| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 14411770-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Устройство для нейроваскулярной эмболизации сосудов головного мозга спирали Wallaby Avenir™ Coil System |
Устройство для нейроваскулярной эмболизации сосудов головного мозга, в вариантах исполнения. Стерильное нерассасывающееся имплантируемое устройство предназначено для того, чтобы индуцировать тромбоз сосуда головного мозга для лечения внутричерепной аневризмы и/или артериовенозной мальформации сосудов головного мозга. Спиральная эндоваскулярная система предназначена для выполнения высокоточных эмболизационных вмешательств при нейроваскулярных аномалиях, включая и артериовенозные свищи (АВС), а также для проведения артериальной и венозной эмболизации сосудов периферического русла, врождённых и приобретённых сосудистых патологиях. Система обеспечивает целевое закрытие патологических сосудистых структур с сохранением нормального кровотока и соответствует требованиям, предъявляемым к устройствам для нейроэндоваскулярных вмешательств.
Состоит из имплантируемой эмболизационной спирали (изготавливается из платины и вольфрама (Pt/W 92%/8%)), которая прикреплена к доставляющему толкателю для удобства введения во втулку микрокатетера. Внутри спирали находится полипропиленовая нить, обеспечивающая защиту от растяжения, которая прикреплена к обоим концам спирали. Нить соединена с проксимальным концом узлом и закреплена на дистальном конце с помощью эпоксидной смолы. На проксимальном узле находятся два платиново-иридиевых маркера.
Толкатель устройства состоит из гипотрубки из нержавеющей стали, соединённой с гибким сегментом на дистальном конце. На его поверхности находится термоусадочная трубка из ПТФЭ, которая создаёт гладкую поверхность для лёгкого прохождения через микрокатетер. Внутри толкателя находится проволока, которая действует как механизм освобождения спирали, она заходит в проксимальную часть спирали и удерживается там до момента отделения из лассо с проксимального конца спирали. Так же на дистальном конце толкателя находится дистальный маркер, который помогает лучше позиционировать спираль.
Система отсоединения механическая, путём переламывания толкателя на проксимальном конце между двух чёрных маркерных полос и вытягивания проволоки системы отсоединения.
Система в следующей конфигурации: составная каркасная спираль, винтовая заполняющая спираль, винтовая завершающая спираль, составная завершающая спираль.
Система должна быть совместима с системами 10 и 18 и доставляться через микрокатетеры 0,017 дюйм, 0,43 мм.
Размеры: диаметр 1 до 25 мм, длина 2–60 см.
Размерная линейка:
18 System Complex Framing: диаметр 6–25 мм, длина 16–60 см;
10 System Complex Framing: диаметр 2–15 мм, длина 2–30 см;
10 System Complex Finishing: диаметр 1–8 мм, длина 1–27 см;
10 System Complex Soft: диаметр 2–14 мм, длина 4–30 см;
10 System Helical Filling: диаметр 3–10 мм, длина 4–30 см;
10 System Helical Finishing: диаметр 1–6 мм, длина 1–10 см;
10 System Pico Helical: 1–5 мм, длина 1–10 см;
10 System Pico Complex: 1–5 мм, длина 1–10 см;
18 System Helical Mega: 3–12 мм, длина 6–40 см;
18 System Complex Mega: 3–10 мм, длина 6–40 см;
10 System Helical UNO: 1–2 мм, длина 8–20 см;
10 System Complex UNO: 1–4 мм, длина 8–40 см.
Обязательное наличие radio safe рентгенконтрастного маркера на проксимальном конце для уменьшения радиационной нагрузки на пациента и врача.
Наличие особенности конструкции системы эмболизационной спирали, где проксимальный конец спирали устроен таким образом, что после отсоединения от системы доставки проксимальная петля складывается или «прячется» в основную массу спирали. |
Товар |
штук |
25 |
391950 |
9798750 |
Отменен |
| 14379510-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Команечи 17 |
Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для процедур
на артериях головного мозга для перекрытия шейки аневризмы при
технике ассистенции эндоваскулярной эмболизации спиралями, в
целях поддержки массы спиралей и сохранению просвета
родительской артерии. Совместим с микрокатетером 0,017". Длина
от рукоятки до проксимального маркера 1711 мм, длина от
проксимального маркера до дистального маркера (длина сетки) 22
мм, длина от дистального маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки
в пределах от 0,5мм до 3.0 мм.
