Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1438306-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12325370-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Нить хирургическая, стерильная, синтетическая, рассасывающаяся, USP 2 (M5), HRS 48 мм, 90 см, 1/2. нить хирургическая, стерильная, синтетическая, рассасывающаяся. Состоящая из полимера гликолевой кислоты, с покрытием облегчающим проведение нити через ткани из резолактона, (смесь стеарата кальция и поликапролактона), тип нити плетенная. Специальное покрытие резолактона уменьшают силу трения поверхности. Цвет нити фиолетовый (D & C фиолетового № 2). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет свою прочность на разрыв in vivo, 80% через 7 дней, 50% через 14-21 дней, 25% через 21-35 дней, полное рассасывание 50 - 70 дней. Покрытие инертно, лишено антигенной активности и апирогенно. Метрический размер M (5), условный размер USP (2). Длина нити 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали марки AISI 302, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла атравматическая, колющая, 1/2 окружности, HRS 48 мм длиной. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Игла зафиксирована, не задействую острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия: в месте крепления к игле нить имеет изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Упаковка герметична (полиэтилен или другой материал), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению. В упаковке 24 штук. Однократного применения. Срок годности 5 лет, после стерилизации методом окисью этилена. Имеется регистрационное удостоверение. Товар штука 100 2960 296000 Закупка состоялась
12328070-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Гемостатическая губка 1,8см x 3,6см Коллагеновая губка стерильная, гемостатическая, рассасывающаяся губка, изготовленный из коллагена. Состав: лошадиные сухожилия тип №1. На 1 см2 коллагеновой губки содержит 2.8 мг природных коллагеновых волокон лошадиного происхождения. Цвет белый. Рассасывается в течение 4-7 недель. Использование при случаях капиллярного, паренхиматозного и других кровотечений, во время хирургических процедур. Возможно использование с фибриновым клеем. Коллагеновая матрица стимулирует свёртывания крови, не деформируется и может накладываться на открытые участки раны в сухом либо смоченном виде (например, с использованием физиологического раствора). Коллаген способствует грануляции и эпителизации. Каждый коллаген в отдельном блистере. Размер:1 губка - 1,8см x 3,6см содержит: коллаген из сухожилий лошадей: 18,4 мг. Срок годности 5 лет. Стерилизация оксидом этилена Товар штука 5 6595 32975 Закупка состоялась
12326690-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Компонент тибиальный Тибиальный компонент металлический на ножке для цементной фиксации. Изготовлен из сплава Ti6Al4V (ISO 5832-3..1996). Количество типоразмеров: - не менее шести стандартных ( 3, 4, 5, 6, 7, 8 ) Покрытие ножки и тыльной поверхности - тонкий слой костного цемента PMMA. Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки – защелкивающийся и/или фиксирующийся винтом. Имеет специальные отверстия для фиксации замещающих блоков (аугментов) и стабилизирующих стержней (штифтов). Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине должно соответствовать не менее двух типов полиэтиленовых прокладок. Эндопротез поставляется стерильным в стерильной упаковке Товар штука 8 241280 1930240 Закупка состоялась
12327170-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Ножка ревизионная Ревизионная ножка предназначена для использования в случаях интенсивной резорбции кости, когда цементная фиксация затруднена или невозможна при тонком кортикале, а так же для ревизионных случаев после оскольчатых переломов верхней трети бедренной кости и корригирующих остеотомий. Материал - титановый сплав, не содержащий ванадия. Компонент имеет 33 типоразмера меняющихся по длине (225-305мм) и диаметром (14-25мм), шеечно-диафизарный угол 135°. Конструктивно ножка имеет конусовидную форму с углом конуса 2 градуса и заостренными ребрами, улучшающими антиротационную стабильность и увеличивающими площадь остеоинтеграции. Товар штука 2 392000 784000 Закупка состоялась
