Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 126942-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
5873506-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Орошаемый аблационный катетер (РЭВЛ) (УГ) Четырехполюсный управляемый орошаемый катетер для регистрации внутрисердечных сигналов и эндокардиальной радиочастотной аблации тахиаритмий. Максимальное боковое отклонение в диапазоне от 48 до 80 мм. Длина отклоняемой концевой части в диапазоне от 65 до 105 мм. Тип термодатчика: термопара, расположенная в центральной части дистального электрода, обеспечивает точность измерения температуры и аккуратность его мониторинга во время РЧА. Диаметр электрода не более 7 Fr (2,3 мм). Межполюсное расстояния: 2-5-2 мм. Рабочая длина не менее 110 см. Объём дефлекции до 270 градусов. Передача движений 1:1. Конструкция катетера обеспечивает идеальную управляемость и стойкость изгиба. Длина дистального полюса не менее 3,5 мм; Ширина кольцевых полюсов не менее 1,55 мм. Конвективное охлаждение; 12 отверстий для оптимального орошения; проксимально расположенные отверстия позволяют направлять орошающую жидкость к критически важному участку электрода; наконечник с трехмерной Х-образной схемой орошения обеспечивает однородность охлаждения и повышает охлаждаемую поверхность в наконечнике электрода. Тип коннектора муфта типа Рёдель. Полюса электрода изготовлены из золота (Au 99,99), что гарантирует минимальное сопротивление и исключительную электропроводимость катетера. Товар штук 1 555555 555555 Закупка состоялась
5863186-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Интракраниальная Стент-система (РЭВЛ) (УГ) Самораскрывающийся нитиноловый стент с открытой ячейкой спроектирован для оптимальной адаптации к различной конфигурации сосудов. Крайнее проксимальное и дистальное кольцо полностью имеют закрытую ячейку. Показания к применению: Лечение аневризм с широкой шейкой, расслоений и внутричерепных стенозов. Доступен с запатентованной технологией антитромбогенного покрытия HPC для повышения безопасности пациентов. Для сосудов диаметром от 2,5 мм до 4,5 мм. Совместимость с микрокатетером с внутренним диаметром 0,0165 дюйма / 0,017 дюйма. На проксимальной и дистальной частях расположены по 2 платиновых рентгеноконтрастных маркера. Так же кончик дистального проводника имеет платиновый маркер. Размеры стента: диаметр 4.0 и 5.0 мм, длины 15,20,25,30 мм. Товар штук 1 1695000 1695000 Закупка состоялась
5884066-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Система баллонорасширяемых периферических стентов (РЭВЛ) (УГ) Стент из нержавеющей стали, баллонорасширяемый матричный. Монтированный на системе доставки, совместимой с 6/7 Fr интродьюсер и 0.035” проводником. Танталовые маркеры на каждом конце стента. Профиль - 0.079". Рабочая длина катетера 80 или 135 см. Нормальное давление в баллоне - 8 атм., максимальное - 12 атм. Диаметр стента 5; 6; 7; 8; 9; 10. Длина: 17, 27, 37, 57 мм. Товар штук 8 370500 2964000 Закупка состоялась
5878426-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Индивидуальный процедурный комплект с принадлежностями для ангиографических процедур (Процедурный комплект СРТ) (РЭВЛ) (УГ) 1-шт Защитное покрытие: на стол 137X180см Покрытие защитное на стол, общий размер покрытия 180 ± 2см на 137 ± 2см. Покрытие состоит из двух слоев нетканого материала. Основной слой размером 180 ± 2см на 137 ± 2см из полиэтилена медицинского класса плотностью 55 грамм на м2. Центральный слой размером 180 ± 2 см на 61 ± 1см из нетканого материала SMS. На нижней части покрытие имеется маркировка Table Cover 137x180см. 1-шт Простынь для Ангиографии 280х330см Простыня ангиографическая одноразовая, размером 330 см на 280 см. Простынь с двумя отверстиями радиального доступа и с двумя отверстиями