Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1505698-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15246970-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Набор манифолда (РЭВЛ)(УГ) "1 шт. -Манифолд с 3 портами F/Rot.MLL. Манифолд сделан из медицинского поликарбонатного материала с тремя легко вращающийся кранами. Максимальное рабочее давление составляет 750 psi или 50 атм/бар. 1 шт. - Шприц для введения контраста 12 мл одноразовый. 1 шт. - Удлинительная линия 150 см для безопасного переноса жидкости. Внутренний диаметр трубки: 1,5 мм. Наружный диаметр трубки: 2,65 мм. 1 шт. - Инфузионная система - вентилируемая инфузионная система. Имеется клапан против обратного тока раствора или крови. Прозрачная верхняя часть капельной камеры улучшает визуализацию капель и расчет скорости инфузии. Линия (трубка) с внутренним диаметром 3,0 мм и наружным диаметром 4,1 мм. Общая длина - 150см. Надежное соединение Луер Лок предотвращает случайное отсоединение инфузионной системы. Роликовый зажим сделан из полистирола, белого цвета. Метод стерилизации: этиленоксидом" Товар штука 300 9200 2760000 Рассмотрение заявок
14788290-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Стент коронарный с лекарственным покрытием (РЭВЛ) (УГ) "Коронарный стент предназначен для лечения вызванных стенозом поражений коронарных артерий и шунтов коронарных артерий для поддержания просвета сосудов в раскрытом состоянии. Материал стента - Кобальт-Хром. Постоянное покрытие - тонкая пленка из пиролитического углерода BIS. Рекойл не более 7%. Толщина стенок стента не более 80 мкм. Профиль стента диаметром 2,75 мм на системе доставки не более 0,036”. Укорочение не более 0%. Лекарственное вещество Amphilimus (Cиролимус + жирные кислоты) . Расположение лекарственного вещества - на внешней поверхности стента в резервуарах. Отсутствие полимерного покрытия. Выделение лекарственного препарата не менее 90 дней. Длина стента от 9 до 46 мм, не менее 8 значений. Диаметр стента от 2.00 мм до 4.5 мм, не менее 8 значений . Рентгеноконтрастные маркеры на стенте. Тип катетра - быстрая замена (RX). Гидрофильное покрытие дистального шафта. Материал баллона – полиамид. Профиль дистального сегмента баллона не более 0,017’’. Длина шафта не более 142 см. Диаметр проксимального шафта не менее 1,9F. Диаметр дистального шафта не менее 2.7F. Номинальное давление не более 9 атм. Давление разрыва не менее 18 атм. Диаметр совместимого проводника не более 0.014”. Диаметр совместимого проводникового катетера не менее 5F. Мягкий атравматичный кончик. Рентгеноконтрастные маркеры на системе доставки. Срок стерильности не менее 70% с момента изготовления. Размеры: диаметр – 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50 мм; длина - 9, 13, 16, 20, 26, 33, 40, 46 мм" Товар штука 50 233857.14 11692857 Рассмотрение заявок
15246870-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Устройство защиты от дистальной эмболии (РЭВЛ)(УГ) Устройство для защиты от дистальной эмболии. Представляет собой конический фильтр установленный на системе доставки. Материал фильтра – нитинол, который обеспечивает отличную гемосовместимость. Плетеная конструкция фильтра и круглый дистальный кончик исключают риск травмы сосуда. Точный аксиальный контроль и устойчивость к перегибам обеспечивают проходимость в сложной извитой анатомии. Золотая петля позволяет точно идентифицировать статус открытия и положения фильтра в сосуде. Рентгеноконтастные маркеры на дистальном и проксимальном концах фильтра. Маркер на дистальном конце катетера доставки. Маркер на дистальном конце катетера для извлечения фильтра. Диаметр ячеек фильтра обеспечивает низкое эндоваскулярное давление и непрерывность кровотока. Устройство для извлечения одновременно закрывает фильтр со всех сторон, что минимизирует потерю эмболов, закрытие фильтра можно производить под любым углом. Совместимость с любым проводником 0,014”. Совместимость c направляющим катетером с минимальным внутренним диаметром 0,066’’. Профиль дистальной части в сложенном состоянии 3,2 Fr /4,2 Fr. Размеры: Ø корзины фильтра 3,4,5,6,7,8 мм. Рабочая длина доставки катетера – 190 см и 320 см. Товар штука 10 390476.19 3904761.9 Рассмотрение заявок
10782270-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" СРТД с комплектом принадлежностей (РЭВЛ) (УГ) Стерильное имплантируемое работающее от батареи изделие, состоящее из герметично запечатанного задающего ритм импульсного генератора и встроенного дефибрилляционного импульсного генератора с проводами в правом желудочке, коронарной вене над левым желудочком и - часто - в правом предсердии (трехкамерный кардиовертер-дефибриллятор). Помимо выполнения традиционных функций электрокардиостимулятора и дефибриллятора, изделие также предназначено для использования в сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) путем бивентрикулярной электростимуляции для синхронизации сокращений правого и левого желудочков с целью более эффективного прокачивания крови для лечения симптомов сердечной недостаточности (например, одышки, быстрой утомляемости) и серьезных нарушений сердечного ритма [СРТ-дефибриллятор (СРТ-Д)]. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Материал корпуса: Титан. Тип коннекторной части для подсоединения ПЖ электрода: DF-4. Тип коннекторной части для подсоединения ЛЖ электрода: IS-4. Масса, гр.: Не более 80. Габариты (ДхВхШ), мм: Не более 75 х 41 х 14. Объём, см3: Не более 38. Максимальная доставляемая энергия шока, Дж.: не менее 40. Номинальный срок службы, лет: Не менее 6,4. МРТ-совместимость: 1,5 T; SAR 2 W/kg. 1,5 T; SAR 2 W/kg: Выкл; DDD(R); DDT(R); DDI(R); VVT(R); VVI(R); AAI(R). Критерии дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий. Функция анализа морфологии QRS комплекса. Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду. Программирование времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахиаритмий высокоэнергетическим разрядом. Алгоритмы АТС терапии. Функция проведения терапии антитахикардической стимуляцией во время заряда конденсаторов. Программный выбор вектора дефибрилляции. Выбор параметров антибрадикардитической стимуляции после шокового разряда, отличных от основных запрограммированных пациенту характеристик антибрадикардитической стимуляции. Беспроводной опрос устройства. Возможность автоматического сохранения статистической информации в памяти ИКД и ее получения посредством телеметрии с отображением в виде числовых, графических символов информации. Возможность графического представления информации за длительный период наблюдения сроком до 6-12 месяцев и более. Возможность предоставления устройством оповещений, автоматически формулируемых системой по результатам выполненного анализа состояния системы стимуляции и накопленной клинической информации, с выдачей комментариев и предложений. Возможность сохранения в памяти устройства ВСЭГ, мин.: не менее 45. Специальное защитное покрытие корпуса. Алгоритм определения чрезмерных токов в векторах шока. Алгоритм автоматической подстройки чувствительности по предсердному и желудочковому каналам. Возможность программирования параметров (формы) импульса шока: Наклон; фиксированная ширина импульса. Алгоритм оптимизации атриовентрикулярной и межжелудочковой задержек. Алгоритм для облегчения симптомов у пациентов с пароксизмами предсердных тахикардий. Конфигурация бивентрикулярной стимуляции: ЛЖ1 -ЛЖ2, ЛЖ1-ЛЖ4, ЛЖ1-ПЖ спираль, ЛЖ2-ЛЖ4, ЛЖ2- ПЖ спираль, ЛЖ3-ЛЖ2, ЛЖ3-ЛЖ4, ЛЖ3-ПЖ спираль, ЛЖ4-ЛЖ2, ЛЖ4-ПЖ спираль. Алгоритм многополюсной стимуляции левого желудочка. Количество независимо программируемых импульсов стимуляции ЛЖ: не менее 2 (LV1, LV2). Задержка между импульсами стимуляции ЛЖ, мс: задержка 1: 5 - 80; задержка 2: 5 – 50. Конфигурация межжелудочковой задержки: ЛЖ-ПЖ, ПЖ-ЛЖ, Одновременно. Межжелудочковая задержка, мс.: ПЖ-ЛЖ: 10-80 мс, ЛЖ-ПЖ: 15-80 мс. Алгоритм автоматической подстройки АВ-задержки. Алгоритм автоматического контроля захвата по предсердиям. Алгоритм автоматического контроля захвата по ПЖ. Алгоритм автоматического контроля захвата по ЛЖ. Алгоритм выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Мониторинг сегмента ST. В комплект входит: Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый – 1 шт., Отведение дефибриллятора эндокардиальное (Правый желудочек - прямой), 58 см. – 1 шт. Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное (Левый желудочек), 86 см. – 1 шт., Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ-совместимое (Правое предсердие - прямой), 52 см. – 1 шт., Разрывной внешний гайд катетер, длина 54 см. – 1 шт., Интрадьюсер, длина 14 см, 7-9 fr с комплектом дилататора -2 шт., Баллонный катетер высокого давления -1 шт. Товар штука 2 5047619.5 10095239 Рассмотрение заявок
10787950-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Электрокардиостимулятор однокамерный с принадлежностями (РЭВЛ) (УГ) Электрокардиостимулятор однокамерный в комплекте с принадлежностями и без них (однокамерный) . Размеры 41х50х6 мм, вес 19 г, объём -9,7 см3 Тип коннектора электрода IS-1, тип телеметрии - индукционный. Срок службы - 14,4 лет при следующих параметрах: A, V = 2,5 V @ 0,4 ms; 500 ohms; 100% VVI pacing @ 60 bpm; AutoCapture Pacing System OFF; SEGMs ON. Частоты и задержки: Желудочковый сенсинг/навязка - (Фиксированный)(мс) - 125;160-400 с шагом 30; 440; 470; Базовый ритм (мин-1): 30-130 с шагом 5, 140-170 с шагом 10. Режимы VOO(R); VVI(R); VVT(R); Выключен; AOO(R); AAI(R); AAT(R). Режимы гистерезиса: Выключен, 30-150 с шагом 5, Гистерезис с поисковым интервалом - Выключен, 1,5,10,15,30. Подсчёт циклов 1-16 с шагом 1. Частота интервенций - Выключена, 80-120 с шагом 10, Естественная + 0, Естественная +10, +20, +30, одинаковая с базовым ритмом. Продолжительность интервенции (мин) - 1-10 с шагом 1. Время восстановления - Быстрый, средний, медленный, очень медленный. Ритм во время отдыха (мин-1) - Выключен, 30-150 с шагом 5. Частотоадаптивный VREF - Выключен, низкий средний, высокий. Минимальный VREF - 125-475 с шагом 25. Вывод и сенсинг: Алгоритм захвата при предсердной стимуляции - Выключен, мониторинг, включён. Конфигурация ведущего импульса - биполярная, конфигурация запасного импульса - биполярная, амплитуда запасного импульса - 5В. Поисковый интервал - 8;24 часа. Амплитуда предсердного или желудочкового импульса - 0,25 -4В с шагом 0,25; 4,5-7,5 с шагом 0,5. Длительность желудочкового или предсердного импульса (мс) - 0,05; 0,1-1,5 с шагом 0,1. Конфигурация желудочкового или предсердного импульса - униполярная (концевой электрод-корпус); Биполярная (концевой электрод - кольцевой электрод). Конфигурация желудочкового или предсердного сенсинга - униполярная (концевой электрод-корпус); Униполярная (кольцевой электрод-корпус) Биполярная (концевой электрод - кольцевой электрод). Чувствительность предсердного канала (мВ) - 0,1-0,4 с шагом 0,1; 0,5; 0,75-2,0 с шагом 0,25; 2,5-4,0 с шагом 0,5; 5,0; Чувствительность желудочкового канала (мВ) - 0,5-5,0 с шагом 0,5; 6-10 с шагом 1,0; 12,5; Алгоритм автоматического захвата миокарда желудочка. Включён, выключен. Конфигурация импульса -униполярная, биполярная. Конфигурация запасного импульса - униполярная, биполярная. Амплитуда запасного импульса - 5В. Поисковый интервал - 8;24 часа. Алгоритм автоматической подстройки при предсердных и желудочковых изменениях - включён, выключен. Максимальная чувствительность по предсердному каналу(мВ) 0,2-1,0 с шагом 0,1 Максимальная чувствительность по желудочковому каналу(мВ) 0,2-2,0 с шагом 0,1. Старт порога чувствительности - (Предсердный и желудочковый пост-сенсинг) 50; 62,5; 75; 100% (Предсердная Пост-навязка) 0,2-3,0 с шагом 0,1 мВ ( Желудочковая пост-навязка) Авто; 0,2-3,0 с шагом 0,1 мВ. Задержка затухания(мс) - (Предсердный и желудочковый постсенсинг) 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220 (Предсердная Пост-навязка) 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220 (Желудочковая пост-навязка) Авто; 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220. Параметры режима МРТ: AOO; VOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ амплитуда предсердного импульса 5,0В; 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 5,0В; 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ ограничения зависят от типа электрода, его модели и длины. Общие МРТ ограничения - сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт на кг при соблюдении зон исключения изоцентра сканирования на уровне ниже L4 либо 10 см выше С1. Алгоритм подавления предсердных аритмий - Выключен, включён, только при предсердной имплантации. Нижний добавочный ритм (мин-1) - 10. Верхний добавочный ритм (мин-1) - 5. Количество циклов навязки при подавлении: 15-40 с шагом 5. Восстановление частоты (мс) 8;12. Максимальная частота подавления (мин-1): 80-150 с шагом 5; 160-180 с шагом 10; Детекция предсердной тахикардии (мин-1) 110-200 с шагом 10; 225-300 с шагом 25. Максимальная частота сенсора (мин-1) 80-150 с шагом 5; 160-180 шагом 10; Время отклика: Очень быстрый; Быстрый; Средний; Медленный; Время восстановления Быстрое; Среднее; Медленное; Очень медленное; Режим сенсора: Включён; Выключен; Пассивный; Активатор частотной адаптации: Авто (-1); Авто (+0); Авто (+1); Авто (+2); Авто (+3); 1-16 с шагом 1; Порог активатора частотной адаптации: Авто (-0,5); авто (+0,0); Авто (+0,5); Авто (+1,0); Авто (+1,5); Авто (+2,0); 1-7 с шагом 0,5. ; Сохраняемые в память устройства ЭГМ; Опции приоритета Выключены; Низкий приоритет; Высокий приоритет; Каналы 1; 2; 3; Триггеры:; Реакция на магнит: Выключена; Низкий; Высокий; Высокое ЧСС желудочка Выключена; Низкий; Высокий; Частота (vby-1) 125-300 с шагом 25; Количество последовательных циклов 2; 3; 4; 5; 10; 15; 20; Продвинутый гистерезис Выключена; Низкий; Высокий; Реверс шумов Выключен; Низкий; Высокий; Высокое ЧСС желудочка также может быть высоким ЧСС предсердия, в зависимости от установленных параметров. Прочее: Диагностика электродов: Включена; Автопереключение полярности; В низкий импеданс (Ω) 100-500 с шагом 25; В высокий импеданс (Ω) 750-2500 с шагом 250; 3000; Предсердные настройки при соответствующей локализации электрода; Тип электрода Неизвестный; Униполярный; Биполярный; Ответная реакция на магнит Выключена; Проверка батареи; Наличие NIPS, Параметры NIPS: Камера стимуляции - ПЖ либо ПП. Интервал схождения (мс) 100-800 с шагом 10; S1 подсчёт 2-25 с шагом 1; S1; S2; S3 и S4 цикл (мс) Выключен; 100-800 с шагом 10 (Фиксированный или адаптивный); Сохранение диагностики: ТП/ФП диагностика, Физическая нагрузка; Импеданс; R (или P) волна; Ж (или П) порог. Комплект включает: ЭКС однокамерный 1 шт, биполярный электрод 1 шт. Интродьюсер 7-9 Fr 1 шт. Товар штука 3 733333.34 2200000.02 Рассмотрение заявок