12327690-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Компонент вертлужный (чашка) Чашка изготовляется из сплава Ti-6Al-4V методом изотермической ковки, имеет форму полусферы и покрытие в виде титановой проволоки для костного врастания. Спектр размеров чашек – с 44мм до 64мм, с возможностью предоставления мини (с 36мм) и макси (до 80мм) размеров. Запорный механизм чашки выполнен в форме раздвижного кольца, позволяющего интраоперационную замену вкладыша без его повреждения. Метод фиксации чашки – пресс-фит с возможностью введения не менее трех де-ротационных винтов. Товар штука 2 196040 392080 Закупка состоялась
12214390-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Проксимальный канюлированный бедренный стержень, длинный, 10 мм, 11 мм ×340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм, левый, правый. Гвоздь (стержень) должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Стержень должен быть предназначен для остеосинтеза переломов вертельной области бедренной кости. Стержень должен быть канюлированный, диаметр канюли должен быть не менее 4,6 мм. Поперечное сечение должно быть в форме круга. На стержне должны быть продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Стержень должен иметь изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи 5 град. в проксимальной части должно быть утолщение диаметром 15,8 мм для обеспечения стабильности при нагрузках. Стержень должен вводиться антеградно, с верхушки большого вертела. Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом.В проксимальной части должно быть 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм под углом не менее 130 град. к оси стержня.В дистальной части должно быть 2 отверстия, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0мм.Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт.Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня.Стержень должен быть для левой и правой конечности.Диаметр стержня должен быть 10 мм, 11 мм, длина стержня 340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм.Стержень должен иметь упаковку завода изготовителя и маркировку в составе которой включены: название производителя, каталожный номер, длина и диаметр. Товар штука 5 123591 617955 Закупка состоялась
12216790-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальная латеральная бедренная пластина, 5 отв., 7 отв., 9 отв., 11 отв., 13 отв., 15 отв., 17 отв.,левая, правая, длиной 127 мм, 159 мм, 191 мм, 223 мм, 255 мм, 287 мм, 319 мм. Дистальная бедренная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи и сферически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела бедренной кости. Пластина должна иметь в дистальной части 3 отверстия и в проксимальной части одно отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет полусферической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 5,7,9,11,13,15,17 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия, под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий в диафизарной части должно составлять не менее 15 мм и не более 16 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 17 мм и не более 18 мм. Высота профиля в диафизарной части должна составлять не менее 5 мм и не более 6 мм. Длина пластины должна быть 127 мм, 159 мм, 191 мм, 223 мм, 255 мм, 287 мм, 319 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя Товар штука 2 99851 199702 Закупка состоялась
12217470-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальная латеральная бедренная пластина , левая, правая, 8 отв., 9 отв., 10 отв., 11 отв., 12 отв., 13 отв., 14 отв., 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 мм. Дистальная латеральная бедренная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть преформированна и иметь расширение, соответствующее анатомической кривизне дистального отдела бедренной кости. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части должно быть расположено 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм. В диафизарной части должно быть 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 4,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно быть не менее 17,0 и не более 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 16,0 мм и не более 17,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,5 мм и не более 5,5 мм. Длина пластины должна быть 176 мм,194 мм,212 мм,230 мм,248 мм,266 мм, 284 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штука 2 99851 199702 Закупка состоялась