Устройство должно быть визуально под флюороскопией, провода
сетки рентгеноконтрастные, дистальные и проксимальные концы
сетки снабжены рентгеноконтрастными маркерами Pt. За счет
высокой маневренности, должно обеспечиваться легкое
атравматичное движения через извилистую анатомию сосудов.
Каждое соединение должно выдерживать 3N силы в соответствии с
ISO 10555-1. Дистальное сопротивление излому – перегиб 0,25
градусов, диаметр дистальной части 150 мм. Устойчиво к
коррозии, отсутствие коррозии при испытании в соответствии с ISO
10555-1.
.
|
Товар |
штук |
5 |
1500000 |
7500000 |
Отменен |
| 14380290-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
ВНС |
Одноконтактный неперезаряжаемый программируемый
генератор импульсов для стимуляции блуждающего нерва,
имплантируемый, с размерами не более 51 мм x 51 мм x 7 мм ,
весом не более 16 г., объёмом не более 8 см3 , количество портов
для подключения электродов – 1. Корпус герметичный
титановый, рентгенконтрастный. Терапевтический диапазон для
стимуляции блуждающего нерва: 1,5 – 2,25 mA. Выходной ток 0–
2,0 мА с шагом 0,125 мА (± 0,1 мА или ± 10 %, в зависимости о
того, какое значение больше) 2,0–3,5 мА с шагом 0,25 мА (± 0,1
мА или ± 10 %, в зависимости о того, какое значение больше).
Частота сигнала 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30 Гц ± 6%. Ширина
импульса 130, 250, 500, 750, 1000 мкс ± 10%. Продолжительность
подачи сигналов Нормальный режим – 7, 14, 21, 30, 60 с (+7 с / –
15 %) Режим магнита – 7, 14, 21, 30, 60 с (+ 15 % / –7 с), режим
AutoStim – 30, 60 с (+ 15 %/–7 с). Продолжительность отсутствия
сигнала 0,2, 0,3, 0,5, 0,8, 1,1, 1,8, 3 мин и от 5 до 180 мин (от 5 до
60 мин, шаг 5 мин, от 60 до 180 мин, шаг 30 мин) ±4,4 с или ±1
%, в зависимости от того, какое значение больше. Распознавание
(чувствительность) сердечных сокращении: настраиваемый
параметр чувствительности для распознавания сердечных
сокращений от 1 до 5, где 1 – наименьшая чувствительность, а 5
– наибольшая. Стимулятор способен распознавать сердечные
сокращения только в диапазоне от 32 до 240 уд/мин (± 10 % или
5 уд/мин, в зависимости от того, что больше)
|
Товар |
штук |
5 |
7900000 |
39500000 |
Отменен |
| 14400330-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Проводник диагностический 035 |
Проводники диагностические. Материал проводника: высокоэластичный сплав на основе нитинола, оболочка из полиуретана и вольфрама, покрытый полиуретаном. Наличие выбора диаметров: 0,018”; 0,025”; 0,032”; 0,035”; 0,038”. Наличие выбора длин проводника: 50; 80; 120; 150; 180 см. Наличие возможности выбора формы проводников: прямой; прямой жесткий; изогнутый; изгиб 45º; изгиб 45º жесткий. Длина гибкой дистальной части: 10; 30; 50; 80 мм. Наличие полимерного гидрофильного устойчивого покрытия M-coat по всей длине проводника.
|
Товар |
штук |
150 |
18294 |
2744100 |
Отменен |
| 14402170-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Runthrough NS |
Проводник коронарный для проведения интервенционных манипуляций на коронарных артериях. Прямой, 180 см, диаметр 0,014”/0,36мм. Возможность удлинения до 300 см с помощью удлинителя, приобретаемого отдельно. Ренгеноконтрастный кончик 3см, длина моделируемой части кончика – 10мм. С гидрофильным покрытием дистальной части проводника со 2-го по 250 мм. С нитиноловым дистальным и стальным проксимальным сердечниками с тефлоновым покрытием. Технология DuoCore с соединением дистального нитинолового и стального проксимального стержней. В дистальной части проводника спиральная катушка из нержавеющей стали с переходом в платиновую (на дистальных 3 см) – для лучшей гибкости и визуализации. В комплекте со специальной тупой иглой 22G для моделирования кончика проводника.