феморального доступа. Покрытие изготовлено из трех видов нетканого материала: нетканый материал SMS плотность 40 грамм на м2, гидрофильный нетканый материал плотностью 106 грамм на м2, полиэтилен медицинского класса. Общая ширина простыни 280 см ± 5 см, длина 330 см ± 5 см. Центральная часть простыни изготовлена из нетканого материала SMS и гидрофильного нетканого материала. Гидрофильный нетканый материал расположен ниже на 27 см верхней части простыни, имеет размер в длину 150 см и в ширину 140 см, так же на ней расположены отверстия с доступами к радиальным и феморальным артериям 75см от верха и 48см от верха усиленной части. Все четыре отверстия с прозрачными клеящимися полосками из медицинского клея. Размер отверстия диаметром 6,2 см круглой формы радиального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см. Размер отверстия с овальными отверстиями размером 10х7 см феморального доступа закрытый для стерильности антиадгезионной бумагой 15 см на 19 см . Простынь с двух сторон имеет края из полиэтилена медицинского класса, размером в длину 330 см ± 5 см и в ширину 70 см ± 5 см толщиной 50микрон. Полиэтиленовые края соединены процедурой термического склеивания и сварки, чтобы защитить структуру простыни и обеспечить стабильную прочность. Простыня имеет карманы по краям для сбора жидкости глубиной 95мм±5мм по всей длине простыни. Простыня имеет маркировку с указанием положения простыни относительно пациента. Товар комплект 500 43000 21500000 Закупка состоялась
5863826-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коронарный баллон (РЭВЛ) (УГ) Баллонный катетер быстрой смены (RX) под 0.014" проводник длиной 145см. Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки с просветом не менее 0.021" (0.53мм) скошенной на конце, дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера. Соединение между сегментами без внутреннего мандрена. Двойное гидрофильное покрытие снаружи и гидрофобное покрытие канала проводника. Диаметр шафта проксимально/дистально 2.1/2.4F (Mini TREK 2.1/2.3F). Профиль кончика не более 0.017" (0.43мм), длина кончика не более 3мм. Профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль): не более 0.021" (0.53мм). Материал баллона: пебакс (полиэфир). Двухслойная стенка баллона толщиной не более 0.0014" (0.036мм) для размеров 2.25-5.0мм. Номинальное давление (NP) 8 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 14 атм. 3х лепестковая укладка баллона. Интегрированные в шафт вольфрамовые рентгеноконтрастные маркеры длиной 1.0мм. Размерный ряд: диаметр 1.2, 1.5, 2.0мм (MINI TREK); 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0мм (TREK), длина 6, 8, 12 ,15, 20, 25, 30мм. Товар штук 50 48000 2400000 Закупка состоялась
5890106-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Микрокатетер для доставки стентов (РЭВЛ )(УГ) Микрокатетер движимый по проводнику. Проксимальный конец катетера имеет стандартный люеровский адаптер. Катетер имеет полужесткий проксимальный сегмент и 12 переходов жесткости по всей длине для облегчения управления. Имеет одинарные или двойные маркеры, состоит из нескольких слоев: тефлоновый стержень, нитиноловый каркас, покрытие Pebax, нейлоновая оболочка. Предназначен для доставки спиралей, рентгенконтрасных веществ и других терапевтических агентов. Полностью совместим с ДМСО. Длина рабочей части 145 см, 153 см. Крутящий момент 1:1. Внутренний диаметр проксимального конца и дистального конца катетера 0.015", 0.017", 0.021", 0.027", совместимые с проводниками не более 0.012", 0.014", 0.018", 0.021" соответственно и интродьюсером 5F. Давление разрыва - 600 psi. Размеры по заказу конечного получателя. Товар штук 2 335000 670000 Закупка состоялась