12217950-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Винт блокирующий 5,0 х 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм. Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75мм,80мм, 85 мм с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. Товар штука 30 9217 276510 Закупка состоялась
12250090-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Винт блокирующий 3,5 х 16 мм., 18 мм. ,20 мм., 22 мм., 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30мм. Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26мм, 28мм, 30 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. Товар штука 25 4888 122200 Закупка состоялась
12328590-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Гемостатическая губка 2,5см x 2,5см x 0,5 cм Рассасывающаяся, стерильная, гемостатическая коллагеновая губка с гентамицином. Состав: на 1 см2 губки толщиной 0,5 см содержит коллагена из лошадиных сухожилий - 2,8 мг, гентамицина сульфата - 2 мг, что соответствует 1,10–1,43 мг гентамицина. Рассасывается в течение 1-8 недель. Обладает такими свойствами, как: гемостатичность, рассасывание, антибактериальная защита (аминогликозид сульфат гентамицина), гибкость, идеально подходит для фибринового клея, хорошо поглощает влагу,устойчивость структуры и эластичность, биосовместимость,антигенность, биологическая матрица, остеокондуктивность. Область применения в полостных дефектах и других остаточных полостях во время хирургических операций, развывшихся вследствие пилонидального синуса, может применяться с целью гемостаза в чистой раневой полости,раневой полости с возможным загрязнением, в том числе при диффузном капиллярном, артерио-венозном, артериальном или венозном кровотечениях, при обширном капиллярном кровотечении из паренхиматозного органа, а также в качестве вспомогательного средства при проведении других процедур,направленных на обеспечение гемостаза. Срок годности 3 года. Стерилизация оксидом этилена. Может быть использован вместе с фибриновым клеем, и шовным материалом. Размер:1 губка-2,5см x 2,5см x 0,5 cм содержит: коллаген из сухожилий лошадей: 17,5 мг; гентамицина сульфат: 12,5 мг, включая 6,91 – 8,94 мг гентамицина. В упаковке 5 губок. Товар штука 5 23565 117825 Закупка состоялась
12328910-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Гемостатическая губка 10см x 10см x 0,5 см Рассасывающаяся, стерильная, гемостатическая коллагеновая губка с гентамицином. Состав: на 1 см2 губки толщиной 0,5 см содержит коллагена из лошадиных сухожилий - 2,8 мг, гентамицина сульфата - 2 мг, что соответствует 1,10–1,43 мг гентамицина. Рассасывается в течение 1-8 недель. Обладает такими свойствами, как: гемостатичность, рассасывание, антибактериальная защита (аминогликозид сульфат гентамицина), гибкость, идеально подходит для фибринового клея, хорошо поглощает влагу, устойчивость структуры и эластичность, биосовместимость, антигенность, биологическая матрица, остеокондуктивность. Область применения: в полостных дефектах и других остаточных полостях во время хирургических операций, развывшихся вследствие пилонидального синуса, может применяться с целью гемостаза в чистой раневой полости, раневой полости с возможным загрязнением, в том числе при диффузном капиллярном, артерио-венозном, артериальном или венозном кровотечениях, при обширном капиллярном кровотечении из паренхиматозного органа, а также в качестве вспомогательного средства при проведении других процедур, направленных на обеспечение гемостаза. Срок годности 3 года. Стерилизация оксидом этилена. Может быть использован вместе с фибриновым клеем, и шовным материалом. Размер:1 губка - 10см x 10см x 0,5 см содержит: коллагеновые волокна лошадиного происхождения: 280 мг; Гентамицина сульфат: 200 мг, включая 110,5 – 143 мг гентамицина. В упаковке 5 губок. Товар штука 5 128665 643325 Закупка состоялась
