Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1349806-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
14347890-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реагент для определения Thromborel S 10 x for 10 мл (1000 тестов) Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 10 мл (1000 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 16 125950 2015200 Закупка состоялась
14347790-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота не более 1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х500мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 10 103160 1031600 Закупка состоялась
14349510-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL­LDL CALIBRATOR – калибратор Калибратор для использования в тестах для количественного определения in vitro липидов фотометрическим методом.Описание Это лиофилизированный калибратор на основе крови человека. материал (плазма) с добавками очищенного материала человеческого происхождение. Хранение и стабильность В закрытом виде: до конца указанного месяца, если хранить при 2-8 ° C. После восстановления калибратор можно использовать в указанный период при хранении плотно закрытым виде при указанной температуре. Товар Набор 7 176690 1236830 Закупка состоялась
14347630-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Sample Plate (SAP-400A)(50 шт) Поднос для образцов 50 x 50 лунок Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Производитель: Япония (Sysmex Corp.); Тип: Расходные материалы; Декларация соответствия: не подлежит обязательной сертификации; Класс опасности: не опасный; Вес: 1 кг; Условия хранения: +15-25˚С; Транспортировка при: +15-25˚С; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; Габариты упаковки: 36,5х14,5х9см; Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 10 545190 5451900 Закупка состоялась
14347670-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Реакционные кюветы, уп(3 x 1000 шт) Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: 3000 шт. Размер упаковки: 36см х 17см х 17см. Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro.. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 7 437425 3061975 Закупка состоялась
14347810-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 8 132670 1061360 Закупка состоялась
14347850-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 8 132670 1061360 Закупка состоялась
14347750-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Раствор чистящий CA Clean I 1 x 50мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C не менее 1 месяца. Фасовка: 1х50 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 90 75028 6752520 Закупка состоялась
14350710-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области hemolyzing solution/ гемолизирующий раствор раствор предназначенный для пробоподготовки биологической жидкости для количественного определения гликированного гемоглобина на биохимическом анализаторе СНЕМ200 Товар Набор 20 19500 390000 Закупка состоялась
14348370-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TOTAL BILIRUBIN LR Общий билирубин LR Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина in vitroв сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Жидкий и готовый к применению биреагент, принцип детекции по конечной точке колориметрическим методом Йендрашик-Гроффе модифицированным; в диагностике и лечении различных заболеваний печени и нарушений обмена веществ. Состав: R1 - Сульфаниловая кислота 22,0 ммоль/л, консерванты и поверхностно-активные вещества, не являющиеся анионными.R2 - Нитрит натрия 0.35 ммоль/л. Хранение и стабильность: - Хранить набор при 15-25°С. Не замораживать реагенты. - После вскрытия флаконы R1 и R2 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. - Стабильность рабочего раствора (R1+ R2): 14 дней при 2-8°C. Фасовка: R1 6X40+R2 6X10 mlЛинейность: Реакция является линейной в диапазоне концентраций от 0,04 до 10 мг/дл.Аналитическая чувствительность: Чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 0.04 Ед/л.Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32С.О. N = 0,02 H = 0,06К.В.% N = 2,67 H = 2,62 Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (мг/дл) N = 0,82 H = 2,31 С.О. N = 0,02 Н = 0,05 К.В.% N = 2,69 Н = 1,96 Соответствует Регламенту (ЕС) № 1272/2008 - CLP (и последующими поправками) и Директиве 88/379 / CEE. Предел интерферирующих веществ: Триглицериды ≤ 500 мг / дл Гемоглобин ≤ 200 мг / дл Товар Набор 25 112750 2818750 Закупка состоялась
14350390-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области POTASSIUM LR Набор для измерения содержания калия в сыворотке, плазме или моче. Турбидиметрический метод. Калий высвобождается тромбоцитами во время процесса покрытия, поэтому уровень калия в сыворотке крови немного выше, чем в плазме. Принцип измерения: тетрафенилбор осаждается с ионами калия, образуя мутность, пропорциональную концентрации калия в образце. Состав: Tris-буфер 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; борная кислота 250 ммоль/л. Условия хранения: хранить набор при 15-25°C. После вскрытия флакон R1 стабилен в течение 60 дней. Диапазон измерения: 0,05-10,00 ммоль/л. Чувствительность теста с точки зрения предела обнаружения составляет: 0,05 ммоль/л. Фасовка: количество проводимых тестов из одной упаковки не менее 1500. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 5 126125 630625 Закупка состоялась
