Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1191206-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13369150-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Т3/Набор для определения Трийодтиронина общего Набор для определения Трийодтиронина общего (Т3) методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)–гормон, который образуется при прямом синтезе и секреции тироксина, а также при периферической конверсии тироксина (Т4). При некоторых заболеваниях щитовидной железы изменение концентрации Т3 является более чувствительным показателем, чем Т4. Определение концентрации Т3 более информативно для дифференциальной диагностики гипер- и гипотиреоза. Клинически тест значим для оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Аналог трийодтиронина конкурирует с трийодтиронином в образце за антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина. Содержание трийодтиронина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом трийодтиронина 0,02%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения - не более 0,08 нг/мл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,1 нг/мл до 8,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 83249 249747 Закупка состоялась
13369510-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Т4/Набор для определения Тироксина общего Набор для определения Тироксина общего (Т4) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на аналиазторе СМ-180. Тироксин синтезируется щитовидной железой и секретируется фолликулярным эпителием щитовидной железы. После попадания в кровь большая часть Т4 связывается с тиреоидсвязывающим глобулином, небольшим количеством альбумина и тиреоидсвязывающим преальбумином. Определение T4 имеет важное значение для диагностики и дифференциальной диагностики гипертиреоза, гипотиреоза, а также для оценки течения, эффективности лечения и прогноза заболеваний, связанных с функцией щитовидной железы. При возникновении заболевания любого звена системы щитовидная железа-гипофиз-гипоталамус уровень Т4 в крови будет изменяться. Дисфункция щитовидной железы может вызывать избыточную секрецию Т4 (гипертиреоз) или его недостаточность (гипотиреоз). Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Аналог тироксина конкурирует с тироксином в образце за ограниченное количество антител к тироксину, меченных эфиром акридина. Содержание тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех чпстей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тироксина 0,02%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина 1 мкг/мл; R3-высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,2 мкг/дл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,3 мкг/дл до 30,0 мкг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 83249 249747 Закупка состоялась
13377250-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Ins/Набор для определения Инсулина Набор для определения Инсулина (Ins) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Инсулин-это белковый гормон, который синтезируется, накапливается и секретируется β-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Это единственный гормон в организме, который снижает уровень глюкозы в крови. Нарушения метаболизма инсулина могут вызывать сахарный диабет. Клинически диабет подразделяется на два типа: тип I (инсулинзависимый, ИЗСД) и тип II (инсулиннезависимый, ИНСД). Диабет I типа вызван аутоиммунным повреждением β-клеток поджелудочной железы или наличием аутоантител к инсулину, что приводит к абсолютному дефициту инсулина. Диабет II типа вызван ожирением, высококалорийной диетой, недостаточной физической активностью и другими факторами, которые приводят к снижению секреторной способности инсулина и чувствительности организма к инсулину, что ведет к повышению уровня глюкозы в крови. Клинически определение инсулина используется главным образом для оценки функции островков Лангерганса. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину, и антитела к инсулину, меченные эфиром акридина, вступают в иммунологическую реакцию с инсулином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание инсулина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из флакона с емкостями R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину 0,01%; R2-антитела к инсулину, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения в пределах 0,9-1,1. Предел обнаружения-не более 0,2 мЕд/л. Линейный диапазон составляет от 0,4 мЕд/л до 1000 мЕд/л. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации (CV) не должен превышать 15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 181832 545496 Закупка состоялась
13380570-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор для определения общего простатспецифическего антигена (Total Prostate Specific Antigen Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Общего простатспецифического антигена (t-PSA) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Простатспецифический антиген является гликопротеином, секретируемым исключительно эпителиальными клетками предстательной железы. Поскольку объем доброкачественной предстательной железы увеличивается вместе с уровнем общего простатспецифического антигена в образце, не рекомендуется использовать определение уровня t-PSA в качестве скринингового теста для диагностики рака. Набор реагентов позволяет более эффективно выявлять рак предстательной железы путем измерения концентрации простатспецифического антигена в образце в сочетании с пальцевым ректальным исследованием (ПРИ) и ультразвуковым исследованием. Набор реагентов также может использоваться для мониторинга изменений у пациентов с раком предстательной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Магнитные частицы, покрытые антителами к t-PSA, и антитела к t-PSA, меченные эфиром акридина, вступают в иммунологическую реакцию с t-PSA в исследуемом образце с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание t-PSA в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из двух частей: R1 и R2 готов к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к t-PSA 0,01%; R2-антитела к t-PSA, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-сывороточная матрица с добавлением t-PSA. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-сывороточная матрица с добавлением t-PSA. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия: после первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Стабильность на борту прибора: стабилен в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: не более 0,05 нг/мл. Диапазон линейности составляет 0,05-100 нг/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Относительное отклонение результатов измерений должно находиться в пределах±10. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 214694 644082 Закупка состоялась
13380770-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор для определения свободного простатспецифическего антигена (Free Prostate Specific Antigen Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Свободного простатспецифического антигена (f-PSA) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. ПСА имеет определенные ограничения при дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных заболеваний предстательной железы. Исследования показали, что определение соотношения свободного ПСА к общему ПСА является более точным методом диагностики рака предстательной железы, чем определение только уровня общего ПСА. Набор реагентов может использоваться для определения вероятности наличия рака предстательной железы у мужчин старше 50 лет определением уровня свободной ПСА в сочетании с пальцевым ректальным исследованием (DRE). Также набор может применяться для мониторинга состояния пациентов с раком предстательной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич» метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к f-PSA, меченные эфиром акридина, и магнитные частицы, покрытые антителами к f-PSA, вступают в иммунологическую реакцию с f-PSA в исследуемом образце с образованием комплекса антиген-антитело. Концентрация f-PSA в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор состоит из двух частей: R1 и R2 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к f-PSA 0,01%; R2-антитела к f-PSA, меченные эфиром акридина 0,1мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая f-PSA. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая f-PSA. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия: после первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту прибора: стабилен в течение 28 дней. Минимальная определяемая концентрация:<0,01 нг/мл. Диапазон линейности составляет 0,01-50 нг/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность находиться в интервале 0,85-1,15. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 214694 644082 Закупка состоялась
13382070-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» ACTH/Набор для обнаружения адренокортикотропного гормона (Adrenocorticotropic Hormone Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Адренокортикотропного гормона (ACTH) иммунохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторе СМ-180. Адренокортикотропный гормон (ACTH) является полипептидным гормоном, секретируемым гипофизом позвоночных, который преимущественно воздействует на пучковую зону коры надпочечников, стимулируя пролиферацию ткани коры надпочечников и продукцию и секрецию кортикостероидов. ACTH используется главным образом для оценки функции гипофизарно-надпочечниковой системы. Фасовка набора: 1×100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к ACTH, меченные эфиром акридина, и антитела к ACTH, меченные биотином, вступают в иммунологическую реакцию с ACTH в образцах с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание ACTH в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к ACTH, меченные эфиром акридина≥0,1 мкг/мл; R3-антитела к ACTH, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением ACTH, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением ACTH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Реагенты стабильны в течение 28 дней после вскрытия при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после восстановления стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах ±15%. Предел обнаружения-не более 1,5 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 3,5 пг/мл до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 240983 481966 Закупка состоялась
13382290-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» CT/Набор для обнаружения кальцитонина (Calcitonin Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Кальцитонина (Calcitonin) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Кальцитонин человека (CT) представляет собой одноцепочечный пептидный гормон, состоящий из 32 аминокислот, который секретируется пара-фолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы, метаболизируется в почках и регулируется уровнем кальция в сыворотке крови. Кальцитонин способен снижать уровень кальция в крови, подавлять резорбцию костной ткани, уменьшать костный обмен и регулировать метаболизм кальция и фосфора. Кальцитонин преимущественно используется в клинической диагностике функции паращитовидных желез. Таким образом, мониторинг повышения концентрации кальцитонина в сыворотке крови имеет важное значение для точной и специфической диагностики заболеваний паращитовидных желез. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод с использованием антител в иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина, и антитела к кальцитонину, меченные биотином, вступают в иммунологическую реакцию с кальцитонином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание кальцитонина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина≥0,1 мкг/мл; R3-антитела к кальцитонину, меченные биотином≥0,2 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кальцитонина, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кальцитонина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калиборки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения: не более 1 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 2 до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость:CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 4 186300 745200 Закупка состоялась
13382530-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Concentrated Washing Buffer/Концентрированный промывочный буфер (Concentrated Washing Buffer) Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер 1л используется для очистки реагентных зондов, реакционных кювет, разведения образцов и реагентов на иммунохемилюминесцентном анализаторе СМ-180. Фасовка:1×1 л/флакон. Основные компоненты: Фосфатный буфер~50 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество~0,15%. Концентрированный промывочный буфер следует хранить в герметичной упаковке, в вертикальном положении, в сухом защищенном от света месте при температуре 15°C-30°C. После вскрытия буфер стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Концентрированный промывочный буфер не допускается использовать в неразведенном виде. Подготовка реагента: Разведение следует выполнять в соотношении 1:9 дистиллированной водой. Концентрированный промывочный буфер представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH концентрированного промывочного буфера составляет 6,8±1,0 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 180 32861 5914980 Закупка состоялась
13382730-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Acid Trigger Reagent Кислотный пусковой реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Acid Trigger Reagent) Acid Trigger Reagent/ Кислотный пусковой реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую концентрацию пероксида водорода для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка:1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Пероксид водорода ~1,3%; Азотная кислота~0,007 моль/л. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH кислотного триггерного реагента составляет 2,30±1,00 при (25±1)°C. Не допускать разбрызгивания реагента. Запрещается использование реагентов с истекшим сроком годности. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 9 15335 138015 Закупка состоялась
13382950-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Alkaline Trigger Reagent) Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую щелочную среду для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Гидроксид натрия~0,35 моль/л; Поверхностно-активное вещество~2,5%. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Щелочной триггерный реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH щелочного триггерного реагента составляет 13,34±1,00 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 14 43815 613410 Закупка состоялась
13380950-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор реагентов для определения ракового антигена СА 72-4 (Cancer Antigen CA 72-4 ), включает калибраторы и контроли Набор для определения Ракового антигена СА72-4 (CA72-4) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Набор преимущественно используется для динамического наблюдения за пациентами со злокачественными новообразованиями с целью оценки прогрессирования заболевания или эффективности лечения. Не может использоваться в качестве основания для ранней диагностики или диагностики злокачественных новообразований, а также для скрининга опухолей в общей популяции. CA72-4, также известный как углеводный антиген 72-4, представляет собой муциноподобный высокомолекулярный гликопротеин, распознаваемый двумя антителами - cc49 и B72.3. Уровень CA72-4 значительно коррелирует со стадией рака желудка. Как правило, уровень CA72-4 повышен при III-IV стадиях рака желудка. У пациентов с метастатическим раком желудка частота повышения CA72-4 значительно выше, чем при отсутствии метастазов. После операции уровень CA72-4 быстро снижается до нормальных значений. В 70% случаев рецидива концентрация CA72-4 повышается первым. По сравнению с другими маркерами, CA72-4 имеет различную частоту выявления при других видах рака желудочно-кишечного тракта, молочной железы, легких и яичников. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной «сэндвич» метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к CA72-4, меченные эфиром акридина, и антитела к CA72-4, покрытые на магнитных частицах, вступают в иммунологическую реакцию с CA72-4 в исследуемых образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание CA72-4 прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые моноклональными антителами мыши к CA72-4≥0,03%; R2-моноклональные антитела мыши к CA72-4, меченные эфиром акридина≥0,1 мкг/мл; R3-фосфатно-солевой буферный раствор. Калибратор входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая антигены CA72-4 человека. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-сывороточная матрица, содержащая антигены CA72-4 человека. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия: после первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контроли стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C и в течение 7 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Предел бланка: должен быть менее 1,0 Ед/мл. Диапазон линейности составляет 1-500 Ед/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность: процент восстановления должен находиться в пределах 85%-115%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 273844 821532 Закупка состоялась