5890226-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коронарная стентовая система с покрытием (РЭВЛ) (УГ) Система коронарного стента показана для улучшения просвета коронарных артерий у пациентов с симптоматической ишемической болезнью сердца, стенотическими поражениями de novo и рестенозирующими поражениями, включая пациентов с ИМ с подъемом ST, сахарным диабетом, сложными поражениями (B2/C) , высоким риском кровотечений, протяженными поражениями (≥ 20 мм) , сосудами малого диаметра (≤ 2,75 мм), многососудистые поражения, и когорту пожилых пациентов (>65лет) . Материал стента: кобальт-хромовый сплав, L-605 с двумя типами покрытия. 1) Пассивное покрытие: аморфный карбид кремния, 2) активное покрытие: биодеградируемый полимер Полилактид (L-ПЛА, Poly-L-Lactic Acid, PLLA) включающий антипролиферативный препарат Сиролимус. Доза лекарственного вещества не более 1.4 мкг/мм2. Лекарственное вещество выделяется в течение 12–14 недель. Толщина каркаса для стентов Ø 2,25 -3,00 мм - не более 60 мкм (0,0024”) и для Ø 3,5–4,0 мм – не более 80мкм (0,0031”). Конструкция каркаса стента: матричный, по типу двойной спирали. Длина стентов: 9, 13, 15, 18, 22, 26, 30, 35, 40 мм. Номинальный диаметр стентов: 2.25/2.5/2.75/3.0/3.5/4.0 мм. Система доставки быстрой смены. Материал баллона: полукристаллический ко-полимер. Покрытие дистального тубуса (шафта) гидрофильное. Два вмонтированных платиноиридиевых маркера с нулевым профилем. Диаметр проводника не более 0.014” (0.3556 мм). Диаметр проводникового катетера не более 5 F (минимальный внутренний диаметр 0.056” (1.4224 мм). Диаметр дистальной торцевой части (профиль входа) - 0.017” (0.4318 мм). Рабочая длина катетера - 140 см. Диаметр проксимального тубуса (шафта) не более 2,0 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром не более 2.25 – 3.0 мм - 2,7 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром 3.5-4.0 мм не более 2,9 F. Номинальное давление не менее 10 атм. Расчетное давление разрыва баллона не менее 16 атм. для всех размеров. Максимальное увеличения диаметра стента размерами 2.25–3.0–3.5 мм, 3.5–4.0–4.5 мм. Наличие Системы усиленной передачи воздействия шафта. Маркеры тубуса (шафта) на расстоянии 92 см и 102 см от наконечника. Товар штук 50 220555 11027750 Закупка состоялась
5890346-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Двухкамерный МРТ-совместимый ЭКС , в комплекте (РЭВЛ) (УГ) Имплантируемый МРТ-совместимый мультипрограммируемый двухкамерный частотно-адаптирующий электрокардиостимулятор с функцией активного контроля захвата по обоим каналам в комплекте с принадлежностями. Режимы cтимуляции: ВЫКЛ.; DDD(R); VVI(R); AAI(R); DDI(R); A00(R); VDD(R); VVT; AAT; VDI(R); V00(R); DVI(R); D00(R); DDT. Значение базовой частоты (по обоим каналам) в диапазоне, но не уже чем от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса (по обоим каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,2 до 7,5 В. Значение длительности импульса (по обоим каналам) в диапазоне, но не уже чем от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата (КЗ) (по обоим каналам). Наличие контроля эффективности желудочковой стимуляции c оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на обоих каналах на постоянной основе. Максимальная частота отслеживания по желудочковому каналу: 200 уд/мин. Сенсор частотной адаптации: акселерометр. Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса - динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис. Значение предсердно-желудочковой задержки в диапазоне, но не уже чем от 20 до 350 мс. Возможность отдельного программирования для шести частотных диапазонов и раздельного программирования для спонтанных и стимуляционных событий. Автоматический алгоритм минимизации желудочковой стимуляции за счет интеллектуального увеличения AВ-задержки, наличие повторного, поискового AВ-гистерезиса и отрицательного для обеспечения постоянной желудочковой стимуляции. Наличие программируемого ночного ритма стимуляции. Функция автоматического контроля электродов: наличие подпорогового измерения импеданса электродов не реже, чем через каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электродов: наличие - возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Функция автоматической инициализации аппарата в момент имплантации: наличие, активация накопления статистики, выполнение автоматического определения полярности электрода. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Возможность проведения процедуры неинвазивного ЭФИ. Товар штук 3 880555 2641665 Закупка состоялась
5890786-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Двухкамерный МРТ совместимый ИКД (РЭВЛ) (УГ) МРТ-совместимый двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Критерии детекции: Внезапное начало; Стабильность; Интервал сцепления; Алгоритм математической и морфологической дискриминации; Критерий устойчивой ЖТ. Зона детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 100 до 222 уд/мин; Для ЖТ2: Выкл; от 120 до 222 уд/мин. Количество комплексов при детекции: для ЖТ1 от 10 до 100; для ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции для ЖТ1 от 10 до 50; для ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ; от 4 до 32 %. Критерий стабильности: если SMART = ВЫКЛ: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48%. Если SMART = ВКЛ: ±8 … (4) … ±48%. Устойчивая ЖТ - ВЫКЛ, от 1 до 3 мин, шаг 1 мин; 3 мин; 5 мин; далее от 10 до 30 мин, с шагом 10 мин; Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и корректной дискриминации. Зона детекции ФЖ: Выкл, от 150 до 250 уд/мин. Счетчик детекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Счетчик редетекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке: ВЫКЛ, ВКЛ. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Оптимизация АТС для наиболее быстрой и эффективной терапии. Энергия разряда при кардиоверсии и дефибрилляции от 2 до 40 Дж. Для одного приступа ЖТ или ФЖ максимальное количество разрядов не менее 8. Полярность разряда: Возможность инверсии полярности разряда для снижения порога дефибрилляции; Форма разряда: Двухфазный – возможность изменения длительности и процента соотношения фаз (минимум два варианта). Возможность выбора из трех вариантов направления шокового разряда. Встроенные алгоритмы защиты от постстимуляционного оверсенсинга Т-волны. Наличие немедленной передачи данных о зафиксированном аппаратом событии в полностью автоматическом режиме без участия пациента по системе удаленного мониторинга. Режимы брадитерапии: Выкл.; DDD(R); DDI(R); VDD(R); VDI(R); AAI(R); VVI(R); VOO; DOO. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 160 имп/мин. Товар штук 1 3700555 3700555 Закупка состоялась
5880326-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Интродьюсер радиальный от 4-7 F (РЭВЛ) (УГ) Интродьюсер для обеспечения доступа в сосуды и эффективных манипуляций инструментов во время процедуры. Интродьюсер имеет силиконовый гемостатический клапан, фиксатор, трехходовой кран, и шовный фланец. Гемостатический клапан предотвращает обратный ток крови и аспирацию воздуха. Надежный фиксатор предотвращает обратное смещение дилататора через интродьюсер в ходе введения. Трехходовой кран можно использовать для немедленного перехода от капельной инфузии к быстрому экстренному введению лекарственных препаратов или к мониторингу артериального давления. Боковая ветвь изготовлена из прозрачной гибкой трубки для визуализации пузырьков воздуха. Конус канюли интродьюсера минимизирует травму в точке пункции при сосудистом доступе, снижая тем самым дискомфорт для пациента. Интродьюсер длиной 11 см., диаметром от 4 до 7 F по выбору Заказчика. Размер (F) четко указан на втулке сосудистого интродьюсера. Состав набора: - 1 шт. интродьюсер (оболочка); - 1 шт. дилататор; - 1 шт. мини-проводник (длина 45см, диаметр 0,021” - 0,053”мм); - 1 шт. скальпель; - 1 шт. шприц; - 1 шт. пункционной иглы (длина 3.8см , диаметр20Ga - 21Ga или 0.90мм ). Упакован в герметичный пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги. Остаток этиленоксида после стерилизации не больше 10ug/m. Метод стерилизации: Этиленоксидом Товар штук 100 9882 988200 Закупка состоялась
