Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1275246-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11298690-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В Характеристики набора: 0566 тест – система предназначена для подтверждения присутствия core-антигену вируса гепатита В методом конкурентного иммуноферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации core-антигену вируса гепатита В специфическими антителами. Минимальная концентрация core-антигену вируса гепатита В, выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) core-антигену вируса гепатита В 0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфичность: на панели сывороток, не содержащих core-антигену вируса гепатита В 100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650нм; Комплектация набора: планшет разборный с им-муносорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабоположительный контрольный образец core-антигену вируса гепатита В (К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с тви-ном (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетраметилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 1 62938.1 62938.1 Закупка состоялась
11303410-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидному ан-тигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: метод основан на связывании специфических антител сыворотки крови с иммобилизованными антигенами VCA ВЭБ , а затем полученный комплекс диссоциирует с высвобождением IgG с более низкими константами связывания (низкой авидностью) под действием белок-диссоциирующего агента. Связавшиеся антитела взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Количество определений: 48 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Специфичность выявления низкоавидных IgG к VCA ВЭБ по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим низкоавидные IgG, % – 100. Специфичность выявления высокоавидных IgG к VCA ВЭБ по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим высокоавидные IgG, % – 100. Длительность анализа: 100 мин. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантными антигенами VCA ВЭБ , готовый для использования – 1 шт.; положительный контрольный образец, содержащий высокоавидные IgG к VCA ВЭБ, инактивированный (К+ВА) – 1 фл., 3,0 мл; положительный контрольный образец, содержащий низкоавидные IgG к VCA ВЭБ, инактивированный (К+НА) – 1 фл., 3,0 мл ; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор сравнения (РС) – 1 фл., 8,0 мл; раствор белок-диссоциирующего агента (БДА) – 1 фл., 8,0 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 2 117947.62 235895.24 Закупка состоялась
11299730-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке или плазме крови человека специ-фические Ig G к ЦМВ за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: выявления иммуноглобулинов класса G к ЦМВ по стандартной панели предприятия (СОП-05-2-432) – 100 %. Специфичность: выявления иммуноглобулинов класса G к ЦМВ по стандартной панели предприятия (СОП-05-2-432) – 100 %. Дли-тельность анализа: 85 мин. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основ-ной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигеном цитомегаловируса – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25)– 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшетов – 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 20 78771.43 1575428.6 Закупка состоялась
11299570-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке или плазме крови человека специ-фические Ig М к ЦМВ за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: 100 % при проверке на сыворотках стандартной панели предприятия, содержащих IgM к ЦМВ. Специфичность: 100 % при проверке на сыворотках стандартной панели предприятия, не содержащих IgM к ЦМВ. Длительность анализа: 85 мин. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными на поверхности лунок рекомбинантным антигеном ЦМВ – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт . Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 20 83152.38 1663047.6 Закупка состоялась
11372990-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогенная среда CHROMagar Salmonella для выделения Salmonella - Основа на 5000 мл готовой среды из Набора сред для выделения, определения и подсчета патогенных микроорганизмов Хромогенная среда для выделения Salmonella. Основа 174,5 г в упаковке для приготовления 5000 мл среды. Товар упаковка 4 267375.24 1069500.96 Закупка состоялась
11404690-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНК Bordetella species/Bordetella pertussis/ Bordetella bronchiseptica (комплект 1) Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК бактерий рода Bordetella, ДНК Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica 48 определений Набор реагентов для выявления ДНК Bordetella species с дифференциацией видов Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica в клинических образцах и бактериальных культурах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Набор реагентов должен быть рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителей инфекции из клинического материала совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом из набора для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должен входить положительный контрольный образец; не менее 48 ПЦР-пробирок по 200 мкл, содержащих лиофилизированную готовую реакционную смесь; оптическая плёнка не менее 1 листа. Хранение после вскрытия не менее 3 месяцев. Для проведения исследования в готовую реакционную смесь необходимо вносить только раствор выделенной НК. Чувствительность выявления ДНК Bordetella species, ДНК Bordetella pertussis и ДНК Bordetella bronchiseptica не более 100 копий в пробе. Детекция внутреннего контрольного образца, ДНК Bordetella species, ДНК Bordetella pertussis и ДНК Bordetella bronchiseptica должна проводиться в каждой ПЦР-пробирке по отдельным каналам регистрации. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. Срок годности набора не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение всех компонентов набора должно быть при температуре 2−8°С. Допускается транспортирование при температуре до 26 °С не более 10 суток. Товар набор 5 138023.81 690119.05 Закупка состоялась
