Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1349806-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
14348570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL PROTEIN LR Общий белок Диагностический реагент для количественного определения общего белка in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию реагент, детекция биуретическим методом; для диагностики и лечения различных заболеваний печени и почек, а также нарушений обмена веществ и питания. Состав: R1- гидроксид натрия 350,0 ммоль/л, виннокислый калий-натрий 20,0 ммоль/л, йодистый калий 5,2 ммоль/л, сульфат меди 4,8 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Реагент R1 может храниться при температурем15 - 25°С. - После вскрытия флаконы R1 стабильны до истечения срока годности, если их сразу же закупорить. Фасовка: 6X50 ml Линейность: Реакция является линейной до концентрации 10 г/дл в диапазоне 0,3-10 г/дл. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,5 г/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 5,05 H = 5.23 С.О. N = 0,15 H = 0,16 К.В.% N = 2,97 H = 3,08 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 5.15 P = 5.24 С.О. N = 0,18 P = 0,21 К.В.% N = 3,41 P = 3,92 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 30 мг / дл. Гемоглобин ≤ 500 мкг / дл Товар Набор 30 38315 1149450 Закупка состоялась
14347990-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Multifibren U 10 x 5 ml (Реагент для определения Multifibren U 10 x 5 ml) 500 тестов Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия (не менее 1 г/л). Реагент растворяют дистиллированной водой или равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.Фасовка и количество тестов: 10 x 5 мл (500 тестов). .Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 2 223965 447930 Закупка состоялась
14349030-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CALIBRATOR SET – Ферритин Калибратор для использования в тестах для количественного определения ферритина in vitro на автоматической фотометрической системе.Калибраторы основаны на материале крови человека (плазме). Место хранения Калибратор в открытом и закрытом виде должен храниться при температуре 2–8 ° C. Не замораживать. Товар Набор 7 766875 5368125 Закупка состоялась
14349070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN CONTROL SET Проанализированный материал для контроля качества для мониторинга аналитических характеристик количественного анализа in vitro. определение ферритина.Описание жидко-стабильный контроль на основе крови человека материал (плазма). Место хранения Невскрытые флаконы необходимо хранить при температуре 2-8 ° C. Стабильность В закрытом виде: до конца указанного месяца истечение срока Товар Набор 4 820375 3281500 Закупка состоялась
14348210-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Бумага для принтера13 Бумага для термопринтера коагулометра. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 2 35496 70992 Закупка состоялась
14348310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALBUMIN LR АЛЬБУМИН LR Диагностический реагент для количественного определения альбумина in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Реагент стабилен до конца указанного месяца. срок годности при хранении при 2-25 ° C, в защищенном от света и загрязнений избегается.Фактор конверсии Альбумин [г / дл] x 144,9 = альбумин [мкмоль / л. Товар Набор 3 33775 101325 Закупка состоялась
14348450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CHOLESTEROL STD – Холестерин Набор для измерения холестерина в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Ферментативный колориметрический метод количественного определения холестерина (CHOD-PAP).R1 Буфер материала рН 6.8 100 ммоль/л эстераза холестерина  500 Ед/л оксидаза холестерина  800 Ед/л фенол пероксидаза  2500 Ед/л 4-аминофеназон ммоль/л.Хранить при температуре 2- 8°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней.Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,80 Ед/л. Товар Набор 25 56375 1409375 Закупка состоялась
14348410-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области DIRECT BILIRUBIN LR Прямой билирубин LR Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав: R1 - Сульфаниловая кислота 22,0 ммоль/л, консерванты и поверхностно-активные вещества, не являющиеся анионными. R2 - Нитрит натрия 0.35 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 15-25°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 14 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 0,04 до 10 мг/дл. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0.04 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 С.О. N = 0,02 H = 0,06 К.В.% N = 2,67 H = 2,62 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 С.О. N = 0,02 Н = 0,05 К.В.% N = 2,69 Н = 1,96 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Триглицериды ≤ 500 мг / дл Гемоглобин ≤ 200 мг / дл Товар Набор 25 74375 1859375 Закупка состоялась