12326530-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Компонент бедренный PS Бедренный компонент металлический для цементной фиксации изготовленный из сплава CoCrMo (ISO 5932-6..1996). Количество типо-размеров: - не менее пяти стандартных (C, D, E, F, G), - два микро (A.B), - один макро (Н). Покрытие внутреннее - тонкий слой костного цемента PMMA. Компонент должен быть двух типов – правый и левый. Компонент должен иметь ограничитель гиперсгибания для использования их у больных с отсутствием крестообразных связок Каждому типоразмеру бедренного компонента должно соответствовать не менее двух типоразмеров тибиального компонента. Эндопротез поставляется стерильным в стерильной упаковке Товар штука 8 248820 1990560 Закупка состоялась
12326990-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Ножка коническая Материал - титановый сплав, не содержащий ванадия. Компонент имеет 12 типоразмеров, не меняющихся по длине, разрешает интраоперационный выбор угла антеверсии, имеет шеечно-диафизарный угол 135°. Длина компонента не более 90 мм. Конструктивно ножка имеет коническую форму с углом конуса 5 градусов и заостренными ребрами, улучшающими антиротационную стабильность и увеличивающими площадь остеоинтеграции. Первичная фиксация методом пресс-фит, в основном, в проксимальной части бедренной кости, вторичная-остеоинтеграция. Конус для фиксации головки эндопротеза - евростандарт 12/14мм. Товар штука 2 352000 704000 Закупка состоялась
12325890-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Нить хирургическая, стерильная, синтетическая, нерассасывающаяся, USP 2-0 (M3), HRS 35 мм, 75 см, 1/2. нить хирургическая, стерильная, синтетическая нерассасывающиеся. Состоящая из изотактического полипропилена (синтетический линейный полиолефин), суммарная формула (С3Н6), тип нити моноволоконо. Цвет нити синий окрашен физиологически индифферентным красителем фталоцианином С.I. пигментный синий 15, С.I. № 74160. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет свою прочность на разрыв in vivo, так как он не изменяется в результате гидролиза. Метрический размер 3, условный размер USP 2-0. Длина нити 75 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали марки AISI 302, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы атравматические, колющие, 1/2 окружности, HRS 35 мм длиной, одинарная игла. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить имеет изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Упаковка герметична (полиэтилен или другой материал), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению, в упаковке 36 штук. Однократного применения. Срок годности 5 лет, после стерилизации методом окисью этилена. Имеется регистрационное удостоверение. Товар штука 150 2040 306000 Закупка состоялась
12291810-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Головка бедренная для тотального эндопротеза тазобедренного сустава цементной фиксации Материал: Нержавеющая сталь. Диаметр: 22,2; 26; 28; 32; 36 мм. Офсет: -4, 0, +4. Конус: 11/13 Товар штука 5 104143 520715 Формирование протокола итогов
12292130-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Чашка для тотального эндопротеза тазобедренного сустава цементной фиксации Материал – сверхвысокомолекулярный полиэтилен с умеренным количеством поперечных связей ISO 5834-1 & 2 (ПЭУК). Внутренний диаметр - 22.2мм внешний 42-44; Внутренний диаметр- 28мм внешний 44-58 мм, скошенный край в нижнем квадранте, наплыв – 150 Рентгенконтрастное кольцо НС. Товар штука 4 98715 394860 Формирование протокола итогов
12322810-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Набор для вертебропластики Комплект предназначен для чрескожной вертебропластики при лечении вертебральных опухолей, компрессионных переломов тел позвонков на фоне остеопороза. Она позволяет перемешивать и вводить цемент в тело позвонка. Описание: Комплект предназначен для чрескожной вертебропластики при лечении вертебральных опухолей, компрессионных переломов тел позвонков на фоне остеопороза. Она позволяет перемешивать и вводить цемент высокой вязкости в тело позвонка. Комплектность и характеристики: одна система чрезкожной вертебропластики, включает в себя: системы смешивания/введения цемента; блок головки миксера; картридж введения; удлиняющая трубка; 1 мандрен 4-х гранный; 1 мандрен со скошенным кончиком и троакар; вакуумный шланг; воронка. Миксер и шприц в одном устройстве. Герметичность