Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1225486-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13520270-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Реагент депротеинизации электродов Реагент депротеинизации электродов для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 10 мл Реагент депротеинизации электродов Реагент депротеинизации электродов для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 10 мл Товар флакон 6 38000 228000 Закупка состоялась
13520390-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Реагент активации электродов Реагент активации электродов для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 10 мл Реагент активации электродов Реагент активации электродов для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 10 мл Товар флакон 6 38000 228000 Закупка состоялась
13520530-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Na электрод для анализатора Audicom AC9801 Na электрод для анализатора Audicom AC9801 Товар штука 1 150000 150000 Закупка состоялась
13520870-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" K электрод для анализатора Audicom AC9801 K электрод для анализатора Audicom AC9801 Товар штука 1 150000 150000 Закупка состоялась
13521230-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" ref электрод для анализатора Audicom AC9801 ref электрод для анализатора Audicom AC9801 Товар штука 1 150000 150000 Закупка состоялась
12376770-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Тест Fluoro-Check TM AMI cTnI Количественный Тип образца: цельная кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 80 мкл Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 12 месяцев. Диапазон измерения: 0,03–30 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка Тест Fluoro-Check TM AMI cTnI Количественный Тип образца: цельная кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 80 мкл Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 12 месяцев. Диапазон измерения: 0,03–30 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка Товар упаковка 9 37900 341100 Закупка состоялась
12369130-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Тест Fluoro-Check NT-proBNP Количественный Тип образца: цельная кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 80 мкл Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 20–12 800 пг/мл, Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Тест Fluoro-Check NT-proBNP Количественный Тип образца: цельная кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 80 мкл Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 20–12 800 пг/мл, Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Товар упаковка 1 120000 120000 Закупка состоялась
12363410-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Тест Fluoro-Check CRP Количественный Тип образца: Цельная кровь, сыворотка, плазма Объем образца: 2 мкл Время теста: 5 мин. Хранение: 2-30°C Срок годности: 12 месяцев. Диапазон измерения: 0,1–150 мкг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Тест Fluoro-Check CRP Количественный Тип образца: Цельная кровь, сыворотка, плазма Объем образца: 2 мкл Время теста: 5 мин. Хранение: 2-30°C Срок годности: 12 месяцев. Диапазон измерения: 0,1–150 мкг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Товар упаковка 7 40500 283500 Закупка состоялась
12364230-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Тест Fluoro-Check PCT Количественный Тип образца: кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 10 мкл сыворотки или плазмы или 20 мкл цельной крови. Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 0,07 – 30 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет в коробке Тест Fluoro-Check PCT Количественный Тип образца: кровь, плазма или сыворотка Объем образца: 10 мкл сыворотки или плазмы или 20 мкл цельной крови. Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 0,07 – 30 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет в коробке Товар упаковка 10 88500 885000 Закупка состоялась
13517110-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T180. Состав: Поверхностно-активное вещество-гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5±0,5 при (25±1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 105287 526435 Закупка состоялась
12351150-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Тест Fluoro-Check D-dimer Количественный Тип образца: Цельная кровь, плазма Объем образца: 5 мкл плазмы, 10 мкл цельной крови. Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 120–4400 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Тест Fluoro-Check D-dimer Количественный Тип образца: Цельная кровь, плазма Объем образца: 5 мкл плазмы, 10 мкл цельной крови. Время теста: 15 минут Хранение: 2-30°C Срок годности: 15 месяцев. Диапазон измерения: 120–4400 нг/мл Упаковка: 20 тест-кассет/коробка. Товар упаковка 8 43000 344000 Закупка состоялась
13513390-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения Общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин-это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1%; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Объем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 45509 364072 Закупка состоялась
13521470-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Трубка насоса для анализатора Audicom AC9801 Трубка насоса для анализатора Audicom AC9801 Товар штука 1 50000 50000 Закупка состоялась
13500590-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" BF-FDTI Лизирующий реагент BF-FDTI Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для разделения клеток на лимфоциты, моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, для превращения всех форм гемоглобина в единый гемоглобиновый комплекс, также для окрашивания клеток. Анализатор в автоматичеком режиме: разбавляет лизирующим реагентом BF-FDOI пробы цельной крови, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференцировки лейкоцитов и результат могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния света и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности (2±1)°C, pH 5,50±0,50. Состав: Хлорид декалкилтриметиламмония: 0,5%; гидрированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2°C~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 200 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 200 мл 8 26668 213344 Закупка состоялась
13514250-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения Общего холестерина (TC) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия-ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза>300 Ед/л; Пероксидаза>750 Ед/л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза >300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2-жидкие и готовы к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 79471 317884 Закупка состоялась
13515470-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Набор для количественного определения МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Mg-XB в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Магний является сопутствующим фактором фермента, включая все ферменты на основании ATР. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методе ксилидилового синего. Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520~550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Анализ с 1 конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400~1,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 23312 93248 Закупка состоялась
13519810-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Реагент А калибровочный Реагент А калибровочный для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 400мл. Na+ 140.0 ммоль/л, К+4.00 ммоль/л, Cl- 100.0 ммоль/л, Са2+ 1.25 ммоль/л, Реагент А калибровочный Реагент А калибровочный для анализатора электролитов Audicom AC9801. Объем 400мл. Na+ 140.0 ммоль/л, К+4.00 ммоль/л, Cl- 100.0 ммоль/л, Са2+ 1.25 ммоль/л, Товар флакон 24 70000 1680000 Закупка состоялась
13515150-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Амилаза (Amylase) - AMY Набор для количественного определения активности Амилазы (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T180. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амилазы и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых симптомах- холангите, диабетическом кетоацидозе, недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1-Глюкозидаза >4500 ед/л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 405~410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 476162 952324 Закупка состоялась
13516050-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T180. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 244763 244763 Закупка состоялась
13516190-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 225053 450106 Закупка состоялась