13381390-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Реагент для определения нейронспецифической энолазы (NSE) (Neuron-specific Enolase), включает калибраторы и контроли Набор для определения Нейронспецифической энолазы (NSE) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Преимущественно применяется для динамического наблюдения пациентов со злокачественными новообразованиями с целью оценки течения заболевания или эффективности лечения. Не может использоваться в качестве основания для ранней диагностики или диагностики злокачественных новообразований, а также для скрининга опухолей в общей популяции. Динамические изменения уровня NSE в сыворотке крови пациентов с опухолями также могут использоваться в качестве важного показателя для оценки тенденции к метастазированию в головной мозг. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: "сэндвич" метод иммунохемилюминесцентного анализа. Антитела к NSE, меченные эфиром акридина, и антитела к NSE, покрытые на магнитных частицах, вступают в иммунологическую реакцию с антигеном NSE в образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание NSE прямо пропорционально значению относительных световых единиц, определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1,R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к NSE ≥0,03%; R2-антитела к NSE, меченные эфиром акридина ≥0,1мкг/мл; R3- фосфатно-солевой буферный раствор. Калибратор входит в состав набора-сывороточная матрица с добавлением антигенов NSE. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-сывороточная матрица с добавлением антигенов NSE. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия: после первого использования реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: не более 2,5 нг/мл. Диапазон линейности составляет 2,5-500 нг/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Точность: значение восстановления находится в диапазоне 85%-115%. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 262890 525780 Закупка состоялась
13368430-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» FT4/Набор для обнаружения тироксина свободного (Free Thyroxine Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор реагентов для количественного определения Тироксина свободного (FT4) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – гормон с молекулярной массой около 777 Да, секретируемый клетками фолликулярного эпителия щитовидной железы. Т4 высвобождается в кровоток путем секреции щитовидной железы и существует в двух формах: в связанном состоянии и свободной форме. В норме между этими формами существует динамическое равновесие. Только свободный Т4 (FT4) может проникать в клетки-мишени и связываться с рецепторами для реализации своей физиологической функции. FT4 является активной частью тиреоидного гормона в циркулирующей крови и обладает биологической активностью. Уровень FT4 тесно связан с состоянием тиреоидного гормона и используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное тироксина, меченное биотином, и свободный T4 в образце конкурируют с антителами к тироксину, меченными эфиром акридина; иммунные комплексы связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание свободного тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Реагент состоит из трез частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина≥200нг/мл; R3-производное тироксина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксиина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагента после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,1 нг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/дл до 12 нг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 10 83249 832490 Закупка состоялась
13368790-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» FT3/Набор для обнаружения трийодтиронина свободного (Free Triiodothyronine Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Трийодтиронина свободного (FT3 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)–гормон щитовидной железы, синтезируемый и секретируемый щитовидной железой, а также образующийся из тироксина (Т4). В кровотоке 99,7% трийодтиронина обратимо связывается с белками-переносчиками (в основном с тироксинсвязывающим глобулином). Оставшееся небольшое количество Т3 не связывается с белками-переносчиками и представляет собой свободную фракцию Т3 (FT3). Концентрация свободного Т3 прямо пропорциональна содержанию Т3. Уровень циркулирующего FT3 напрямую связан с состоянием щитовидной железы. Клинически тест используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное трийодтиронина, меченное биотином, и свободный Т3 в образце конкурируют с антителами к трийодтиронину, меченными эфиром акридина; иммунный комплекс связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание FT3 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина≥20нг/мл; R3-производное трийодтиронина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагентов после вскрытия: 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,2 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,4 пг/мл до 33 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 6 83249 499494 Закупка состоялась