системы и встроенный угольный фильтр (отсутствие запаха). Точность дозированного введения готового цемента - 0,2 см³ за половину оборота базы картриджа. Время смешивания в системе доставки: около 2-х минут. Радиационная безопасность для врача при работе - за счет общей длины картриджа и удлиняющей трубки - длина 43 см. Маркированный картридж - визуализация количества введенного цемента. Материалы: система смешивания и введения – пластмасса; Игла с конусным/фасетным срезом (2 штуки): • идеальное совпадение мандрена и троакара исключает закупорку последнего • четырехгранные и скошенные мандрены взаимозаменяемы • стандартный калибр 10G (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – длина 12,7 см. • 10G калибр так же возможен с длиной 22,9 см. • цветовая маркировка мандренов и троакара Цемент высокой вязкости (1 пачка) - Представляет собой 2 стерильно упакованных компонента: Один компонент: ампула, содержащая бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха 1/2 дозы 9,5мл следующего состава: Метилметакрилат (мономер) - 9,40 мл. N, N-диметилпаратолуидин - 0,10 мл. Гидрохинон USP- 0,75 мг. Другой компонент: пакет 1/2 дозы 20гр мелко измельченного порошка (плоские, скученные микроскопические хлопья; между хлопьями находится воздух, что способствует полному проникновению жидкого мономера) следующего состава: Полиметилметакрилат – 14,0 гр. (включая Пероксид Бензоила – 2,6%). Бария Сульфат Е.Р – 6,0 гр. Во время приготовления порошок и жидкость смешиваются, превращаясь в полимерную форму, похожую на густую вязкую массу. Температура экзотермической реакции не превышает 60˚С.Время работы – 18-23 минуты. Время схватывания цемента: in vivo (37ºC) 10.2 минут Имеет наивысшую устойчивость к компрессии и прочность на излом и наименьшую усадку и пористость. Товар штука 4 396029 1584116 Закупка состоялась
12324830-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Нить хирургическая, стерильная, синтетическая, рассасывающаяся, USP 0 (M3,5), HRS 48 мм, 90 см, 1/2. нить хирургическая, стерильная, синтетическая, рассасывающаяся. Состоящая из полимера гликолевой кислоты, с покрытием облегчающим проведение нити через ткани из резолактона, (смесь стеарата кальция и поликапролактона), тип нити плетенная. Специальное покрытие резолактона уменьшают силу трения поверхности. Цвет нити фиолетовый (D & C фиолетового № 2). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Сохраняет свою прочность на разрыв in vivo, 80% через 7 дней, 50% через 14-21 дней, 25% через 21-35 дней, полное рассасывание 50 - 70 дней. Покрытие инертно, лишено антигенной активности и апирогенно. Метрический размер (3,5), условный размер 0. Длина нити 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали марки AISI 302, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла атравматическая, колющая, 1/2 окружности, HRS 48 мм длиной. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Игла зафиксирована, не задействую острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия: в месте крепления к игле нить имеет изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Упаковка герметична (полиэтилен или другой материал), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению. В упаковке 24 штук. Однократного применения. Срок годности 5 лет, после стерилизации методом окисью этилена. Имеется регистрационное удостоверение. Товар штука 50 3255 162750 Закупка состоялась
12323730-ТЗМ-2 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Индивидуальный процедурный комплект с принадлежностями для протезирования тазобедренного сустава Индивидуальный процедурный комплект СРТ с принадлежностями для протезирования тазобедренного сустава 2 шт - Защитное покрытие на стол 137x150 cm. Покрытие защитное на стол, общий размер покрытия 150 ± 2см на 137 ± 2см. Покрытие состоит из двух слоев нетканого материала. Основной слой размером 150 ± 2см на 137 ± 2см из перфорированный полиэтилена медицинского класса плотностью 55 грамм на м2. Центральный слой размером 150 ± 2 см на 61 ± 1см из нетканого материала SMS. На нижней части покрытие имеется маркировка Table Cover 137x150см. 1 шт - U-образная Простыня 220x250см. Простыня одноразовая c U вырезом для эндопротезирования тазобедренного сустава. Покрытие изготовлено из гидрофильного нетканого материала плотностью 59 грамм на м2. Простыня в длину 250 ± 2 см, в ширину 220 ± 2 см. U образный вырез размером в высоту 105см, в ширину 20 см. Простыня имеет клейкую часть по U образному вырезу. 