Наличие проксимальных маркеров: 1 маркер для проводников Extra Floppy , 2 маркера для проводников Hypercoat, 3 маркера для проводников Intermediate.
Возможность выбора жесткости кончика: 1 грамм для проводников Floppy, 0,6 грамм для проводников Extra Floppy, 1 грамм для проводников Hypercoat, 3,6 грамм для проводников Intermediate.
Наличие силиконового кончика длиной 2 мм. для проводников Floppy, Extra Floppy, Intermediate.
Проводник состоит из корпуса (стальной стержень SUS 304), оболочка ствола - политетрафлюроэтилен, держатель - полиэтилен, ручной зажим - полипропилен, гидрофильная оболочка - диметил акриламида - глицидил мета-крилат кополимер. Стерилизация - этилен оксидом.
|
Товар |
штук |
50 |
47610 |
2380500 |
Отменен |
| 14369750-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Нейроваскулярный проволочный проводник ASAHI Chikai 8, ASAHI Chikai black 14, ASAHI Chikai black 18. |
Микропроводник для нейро интервенции
Диаметр и длина: 0.008” (длина 200, 300 см) , 0.014" (длина 200 см), 0.018” (длина 200, 300 см).
Длина рентгенконтрастной части: 3 см, 5 см, 9 см.
Материал сердечника: сталь.
Наличие технологии dabble coil.
Тип сердечника: конический.
Длина оплетки: 9 см, 30 см, 34 см
Варианты дистального кончика: наличие прямого, микрошейпинг 90°, 25°.
Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное ( не менее 170 см).
Покрытие проксимальной части: при длине 300 см- PTFE.
Возможность удлинения не менее 165 см
Наличие моделей с полимерным покрытием дистальной части.
|
Товар |
штук |
20 |
250000 |
5000000 |
Отменен |
| 14369550-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Нейроваскулярный проволочный проводник ASAHI Chikai 10, ASAHI Chikai 14. |
Микропроводник для нейро интервенции
Диаметр: 0.010”, 0.014"
Наличие длин: 200, 300 см.
Длина рентгенконтрастной части: 3 см, 5 см.
Материал сердечника: сталь.
Наличие технологии dabble coil.
Тип сердечника: конический.
Длина оплетки: 9.5 см, 30 см
Варианты дистального кончика: наличие прямого, микрошейпинг 90°
Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное ( не менее 170 см).
Покрытие проксимальной части: при длине 300 см - PTFE.
Возможность удлинения не менее 165 см
|
Товар |
штук |
20 |
160000 |
3200000 |
Отменен |
| 14380030-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Каротидный эмболопротектор Fulltrap |
Устройство предназначено для использования в качестве системы защиты от эмболии для удержания и удаления эмболического материала (тромба/дебриса) при выполнении процедур ангиопластики, стентирования или тромбэктомии в коронарных, периферических и сонных артериях. Имеет плетеный нитиноловый фильтр с гепариновым покрытием. Совместим с 0.014"-0.018"микропроводником. Диаметр фильтра в диапазоне от 3 до 7 мм в 9 различных моделях (включая полумодели) обеспечивает меньшее раздражение сосудов и улучшает эффективность захвата. Постепенное изменение размера отверстий, хорошо сбалансированная плотность. Уникальная технология плетения, сетка естественным образом прилегает к стенке сосуда. Минимальная совместимость с катетером 6F |
Товар |
штук |
10 |
350000 |
3500000 |
Отменен |
| 14380130-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Проводниковое устройство Easywire |
Проводниковое устройство используемое с диагностической или терапевтической
катетеризации для размещения его в выбранной патологической области. Поверхность с прозрачным гидрофильным покрытием. Регулирование расстояния между пружинами. Улучшенная проходимость; гидрофильное покрытие обеспечивает плавное перемещение. Удлиненная платиновая катушка позволяет легко определить положение проводника. Смешанная структура сердечника, обладающая гибкостью и управляемостью вращения. Возможность удаленного размещения. На конце внутренней оси выполнена ступенчатая
шлифовка, обеспечивающая хорошее сочетание гибкости и поддержки. Широкий модельный ряд от 0,010 до 0,016 inch. Общая длина не менее 200/300 см.
