Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1335086-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13789550-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Винт для блокировки тибиальный, Диаметр: 4,5 мм, Длина: 25 - 70 мм Тибиальный блокирующий винт – диаметр винта: 4,5 мм, длина винтов 25мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика. Рекомендуемое количество для использования с тибиальным стержнем 6 единиц. Товар штук 300 11600 3480000 Закупка состоялась
13789210-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области MR-IM бедренный стержень Диаметр: 9, 10, 11, 12 мм Длина: 170 мм - 420 мм Интрамедуллярные бедренные стержневые системы 130 градусов предназначены для использования в качестве временного крепления и остеосинтеза меж вертельных и под вертельных переломов бедренных костей. Проксимальный бедренный стержень изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Диаметр штифтов 9,10,11 и 12 мм. Длина стержней 170, 200, 240,300, 340, 380, 420 мм. Стержень имеет анатомический изгиб 6 градусов, соответствующий профилю костномозгового канала с точки введения в бедренную кость (с верхушки большого вертела). Стержни должны быть универсальными или индивидуальными для левой и правой конечности. На латеральной части проксимального конца стержня должна быть отверстие для использования навигации при имплантации, размером 7 мм в длину и 4,5 мм в ширину полуовальной формы. Дистальный конец стержня имеет коническую форму. Дистальная часть должна иметь овальное отверстие 4,9 мм для статистического блокирования. Так же дистальная часть должна иметь 4-е продольных борозды для предотвращения «поршневого» эффекта при введении. Проксимальная часть стержня для всех типоразмеров имеет диаметр 14 мм. Так же проксимальная часть стержня имеет отверстие для введения винта-заглушки с блокирующим элементом проходящего через внутренний канал стержня с диаметром 14 мм для фиксации бедренного стягивающего винта. В проксимальной части стержня есть сквозное отверстие для стягивающего винта с диаметром 10,4 мм. Все отверстия и паз для блокировки имеют сферические фаски для облегчения введения блокировочных винтов. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Универсальные: D: 9мм, длина:170-240мм; D: 10мм, длина 170-240мм, D: 11мм, длина: 170-240мм D: 12мм, длина:170-240мм Индивидуальные : D: 9мм, длина: 300 - 420мм; D: 10мм, длина: 300 - 420мм; D: 11мм, длина: 300 - 420мм; D:12мм 300-420мм Товар штук 120 126500 15180000 Закупка состоялась
13789310-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Винт заглушка бедренная MR-IM Винт заглушка бедренная - длина винтов: 0 мм, 5 мм, 10 мм, 15 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Винт должен иметь блокирующий элемент «пулю» для фиксации стягивающего шеечного винта. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика. Товар штук 120 8300 996000 Закупка состоялась
13789390-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Мыщелковый блокирующий винт, Диаметр: 4.5 мм, Длина: 35 – 80 мм, Мыщелковый блокирующий винт - длина винтов 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика. Рекомендуемое количество для использования с проксимальным бедренным штифтом 4 единиц. Товар штук 200 8300 1660000 Закупка состоялась
13788230-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штук 20 68200 1364000 Закупка состоялась
13788290-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Проксимальная плечевая пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм и кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,5 длина 90,114 мм. Проксимальная плечевая пластина LCP зготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штук 20 90200 1804000 Закупка состоялась
13788390-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Ключичная реконструкционная компрессионная пластина Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 6,7,8,9,10,12 длина 67,78,90,104,113,136 мм. Ключичная реконструкционная компрессионная пластина зготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штук 20 73800 1476000 Закупка состоялась
13790230-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Тибиальный вкладыш Тибиальный вкладыш изготовлена из высокомолекулярного полиэтилена (ISO 5834). Обладает средней крестосвязанностью. Фиксации в тибиальном компоненте жесткая - методом защелкивания. Не менее двух типоразмеров по ширине и не менее пяти типоразмеров по высоте, размеры должны быть не менее AP 41, 43, 45, 47, 51 мм и ML 61, 64, 66, 71, 76 мм. Эндопротез поставляется стерильным в стерильной упаковке. Товар штук 30 87000 2610000 Закупка состоялась
13788430-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Ключичная пластина реконструкционная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 6,7,8 длина 95,108,120 мм. Ключичная пластина реконструкционная LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штук 20 71500 1430000 Закупка состоялась
13787750-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штук 35 68200 2387000 Закупка состоялась
13788870-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области 2.7мм Винт компрессионный (блокирующий) 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина 8 по 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Товар штук 300 5400 1620000 Закупка состоялась
13789110-ТЗМ-2 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области 6,5 мм Винт для решетчатой кости счастичной резьбой 6,5 мм Винт для решетчатой кости с частичной резьбой должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 6,5 мм, Длина 40 по 120 с шагом 5 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Товар штук 80 6400 512000 Закупка состоялась