13369710-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» TSH/Набор для определения Тиреотропного гормона Набор для определения Тиреотропного гормона (TSH) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреотропный гормон является чужеродным димером, который ковалентно связан двумя гликопротеиновыми субъединицами. Альфа-субъединица TSH сходна с альфа-субъединицами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). TSH синтезируется и секретируется передней долей гипофиза, при этом процессы его синтеза и секреции регулируются по механизму отрицательной обратной связи свободным трийодтиронином и свободным тироксином; трипептид и тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) гипоталамуса также могут стимулировать выработку TSH. В клинической практике определение TSH в основном используется для вспомогательной диагностики функции гипофизарно-тиреоидной системы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к TSH, меченные эфиром акридина, и антитела к TSH, меченные биотином, реагируют с TSH в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация TSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналиазтор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать содержимое. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к TSH, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к TSH, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,005 мкМЕ/мл. Линейный диапазон составляет от 0,01 мкМЕ/мл до 150 мкМЕ/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 10 83249 832490 Закупка состоялась
13370050-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» LH/Набор для определения Лютеинизирующего гормона Набор для определения Лютеинизирующего гормона (LH) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Лютеинизирующий гормон представляет собой гликопротеиновый гонадотропин, секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. Он состоит из 219 аминокислот и имеет относительную молекулярную массу около 30 000 Да. Состоит из неспецифических α-субъединиц и специфических β субъединиц. LH стимулирует овуляцию и образование желтого тела путем стимуляции синтеза стероидов в яичниках, а также способствует секреции эстрогена и прогестерона желтым телом; у мужчин стимулирует пролиферацию стромальных клеток яичек и секрецию андрогенов. Определение содержания LH имеет большое значение для вспомогательной диагностики и лечения таких заболеваний, как нарушения овуляции, менопаузальный синдром и синдром поликистозных яичников. В клинической практике в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на методе двухстороннего иммунохемилюминесцентного анализа по типу "сэндвич". Антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина, и магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону, вступают в иммунологическую реакцию с лютеинизирующим гормоном в исследуемом образце с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание лютеинизирующего гормона в образце прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону 0,01%; R2-антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-фосфатный буферный раствор 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85-115%. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,15 мМЕ/мл. Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: C≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 4 109538 438152 Закупка состоялась
13376150-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор реагентов для определения витамина В12 (VB12), включает калибраторы и контроли Набор реагентов для определения Витамина В12 (VB12) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Витамин B12 (VB12), также известный как кобаламин, представляет собой корриноидное соединение, содержащее пиррольное кольцо. Витамин B12 не синтезируется в организме человека. Основными его источниками являются мясо, рыба, яйца и молочные продукты. Дефицит витамина B12 может влиять на синтез эритроцитов и приводить к мегалобластной анемии, вызванной нарушением синтеза ДНК. Клинически тест используется для вспомогательной диагностики мегалобластной анемии. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное витамина B12, меченное биотином, конкурирует с витамином B12 в предварительно обработанных образцах за связывание с антителами к витамину B12, меченными эфиром акридина. Иммунный комплекс связывается с магнитными частицами путем реакции между биотином и стрептавидином. Содержание витамина B12 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти компонентов: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к витамину B12, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные витамина B12, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥0,5 г/л; R5-гидроксид натрия≥20 г/л; Цианид калия≥10 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением витамина B12, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением витамина B12, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения не более 30 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 50 пг/мл до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 15 142399 2135985 Закупка состоялась