5890606-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Однокамерный МРТ совместимый ИКД с частотной адаптацией и возможностью регистрации предсердных потенциалов, в комплекте (РЭВЛ) (УГ) Имплантируемый МРТ-совместимый однокамерный кардиовертер-дефибриллятор c возможностью регистрации предсердных потенциалов. Три зоны детекции аритмий: ЖТ1, ЖТ2, ФЖ. Критерии детекции: Внезапное начало; Стабильность; Интервал сцепления; Алгоритм математической и морфологической дискриминации; Критерий устойчивой ЖТ. Зона детекции ЖТ: для ЖТ1: Выкл, от 100 до 222 уд/мин; Для ЖТ2: Выкл; от 120 до 222 уд/мин. Количество комплексов при детекции: для ЖТ1 от 10 до 100; для ЖТ2 от 10 до 80; для редетекции для ЖТ1 от 10 до 50; для ЖТ2 от 10 до 40. Внезапное начало: ВЫКЛ; от 4 до 32 %. Критерий стабильности: если SMART = ВЫКЛ: ВЫКЛ; ± 8 … (4) … ±48%. Если SMART = ВКЛ: ±8 … (4) … ±48%. Устойчивая ЖТ - ВЫКЛ, от 1 до 3 мин, шаг 1 мин; 3 мин; 5 мин; далее от 10 до 30 мин, с шагом 10 мин; Алгоритм морфологической дискриминации наджелудочковых и желудочковых форм нарушений ритма сердца с возможностью настройки порогов для более точной и корректной дискриминации. Зона детекции ФЖ: Выкл, от 150 до 250 уд/мин. Счетчик детекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Счетчик редетекции ФЖ: 6 из 8; 8 из 12; 10 из 14; 12 из 16; 16 из 20; 18 из 24; 20 из 26; 22 из 30; 24 из 30; 30 из 40. Виды терапии: Антитахистимуляция (АТС), Кардиоверсия, Дефибрилляция. АТС: Пачка импульсов, Пачка импульсов с уменьшением интервала между стимулами. Количество попыток АТС от 1 до 10, шаг не более 1. Количество стимулов в пачке от 1 до 15, шаг не более 1. Возможность автоматического добавления стимула в каждой последующей пачке. Интервал сцепления первого стимула со спонтанным комплексом: от 70 до 95%, шаг не более 5. Товар штук 2 3400555 6801110 Закупка состоялась
5882446-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Шприц-колба 200 m (РЭВЛ) (УГ) Колба одноразовая для введения контраста с линией для заполнения. Материал: высокопрочный прозрачный пластик из полипропилена. Объем колбы: 150 мл, 200 мл. Максимальное давление: 1200PSI (83bar), Система крепежа: типа Linder Luer (колба прикручивается к установке) или эквивалент. Характеристики: Прозрачные; позволяют выявлять воздух в шприце; Оптимальное сопротивление давлению; Двойной поршень-максимальная герметичность и защита от аспирации воздуха. Совместим к аппарату Medtron Accutron. Срок стерилизации: 3 года. Метод стерилизации: этиленоксидом. Товар штук 20 9700 194000 Закупка состоялась
5891246-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Диагностический катетер, управляемый для ЭФИ процедур (РЭВЛ) (УГ) Четырех полюсный управляемый диагностический катетер для проведения электрофизиологического исследования сердца с высокой боковой устойчивостью наконечника за счет дополнительной фиксирующей оболочки и плетенной оболочкой из стали. Длина катетера не менее 110 см. Типы кривизны: Standard. Длина отклоняемой концевой части: не более 85 мм. Максимальная достигаемая длина при 90° изгибе: не менее 60 мм. Радиус кривизны: не менее 45 мм. Диаметр электрода не менее 6 Fr. Количество полюсов: 4. Материала полюсов: платиноиридиевый сплав. Размер дистального полюса: не менее 2 мм. Размер кольцевых полюсов: не менее 1 мм. Варианты межполюсного расстояния (спейсинг): 5 мм и 10 мм. Товар штук 1 300555 300555 Закупка состоялась