|
Товар |
штук |
10 |
229500 |
2295000 |
Отменен |
| 14371670-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Элвис |
"• Плетеный стент изготовленный дистальная часть из нитинола, проксимальная стали
• Кончик стента по 0,5 мм обеспечивающие лучшую фиксакцию стента
• 4 дистальных и 4 проксимальных маркера, а также 2 тканные пряди титана для лучшей визуализации стента, при рентгенскопии видим каждая из 16 проволок заполненный стентом
• Совместим с микрокатетерами диаметром 0,017 и 0,021
• Доступен в размерах: диаметр 2,5; 3.0; 3,5; 4.0; 4.5; 5.5; мм, длина 12, 13, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 34 мм.
• Устройство LVIS EVO можно репозициониировать, если все три маркера все еще находятся внутри микрокатетера
|
Товар |
штук |
10 |
1649900 |
16499000 |
Отменен |
| 14384490-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Глутон |
Аспирационный катетер предназначен для использования при реваскуляризации пациентов с острым ишемическим инсультом, вторичным по отношению к внутричерепной окклюзии крупных сосудов (с поражением внутренней сонной артерии, сегментов среднего мозга M1 и M2, базилярной и позвоночной артерий) в течение 8 часов после появления симптомов. Гибридная структура катушки и оплетки, сочетающая гибкость и маневренность; Просвет большего внутреннего диаметра, более высокая эффективность всасывания; Дистальная многосегментная конструкция с постепенной твердостью; Проксимальный композитный полимер с повышенной проталкиваемостью; Совместимость с оболочкой длиной 6F; Гидрофильное покрытие на дистальный сегмент легко достигает дистальных сосудов/окклюзий. Размеры |
Товар |
штук |
10 |
675250 |
6752500 |
Отменен |
| 14386670-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Ультимастер Нагоми |
• Коронарный стент с лекарственным покрытием, включающим лекарственное вещество на основе полимера (D, L-лактид-со-капролактон), время абсорбации которого синхронно с высвобождением лекарства (3-4 месяца), что приводит к снижению риска рестеноза и тромбоза, так же сиролимуса (активное вещество). Основные функциональные требования, технические характеристики: наличие диаметра стента 2,00 мм; 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм; 4,50 мм. Наличие широкого диапазона длины стента 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33, 38, 44, 50 мм. Соответствует основным требованиям и стандартам ЕС (СЕ mark) для следующих категорий пациентов: с инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST, острым коронарным синдромом, сахарным диабетом, многососудистыми поражениями, бифуркационными поражениями, а также пациентов старше 65 лет, пациентов мужского и женского пола, пациентов с полной окклюзией поражения, протяженными участками поражения, поражениями малых коронарных сосудов, рестенозом (включая рестеноз внутри стента), поражениями устья сосудов, поражениями левой коронарной артерии, подходит как для бедренного, так и для радиального доступа. Материал стента на основе сплава кобальт хрома L605, с дизайном стента открытая ячейка, что позволяет улучшить доступ к боковым ветвям при бифуркационных поражениях. Доза лекарства 3,9 мкг/мм длины стента. Высвобождение лекарственного вещества в течении 3-4 месяцев. Возможность обоснованной отмены 2-й антитромбоцитарной терапии через 1 месяц после имплантации стента, важно для пациентов нуждающимся в дополнительной последующей операции во избежание риска кровотечения. Покрытие лекарства только на аблюминальной части стента для быстрой эндотелизации и снижению риска тромбоза стента, что особенно критично для пациентов больных диабетом, градиентное покрытие для исключения деламинации полимера и отсутствия риска микроэмболизации сосудов (покрывает только неподвижные части конструкции стента). Толщина балки стента 80 µm, ширина балки у стентов с маленькой платформой 80 µm (2 звена-8 корон), у стентов со средней платформой 90 µm (2 звена-8 корон), у стентов с большой платформой 120 µm (2 звена-10 корон). Предел допустимого расширения диаметра стента у стентов с маленькой платформой - 3,50 мм; у стентов со средней платформой - 4,50 мм; у стентов с большой платформой - 6,25 мм. Обязательное наличие системы доставки с трехлепестковым