Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1439746-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15105090-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА (HUMAN) УРОВЕНЬ 1 из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400, 5х5мл t +2 +8C (BioSystems S.A., ИСПАНИЯ ) БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА (HUMAN) УРОВЕНЬ 1 из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400, 5х5мл t +2 +8C (BioSystems S.A., ИСПАНИЯ ) Товар упаковка 1 60962 60962 Закупка состоялась
15108430-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент для определения IgA Реагент для определения Иммуноглобулина А (Immunglobulin A) (IgA) на 372 тестов для анализатора биохимический ARCHITECT c4000. (9D9824). 4х20 мл, 372 теста Товар упаковка 1 219604.76 219604.76 Закупка состоялась
15112650-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Т4 контрольный Контроль Свободный Т4 (Free T4) для анализатора иммунохимический Alinity i-series Товар упаковка 1 147154.55 147154.55 Закупка состоялась
15118350-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI ETV6(TEL)/RUNX1 (AML) ES Dual color Translocation Probe прежнее название LSI TEL/AML1 ES Dual color Translocation Probe Двухцветный флуоресцентный ДНК-зонд для выявления транслокаций t(12;21) TEL/AML1 в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) LSI ETV6(TEL)/RUNX1 (AML) ES Dual color Translocation Probe прежнее название LSI TEL/AML1 ES Dual color Translocation Probe Двухцветный флуоресцентный ДНК-зонд для выявления транслокаций t(12;21) TEL/AML1 в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) 20 µл Товар упаковка 1 802696.19 802696.19 Закупка состоялась
15118810-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI 1p36/LSI 1q25 and LSI 19q13/19p13 Dual-Color Probe (Нейробластома) Vysis 1p36/1q25 и 19p13/19q13 - ДНК зонды для идентификации локусов p36, q25, хромосомы 1 и локусов q13, p13 хромосомы 19 Товар упаковка 1 1584586.67 1584586.67 Закупка состоялась
15066250-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Вектор Бест "РеалБест экстрация 100" экстракция 100 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов. Принцип метода: Принцип действия набора (экстракция 100) состоит в температурной обработке пробы многокомпонентным лизирующим раствором, разрушающим комплекс нуклеиновых кислот с белками, с последующим спиртовым осаждением нуклеиновых кислот на магнитные частицы, спиртовыми отмывками и последующей элюцией. После этого проба готова к постановке реакции ПЦР или ОТ-ПЦР. Принцип анализа основан на выделении нуклеиновых кислот из пробы совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО) и проведении реакции обратной транскрипции и амплификации выбранного фрагмента РНК или амплификации выбранного фрагмента ДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Для удобства пользователя при работе с набором рекомендуется применение магнитного штатива. Возможно выделение нуклеиновых кислот из 100 и 200 мкл пробы. В состав ПЦР наборов серии входит положительный контрольный образец (ПКО), соответствующий данному ПЦР набору. ПКО должен проходить процедуру выделения наравне с исследуемыми пробами и отрицательным контрольным образцом (ОКО). Состав: Комплект реагентов для выделения НК: - лизирующий раствор – 8 фл. по 4 мл; - осадитель НК – 4 фл. по 12 мл; - раствор для отмывки № 1 – 4 фл. по 8 мл; - раствор для отмывки № 2 – 4 фл. по 5 мл; - элюирующий раствор – 12 фл. по 3 мл; - сорбент (суспензия магнитных частиц) – 1 фл., 1 мл. Комплект контрольных образцов: - раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 2 фл. по 4 мл; - отрицательный контрольный образец (ОКО) – 2 фл. по 2 мл; - внутренний контрольный образец (ВКО), лиофилизированный,– 2 фл. Набор дополнительно комплектуется пластиковыми крышками для флаконов с контрольными образцами – 2 шт. Набор рассчитан на выделение нуклеиновых кислот из 48 образцов, включая контрольные образцы. Обеспечивает возможность проведения до 8 независимых процедур выделения по 6 образцов в каждой, включая контроли. Хранение наборов в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не применять набор реагентов по назначению после окончания срока хранения. Транспортирование наборов должно проводиться при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование наборов при температуре до 25°С не более 10 суток. Транспортирование должно проводиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 4 26190.47 104761.88 Закупка не состоялась