14349470-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc CONTROL SET 1 LOW+1HIGH[1мл Проанализированный контрольный материал для мониторинга эффективности количественного анализа in vitro. определение гликированного гемоглобина. Это контроль, основанный на человеческой крови материал (эритроциты). Место хранения Как неоткрытый, так и открытый элемент управления необходимо хранить в 2-8 ° C, в защищенном от света и тепла. Товар Набор 10 219875 2198750 Закупка состоялась
14351110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Галогенова лампа (Calibrated halogen Lamp) Лампа галогеновая, источник света на автоматическом биохимическом анализаторе Chem300 Галогенная лампа (6 В, 10 Вт) с расширенным УФ излучением 2 фокусирующие линзы Товар штука 6 255000 1530000 Закупка состоялась
14349450-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc CALIBRATOR SET Набор калибраторов для использования в тестах для количественного определения гемоглобина A1c (HbA1c) in vitro на фотометрические системы на анализаторе Chem300. представляет собой набор из четырех жидкостабильных калибраторов с различные уровни на основе материала крови человека (эритроцитов). Набор калибратора должен использоваться для калибровки теста HbA1c Место хранения Калибраторы в закрытом и открытом виде должны храниться в 2-8 ° C, в защищенном от света и тепла. Товар Набор 6 260250 1561500 Закупка состоялась
14349210-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области URIC ACID LR Мочевая кислота Диагностический реагент для количественного определения in vitro мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови на анализаторе Chem200 .Метод Иммунотурбидиметрический тест Принцип Определение концентрации с помощью фотометрического измерение реакции антиген-антитело теплового агрегированного IgG при наличии ревматоидных факторов в образце. Реагенты стабильны до конца указанного месяца. срок годности при хранении при 2-8 ° C, в защищенном от света и загрязнений избегается.Предел обнаружения ** 3,9 МЕ / мл РФ Товар Набор 4 71065 284260 Закупка состоялась
14349570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LDL DIRECT CHOLESTEROL LR ХОЛЕСТЕРИН LR Набор для измерения липопротеинов низкой плотности (холестерина ЛНП (LDL)) в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. 4-аминоантипирин 4,0 ммоль/л. Реагенты жидкие и готовы к использованию.Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны до истечения срока годности.LDL [мг/дл] x 0.0259 =LDL [ммоль/л]Чувствительность пределу обнаружения составляет 7 мг/дл. Товар Набор 50 100250 5012500 Закупка состоялась
14349170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области IRON LR Железо LR Набор для измерения железа в сыворотке или плазме Колориметрический метод без депротеинизации.R1 Ацетатный буфер 1,3 моль / л Тиомочевина 65,0 ммоль / л Сульфат гидроксиламина 60,0 ммоль / л Поверхностно-активные вещества R2 Ferene S 0,65 ммоль / л Сульфат гидроксиламина 30,0 ммоль / л. Хранение и стабильность реагентов - Хранить набор при 2-8 ° C. - После открытия флаконы R1, R2 стабильны. 90 дней, если немедленно подвести итоги и защищен от загрязнения, испарения, прямой свет и хранится в правильном температура. - Стабильность рабочего раствора (R1 + R2): 20 суток. при 2-8 ° С. Товар Набор 5 88750 443750 Закупка состоялась
14348710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SYSTEMIC SOLUTION – системный раствор Общий раствор экстра используется для промывки кювет. Благодаря превосходному снижению поверхностного натяжения, он эффективно удаляет широкий спектр загрязнений и легко смывается деионизированной водой.Промывка кювет стабильна до истечения срока годности, если хранится при 15-25ºC, закрыта после взятия, защищена от загрязнения. Товар Набор 12 54940 659280 Закупка состоялась
14348670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AMYLASE LR АМИЛАЗА LR Диагностический реагент для количественного определения in vitro α-амилаза в сыворотке или плазме. Измерения активности амилазы используются для диагностики и лечения панкреатит. Кинетический анализ Амилаза гидролизует CNPG3 до полимеров глюкозы + 4-NP. В скорость увеличения абсорбции за счет п-нитрофенола пропорциональна активность амилазы в образце. Стабильность реагента :90 дней при правильном хранении температуры и условий Товар Набор 15 87040 1305600 Закупка состоялась
