Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1349806-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
14348570-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL PROTEIN LR Общий белок Диагностический реагент для количественного определения общего белка in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию реагент, детекция биуретическим методом; для диагностики и лечения различных заболеваний печени и почек, а также нарушений обмена веществ и питания. Состав: R1- гидроксид натрия 350,0 ммоль/л, виннокислый калий-натрий 20,0 ммоль/л, йодистый калий 5,2 ммоль/л, сульфат меди 4,8 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Реагент R1 может храниться при температурем15 - 25°С. - После вскрытия флаконы R1 стабильны до истечения срока годности, если их сразу же закупорить. Фасовка: 6X50 ml Линейность: Реакция является линейной до концентрации 10 г/дл в диапазоне 0,3-10 г/дл. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,5 г/дл. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 5,05 H = 5.23 С.О. N = 0,15 H = 0,16 К.В.% N = 2,97 H = 3,08 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 5.15 P = 5.24 С.О. N = 0,18 P = 0,21 К.В.% N = 3,41 P = 3,92 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 30 мг / дл. Гемоглобин ≤ 500 мкг / дл Товар Набор 30 38315 1149450 Опубликован (прием заявок)
14348670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AMYLASE LR АМИЛАЗА LR Диагностический реагент для количественного определения in vitro α-амилаза в сыворотке или плазме. Измерения активности амилазы используются для диагностики и лечения панкреатит. Кинетический анализ Амилаза гидролизует CNPG3 до полимеров глюкозы + 4-NP. В скорость увеличения абсорбции за счет п-нитрофенола пропорциональна активность амилазы в образце. Стабильность реагента :90 дней при правильном хранении температуры и условий Товар Набор 15 87040 1305600 Опубликован (прием заявок)
14348710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SYSTEMIC SOLUTION – системный раствор Общий раствор экстра используется для промывки кювет. Благодаря превосходному снижению поверхностного натяжения, он эффективно удаляет широкий спектр загрязнений и легко смывается деионизированной водой.Промывка кювет стабильна до истечения срока годности, если хранится при 15-25ºC, закрыта после взятия, защищена от загрязнения. Товар Набор 12 54940 659280 Опубликован (прием заявок)
14347890-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реагент для определения Thromborel S 10 x for 10 мл (1000 тестов) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 10 мл (1000 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 16 125950 2015200 Опубликован (прием заявок)
14347990-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Multifibren U 10 x 5 ml (Реагент для определения Multifibren U 10 x 5 ml) 500 тестов Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия (не менее 1 г/л). Реагент растворяют дистиллированной водой или равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.Фасовка и количество тестов: 10 x 5 мл (500 тестов). .Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 2 223965 447930 Опубликован (прием заявок)
14348270-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области AST-GOT LR Диагностический реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетический УФ-оптимизированным методом IFCC*; в диагностике и лечении некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1 - Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, L-аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 Ед/л, MDH ≥ 800 Ед/л; R2 – Буфер материалов рН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л; Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция линейна до концентрации 400 ед/л. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2.4 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): cреднее значение (Ед./л) N = 39,70 H = 130,35 D.S. N = 1,45 H = 2,17 К.В.% N = 3,66 H = 1,67 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): cреднее значение (Ед./л) N = 41.32 H= 131.63 D.S. N = 1,34 H = 2,17 К.В.% N = 3,25 H = 1,63 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤30 мг / дл. Триглицериды ≤1000 мг / дл. Аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл. Товар Набор 25 82315 2057875 Опубликован (прием заявок)
14349510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL­LDL CALIBRATOR – калибратор Калибратор для использования в тестах для количественного определения in vitro липидов фотометрическим методом.Описание Это лиофилизированный калибратор на основе крови человека. материал (плазма) с добавками очищенного материала человеческого происхождение. Хранение и стабильность В закрытом виде: до конца указанного месяца, если хранить при 2-8 ° C. После восстановления калибратор можно использовать в указанный период при хранении плотно закрытым виде при указанной температуре. Товар Набор 7 176690 1236830 Опубликован (прием заявок)
14348410-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области DIRECT BILIRUBIN LR Прямой билирубин LR Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав: R1 - Сульфаниловая кислота 22,0 ммоль/л, консерванты и поверхностно-активные вещества, не являющиеся анионными. R2 - Нитрит натрия 0.35 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 15-25°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 14 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 0,04 до 10 мг/дл. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0.04 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32 С.О. N = 0,02 H = 0,06 К.В.% N = 2,67 H = 2,62 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 С.О. N = 0,02 Н = 0,05 К.В.% N = 2,69 Н = 1,96 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Триглицериды ≤ 500 мг / дл Гемоглобин ≤ 200 мг / дл Товар Набор 25 74375 1859375 Опубликован (прием заявок)