низкокомплаентным баллоном и номинальным давлением не ниже 11 АТМ, давлением разрыва 16 АТМ для всех диаметров и длин. Материал баллона: двойной слой нейлон/эластомер, 2 маркера платина-иридиевые шириной 1 мм. Материал катетера: нейлон 12/нержавеющая сталь SUS 304. Покрытие дистальной части системы доставки длиной 180 мм – гидрофильное. Усиленный сердечником из нержавеющей стали шафт для избежания излома в месте выхода проводника и лучшей передачи усилия. Специально разработанный для стента кончик системы доставки закругленной формы и повышенной износоустойчивости для прохождения кальцинированных поражений без заламывания длиной 2 мм. Кончик системы доставки красного цвета для лучшей визуализации во время введения проводника. Диаметр дистальной части - не более 2,7 Fr, средней – не более 1,9 Fr, проксимальной - не более 2,0 Fr. Диаметр внутреннего просвета проксимальной части 0,50 мм. Наличие маркеров 3 маркеров глубины на расстоянии 90 см, 100 см, 101 см на расстоянии от дистального кончика. Минимальная рабочая длина системы доставки 144 см. Входной профиль системы доставки не более 0,018” (0,45 мм). Возможность использования системы стента при стентировании через лучевую артерию, стенты диаметром не более 4,00 мм совместимы с проводниковым катетером диаметром 5 Fr (с внутренним просветом не менее 1,42 мм/0,056”), стент диаметром 4,50 мм совместим с проводниковым катетером 6 Fr (с внутренним просветом не менее 1,80 мм). Совместим с коронарным проводником диаметром не более 0,014”, (0,36 мм). |
Товар |
штук |
15 |
235000 |
3525000 |
Отменен |
| 14399770-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Ультимастер Нагоми |
• Коронарный стент с лекарственным покрытием, включающим лекарственное вещество на основе полимера (D, L-лактид-со-капролактон), время абсорбации которого синхронно с высвобождением лекарства (3-4 месяца), что приводит к снижению риска рестеноза и тромбоза, так же сиролимуса (активное вещество). Основные функциональные требования, технические характеристики: наличие диаметра стента 2,00 мм; 2,25 мм; 2,5 мм; 2,75 мм; 3,0 мм; 3,5 мм 4,0 мм; 4,50 мм. Наличие широкого диапазона длины стента 9, 12, 15, 18, 21, 24, 28, 33, 38, 44, 50 мм. Соответствует основным требованиям и стандартам ЕС (СЕ mark) для следующих категорий пациентов: с инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST, острым коронарным синдромом, сахарным диабетом, многососудистыми поражениями, бифуркационными поражениями, а также пациентов старше 65 лет, пациентов мужского и женского пола, пациентов с полной окклюзией поражения, протяженными участками поражения, поражениями малых коронарных сосудов, рестенозом (включая рестеноз внутри стента), поражениями устья сосудов, поражениями левой коронарной артерии, подходит как для бедренного, так и для радиального доступа. Материал стента на основе сплава кобальт хрома L605, с дизайном стента открытая ячейка, что позволяет улучшить доступ к боковым ветвям при бифуркационных поражениях. Доза лекарства 3,9 мкг/мм длины стента. Высвобождение лекарственного вещества в течении 3-4 месяцев. Возможность обоснованной отмены 2-й антитромбоцитарной терапии через 1 месяц после имплантации стента, важно для пациентов нуждающимся в дополнительной последующей операции во избежание риска кровотечения. Покрытие лекарства только на аблюминальной части стента для быстрой эндотелизации и снижению риска тромбоза стента, что особенно критично для пациентов больных диабетом, градиентное покрытие для исключения деламинации полимера и отсутствия риска микроэмболизации сосудов (покрывает только неподвижные части конструкции стента). Толщина балки стента 80 µm, ширина балки у стентов с маленькой платформой 80 µm (2 звена-8 корон), у стентов со средней платформой 90 µm (2 звена-8 корон), у стентов с большой платформой 120 µm (2 звена-10 корон). Предел допустимого расширения диаметра стента у стентов с маленькой платформой - 3,50 мм; у стентов со средней платформой - 4,50 мм; у стентов с большой платформой - 6,25 мм. Обязательное наличие системы доставки с трехлепестковым низкокомплаентным баллоном и номинальным давлением не ниже 11 АТМ, давлением разрыва 16 АТМ для всех диаметров и длин. Материал баллона: двойной