14348530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области GLUCOSE LR Глюкоза LR Диагностический реагент для количественного определения глюкозы in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию монореагент, детекция ферментативным колориметрическим методом GOD-POD; в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, таких как сахарный диабет, гипогликемия и гипергликемия. Состав: R1 - Фосфатный буфер pH 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15000 Ед/л, POD ≥ 1200 Ед/л. R2 - 4-аминофеназон 80,0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 2-8°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 60 дней при 2-8°C. Фасовка: 6X50 ml Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) до 500 мг/дл (34,6 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3,1 Ед/л (0,17 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 94,88 H = 246,65 С.О. N = 1,60 H = 6,51 К.В.% N = 1,72 H = 2,64 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 92,55 H = 249,22 S.D N = 2,40 H = 3,03 К.В.% N = 2,53 H = 1,22 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза [ммоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 15 мг / дл Триглицериды ≤ 1000 мг / дл Гемоглобин ≤ 300 мг / дл Аскорбиновая кислота ≤ 35 мг / дл. Товар Набор 40 36500 1460000 Закупка состоялась
14348510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CREATININE LR Креатинин LR Диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция колориметрическим методом Яффе без депротеинизации; в диагностике и лечении почечных заболеваний и в мониторинге почечного диализа. Состав: R1-Гидроксид лития 120,0 ммоль/л, борная кислота 80,0 ммоль/л. R2-Пикриновая кислота 67.0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 7 дней при 15-25°С. Фасовка: R1 6X20+R2 6X20 ml Линейность: Реакция является линейной для значений от 03 до 25 мг/дл (27-2210 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,3 Ед/л (27 мкмоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N =1,15 H = 3,87 С.О. N =0,05 H = 0,13 К.В.% N = 4,6 H = 3,4 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 1,15 H = 3,86 С.О. N = 0,05 H = 0,08 К.В.% N = 4.19 H = 2,02 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: Креатинин [мг / дл] x 88,4 = креатинин [мкмоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 15 мг / дл. Триглицериды ≤ 1500 мг / дл Гемоглобин ≤ 150 мг / дл Товар Набор 30 55750 1672500 Закупка состоялась
14348270-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AST-GOT LR Диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетический УФ-оптимизированным методом IFCC*; в диагностике и лечении некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1 - Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, L-аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 Ед/л, MDH ≥ 800 Ед/л; R2 – Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л; Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция линейна до концентрации 400 ед/л. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2.4 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (Ед./л) N = 39,70 H = 130,35 D.S. N = 1,45 H = 2,17 К.В.% N = 3,66 H = 1,67 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): cреднее значение (Ед./л) N = 41.32 H= 131.63 D.S. N = 1,34 H = 2,17 К.В.% N = 3,25 H = 1,63 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤30 мг / дл. Триглицериды ≤1000 мг / дл. Аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл. Товар Набор 25 82315 2057875 Закупка состоялась
14348610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области UREA UV LR Мочевина Диагностический реагент для количественного определения мочевины in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem200. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция кинетическим УФ-методом, Уреаза GLDH; для диагностики почечной дисфункции или обструкции мочевыводящих путей. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.6 130.0 ммоль/л, ADP 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 ед/л, GLDH ≥ 1500 ед/л. R2 - Буфер материалов рН 10.2 100.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1 + R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция является линейной до концентрации 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) диапазоном 4,9-200 мг/дл (0,81-33,3 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3.0 мг/дл (0.50 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 40,40 H = 150,95 S. D. N = 1,50 H = 2,18 К.В.% N = 3,70 H = 1,44 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 40,63 H = 152,05 S. D. N = 1.20 H = 2,46 К.В.% N = 2,95 H = 1,62 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: мочевина [мг / дл] x0,1665 = мочевина [ммоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 20 мг / дл. Триглицериды ≤ 1000 мг / дл Гемоглобин ≤ 100 мг / дл Товар Набор 25 88750 2218750 Закупка состоялась