5882626-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Гидрофильный проводник диагностический 0,035''х 180 см Гидрофильный проводник диагностический, одно дистальный. Проводник изготовлен из нержавеющая никель-хромовая сталь с гидрофильным покрытием. Проксимальная сварка стержня выполняется одновременно для компонентов: сердечник, лента, рулон, ленты и катушки исходный материал в гладкий последовательный купол. Дистальное сварное соединение: сварное соединение стержня, ленты и исходного материала катушки в гладкий последовательный купол. Проводник длиной не менее 180 см, наружный диаметр не более 0,035". Дистальный кончик проводника типа изгиб 45º. Проводник упакован в пластиковое кольцо и в герметичный пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги. Остаток этиленоксида после стерилизации не больше 10ug/m. Метод стерилизации: этиленоксидом. Товар штук 50 19700 985000 Закупка состоялась
5871126-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Беспроводной имплантируемый однокамерный кардиостимулятор в комплекте с принадлежностями и без них (РЭВЛ) (УГ) Размеры: 38x6.5 мм. Объем: 1,1 см3 Телеметрия: индуктивная, беспроводная. Режимы: VOO(R); VVI(R); VVT(R); Срок службы 10,3 лет при параметрах: V = 2,5 V 0,4 ms; 500 ohms; 100% VVI pacing 60 уд. в мин. Постимуляционный (детектируемый) желудочковый рефрактерный период (фиксированный) (мс) 125; 160-400. Базовая частота 30-130 с шагом 5, 140-170 с шагом. Ритм во время отдыха (мин-1) - Выключен, 30-150 с шагом 5. Частотно-адаптивный VREF - Выключен, низкий средний, высокий. Минимальный VREF - 125-475 с шагом 25. Параметры режима МРТ: VOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ амплитуда предсердного импульса 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ всего организма при соблюдении комплектности электрода- сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт/кг.Электрод стимулирующий биполярный-встроенный. Минимальный размер доставляющей системы 25 Fr.Возможность измерения порога чувствительности непосредственно перед выдвижением спирали-наличие, активный картирующий фланец.Материал полюсов: платиново-иридиевый сплав, покрытое нитридом титана Интродьюсер гидрофильный; Рабочая длина интродьюсера 30-50 см; Диаметр: 25Fr.Наличие сертифицированной инженерной службы от производителя на сервис и обслуживание имплантируемых устройств. Товар штук 2 6000000 12000000 Закупка не состоялась
5875666-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Система коронарных стентов покрытых сиролимусом – с размерами: диаметром (мм) 2.75х2.25; 3.00х2.50; 3.50х2.75; 3.50х3.00; длиной: 30; 40; 50; 60. (РЭВЛ) (УГ) Стент система представляет собой систему коронарных стентов, выделяющих сиролимус, с ультратонкой толщиной стержня 65 мкм. Этот SES следующего поколения имеет новую гибридную конструкцию с анкерным сегментом проксимальной основной ветви и дистальным коническим сегментом боковой ветви. Два сегмента соединены с помощью усовершенствованной «технологии гибких соединителей» для непрерывного доступа и защиты боковых ответвлений. Конструкция обеспечивает простоту имплантации и полную интеграцию стента основного сосуда. Диаметр стента (мм): 2.50-2.50, 3.00-2.50, 3.50-2.50, 3.50-3.00, 4.00-3.50 мм. Длина стента (мм): 16, 19, 24, 29 мм. Тип стента Расширяющийся баллон Дизайн стента: Конусовидный Материал стента: Кобальт-хром L605, толщина стойки 65 мкм (0.065mm or 0.0026”) Стентовая архитектура: Якорный сегмент проксимальной основной ветви с сегментом дистальной конусообразной боковой ветви, соединенными с помощью усовершенствованной «технологии гибкого соединителя». Лекарственное покрытие: Сиролимус Доза лекарственного вещества: 1,25 мкг/мм 2 Полимер: Биоразлагаемый + биосовместимый (PLGA and PLLA) Система доставки: Быстрой смены (Rapid Exchange) Номинальное давление: 9 атм. Номинальное давление разрыва: 16 атм. Рентгеноконтрастные маркеры: Полезная длина катетера: 4 платино-иридеевых маркера Совместимость с направляющим катетером: 5F (Min. I. D. 0.056"/1.42 mm). Максимум. Проводник: 0.014" (0.36 mm). Товар штук 10 250000 2500000 Закупка не состоялась