14348510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CREATININE LR Креатинин LR Диагностический реагент для количественного определения креатинина in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция колориметрическим методом Яффе без депротеинизации; в диагностике и лечении почечных заболеваний и в мониторинге почечного диализа. Состав: R1-Гидроксид лития 120,0 ммоль/л, борная кислота 80,0 ммоль/л. R2-Пикриновая кислота 67.0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 7 дней при 15-25°С. Фасовка: R1 6X20+R2 6X20 ml Линейность: Реакция является линейной для значений от 03 до 25 мг/дл (27-2210 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0,3 Ед/л (27 мкмоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N =1,15 H = 3,87 С.О. N =0,05 H = 0,13 К.В.% N = 4,6 H = 3,4 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 1,15 H = 3,86 С.О. N = 0,05 H = 0,08 К.В.% N = 4.19 H = 2,02 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: Креатинин [мг / дл] x 88,4 = креатинин [мкмоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 15 мг / дл. Триглицериды ≤ 1500 мг / дл Гемоглобин ≤ 150 мг / дл Товар Набор 30 55750 1672500 Опубликован (прием заявок)
14348530-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области GLUCOSE LR Глюкоза LR Диагностический реагент для количественного определения глюкозы in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к использованию монореагент, детекция ферментативным колориметрическим методом GOD-POD; в диагностике и лечении нарушений углеводного обмена, таких как сахарный диабет, гипогликемия и гипергликемия. Состав: R1 - Фосфатный буфер pH 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9.0 ммоль/л, GOD ≥ 15000 Ед/л, POD ≥ 1200 Ед/л. R2 - 4-аминофеназон 80,0 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 2-8°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 60 дней при 2-8°C. Фасовка: 6X50 ml Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) до 500 мг/дл (34,6 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3,1 Ед/л (0,17 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 94,88 H = 246,65 С.О. N = 1,60 H = 6,51 К.В.% N = 1,72 H = 2,64 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 92,55 H = 249,22 S.D N = 2,40 H = 3,03 К.В.% N = 2,53 H = 1,22 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза [ммоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 15 мг / дл Триглицериды ≤ 1000 мг / дл Гемоглобин ≤ 300 мг / дл Аскорбиновая кислота ≤ 35 мг / дл. Товар Набор 40 36500 1460000 Опубликован (прием заявок)
14348610-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области UREA UV LR Мочевина Диагностический реагент для количественного определения мочевины in vitro в сыворотке, моче или плазме на анализаторе Chem200. Жидкий и готовый к использованию биреагент, детекция кинетическим УФ-методом, Уреаза GLDH; для диагностики почечной дисфункции или обструкции мочевыводящих путей. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.6 130.0 ммоль/л, ADP 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 ед/л, GLDH ≥ 1500 ед/л. R2 - Буфер материалов рН 10.2 100.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1 + R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Линейность: Реакция является линейной до концентрации 200 мг/дл (33,3 ммоль/л) диапазоном 4,9-200 мг/дл (0,81-33,3 ммоль/л). Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 3.0 мг/дл (0.50 ммоль/л). Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 40,40 H = 150,95 S. D. N = 1,50 H = 2,18 К.В.% N = 3,70 H = 1,44 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 40,63 H = 152,05 S. D. N = 1.20 H = 2,46 К.В.% N = 2,95 H = 1,62 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Фактор конверсии: мочевина [мг / дл] x0,1665 = мочевина [ммоль / л] Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤ 20 мг / дл. Триглицериды ≤ 1000 мг / дл Гемоглобин ≤ 100 мг / дл Товар Набор 25 88750 2218750 Опубликован (прием заявок)
14347790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота не более 1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х500мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 10 103160 1031600 Опубликован (прием заявок)
14350670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Диагностический реагент для количественного определения натрия in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, для диагностики и лечения альдостеронизма (чрезмерная секреция гормона альдостерона), несахарного диабета (хроническое выделение большого количества разбавленной мочи, сопровождающееся сильной жаждой), гипертонии надпочечников, болезни Аддисона (вызванной разрушением надпочечников), обезвоживание, несоответствующая секреция антидиуретического гормона или другие заболевания, связанные с нарушением электролитного баланса. Состав: R1 - Буфер Гуда (pH 8,5), криптанд (> 0,4 мМ), β -D-галактозидаза (<8 Ед / мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Буфер Гуда (pH 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), проклин 300 (0,02%). Калибратор низкого значения – натрий фосфатный буфер. Калибратор высокого значения – натрий фосфатный буфер. Хранение и стабильность: R1 и R2 поставляются в жидкой форме, готовой к употреблению, и стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от 2 до 8 °C. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 400. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций 80 и 180 ммоль/л (184 и 414 мг/дл). Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 80 ммоль/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 1.57 H = 1.72; К.В.% N = 1,2 H = 1,1. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 2,01 Н = 2,56; К.В.% N = 1,56 Н = 1,65. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 5 464935 2324675 Опубликован (прием заявок)