10781310-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" ИКД однокамерный с комплектом принадлежностей (РЭВЛ) (УГ) Имплантируемый однокамерный автоматический имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (АИКД) с принадлежностями. С анатомической формой корпуса. МРТ-совместимый. Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности или замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки или брюшной полости пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри или на одной из камер сердца с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Материал корпуса титан. Тип коннекторной части для подсоединения электродов DF-4. Масса 67 г. Габариты (ДхВхШ) 66 х 51 х 12 мм. Объём 30 см3. Максимальная доставляемая энергия шока 36 Дж. Номинальный срок службы 10,1 лет. МРТ-совместимость 1,5 T; SAR 2 W/kg. Поддерживаемые режимы антибрадиаритмической стимуляции VVI(R); Выкл. Наличие критерий дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий. Наличие функции анализа морфологии QRS комплекса. Наличие автоматического выполнения устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от шума по правожелудочковому электроду. Наличие: программирования времени продолжительности выполнения лечебных терапий для осуществления принудительного прекращения тахиаритмий высокоэнергетическим разрядом; алгоритмов АТС терапии; функции проведения терапии антитахикардической стимуляцией во время заряда конденсаторов; программного выбора вектора дефибрилляции; выбора параметров антибрадикардитической стимуляции после шокового разряда, отличных от основных запрограммированных пациенту характеристик антибрадикардитической стимуляции; беспроводного опроса устройства; возможности автоматического сохранения статистической информации в памяти ИКД и ее получения посредством телеметрии с отображением в виде числовых, графических символов информации; возможности графического представления информации за длительный период наблюдения сроком до 6 -12 месяцев и более; возможности предоставления устройством оповещений, автоматически формулируемых системой по результатам выполненного анализа состояния системы стимуляции и накопленной клинической информации, с выдачей комментариев и предложений. Возможность сохранения в памяти устройства ВСЭГ 45 мин. Наличие: специального защитного покрытия корпуса; автозахвата по желудочковому каналу с нанесением страхующего импульса в случае отсутствия захвата; алгоритма определения чрезмерных токов в векторах шока; алгоритма автоматической подстройки чувствительности; алгоритма выявления декомпенсации сердечной недостаточности на основе внутригрудной импедансометрии. Возможность программирования параметров (формы) импульса шока Tilt; fixed pulse width. Наличие мониторинга сегмента ST. Комплект поставки: 1) Имплантируемый МРТ-совместимый однокамерный кардиовертер- деффибриллятор – 1 шт. 2) МРТ-совместимый дефибрилляционный электрод активной фиксации, стероидный, длиной не менее 65 см, диаметр не более 7 Fr – 1 шт. 3) Чрезкожный интродьюсер 7-9 Fr – 1 шт. Товар штука 2 3571428.57 7142857.14 Рассмотрение заявок
14769070-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Стент коронарный с покрытием сиролимус (РЭВЛ) (УГ) "Коронарный стент с покрытием сиролимуса(иммуносупрессивный агент) с аблюминальным биоразлагаемым полимером и платформой CoCr предназначенный для стентирования коронарных сосудов и предотвращения рестеноза за счёт ингибирования пролиферации гладкомышечных клеток. Платформа из сплава L605 CoCr имеет 2 звена с открытыми порами и унифицированной архитектурой, которая обеспечивает высокий уровень гибкости, оптимизированную радиальную силу и повышенную конформность, но устойчива к укорочению. Толщина стентки стента ≤70 мкм с тонким аблюминальным полимерным покрытием, содержащим сиролимус, толщиной 3 мкм. Полимер предназначен для высвобождения 70% своей первоначальной полезной нагрузки (1,15 мкг/мм2) от общего количества лекарственного средства в течение 30 дней после имплантации и полностью рассасывается в течение 9 месяцев. Для достижения желаемого профиля высвобождения лекарственного препарата и минимизации количества полимера ультратонкое покрытие толщиной 3 мкм наносится только на аблюминальную сторону стента. Биоразлагаемое покрытие состоит из смеси поли(молочной-ко-гликолевой кислоты) и поли(L-молочной кислоты). Дизайн: Ультратонкий каркас с селективной открытой ячеистой структурой 6-ти пиковый open-cell с двумя связующими элементами, обеспечивающая высокую гибкость, оптимальную трассируемость и улучшенное прилегание к стенке сосуда открытые ячейки и оптимальную радиальную силу. Концы стента скруглённые, для минимизации травмы сосудистой стенки. Полимерное покрытие: биосовместимый биодеградируемый полимер который наносится только на внешнюю поверхность, что способствует быстрой эндотелизации и снижает риск тромбоза. Материал каркаса: сплав кобальт-хром (Co-Cr) L605. Толщина распорок: 70 мкм для стентов диаметром 2,25–2,50 мм; 72 мкм для диаметров 2,75–5,00 мм. Покрытие: аблюминальное (только с внешней стороны) биоразлагаемое полимерное покрытие толщиной 3 мкм. Лекарственное вещество: сиролимус, доза 1,15 мкг/мм². Полное биоразложение полимера: в течение 9 месяцев. Номинальное давление: 9 атм (для диаметров 2,25–3,50 мм), 10 атм (для диаметров 3,75–4,00 мм). Максимальное давление разрыва: 16 атм (2,25–3,50 мм), 14 атм (3,75–4,00 мм) Размеры: диаметр – 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00 мм; длина - 8, 13, 15, 18, 20, 23, 28, 33, 38 мм. Три степени защиты: 1) коробка из твердой бумаги; 2)фальгированная упаковка для защиты от влаги и перепадов температуры; 3) защитная герметизированная стерильная упаковка." Товар штука 50 214809.52 10740476 Рассмотрение заявок