11299890-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека антитела класса M к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр за счёт их взаимодействия с очищенным рекомбинантным белком VCA, иммобилизованным на поверхности лунок планшета. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммунофер-ментного конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность и специфичность – 100% при проверке на сыворотках стандартной панели предприятия (СПП), содержащих и не содержащих иммуноглобулины класса М к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр. Длительность анализа: 85 минут. Реги-страция и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованным капсидным антигеном VCА вируса Эпштейна-Барр – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3 мл; конъюгат антител к IgМ человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора c твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 25 104519.15 2612978.75 Закупка состоялась
11299790-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности имму-ноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: метод основан на связывании IgG сыворотки крови к ЦМВ с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок планшета, а затем полученный комплекс диссоциирует с высвобождением IgG с более низкими константами связывания (низкой авидностью) под действием белок-диссоциирующего агента . Связавшиеся антитела взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Количество определений: 48 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Специфичность выявления низкоавидных IgG к ЦМВ по сывороткам стандартной панели предприятия, содержащим низкоавидные IgG, – 100 %. Специфичность выявления высокоавидных IgG к ЦМВ по сывороткам стандартной панели предприятия, содержащим высокоавидные IgG, – 100 %. Длительность анализа: 100 мин. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигеном ЦМВ – 1 шт.; положительный контрольный образец, содержащий высокоавидные IgG к ЦМВ (К+ВА) – 1 фл., 3,0 мл; положительный контрольный образец, содержащий низкоавидные IgG к ЦМВ (К+НА) – 1 фл., 3,0 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор сравнения (РС) – 1 фл., 8,0 мл; раствор белок-диссоциирующего агента (БДА) – 1 фл., 8,0 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл, пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 30 91314.29 2739428.7 Закупка состоялась
11299950-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека антитела класса G к капсидному антигену VCА вируса Эпштейна-Барр за счёт их взаимодействия с очищенным рекомбинантным белком VCA, иммобилизованным на поверхности лунок планшета. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммунофер-ментного конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность и специфичность – 100% при проверке на сыворотках стандартной панели предприятия (СПП), содержащих и не содержащих иммуноглобулины класса G к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. Длительность анализа: 85 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованным капсидным антигеном вируса Эпштейна-Барр – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3 мл; конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора c твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 25 96538.1 2413452.5 Закупка состоялась
11304530-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, набор рассчитан на проведение анализа не менее 50 образцов, включая контрольные. Набор должен быть совместим с регистрирующими амплификаторами роторного типа; планшетного типа, например, Gentier 96, CFX96. Набор должен включать: положительный контрольный образец, лиофилизированная реакционная смесь для ПЦР не менее 5 пробирок на 10 исследований каждая; раствор для восстановления реакционной смеси. Раствор для восстановления после вскрытия должен храниться при температуре 2−8°С: до 3-х месяцев. Восстановленная реакционная смесь должна храниться при температуре 2−8°С: до 7-ми суток. Положительный контрольный образец после вскрытия должен храниться при температуре 2−8°С: до 1 месяца. При аликвотировании положительного контрольного образца допускается замораживание с хранением до 3-х месяцев. Специфичность — 100%. Чувствительность — 100%. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителей инфекции из клинического материала совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом из набор для выделения НК. Детекция внутреннего контрольного образца, ДНК Mycoplasma pneumoniae должно проводиться в каждой ПЦР-пробирке по отдельным каналам регистрации. Допускается транспортирование при температуре до 25°С: не более 10 суток. Срок годности набора: не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре: 2 — 8°С в течение всего срока годности. Товар набор 1 1547428.57 1547428.57 Закупка состоялась
11374030-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогенная среда CHROMagar Y. enterocolitica suppl. для выделения Y. enterocolitica в пищевых образцах – Добавка на 5000 мл готовой среды из Набора сред для выделения, определения и подсчета патогенных микроорганизмов Добавка для приготовления 5000 мл хромогенной среды для выделения Y. enterocolitica в пищевых образцах. 0,5 г упаковка Товар упаковка 1 2184.76 2184.76 Закупка состоялась
11373830-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогенная среда CHROMagar Y. enterocolitica для выделения Y. enterocolitica в пищевых образцах – Основа на 5000 мл готовой среды из Набора сред для выделения, определения и подсчета патогенных микроорганизмов Основа для приготовления 5000 мл хромогенной среды для выделения Y. enterocolitica в пищевых образцах. 206,5 г упаковка Товар упаковка 1 411010.48 411010.48 Закупка состоялась
11299350-ТЗМ-2 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека антитела класса М к вирусу простого герпеса за счёт их взаимодействия с очищенным антигеном, сорбированным на поверхности лунок планшета. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность: выявления иммуноглобулинов класса М к ВПГ по стандартной панели предприятия – 100%. Специфичность: выявления иммуноглобулинов класса М к ВПГ по стандартной панели предприятия – 100%. Длительность анализа: 85 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА реги-стрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными антигеном ВПГ – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 20 83166.67 1663333.4 Закупка состоялась