sensor level trigger) Датчик уровня Тригера(Sensor level trigger) Датчик уровня Триггера для иммунохимического анализатора ARCHITECT i1000/2000 . Датчик состоит из пластиковых трубок и предназначен для погружения в емкость с раствором Тригерра. 1 упаковка - 1 шт . Товар Штука 1 176429 176429 Закупка не состоялась
11357630-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Игла для пробозаборника PROBE NEXT R Игла для пробозаборника PROBE NEXT R НАБОР ИЗ ОДНОЙ ИГЛЫ-МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ И ТРУБКИ-ПЛАСТМАССОВАЯ Товар Штука 1 1159358 1159358 Закупка не состоялась