15066330-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis /96 определений ДНК Chlamydia trachomatis (комплект 1) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq ДНК-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение сигналов флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение сигналов флуоресценции происходит благодаря использованию специфичных для данных участков ДНК Chlamydia trachomatis гибридизационных ДНК-зондов, которые в ходе реакции связываются с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’- конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’–3’-нуклеазной активности Taq ДНК-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учет эффективности выделения ДНК Chlamydia trachomatis из образцов обеспечивается выделением ДНК из клинических проб совместно с предварительно внесенным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  положительный контрольный образец универсальный (ПКО) − 1 пробирка (1 мл);  готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Набор дополнительно комплектуется: оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – выявление 100 копий ДНК Chlamydia trachomatis в стандартных образцах предприятия – 100%.; Специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Диагностическая чувствительность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 52 положительных образцах, показали 100% чувствительность (интервал 94%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 40 отрицательных образцах, показали 100% специфичность (интервал 93%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 46388.57 46388.57 Закупка не состоялась
15066550-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК ВПГ 1,2 /96 определений ДНК ВПГ-1,2 (комплект 1) Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение количества сигнала флуоресценции происходит благодаря использованию специфичного для данного участка ДНК ВПГ 1, 2 гибридизационного ДНК-зонда, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’-конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий ее интенсивность. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’−3’-экзонуклеазной активности Taq-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции пропорциональна количеству образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК ВПГ 1, 2 из клинических проб совместно с предварительно внесённым неконкурентным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО) – на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК возбудителей инфекций – 1 пробирка, 1,0 мл; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь Набор дополнительно комплектуется: - стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – определение 100 копий ДНК ВПГ 1, 2 в пробах – 100%. Специфичность определения ДНК ВПГ 1, 2 (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Набор реагентов может быть применён в клинической практике для анализа клинического материала (соскоб эпителиальных клеток, моча, сыворотка, плазма крови). Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8) °С в течение всего срока хранения. Замораживание набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 50085.61 50085.61 Закупка не состоялась
15066650-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Toxoplasma gondii/48 определений Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Toxoplasma gondii) Набор реагентов (РеалБест ДНК Toxoplasma gondii) предназначен для выявления ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителя инфекции из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  – положительный контрольный образец (ПКО) − на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК Toxoplasma gondii – 1 пробирка (1,0 мл);  – готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 48 пробирок (6 стрипов по 8 пробирок).  Набор дополнительно комплектуется:  – стрипированными крышками для пробирок (6 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1 лист.  Выделение ДНК из клинических проб не входит в набор и должно выполняться отдельно с использованием наборов для выделения на магнитных частицах того же производителя, которые необходимо приобрести дополнительно. Набор предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2–8) °С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 2 33490.28 66980.56 Закупка не состоялась
15119530-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI IGH/FGFR3 Dual Fusion Probe LSI IGH/FGFR3 - двухцветный с двойным слиянием ДНК-зонд на транслокацию t(4;14), 20 тестов Товар упаковка 1 720416.19 720416.19 Закупка состоялась
15119390-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI IGH/МAF Dual Fusion Probe LSI IGH/МAF - Двухцветный с двойным слиянием ДНК-зонд на транслокацию t(14;16) (q32;q23), 20 тестов Товар упаковка 1 1378341.9 1378341.9 Закупка состоялась
15119610-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" 08N87-005 Буфер Fast-hybridization (5 vials of 250 µl each (1250 µl) 20 µл 08N87-005 Буфер Fast-hybridization (5 vials of 250 µl each (1250 µl) 20 µл Товар упаковка 2 787600 1575200 Закупка состоялась
15065110-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ВГС ПЦР (комплект 1 количественный) РНК ВГС – генотип Набор реагентов для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени Принцип метода: Принцип анализа основан на проведении реакции обратной транскрипции выбранного фрагмента РНК и последующей амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Каждый образец анализируется с помощью двух готовых реакционных смесей ГРС-1 и ГРС-2, входящих в состав набора. ГРС-1 предназначена для определения генотипа РНК ВГС, ГРС-2 для количественного определения РНК ВГС в исследуемом образце. Определение генотипа РНК ВГС обеспечено независимой детекцией фрагментов генома ВГС, соответствующих различным генотипам, за счёт флуорогенных генотипспецифичных зондов, детектируемых в разных каналах. При определении генотипа учитываются данные количественного