5873526-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Система стент-графта для грудного отдела аорты (TAA) с размерами: проксимальный диаметр (D1) (мм): 20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46.; Общая длина закрытой части (L1) (мм): 40,60,80,100,120,140,160,180,200. Дистальный диаметр (D2) (мм): 20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46. (РЭВЛ) (УГ) Исходно целью методики являлось сохранение кровоснабжения по левой подключичной и левой общей сонной артериям после имплантации покрытого стента в аорту, позволяя таким образом избегать необходимости выполнения открытого шунтирующего вмешательства, что особенно оправдано у пациентов высокого хирургического риска. Данный метод позволяет выполнить фенестрации всех ветвей дуги аорты в теле грудного стент-графта, имплантированного в патологический участок аорты. Параметры системы стент-графта : •МРТ совместимость •Конический компонент. Дистальный диаметр меньше проксимального - необходимо для лечения конического типа аорты •Легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной и дистальной части - необходимо для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации •Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки – для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта •Система развертывания с гидрофильным покрытием - для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа •Непокрытое звено стента в проксимальной части для фиксации выше левой подключичной артерии - Параметр позволяет установить стент-графт без риска его смещения, частичного или полного складывания стент-графта во время и после его раскрытия •Материал стента – нитинол •Материал покрытия – Двухслойная мембрана E-PTFE - предотвращает развития подтеканий (эндоликов) в полость аневризмы; растянутый политетрафторэтилен, расположенный в 2 слоя перекрестно, препятствует расползанию материала стент-графта •Отсутствие вспомогательных фиксирующих приспособлений (крючков, зубцов и т.д.) для фиксации стента, для снижения рисков отслойки внутреннего слоя аорты •Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному, проксимальное непокрытое звено высвобождается в последнюю очередь, для точного позиционирования стент-графта и предотвращения рисков перекрытия сосудов, питающих органы •Размеры Прямой: Проксимальный диаметр (D1) (мм): 20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46. Дистальный диаметр (D2) (мм): 20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46. Общая длина закрытой части (L1) (мм): 40,60,80,100,120,140,160,180,200. •Размеры Суженной в дистальной части: Проксимальный диаметр (D1) (мм): 24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46. Дистальный диаметр (D2) (мм): 20,22,24,26,28,30,32,34,36,38. Общая длина закрытой части (L1) (мм): 120,140,160,180,200. •Диаметр системы доставки - ≥ 21 и ≤ 24 Fr Товар штук 2 2500000 5000000 Закупка состоялась