10665350-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Стент для коронарных сосудов (РЭВЛ) (УГ) Матерьял изготовления стента из кобальта хромовый сплав L605, покрытый смесью сиролимуса 1,4Мг/мм2 и биостабильных полимеров. Стент предварительно установлен в системе доставки, система доставки стента представляет собой баллонный катетер быстрой замены, также называемый RX. Дистальная часть катетера покрыта прочным гидрофильным покрытием для минимизации Нейлон и Пебакс трение и улучшить его отслеживаемость, имеются 2 металлических маркера рентгеноконтрасных маркера на катетере.Совместим с направляющим катетером 5F Рабочая длина катетера 142 см, стержень катетера (диаметр) 2F Проксимальный, 2.6F Средний, 2,6F дистальный Расстояние от входа проводника до кончика 25 см Входной профиль 0,016 дюйма Рекомендуемый проводник 0,014 дюйма Доступные диаметры 2,0–4,5 мм Доступные длины 9 а 49 мм Толщина стен стента: 75 микрон для стента от 2 до 2,5 мм. 80 микрон для стента от 2,75 до 3,5 мм. 85 микрон для стента диаметром от 4 до 4,5 мм. Номинальное давление стента 9/10/11 атм Номинальное разрывное давление 16 атм, средне разрывное давление 22 атм Диаметр стента (Ø 2,00 мм - Ø 4,50 мм, длинна от 9 мм- 49 мм) ПРОФИЛЬ ПЕРЕСЕЧЕНИЯ СТЕНТА (при максимальной длине стента) Диаметр (мм) ДЮЙМЫ –мм-Френч 2.00 0,041 – 1,05 – 3,15 2.25 0,041 – 1,05 – 3,15 2,50 0,041 – 1,05 – 3,15 2,75 0,044 – 1,13 – 3,39 3.00 0,044 – 1,13 – 3,39 3.50 0,045 – 1,15 – 3,45 4.00 0,047 – 1,20 – 3,60 4.50 0,049 – 1,25 – 3,75 Баллонный катетер NC Rapid Exchange (RX), предназначенный для расширения стенозированной части. коронарной артерии. Дистальная часть катетера покрыта прочным гидрофильным покрытием (HYDRAX) Баллон имеет атравматичный наконечник, для всех диаметров 2 металлические рентгеноконтрастные маркерные ленты из платины и иридия Матерьял Нейлон/Пебакс. Продукт не содержит латекса Длина катетера 142 см Стержень катетера (диаметр) 2,01F проксимальный 2,6F (диаметр баллона ≤ 3 мм) / 2,7F (диаметр баллона > 3 мм) дистальный Длина быстрой замены 25 см, Рекомендуемый проводник 0,014 дюйма Профиль кончика 0.016 дюйма Профиль пересечения 0.029 до 0.037 Совместим с направляющим катетером 5F Время дефляции: 3 с. Номинальное давление 12 атм. Средне разрывное давление (ABP) 25 атм. Диаметр баллона (Ø 2,00 мм - Ø 5,00 мм, длинна от 6 мм- 30 мм). Товар штука 25 252380.95 6309523.75 Рассмотрение заявок
14769090-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Баллонный катетер для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (РЭВЛ) (УГ) "Коронарный полуэластичный катетер предназначенный для коронарной ангиопластики, баллонной дилатации и перфузии, а так же для предилатации перед установкой коронарного стента на участке атеросклеротического поражения коронарной артерии. Баллонный катетер с улучшенной трассируемостью и гибкостью дистального конца. Мягкий, атравматичный наконечник снижает риск повреждения сосуда. Надёжная доставка в сложную анатомию. Подходит как для преддилатации, так и для постдилатации после стентирования. Характеристики: Номинальное давление: 7ATM(1.00mm~1.50mm) и 8ATM8ATM(1.00mm~1.50mm) для PTCA; 14ATM для NC PTCA. Давление разрыва: 15ATM (1.00mm~1.50mm), 16ATM (2.00mm~3.50mm), 14ATM (3.75mm~4.00mm) для PTCA; 20ATM для NC PTCA. Материал баллона: Нейлон Semi-Compliant для PTCA; Нейлон Non-compliant для NC PTCA. Размер минимального совместимого направляющего катетера: 5Fr(1.42mm),0.056"". Размер совместимого проводника: 0.014""(0.36mm). Типа катетера: Rapid Exchange Размер проксимального шафта: 2.0Fr(0.68mm). Размер дистального шафта: 2.5Fr(0.82mm)/2.8Fr(0.92mm). Профиль входа поражения: 0.017""(0.43mm). Полезная длина: 1450мм. Срок годности: 3 года для PTCA; 2 года для NC PTCA. Гидрофильное покрытие: На дистальной части для улучшенной проходимости. Складки баллона: 3 (для надёжного складывания и повторного прохождения). Рентгеноконтрастные метки: 2 метки для точного позиционирования баллона. Профиль катетера: Сверхтонкий для прохождения в узкие и кальцинированные участки. Размеры NC PTCA диаметры (мм): 2.0 / 2.25 / 2.5 / 2.75 / 3.0 / 3.25 / 3.5 / 3.75 / 4.0 Длины (мм): 8 /10 / 12 / 16 / 20 Размеры PTCA диаметры (мм): 1.0 / 1.10 / 1.25 / 1.5 / 2.0 / 2.5 / 2.75 / 3.0 / 3.25 / 3.5 / 3.75 / 4.0 / 4.5 / 5.0 Длины (мм): 5 /10 / 12 / 15 / 18 / 20 / 25 / 30 / 35 / 40" Товар штука 50 66238.1 3311905 Рассмотрение заявок
14769110-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Баллонный катетер для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики с лекарственным покрытием (РЭВЛ) (УГ) "Баллонный катетер для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (PTCA) с лекарственным покрытием. Баллон покрыт 3 мкг/мм² паклитаксела вместе с шеллаком, гидрофильным вспомогательным веществом для быстрого высвобождения и диффузии в ткани. Включает витамин E, антиоксидант, известный своим прямым предотвращением накопления гладкомышечных клеток, связанного с неоинтимальной гиперплазией, которая возникает из-за повреждения стенки сосуда баллонным катетером. Эффективность высвобождения: Более 80% дозы высвобождается в течение 30–60 секунд контакта с сосудистой стенкой. Снижает риск тромбоза и длительного приёма DAPT и подходит для in-stent restenosis (ISR) и мелких сосудов. Препарат: Кристаллический паклитаксель