14348230-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ALT-GPT LR Диагностический реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы in vitro в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300 Жидкий и готовый к использованию биреагент, определение кинетическим УФ-оптимизированным методом IFCC*; для диагностики и лечения некоторых видов заболеваний печени и сердца. Состав: R1- Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, L-аланин 500.0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 Ед/л; R2 - Буфер материалов рН 7.5 80.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль/л, NADH ≥ 1.18 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 2-8°C. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 20 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 ml Аналитические характеристики Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 2,5 до 400 Ед/л. Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 2,5 Ед/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (Ед./л) N = 41.15 H = 130,50 С.О. N = 1,53 H = 2,09 К.В.% N = 3,71 H = 1,60 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (Ед./л) N = 41,55 H = 131,65 С.О. N = 1,40 H = 2,35 К.В.% N = 3,36 H = 1,78 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Билирубин ≤30 мг / дл. Триглицериды ≤1000 мг / дл. Аскорбиновая кислота ≤ 25 мг / дл. Гемолизированные образцы не следует использовать для анализа. Товар Набор 25 63765 1594125 Опубликован (прием заявок)
14348810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SERACONTROL P Контроль сыворотка Р Материал для контроля качества для мониторинга результатов количественного определения in vitro различных аналитов на анализаторе Chem200. Лиофилизированный контроль на основе крови человека (сыворотка) и содержит лекарства, органические и неорганические химикаты и биологические материалы указанного происхождения. Концентрация находится на пограничном патологическом уровне. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Хранение и стабильность: До восстановления, при хранении при 2-8 °C, контрольный образец стабилен до истечения срока годности. После растворения сыворотка стабильна: 8 часов если хранилась при +25° C 7 дней если хранилась при +4° C 30 дней если хранилась при -20° C Фасовка: 6x5 ml Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Товар Набор 10 167825 1678250 Опубликован (прием заявок)
14350170-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Reaction Cells Реакционные кюветы особой формы для биохимического анализатора Chem 300из оптического стекла предназначены для проведения реакции и снятия результата. Предназначены для профессионального диагностического применения in vitro в клинических лабораториях квалифицированными сотрудниками. Материал: УФ-пропускающий полипропилен. Максимальный реакционный объем: 400 мкл. Длина оптического пути: 6 мм. Параметры кюветы, мм: 27,5 (высота) х 0,6 (ширина) х 0,7 (длина). Фасовка: 80 кювет в упаковке. Кюветы автоматически моются в процессе измерений. Условия хранения: до 42 °C, вдали от солнечных лучей света. Срок годности: 10 лет. Товар Набор 6 927875 5567250 Опубликован (прием заявок)
14350310-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CALCIUM ARSENAZO LR Диагностический реагент для количественного определения кальция in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Принцип детекции конец точки. Жидкий и готовый к использованию реагент, предназначен для диагностики и лечения заболеваний паращитовидной железы, различных костных заболеваний, хронических заболеваний почек, мочекаменной болезни и тетании (преходящих мышечных сокращений или спазмов). Состав: R1- Буфер материалов pH 6.8 100 ммоль/л, Арсеназо 0,40 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить при температуре 15-25°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1200. Линейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 1,2 до 16 мг/дл. Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 1,2 мг/дл. Стабильность калибровки: 60 дней. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,89 H = 13,91; С.О. N = 0,19 H = 0,26; К.В.% N = 2,17 H = 1,89 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 8,69 H = 13,93; С.О. N = 0,20 Н = 0,29; К.В.% N = 2,33 Н = 2,06. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 5 36875 184375 Опубликован (прием заявок)
14348110-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Actin FS 10x 10 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл)11 Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Не замораживать.Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 16 203184 3250944 Опубликован (прием заявок)
14348730-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области EXTRA WASH SOLUTION – особый раствор для промывки Чистящий раствор на щелочной основе. 6 контейнеров по 50 мл. Инструкции по хранению и стабильность Очиститель стабилен до конца указанного месяца срока годности при хранении при температуре 2-25 ° C и предотвращении загрязнения. Не замораживать. Товар Набор 20 55000 1100000 Опубликован (прием заявок)
14346850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области CR323182 CLAMP HALOGEN CS 1600 Лампа галогенная напряжением 12 В, мощностью 24 Вт. Средний срок службы 1000 часов. Угол свечения - 3600. Допустимое наклонение напряжения – 3%. Вес – 0,005 кг. Создает свет предназначенный для детекции формирования сгустка в кювете. Является источником излучаемого света для проведения исследований образцов на анализаторе. Товар штука 1 289898 289898 Опубликован (прием заявок)