слой нейлон/эластомер, 2 маркера платина-иридиевые шириной 1 мм. Материал катетера: нейлон 12/нержавеющая сталь SUS 304. Покрытие дистальной части системы доставки длиной 180 мм – гидрофильное. Усиленный сердечником из нержавеющей стали шафт для избежания излома в месте выхода проводника и лучшей передачи усилия. Специально разработанный для стента кончик системы доставки закругленной формы и повышенной износоустойчивости для прохождения кальцинированных поражений без заламывания длиной 2 мм. Кончик системы доставки красного цвета для лучшей визуализации во время введения проводника. Диаметр дистальной части - не более 2,7 Fr, средней – не более 1,9 Fr, проксимальной - не более 2,0 Fr. Диаметр внутреннего просвета проксимальной части 0,50 мм. Наличие маркеров 3 маркеров глубины на расстоянии 90 см, 100 см, 101 см на расстоянии от дистального кончика. Минимальная рабочая длина системы доставки 144 см. Входной профиль системы доставки не более 0,018” (0,45 мм). Возможность использования системы стента при стентировании через лучевую артерию, стенты диаметром не более 4,00 мм совместимы с проводниковым катетером диаметром 5 Fr (с внутренним просветом не менее 1,42 мм/0,056”), стент диаметром 4,50 мм совместим с проводниковым катетером 6 Fr (с внутренним просветом не менее 1,80 мм). Совместим с коронарным проводником диаметром не более 0,014”, (0,36 мм). |
Товар |
штук |
15 |
261905 |
3928575 |
Отменен |
| 14379230-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Катетер дистального доступа SkySurfer |
Катетер дистального доступа является ключевым элементом для
обеспечения стабильного и безопасного доступа в извитую
нейроваскулярную систему. Его функция заключается в создании
надежной опорной платформы для доставки всех последующих
интервенционных устройств. Технически, катетер имеет
многосегментную конструкцию с армированием оплеткой от конца до
конца (end-to-end braided construction), что обеспечивает идеальный
баланс между жесткостью проксимальной части для проталкивания
(pushability) и мягкостью дистальной части для навигации.
Внутренний диаметр (ID) является широким 0.041" / 1.30 мм для 4F до
1.10" / 2.23 мм для 8F, что гарантирует совместимость с
микрокатетерами и ретриверами. Гидрофильное покрытие на
дистальном сегменте минимизирует трение и снижает риск
повреждения стенки сосуда. Катетер доступен в различных рабочих
длинах, включая 95 см, 105 см, 115 см, 125 см, 130 см и 140 см, что
позволяет достигать самых отдаленных поражений с максимальным
контролем и безопасностью.
|
Товар |
штук |
10 |
500000 |
5000000 |
Отменен |
| 14399950-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Интродьюсер в комплекте с иглой для трансрадиального доступа |
Интродьюсер для трансрадиального доступа. Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Наличие ушка на интродьюсере для подшивания к коже, что обеспечивает удобство фиксации интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Длина дилататора (мм): 125; 155. Наличие выбора диаметра прямого, стального мини проводника: 0,018", 0,021",0,025". Длина прямого, стального мини проводника 45см. Игла 20Gx 35мм (для мини проводника 0,025"), игла 21Gx 35мм (для мини проводника 0,018"), игла 22Gx 35мм (для мини проводника 0,018"). |
Товар |
штук |
20 |
16824 |
336480 |
Отменен |
| 14380210-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
ВНС |
Устройство для имплантации Х пары черепного нерва в комплекте (VNS), материал стимулятора- медицинский свинец, размер 49.7×51.7×8, тип батареи Грейтбатч, 1690 м Ач, вес 26 грамм, обеспечивающий нагрузку в ~2KΩ, возможность дистанционного программирования.Материал электрода- запатентованный ультратонкий силикон, медицинская сталь, спирального типа, обеспечивающая надежность соединения контакта к блуждающему нерву. В комплекте: имплантируемый VNS стимулятор, набор имплантируемых электродов, клинический программатор, программатор пациента, система дистанционного программирования через wifi. Срок службы 9.4 года.. |
Товар |
штук |
5 |
7200000 |
36000000 |
Отменен |
| 14384250-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Периферические баллонные катетеры для 0.014 проводника Aviator Plus |
Катетер дилятационный периферический.