5873986-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Неорошаемый аблационный катетер (РЭВЛ) (УГ) Четырехполюсный катетер для регистрации внутрисердечных сигналов и эндокардиальной радиочастотной аблации тахиаритмий: неорошаемый, управляемый, с термоконтролем. Максимальное боковое отклонение в диапазоне от 48 до 80 мм. Длина отклоняемой концевой части в диапазоне от 65 до 105 мм. Тип термодатчика: термопара, расположенная в центральной части дистального электрода, обеспечивает точность измерения температуры и аккуратность его мониторинга во время РЧА. Диаметр электрода не более 7 Fr (2,3 мм). Межполюсное расстояния: 2-5-2 мм. Рабочая длина не менее 110 см. Объём дефлекции до 270 градусов. Передача движений 1:1. Конструкция катетера обеспечивает идеальную управляемость и стойкость изгиба. Длина дистального полюса не менее 4 мм; Ширина кольцевых полюсов не менее 1,55 мм. Тип коннектора муфта типа Рёдель. Полюса электрода изготовлены из золота (Au 99,99), что гарантирует минимальное сопротивление и исключительную электропроводимость катетера. Товар штук 1 460555 460555 Закупка состоялась
5874466-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" (Индефлятор) используются для ангиографических процедур. (РЭВЛ) (УГ) Наборы (Индефлятор) используются для ангиографических процедур, состоят из следующих комплектующих: 1. Y – гемостаз: •Стандарт. •Тип щелчка с большим отверстием. •Тип щелчка с удлинительной линией 25 cм. Гемостаз совместим с небольшими направляющими катетерами диаметром 0,014 –0,038 проволочного проводника. Игла для введения проводника – инструмент введения/тупоконечная игла. 2. Размер – G20 (10см) 3. Устройство для вращения проводника (torque) 4. Манифольд, различных вариантов исполнения: от 2 до 5 ядер • HP Манифольды для контроля инъекции контрастной среды во время процедур ангиографии c максимальным давлением до 600 PSI (41.3 бар) • Максимальная продолжительность использования 24 часа. 5. Контрольный шприц, объемами – 10, 12, 20мл 6. Индефлятор (прибор надува), с объемами до 30мл., с расширительной трубкой длиной 30 ±1см. Спроектированы для поддержания давления до 30 атм/бар и 35 атм/бар 7. Удлинительная линия высокого давления, размерами: 25, 50, 120 см 8. Краник высокого давления 9. Краник высокого давления – с максимальным давлением до 1200 PSI. Товар штук 25 22000 550000 Закупка не состоялась
5876086-Т1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Стент система боковых ответвлений коронарной артерии, покрытая сиролимусом размерами: диаметром (мм): 2.50-2.50; 3.00-2.50; 3.50-2.50; 3.50-3.00; 4.00-3.50; длиной (мм)-16;19; 24; 29. (РЭВЛ) (УГ) Стент система представляет собой систему коронарных стентов, выделяющих сиролимус, с ультратонкой толщиной стержня 65 мкм. Этот SES следующего поколения имеет новую гибридную конструкцию с анкерным сегментом проксимальной основной ветви и дистальным коническим сегментом боковой ветви. Два сегмента соединены с помощью усовершенствованной «технологии гибких соединителей» для непрерывного доступа и защиты боковых ответвлений. Конструкция обеспечивает простоту имплантации и полную интеграцию стента основного сосуда. Диаметр стента (мм): 2.50-2.50, 3.00-2.50, 3.50-2.50, 3.50-3.00, 4.00-3.50 мм. Длина стента (мм): 16, 19, 24, 29 мм. Тип стента Расширяющийся баллон Дизайн стента: Конусовидный Материал стента: Кобальт-хром L605, толщина стойки 65 мкм (0.065mm or 0.0026”) Стентовая архитектура: Якорный сегмент проксимальной основной ветви с сегментом дистальной конусообразной боковой ветви, соединенными с помощью усовершенствованной «технологии гибкого соединителя». Лекарственное покрытие: Сиролимус Доза лекарственного вещества: 1,25 мкг/мм 2 Полимер: Биоразлагаемый + биосовместимый (PLGA and PLLA) Система доставки: Быстрой смены (Rapid Exchange) Номинальное давление: 9 атм. Номинальное давление разрыва: 16 атм. Рентгеноконтрастные маркеры: Полезная длина катетера: 4 платино-иридеевых маркера Совместимость с направляющим катетером: 5F (Min. I. D. 0.056"/1.42 mm). Максимум. Проводник: 0.014" (0.36 mm). Товар штук 10 250000 2500000 Закупка не состоялась