анализа. Для контроля работы ГРС-1 в каждой постановке применяется комплексный положительный контрольный образец (ПКО), содержащий РНК ВГС генотипов 1b, 2a, 3a. ПКО охарактеризован в международных единицах (МЕ/мл) по стандарту ВОЗ (WHO international standard for Hepatitis С virus NIBSC Code: 96/798) и служит образцом сравнения для расчёта вирусной нагрузки. Определение количества вирусной РНК в исходной пробе проводится путём сравнения количества циклов, необходимых для достижения пороговой флуоресценции для анализируемого образца и охарактеризованного ПКО, выполняющего роль образца сравнения – Ct, с введением дополнительной поправки на эффективность выделения РНК и обратной транскрипции. Учёт эффективности выделения РНК из образцов обеспечивается выделением РНК ВГС из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  комплексный положительный контрольный образец (ПКО), лиофилизированный – 1 фл.;  - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР № 1 (ГРС-1), лиофилизированная, для определения генотипов 1/2/3 РНК ВГС – 48 пробирок;  - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР № 2 (ГРС-2), лиофилизированная, для выявления и количественного определения РНК ВГС – 48 пробирок;  - раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 1 фл., 4,0 мл. Набор дополнительно комплектуется: стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или плёнкой оптической – 1,5 листа. Специфичность анализа. Набор выявляет вирус гепатита С генотипов 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6 независимо от субтипа, и определяет генотипы 1 (1a, 1b), 2 (2a, 2b, 2c, 2i), 3 (3a, 3b). В образцах, содержащих РНК ВГС (выше предела обнаружения) определяется концентрация РНК ВГС. В образцах, не содержащих РНК ВГС, результат анализа гарантированно (в 100% образцов) должен быть отрицательным. Чувствительность (предел обнаружения). Набор гарантированно (в 100% образцов) позволяет выявлять РНК ВГС в концентрации не менее 15 МЕ/мл при выделении РНК из 1 мл пробы. Набор позволяет определять генотип ВГС при концентрациях РНК не менее 400 МЕ/мл при выделении РНК из 1 мл пробы. Набор реагентов (РеалБест РНК ВГС-генотип) предназначен для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С (ВГС) методом, основанным на обратной транскрипции вирусной РНК с последующей амплификацией кДНК в полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Набор реагентов (РНК ВГС-генотип) может быть применён в клинической практике для выявления, определения вирусной нагрузки и определения генотипа вируса гепатита С. Набор предназначен для применения с амплификаторами планшетного типа. Выделение РНК из сыворотки (плазмы) крови не входит в набор и должно выполняться отдельно с использованием наборов для выделения на магнитных частицах того же производителя, которые необходимо приобрести дополнительно. Набор рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Замораживание наборов не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание наборов не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 238754.47 238754.47 Закупка не состоялась
15118010-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI BCR/ABL ES Dual color Translocation Probe CE mrked Двухцветный зонд для выявления транслокаций BCR/ABL в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации LSI BCR/ABL ES Dual color Translocation Probe CE mrked Двухцветный зонд для выявления транслокаций BCR/ABL в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации 20 µл Товар упаковка 7 749906 5249342 Закупка состоялась
15118130-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" LSI MLL Dual color, Break Apart Rearrangement Probe Двухцветный флуоресцентный ДНК-зонд для выявления транслокаций в гене MLL в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) LSI MLL Dual color, Break Apart Rearrangement Probe Двухцветный флуоресцентный ДНК-зонд для выявления транслокаций в гене MLL в интерфазных и метафазных препаратах костного мозга методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) 20 µл Товар упаковка 1 701852 701852 Закупка состоялась
15119930-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" DAPI II контркраситель 2*500 µl DAPI II контркраситель 2*500 µl Товар флакон 7 192300.95 1346106.65 Закупка состоялась
15109190-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Антистрептолизин калибратор Антистрептозолин О калибратор (Quantia ASO Standard) для анализатора биохимический ARCHITECT c4000. (6K4603). Товар упаковка 1 104243.22 104243.22 Закупка состоялась
15073750-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Rapid Yeast Panel - Быстрая панель для грибов Rapid Yeast Panel - Быстрая панель для грибов Товар упаковка 5 101640 508200 Закупка состоялась
15105670-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Детергент А Детергент A (Detergent A) для анализатора биохимический ARCHITECT c4000. (1J7220). 2х500мл Товар упаковка 1 72495.23 72495.23 Закупка состоялась
15074790-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Inoculum Water Pluronic-D, (for Use with dried Panels) - Вода для посева с плюроном B1015-7 Inoculum Water Pluronic-D, (for Use with dried Panels) - Вода для посева с плюроном Товар штука 3 90692 272076 Закупка состоялась