Доза препарата: 3,00 мкмоль/мм² Толщина покрытия: сред. 10 мкм Материал покрытия: шеллак Тип покрытия: поверхностное круговое покрытие Номинальное давление: 8 атм (2,00–4,00 мм) Номинальное давление разрыва: 16 атм (2,00–3,50 мм), 14 атм (3,75–4,00 мм) Покрытие дистального стержня: гидрофильное покрытие Дистальный стержень: 2,5 Fr (0,82 мм)/2,8 Fr (0,92 мм) Проксимальный стержень: 2,0 Fr (0,68 мм) Профиль входа в область поражения: 0,017 дюйма (0,43 мм) Полезная длина: 1450 мм Минимальный внутренний диаметр проводникового катетера: 5 Fr (1,42 мм), 0,056 дюйма Макс. Внешний диаметр проводника: 0,014 дюйма (0,36 мм) Тип катетера: Быстрозаменяемый Покрытие дистального стержня: Гидрофильное покрытие Размеры: диаметр – 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00 мм; длина - 10, 15, 18, 20, 25, 30, 35, 40 мм." Товар штука 5 195761.9 978809.5 Рассмотрение заявок
14790590-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Стент коронарный с лекарственным покрытием (РЭВЛ)(УГ) "Коронарная стент-система, покрытая сиролимусом, представляет собой комбинированный продукт устройство/лекарство, состоящее из двух компонентов: коронарная стент-система из сплава хрома-кобальта F562; поверхность инертная, обработана методом ионной имплантации для уменьшения высвобождения ионов Cr, Co и Ni, покрыта биостойкой полимерной матрицей, содержащей сиролимус (в дозе 0,90 мкг/мм2) в просвете. Устройство представляет собой баллонорасширяемый коронарный стент внутри быстрозаменяемого доставляющего катетера. Состав покрытия, которое накладывается аблюминально на поверхность стент системы, включает комбинацию Акрилового и гидрофобного сополимеров, смешанных с сиролимусом. Номинальные дозы сиролимуса на стенте 0,90 мкг/мм2. Активный фармацевтический ингредиент (АФИ): Сиролимус. Неактивные ингредиенты; Акриловый и гидрофобный сополимер Неактивный и биосовместимый полимер Р5 Полимер Р5 смешиватеся с сиролимусоми наносится на стент, получая однородное покрытие на аблюминальной поверхности. Стент подходит для крепления к баллонам доставляющего катетера различных размеров, от 2,0 до 4,0 мм. Система доставки быстрой смены катетера с баллоном, расположенным на дистальном конце. Дистальный стержень состоит из двух лучей, один используется для расширения баллона, а второй представляет собой проводник. Проксимальный стент представляет собой гипотрубку из нержавеющей стали. Визуальные проксимальные маркеры из состава золота 24 К (0,9 ± 0,1mm) расположены на расстоянии 88 см и 98 см от дистального вспомогательного наконечника катетера, позиционирование которого не требует помощи рентгеноскопии. Характеристики компонентов стента: Длина стента (мм) 8; 12; 15; 18, 23; 28; 32; 36; 40. Доступные номинальные диаметры стента (мм) 2.0, 2.25; 2.50; 2.75; 3.00; 3.50; 4.00. Толщина каркаса 62 μm. Дизайн стента: открытые ячейки. Рабочая длина системы доставки 141 см. Соотношение металл/артерия в среднем 14%. Сжимаемость менее 1 %. Средняя сократимость менее 5 %. Совместим с коронарным проводником (макс.)-0.014” (0,36 мм). Совместим с проводниковым катетером 5 F (1,65 мм). Номинальное давление 7 бар. Расчетное давление разрыва 17 бар. Продукт используется для увеличения просвета коронарной артерии у пациентов с симптомами ИБС вследствие образования очагов протяженностью ≤ 40 мм в нативной коронарной артерии диаметром от 2,0 мм до 4,0 мм. Способ стерилизации - этиленоксид. Размеры по заявке заказчика." Товар штука 50 162380.95 8119047.5 Рассмотрение заявок
14791990-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Кобальт-хромовая коронарная стент система с лекарственным покрытием (РЭВЛ)(УГ) Конструкция стента имеет аблюминальные углубления на стратах, где содержится лекарственное вещество. Такой дизайн позволяет достичь целевого выделения лекарственного средства в стенку сосуда, уменьшить дозу ЛС, устранить ее системное действие и минимизировать потери и разрушение лекарственного покрытия при доставке стента к области поражения и прохождении через кальцинированных сужений. Материал стента: кобальт-хромовый сплав L605. Лекарственное покрытие стента: 100% биодеградируемый полимер PLA (Poly Lactic Acid), включающий антипролиферативный препарат Рапамицин (Сиролимус). Срок биодеградации полимера не более 9 месяцев. Выделение лекарственного вещества: 90% в течение 90 дней. Доза лекарственного вещества не более 0,3 мкм/мм2. Толщина каркаса: стенты с диаметром 2,25 -3,00 мм – не более 86 мкм (0,0034”) и с диаметром 3,5-4,0 мм – не более 96,5 мкм (0,0038”). Варианты длин стента: 13, 16, 18, 21, 23, 26, 29, 31, 33, 35, 38 мм. Варианты диаметр стентов: 2.25; 2.5; 2.75; 3.0; 3.5; 4.0 мм. Система доставки быстрой смены. Средний рекойл не более 2,6%. Конусообразная конструкция дистального наконечника с профилем входа не более 0.018”. Диаметр проксимального шафта – не более 2,3F (Ø 2.25-3.0 мм), не более 2,6F (Ø 3.5-4.0 мм). Диаметр дистального шафта – не более 2,7F (Ø 2.25-3.0 мм), не более 2,9F (Ø 3.5-4.0 мм). Номинальное давление не менее 10 атм. Расчетное давление разрыва не менее 16 атм. (Ø 2.25-3.5 мм) и 14 атм. (Ø 4.0 мм). Диаметр боковой ячейки после раскрытия стента для бифуркационного стентирования: не менее 4,85 мм для Ø 2.25-2.5 мм, не менее 6,39 мм для Ø 2.75-3.0 мм, не менее 4,93 мм для Ø 3.5-4.0 мм. Наличие 5-летних результатов рандомизированного европейского клинического исследования. Наличия европейского сертификата соответствия (CE Mark). Товар штука 50 152380.95 7619047.5 Рассмотрение заявок