1 шт - Трубка отсоса 350 см. Трубка отсоса одноразовая. Аспирационная трубка сделана из поливинилхлорид материала с общей длиной 350 см., длина стандартного коннектора 54 мм. Внутренний диаметр соединительной трубки 5.6 мм, наружный диаметр соединительной трубки 8.2 мм. Коннектор синего цвета. Предназначена для соединения аспирационного наконечника с хирургическим аспиратором. 1 шт - Чехол для диатермии 35х45см. Чехол для диатермии с клейким краем одноразовый размером 45 ± 1 см на 35 ± 1 см. Чехол сделан из гидрофобного нетканого материала SMS, имеет два кармана. Размерам одного кармана 30 см на 25 см и второго кармана 15 см на 25 см. Клейкий край расположен по длине покрытие 45 ± 1 см шириной 5 см. 1 шт - Бахилы, защитное покрытие для ног. Бахила сделана из двух материалов: наружный материал из полиэстера толщеной 50 микрон, голубого цвета, внутренний материал трикотаж с высоким содержанием хлопка белого цвета. Бахила в высоту 60 см, в ширину 30 см. Бахила изготовлена виде тубуса, имеет шов в начале бахилы. Бахила в комплекте с эластичным бинтом. 1 шт- Самофиксирующиеся эластичный бинт в длину 460 см и в высоту 10 см. Бинт изготовлен из нетканого материала и эластичного волокна. Способность к самофиксации позволяет слоям бинта прикрепляться друг к другу, но не к другим материалам или коже. Может быть использован для защитных перевязок и контроля отеков, а также для частичной иммобилизации. 2 шт- Нить хирургическая рассасывающаяся, полигликолид, USP 2, длиной 75 см, цвет фиолетовый, игла колющая, изогнутая 1/2 длиной 30 мм. 5 шт - Халат усиленный хирургический из нетканого материала одноразовый. Халат состоит из двух слоев – основной слой SMMS и усиленный слой. Суммарная плотность усиленного халата 85 грамм на м2. Четырехслойный нетканый материал SMMS плотность 45 грамм на м2 плюс нетканый материал не менее 40 грамм на м2. Размеры: ворот в длину 22 см, передняя часть от линии горловины до низа 139,5 см, общая ширина в развёрнутом виде 165 см, длина от самой высокой точки плеча до низа 148 см, длина рукава до верхней точки плеча 84 см, ширина груди 70 см, манжета 7 см на 5 см. Усиленная часть рукава составляет 42 см. Расстояние между вырезом до усиленной части на груди 20 см. Длина усиленной части на груди 80 см, ширина усиленной части в области груди 50 см. Халат имеет на спинке фиксатор, бумажный фиксатор для поясных завязок и две целлюлозные салфетки для рук. Халат спаян ультразвуковым швом, манжета на рукавах сшивная из трикотажного материала с высоким содержанием хлопка. Размер XLL. 1 шт - Ручка Коагулятора 320 см. Коагулятор с наконечником Cut-Coag контроль упора для пальцев. Имеет стандартное одноразовое лезвие. Изготовлен из высококачественного прочного пластика, без латекса. Длина карандаша - 145мм, длина рабочей плоскости 15мм. Трёхполюсная высокая гибкость. Длина провода электропитания - 320см с проводом. Вес - 70гр. Блок включает в себя гексагональную систему блокировки для предотвращения вращения электрода во время использования. Устройство включает в себя специальное пластиковое крепление с двумя кольцами, которое не допускает попадания жидкости для предотвращения поражения электрическим током. Разъем типа Valleylab позволяет использовать карандаши со всеми видами электрохирургических операций. C дополнительным наконечником 15 см с тефлоновым покрытием. 1 шт - Очиститель наконечника коагулятора - абразивная, рентгеноконтрастная губка используются во время электрохирургических процедур для удаления остаточного материала с кончика коагулятора. Рентгеноконтрастность гарантируется заметностью при рентгене во время операции. Очиститель имеет на обратной стороне клейкую поверхность, которая обеспечивает фиксацию на операционной простыне, клейкая поверхность защищена антиадгезионной бумагай с выпуском не менее 5мм для удобства ее удаления. Очиститель размером не менее 50х50 мм, толщиной 6 мм. Метод стерилизации: этиленоксидом. 53 000 1 Товар комплект 60 53000 3180000 Закупка состоялась