14350830-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области LIPIDIC CONTROL SET контрольная сыворотка готовая к использованию для проведения внутреннего контроля качества при количественном определении in vitro липидов на автоматическом биохимическом анализаторе gesan, уровень норма. Фасовка 3*3 мл Товар Набор 10 136500 1365000 Закупка состоялась
14347930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована.Стабильность после восстановления (закрытый флакон): - при температуре 2-8 °C не менее 8 ч.; - при температуре 15-25 °C не менее 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C не менее 4 нед. Фасовка 6х1мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 3 191685 575055 Закупка состоялась
14350930-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RF HIGH CONTROL 3x1ml контрольная сыворотка готовая к использованию для проведения внутреннего контроля качества при количественном определении in vitro специфических белков- АСО, СРБ и Ревматоидный фактор на автоматическом биохимическом анализаторе gesan, уровень высокий. Фасовка 3*1мл Товар Набор 10 233150 2331500 Закупка состоялась
14350550-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM CONTROL SET Контрольный материал для мониторинга эффективности количественного анализа in vitro для определения натрия. Лиофилизированный контроль на основе сыворотки. Невскрытые флаконы следует хранить при температуре 2-8°C. Фасовка:2х3мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 3 209185 627555 Закупка состоялась
14348910-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области FERRITIN ­ ферритин Диагностический реагент для количественного определения ферритина in vitro в сыворотке или плазме. Метод Иммунотурбидиметрический тест с усилением частиц Принцип Определение концентрации ферритина фотометрическим измерение реакции антиген-антитело покрытых латексными частицами с антителами к ферритину с ферритином, присутствующим в образце (агглютинация).Инструкции по хранению и стабильность реагентов Невскрытые реагенты стабильны до конца указанного срока. месяц до истечения срока годности, при хранении при 2-8 ° C и избегании загрязнения. Не замораживайте реагенты! Товар Набор 8 1115375 8923000 Закупка состоялась
14351010-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO-CRP-RFnormal control контрольная сыворотка готовая к использованию для проведения внутреннего контроля качества при количественном определении in vitro специфических белков- АСО, СРБ и Ревматоидный фактор на автоматическом биохимическом анализаторе gesan, уровень норма. Фасовка 6*1мл Товар Набор 10 306565 3065650 Закупка состоялась
14349350-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HbAlc Direct – прямой высокочувствительный Для количественного определения гемоглобина A1c (HbA1c) в крови человека. Определение HbA1c чаще всего выполняется для оценки гликемический контроль при сахарном диабете. Значения HbA1c указывают на уровни глюкозы за предшествующие 4-8 недель. Более высокое значение HbA1c указывает на плохой гликемический контроль Этот метод использует взаимодействие антигена и антитела для непосредственного определить HbA1c в цельной крови. ЛИНЕЙНОСТЬ От 2,0 до 16,0% СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТА 90 дней при правильном хранении. температура и условия Товар Набор 30 414000 12420000 Закупка состоялась
14349970-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области TRYGLICERIDES LR Триглицериды. Набор для измерения триглицеридов в сыворотке или плазме на анализаторе Chem300. Триглицериды гидролизуются в присутствии липопротеинлипазы (LPL) вжирную кислоту и глицерин, который с помощью глицеролиназы (GK), АТФ и глицерол-3-P-оксидазы (GPO) превращается в диидроксиацетон-фосфат и H2O2. Перекись водорода, катализируемая из пероксидазы (POD), реагирует с 4-аминофеназоном и 4- фенолхлоридом, образуя окрашенное соединение, интенсивность которого пропорциональна концентрации триглицеридов в образце. R1 Буфер трубочек 100 ммоль/л фенол 16 ммоль/л липопротеинлипаза ³ 4000 Ед/л глицеролкиназа ³ 2000 Ед/л пероксидаза ³ 2500 Ед/л ATP 4-аминофеназон ммоль/л глицерол-3-П-оксидаза ³ 2000 Ед/л. Хранить при температуре 2- 8°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Товар Набор 4 102375 409500 Закупка состоялась
14351070-ТЗМ-1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ASO - Aнтистрептолизин-O Диагностический реагент для количественного определения in vitro антистрептолизина О в сыворотке или плазме. Метод Иммунотурбидиметрический тест Принцип Определение концентрации АСЛО фотометрическим измерением реакция антиген-антитело между антителами против человеческого АСЛО присутствует в образце. Объем реагента 50мл. В набор входит калибратор. Товар Набор 30 124125 3723750 Закупка состоялась