Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1349786-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
14353910-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Стартовый набор LIAISON® XL Starterkit Набор запускающих реактивов необходим для генерации хемилюминесцентного сигнала во время выполнения иммунохимических исследований на анализаторе LIAISON®. Формат упаковки и состав: Запускающий реактив 1 (LIAISON® Starter 1, 3 х 230 мл): катализатор в 4% гидроксиде натрия. Запускающий реактив 2 (LIAISON® Starter 2, 3 х 230 мл): 0,12% раствор перекиси водорода. Реактивы поставляются в жидком виде и готовы к использованию, концентрация компонентов оптимизирована для работы на анализаторе LIAISON®. Каждая пара флаконов рассчитана примерно на 1000 измерений. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности на борту анализатора. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 20 153315 3066300 Закупка состоялась
14351330-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для очистки LIAISON® XL Cleaning Tool Набор для очистки игл и трубок омывателя. Формат упаковки и состав: 2 флаконов с промывочным раствором (21 мл) и флакон с раствором CLEAN (10 по 3,5 мл), содержит раствор гипохлорита натрия. Стабильность: после первого вскрытия флакон с раствором CLEAN стабилен в течение семи дней при комнатной температуре (15-30°C), после снятия пломб интеграл реагента стабилен в течение четырех недель при комнатной температуре (15-30°C). Набора хватает на 20 сеансов. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 1 168250 168250 Закупка состоялась
14353430-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgG к краснухе LIAISON® Control RubellaIgG II Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности количественного определения специфических IgG к вирусу краснухи в условиях in vitro. Формат упаковки: 4 флакона по 0,8 мл. Состав отрицательного контроля: Человеческая сыворотка или дефибринированная плазма, нереактивные к антителам IgG краснухи, 0,2% ProClin® 300 и сульфат гентамицина в качестве консервантов. Состав положительного контроля: человеческая сыворотка или дефибринированная плазма, реагирующая на антитела IgG краснухи, 0,2% ProClin® 300 и сульфат гентамицина в качестве консервантов. Готовый к использованию. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 12 недель при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 204375 613125 Закупка состоялась
14353490-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgG к вирусу герпеса типа 1/2 типа LIAISON® Control HSV-1/2 IgG Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности качественного определения специфических IgG к вирусу простого герпеса типа 1 и/или 2. Формат упаковки: 2 уровня (отрицательный, положительный) контролей по 2 х 1,3 мл каждый. Состав отрицательного контроля: сыворотка/плазма человека, стабилизированные в буфере PBS, нереактивные к антителам IgG HSV, BSA, 0,2% ProClin® 300. Состав положительного контроля: сыворотка/плазма человека, реактивная в отношении антител IgG к ВПГ, стабилизированная в буфере PBS, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертный желтый краситель. Готовы к использованию. Стабильность: после вскрытия 8 недель при температуре 2-8°С. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 204375 613125 Закупка состоялась
14353070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения Трийодтиронина свободного LIAISON® FT3 Количественное определение свободного трийодтиронина (Т3) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (12,0 мл). Линейность: 0,3 – 30 пг/мл. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Аналитическая чувствительность: 0,3 пг/мл. Функциональная чувствительность: 1,0 пг/мл. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 25 163875 4096875 Закупка состоялась
14353230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgG Токсоплазме LIAISON® Control ToxoIgG II Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности количественного определения специфических антител IgG к Toxoplasma gondii в условиях in vitro. Формат упаковки: 4 флакона по 0,6 мл. Состав отрицательного контроля: сыворотка/плазма человека, стабилизированные в буфере PBS, нереактивные в отношении антител IgG к Toxoplasma gondii, BSA, 0,2% ProClin® 300. Состав положительного контроля: сыворотка/плазма человека, реактивная в отношении антител IgG к Toxoplasma gondii, стабилизированная в буфере PBS, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертный желтый краситель. Готовый к использованию. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 8 недель при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 204375 613125 Закупка состоялась
14353550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения антител класса lgA к хламидии трахоматис LIAISON Chlamydia Trachomatis IgA 181027 Качественное определения специфических антител IgA к Chlamydia trachomatis в образцах сыворотки или плазмы человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,5 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (23,5 мл), калибратор (2х0,55 мл), буфер (23,5 мл) Стабильность: после вскрытия 8 недель при температуре 2-8°С. Линейность: 3-250. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <10 мг/мл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 9 160685 1446165 Закупка состоялась
14353510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный анти-ТПО LIAISON® Control Anti-TPO Проанализированные материалы контроля качества (низкий и высокий уровни) для мониторинга эффективности количественного определения антител к тиреопероксидазе в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 1,0 мл контроля низкой концентрации аналита и 2 флакона по 1,0 мл контроля высокой концентрации. Состав: человеческая сыворотка, содержащая антитела к тиреопероксидазе. Поставляется в лиофилизированном виде. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 4 недели при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 5 204375 1021875 Закупка состоялась
14353370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgА к хламидии трахоматис LIAISON® Control ChlamydiaTrachomatis IgA Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для проверки надежности результатов анализа Chlamydia trachomatis IgA в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 0,8 мл отрицательного контроля и 2 флакона по 0,8 мл положительного контроля. Состав отрицательного контроля: нейроиммунологический препарат на основе сыворотки/плазмы человека, не содержащий антител IgA к Chlamydia trachomatis, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Состав положительного контроля: рекомбинантные антитела IgA, реагирующие с Chlamydia trachomatis, казеин, бычий сывороточный альбумин, фосфатный буфер, ЭДТА, детергенты, консерванты, инертный красный краситель. Поставляется в готовом (жидком) виде. Диапазон концентраций каждого контрольного образца указан в сертификате анализа и обозначает пределы, установленные компанией. контрольные образцы необходимо хранить при температуре 2-8°C в вертикальном положении, чтобы предотвратить прилипание раствора к крышке флакона. Не замораживать. Стабильность после вскрытия: 4 недели при температуре 2-8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 160875 482625 Закупка состоялась
14353530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль для антител к вирусу гепатита С, XL murex LIAISON® XL MUREX HCV Ab-Control Предназначен для проверки достоверности качественного определения специфических антител к вирусу гепатита C в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 1,0мл отрицательного контроля и 2 флакона по 1,0 мл положительного контроля. Состав отрицательго контроля: сыворотка/плазма человека, нереактивная к антигенам и антителам ВГС, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Состав положительного контроля: инактивированная человеческая сыворотка/плазма, реагирующая на антитела к ВГС, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Готов к использования. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после вскрытия: 4 недели при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 6 194875 1169250 Закупка состоялась