15247010-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Набор Индифлятор (РЭВЛ)(УГ) "1 шт. - Шприц индифлятора с давлением не более 30 атм по типу манометра с дополнительной линией от 15 до 32см (по заявке заказчика) с многоходовым краником высокого давления. Удобный непрозрачный поршень из поликарбоната, сам шприц от 20мл до 30 мл (по заявке заказчика) с ценой деления в 2 мл, циферблат под углом 45% в максимальной доступности для глаз, с ярким белым циферблатом и черным текстом для четкой визуализации. Манометр имеет три типа ручки (по заявке заказчика) Бочка образная, Т образная, и круглая, все виды имеют эргономичный захват и прорезы, для работы в мокрой среде, сокращает риск проскальзывания при высоких давлениях. Охват колбы шприца манометра так же имеет 2 типа рукояти для поддержки во время индифляции и дефляции, по сторонам и пистолетного типа (по заявке заказчика) так же 3 вида спусковых механизмом горизонтальный для спуска большим пальцем руки и рукояткой для мягкого спуска при помощи всей ладони. 1 шт. - У- образный коннектор с гомеостатическим клапаном типа «клик» от 7,5 до 9 ФР (по заявке заказчика) так же имеет 2 силиконовые мембраны позволяющие сократить утерю крови во время процедуры по технологии пересечение. 1 шт. - Устройство вращения проводника. Устройство сделано из ABC пластика, корпус покрыт ромбовидными точками, чтобы обеспечить лучшее сцепление при работе в перчатках. Внутренняя металлическая часть является динамическим запирающим механизмом, который позволяет контролировать проводник и свободно манипулировать им. Диаметр проводника 0,014""-0,025"". 1 шт. - Инструмент для ввода проводника (тупая игла). Инструмент сделан из нержавеющей стали длиной не менее 95 мм, имеет ступицу из медицинского поликарбоната, ID 0,022 ″ и OD G21.В единой упаковке плотной прозрачной сверху и бумажной снизу для лучшей визуализации целостности товара. Остаток этиленоксида после стерилизации не больше 10ug/m. Метод стерилизации: Этиленоксидом" Товар штука 300 29333.33 8799999 Рассмотрение заявок
15246350-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Периферический баллонный катетер 0.018 (РЭВЛ)(УГ) Некомплаентный баллонный катетер, предустановленный на проводнике 0,018”, системе доставки Over-the-Wire (OTW). Баллонный катетер для поверхностных бедренных и подколенных артерий, лечения широкого спектра показаний. Бесшовная конструкция «кончика к шафту» обеспечивает плавную передачу движения и хорошую толкаемость баллона, низкий профиль кончика облегчает прохождение очага поражения, новая технология нанесения гидрофильного покрытия на поверхность баллона улучшает перемещение в условиях сложной анатомии и при прохождении поражений. Низкий профиль кончика. Широкий диапазон размеров: диаметр: 3,0 – 8,0 мм, длина: 10 – 150 мм. Номинальное давление - 12 ATM. Высокое давление разрыва баллона до 22 АТМ позволяет эффективно раскрывать резистентные стенозы, включая кальцинированные поражения. Длина системы доставки 40 см, 70 см, 90 см, 150 см. Товар штука 5 104761.9 523809.5 Рассмотрение заявок
14788410-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Катетер баллонный дилатационный полусовместимый (РЭВЛ) (УГ) "Катетер дилатационный для пре и посдиллатации (дилатационный несовместимый/полусовместимы) для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики установленный на системе на системе доставки, разработан для облегчения замены катетера с помощью проводника 0,014 дюйма со стандартной длиной. Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце. Доступна как: изделие для быстрого обмена с одним просветом. Доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных и непроходимых коронарных артерий и шунтов, также предназначена для предварительной и последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Показатели диаметра баллонов находятся в диапазоне от 1,25 мм до 5,0 мм. Баллон изготавливается из полуподатливого материала(Pebax, Nylon). Количество рентгеноконтрастных маркеров 1 и или 2 в зависимости от размера, материал из платины/иридия. Рабочая длина катетера до 140см. Профиль кроссинга – до 0.030”. Длина ведущего наконечника 1.5мм (Ø1.75мм); 2.0 мм (Ø2.0мм – 3.0мм); 2.5мм (Ø3.25мм – 4.0мм) и 1.5мм (Ø1.75мм); 2.0 мм (Ø2.0мм – 3.0мм); 2.5мм (Ø3.25мм – 5.0мм). Хорошо сбалансированный конический кончик с заостренным кончиком имеет сверхнизкий профиль и обеспечивает легкое проникновение в самые узкие раны, дистальный кончик баллона присоединен к проводнику с нулевым просветом. Расчетное давление разрыва баллонов 12-14 атмосфер, для баллонов 4.5-5.0мм – 18 атмосфер. Проксимальный шафт катетера состоит из гнездового люэровского соединителя, прикрепленного к трубке из нержавеющей стали с покрытием из PTFE, с диаметром 2.0F. Дистальный шафт 2.36F для Ø1.75мм – 2.0мм; 2.55F для Ø2.25мм – 3.5 мм; 2.6F для Ø3.75мм – 5.0мм; 2.7F для Ø1.75мм – 4.0мм. Размеры баллонов, диаметр(мм): 1.0, 1.25, 1.5, 1.75, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0. Длина баллонов (мм): 8, 10, 12, 15, 18, 20, 30. Совместимость с гайд-катетерами 5 и 6F." Товар штука 50 66238.1 3311905 Рассмотрение заявок