Материал катетера – «Дюралин» (нейлон вестамид), шафт – нейлон. Маркеры длины баллона – 2 утопленных рентгенконтрастных маркеров (длина 1,0 мм) из платины и иридия. Рентгенконтрастный кончик (2 из 5,5 мм).
«Монорельсовый» дилятационный катетер (коаксиальная часть – 25 см от дистального кончика), совместимый с проводником 0.014", интродьюсером 4 F, проводниковым катетером 6 F (7 F для размера Ø 7 мм * 4 см). Рабочая длина системы доставки 142 см. Диаметр шафта 3,3 F, есть 2 маркера «выхода» на расстоянии 90 и 100 см от дистального кончика для сокращения времени облучения. Баллон высокого давления: номинальное 10 атм., максимальное давление разрыва 14 атм(А). (до Ø 7,0 мм) и 12 атм. (Ø 7,0 мм). Таблица соответствия в упаковке. Размеры: длина 15, 20, 30 и 40 мм, Ø 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0 и 7,0 мм. Размеры по заявке Заказчика
|
Товар |
штук |
35 |
138493 |
4847255 |
Отменен |
| 14370330-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Гемостатический адаптер (Yконнектор) RYVA / RYVA.LUER. / ANRYV |
Пластиковый Y адаптер (Y-коннектор) с двойным
механизмом регуляции клапана. Предназначен для
введения, поддержки, позиционирования и фиксации
проводников или катетеров в требуемом положении
эндоваскулярных инструментов в сосуды головного мозга
при лечении аневризм, мальформаций, сужения, опухолей.
Конструкция коннектора может быть 3-х типов:
• прозрачный боковой адаптер без бокового отведения
• прозрачный боковой переходник с шайбой, боковым
отводом 10 см и 3-ходовым запорным краном
• вращающийся прозрачный Y-образный переходник с
шайбой
Механизм запирания клапана имеет вращательный метод
360 градусов. Максимальный размер инстурментов,
вводимых в регулируемый клапанный порт до 9 Fr
|
Товар |
штук |
300 |
16900 |
5070000 |
Отменен |
| 14368890-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Стент для сонной артерии Roadsaver |
"Нитиноловый самораскрывающийся стент, предназначен для стентирования сонных артерий. Cтент представляет собой двухслойную плетеную обмотку закрыто-пористой конструкции. Конструкция системы доставки: быстрая замена, длина сегмента RX 30 см. Совместимость с проводником 0.014’’ (0.36 мм). Совместимость с интродьюсером 5.0 Fr (внутренний диаметр > 0.074’’). Диаметр проксимального шафта: 3.4 Fr. Диаметр дистального шафта: 5.2 Fr. Размерный ряд: длина системы доставки 143 см, варианты доступных диаметров (мм): 5, 6, 7, 8, 9, 10; варианты доступных длин стента (мм): 22, 25, 33, 35, 37, 40, 43, 47. Возможность репозиционировать стент. |
Товар |
штук |
20 |
720000 |
14400000 |
Отменен |
| 14369430-ТЗМ-1 |
920940000291, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская городская больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области |
Система отсоединения со звуковым и визуальным контролем V-GRIP |
"Система отделения микроспиралей. Контроллер стерильный и предназначен для одноразового использования . Совершает до 20 отделений. Источник питания – заряженные батареи без специальных условий хранения. Контроллер состоит из микросхемы – микропроцессора . Система должна проверять зарядку батареи и ее исправность. Простой мониторинг готовности контроллера. В случае неисправности - красная лампочка . Простое нажатие на кнопку отделения спирали завершает процесс не более чем за 3 секунды. |
Товар |
штук |
4 |
36000 |
144000 |
Отменен |