13377570-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Cortisol/Набор для определения Кортизола Набор для определения Кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Кортизол является основным глюкокортикоидом, вырабатываемым корой надпочечников. Кортизол выполняет функции регуляции углеводного обмена, оказывает иммуносупрессивное и противовоспалительное действие. Его секреция регулируется по механизму отрицательной обратной связи кортикотропин-рилизинг гормоном, секретируемым гипоталамусом, и адренокортикотропным гормоном, секретируемым гипофизом. В клинической практике определение кортизола используется преимущественно для оценки функционального состояния коры надпочечников. Фасовка набора: 1×100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммуноанализа, основанного на иммунохемилюминесцентном анализе. Производные кортизола, меченные биотином, конкурируют с кортизолом в образцах за связывание с антителами к кортизолу, мечеными эфиром акридина, и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание кортизола в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех компонентов: R1,R2 и R3 готоыв к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к кортизолу, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные кортизола, меченные биотином≥5 нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кортизола, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением кортизола, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре хранения 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,3 мкг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,4 мкг/дл до 65 мкг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 4 181832 727328 Закупка состоялась
13377750-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B Virus Surface Antigen), включает калибраторы и контроли Набор для определения Поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторое СМ-180. HBsAg является оболочкой частиц вируса гепатита В (ВГВ) и представляет собой полипептид различного размера. Эпитоп а HBsAg является основным компонентом иммунного ответа, преобладающим на частицах HBsAg. Кроме того, существуют детерминанты d, y, w, r и другие основные детерминанты. Определение HBsAg в сыворотке крови человека позволяет выявить ВГВ-инфекцию. HBsAg является предпочтительным иммунологическим маркером. HBsAg присутствует уже за несколько дней или недель до появления клинических симптомов. HBsAg обнаруживается как у пациентов с острым, так и с хроническим гепатитом В, однако у очень небольшого числа инфицированных ВГВ пациентов он может не определяться. Исследование HBsAg используется для диагностики ВГВ-инфекции и предотвращения распространения ВГВ через продукты крови, также может применяться для мониторинга течения острого и хронического гепатита В, а в некоторых случаях для наблюдения за эффективностью противовирусной терапии. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двухстадийный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. HBsAg в образцах связывается с магнитными частицами, покрытыми HBsAb, после чего в процессе промывки избыток HBsAg и комплекс HBsAb удаляются. Затем происходит связывание с HBsAb, меченным эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание HBsAg в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из двух частей R1 и R2 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые HBsAb 0,01%; R2-HBsAb, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; Калибратор (низкий) входит в состав набора-буфер, содержащий HBsAg. Калибратор (высокий) входит в состав набора-буфер, содержащий HBsAg. Контроль (уровень1) входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Контроль (уровень 2) входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту анализатора:стабильность в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения:<0,05 МЕ/мл. Точность находиться в пределах±20%. Линейный диапазон: 0,05-250 МЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤15,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 20 142399 2847980 Закупка состоялась
13378070-ЗМИ-1 141240017389, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №5» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Набор для определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to Hepatitis C Virus), включает калибраторы и контроли Набор для определения Антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики на анализаторе СМ-180. Качественное определение антител к вирусу гепатита С в биологических образцах применяется в качестве вспомогательного метода диагностики и мониторинга инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). ВГС относится к группе гемотрансмиссивных вирусов. Выявление антител к ВГС свидетельствует о возможном инфицировании субъекта вирусом гепатита С, потенциальном носительстве инфекционного агента или способности к трансмиссии ВГС. При отсутствии клинической симптоматики у большинства инфицированных лиц, ВГС-инфекция может прогрессировать с развитием хронического гепатита, цирроза печени и/или повышать риск гепатоцеллюлярной карциномы. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод иммунохемилюминесцентного анализа. Образцы инкубируются с антигенами ВГС, мечеными биотином, и магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. Антитела к ВГС в образцах связываются с антигенами вируса гепатита С, а биотин на антигенах связывается с магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. После промывки избыток комплекса удаляется и добавляются анти-IgG, меченные эфиром акридина. После повторной промывки к реакционной смеси добавляются предварительный триггерный реагент и триггерный реагент. Содержание антител к ВГС в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLU). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2 анти-IgG, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-антигены ВГС, меченные биотином 1 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Контроль (отрицательный) входит в состав набора-матричная сыворотка. Контроль (положительный) входит в состав набора-матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту анализатора: стабилен в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 20 194977 3899540 Закупка состоялась