14769130-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Устройство для аспирации тромба при коронарных и периферических вмешательствах (РЭВЛ) (УГ) "Аспирационный катетер представляет собой двухпросветный катетер для быстрой замены с соответствующими принадлежностями (два шприца с фиксатором давления, одноходовой запорный кран, удлинительная линия и две фильтрующие корзины). Меньший просвет катетера позволяет использовать проводники диаметром ≤ 0,014 дюйма / 0,36 мм. Более широкий аспирационный просвет оснащен жестким стилетом, который предотвращает перегиб во время установки, но удаляется для удаления тромба путем аспирации. Катетер имеет максимальный наружный диаметр 1,70, 1,90 и 2,10 мм и две рабочие длины: 140 и 150 см. Катетер имеет рентгеноконтрастную маркерную полоску (1 мм), расположенную на расстоянии 3,35 мм от дистального конца. Катетер имеет три (3) нерентгеноконтрастные позиционные метки, расположенные примерно на 90 см, 100 см и 110 см проксимальнее дистального конца. Катетер имеет дистальный участок с гидрофильным покрытием длиной 40 см. Проксимальный конец Катетер оснащен стандартным люэровским адаптером для облегчения присоединения катетера к входящей в комплект удлинительной линии, крану и шприцам, а также самогерметизирующимся портом для стилета. В комплект входят двефильтрующие корзины с порами 180 микрон для облегчения фильтрации крови, удаляемой во время процедуры, для лабораторного анализа тромба. Все упакованные катетеры, принадлежности 1 и 2 поставляются стерильными.Устройство для аспирации тромба для удаления тромбов и эмболов из коронарных и периферических артерий при острых коронарных синдромах, тромбозе стента и других сосудистых осложнениях. В комплекте: аспирационный катетер, удлинительная линия с запорным краном, ручной шприц-аспиратор с возможностью многократного использования, фильтрующий адаптер/ловушка для эмболов. Размерный ряд: 6,7FR длиной 146см и 8FR длиной 156см. Тип катетера: Rapid Exchange (RX) Внутренний диаметр дистальной части: 0.070"" (1.78 мм). Диаметр дистального вала: 2.3F. Совместимость с проводником: 0.014"". Совместимость с интродьюсером: 6F. Покрытие: гидрофильное, улучшает проходимость и снижает трение. Фильтр: встроенная корзина с размером ячеек 180 мкм для высокоскоростной фильтрации крови. Срок годности: 3 года с даты стерилизации." Товар штука 30 94809.52 2844285.6 Рассмотрение заявок
10780670-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Коаксиальный двухпросветный баллонный катетер (OTW) (РЭВЛ) (УГ) Коаксиальный двухпросветный баллонный катетер (OTW) под 0.035" проводник. Профиль кончика не более 1.26мм (для баллона 6х40мм).Двухслойный нейлон-полиэфир материал баллона. Комплаинс: номинальное давление (NP) 4-8 атм., расчетное давление разрыва (RBP) до 28 атм максимально (для баллонов 3.0мм), 18-20 атм в среднем (для баллонов 5-6.0мм). Устойчивый к изломам шафт длиной 80, 135см. Совместимость с интродьюсером 5Fr для размеров до 7х80мм, 6Fr до 12х80мм. Гидрофильное покрытие баллона и дистальной части шафта. Размеры: диаметр 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0, 12.0, 14.0мм, длина 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200, 250мм. Товар штука 5 114285.71 571428.55 Рассмотрение заявок
14788610-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Манифолд в комплекте (РЭВЛ) (УГ) Набор манифолда в комплекте с 1/2/3 ходовым хабом, ангиографическим шприцем и линией высокого давления. Максимальное давление 500psi. Шприц номинальным объемом 10/12 mL. Коннектор резьбовой или фиксированный. Линия высокого давления длиной 30, 60, 90, 120 см. Товар штука 300 10047.62 3014286 Рассмотрение заявок
14885510-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Интродьюсер для транссептального доступа (РЭВЛ)(УГ) Интродьюсер для проведения транссептального доступа. Не менее 10 вариантов кривизны. Длины 63 и 81 см. Диаметр 8 и 8,5 Fr. Наличие атравматичного рентгенконтрастного кончика. Маркировка направления кончика интродьюсера. Наличие трехходового крана для аспирации, инфузии жидкости, забора крови и монитора давления. Длина расширителя не менее 67 и 85 см. Товар штука 5 119047.62 595238.1 Рассмотрение заявок
10774670-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Жидкая эмболическая система (РЭВЛ) (УГ) Жидкое эмболизирующее устройство.Жидкое эмболизирующее средство для эмболизации церебральных АВМ из кополимера этиленвинилалкоголя растворенное в ДМСО растворе со взвешенным танталовым порошком для рентгеноконтрастности. Для введения только с совместимым катетером. Возможность выбора вязкости от 12 до 18 сантипуазов. Возможность выбора рентгенконтрастности в пределах 30%. Комплект состоит из 1,5 мл эмболизата, 1,5 мл ДМСО, желтого шприца для ДМСО, 2 белых шприцов для эмболизата, двух адаптеров. Товар штука 2 600000 1200000 Рассмотрение заявок