Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1314406-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11969390-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C метод иммунной агглютинации Набор для количесвенного определения гликозилированного гемоглобина HbA1С методом иммунной агглютинации в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Гликированный гемоглобин (HbA1С) образуется в результате медленной необратимой реакции глюкозы с гемоглобином A в эритроцитах и является стабильным показателем среднего уровня глюкозы за 1–3 месяца. Кратковременные колебания глюкозы крови не влияют на уровень HbA1c. Его определение важно для ранней диагностики диабета, оценки контроля гликемии у пациентов и риска развития осложнений, а также для скрининга и долгосрочного мониторинга диабета в популяции. Принцип метода: метод иммунной агглютинации-латексные частицы адсорбируют Hb и HbA1С, после добавления специфических моноклональных антител к HbA1С образуется агглютинационный комплекс. Степень агглютинации измеряется по оптической плотности и сравнивается со стандартной калибровочной кривой для расчёта процентного содержания HbA1С. Основные компоненты: R1-латексный раствор 0,10%, фасовка lx60мл; R2- антитела к гликированному гемоглобину 0,05 мг/мл, фасовка 1x20мл; Дилюент- фасовка 7мл; Калибратор HbA1C концентрация указана на этикетке, фасовка 5х1 мл; Контроль концентрация указана на этикетке, фасовка 2x1мл; Подготовка реагентов: Реагенты R1 и R2 готовы к использованию. Условия теста: Температура: 37 °C; Объём R1: 150 мкл; Длина волны: 660 нм; Объём R2: 50 мкл; Вторичная длина волны: 800 нм; Объём образца: 6 мкл; Оптическая длина кюветы: 1,0 см; Время реакции: 300 с; Диапазон абсорбции: 0A–3,2A; Режим теста: конечное определение по 2 точкам (2-point end assay); Направление реакции: положительное. Калибратор входит в состав набора. Контроль качества входит в состав набора. Количество тестов в упаковке 271. Набор хранить при температуре 2–8°C в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей и герметично закрытым. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагенты стабилены в течение 15 дней при хранении при температуре 2–8°C. Реагент нельзя замораживать. Абсорбция реактивного блока: A<0,700. Аналитическая чувствительность: ΔA>0,001. Линейный диапазон: 2,00%–14,00%. Коэффициент линейной корреляции |r|>0,990. В диапазоне 2,00%–7,00% абсолютное линейное отклонение не должно превышать±0,5%. В диапазоне 7,00%–14,00% относительное отклонение не должно превышать ±7,0%. Точность: ±7,0%. Воспроизводимость: CV<3,0%. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 40 449949 17997960 Закупка состоялась
11920690-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности Аланинаминотрансферазы (ALT) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др. 2)Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3)Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности ALT. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD+, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA |/5мин≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 34984 174920 Закупка состоялась
12060770-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения Мочевины (UREA) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T180. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1-а-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C~8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл). Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 66608 1332160 Закупка состоялась
12154810-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Набор реагентов для определения протромбинового времени Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени (РТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ PT является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT-Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы≤14 сек. 2. Воспроизведение: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8°C, стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C~8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C~8°C. Срок годности указан на этикетке. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 30 57998 1739940 Закупка состоялась
11968610-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T180. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 111429 891432 Закупка состоялась
11967830-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Сыворотка для контроля липидов Уровень 1-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 75485 603880 Закупка состоялась
11952070-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения Железо (Fe) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в (Fe) для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли. Повышение уровня Fe в сыворотке крови: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe в сыворотке крови отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения. При 600 нм измеряется изменение оптической плотности, оно прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты: R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2~8°C, реактивы стабилны в течение 7 дней при температуре 2-8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0,990; При линейном диапазоне 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; При линейном диапазоне 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать±15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Объем образца- 20мкл. Количество тестов в упаковке 632. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 90590 362360 Закупка состоялась
11953470-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1-жидкая, готова к использованию. Предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C~8°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 179488 1435904 Закупка состоялась
11952810-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 238181 952724 Закупка состоялась
12061330-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Натрий (Natrium) - Na Набор для количественного определения натрия (Na) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. О-нитрофинол β-Д-галактопирано катализируется натрий зависимым β-галактозидаза. Реагенты: R1-β-галактозид≥0.70 U/ml; R2-О-нитрофинол β-Д-галактопиран-≥5,2 ммоль\л. Объем R1:2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 405 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем пробы 8 мкл. Время проведения теста 120 секунд. Количество тестов в упаковке 474. Линейность диапазон: 80-180 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ионы натрия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 290970 581940 Закупка состоялась
12061730-ТЗМ-1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Калий (Potassium) - K Набор для количественного определения Калия (Ka) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Калий определяется фермативной реакцией фосфоенолпирувата. Пируват взаимодействует с NADH под действием лактатдегидрогеназы для производства NAD⁺ его поглащение происходит при длине волны 340 нм. Реагенты: R1-пируват фрсфорной кислоты, разбавленный спиртом≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутаровая кислота≥1,0 ммоль/л; NADH≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Объем R1: 2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Время проведения теста 120 секунд. Объем пробы 5 мкл. Количество тестов в упаковке 474. Линейность диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ион калия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 315217 1260868 Закупка состоялась