Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1559258-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15588922-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Общий билирубин Реагент для определения общего билирубина (Total Bilirubin, TBIL). для количественного определения общего билирубина в сыворотке и/или плазме крови человека Количество тестов в упаковке: не менее 578 тестов.(R1:48mL*2 R2:12mL*2). Метод определения: диазореакция (Diazo) с ускорителем или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент.Не требует предварительного разведения. Аналитические характеристики: Диапазон измерения: не уже 0–400 мкмоль/л. Предел обнаружения: не более 2,0–3,0 мкмоль/л.Воспроизводимость: внутри серии: не более 5,0% межсерийная: не более 8,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 130 30207 3926910 Закупка состоялась
15594122-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания Анти ТПО Реагент для количественного определения содержания анти-ТПО в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 169902 1019412 Закупка состоялась
15595462-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания СА-15-3 Реагент для количественного определения содержания СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 196988 1181928 Закупка состоялась
15595822-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена Реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 упаковок тест-набора по 50 тестов. Единицы измерения: ng/mL. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 123118 738708 Закупка состоялась
15589062-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения щелочной фосфатазы Реагент для определения щелочной фосфатазы (ALP, ЩФ),для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.ALP(R1:48mL*2 R2:12mL*2).Метод определения: кинетический колориметрический метод (IFCC, pNPP) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-touse).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент.Не требует предварительного разведения.Диапазон измерения: не уже 20–1500 Ед/л.Длина волны измерения: 405 нм.Воспроизводимость: внутри серии: не более 3,0% межсерийная: не более 5,0%.Совместимость: Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 20 33600 672000 Закупка состоялась
15612702-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Разбавитель для HBsAg Разбавитель для определения HBsAg. Фасовка: 2×45 мл/набор. Прилагается карта с QR-кодами для внесения данных. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Товар упаковка 1 110806 110806 Закупка состоялась
15588962-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения аспартатаминотрансферазы Реагент для определения аспартатаминотрансферазы (AST, АСТ),для количественного определения активности АСТ в сыворотке и/или плазме крови человека Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.AST(R1:48mL*2 R2:12mL*2). Метод определения: кинетический УФ-метод (IFCC) без пиридоксальфосфата (или с ним), либо аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам. Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Диапазон измерения: не уже 5–1000 Ед/л Длина волны измерения: 340 нм. Воспроизводимость: внутри серии: не более 3,0% межсерийная: не более 5,0. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 110 30264 3329040 Закупка состоялась
15589722-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения холестерина липопротеинов низкой плотности Реагент для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C),для прямого количественного определения LDL-холестерина (ЛПНП) в сыворотке и/или плазме крови человекаКоличество тестов в упаковке: не менее 528 тестов.Метод определения: прямой ферментативный селективный метод (Direct LDL) без предварительного осаждения или расчётов (без формулы Фридвальда).Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2).Не требует предварительного разведенияДиапазон измерения: не уже 0,5–15,0 ммоль/л.Длина волны измерения: ≈500–600 нм.Воспроизводимость:внутри серии: не более 4,0%.межсерийная: не более 6,0%.Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализаторомZybio EXC200 Товар штук 35 363648 12727680 Закупка состоялась
15589822-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения холестерина липопротеинов высокой плотности Реагент для определения холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C),для прямого количественного определения HDL-холестерина (ЛПВП) в сыворотке и/или плазме крови человека Количество тестов в упаковке: не менее 400–600 тестов.LDL-C(R1:45mL*2 R2:15mL*2).Метод определения: прямой ферментативный селективный метод (Direct HDL) без предварительного осаждения.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2).Не требует предварительного разведения.Диапазон измерения: не уже 0,2–4,0 ммоль/л.Длина волны измерения: ≈500–600 нм Воспроизводимость: внутри серии: не более 4,0% межсерийная: не более 6,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 31 137745 4270095 Закупка состоялась
15589862-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения изофермента лактатдегидрогеназы 1 Реагент для определения изофермента лактатдегидрогеназы 1 (LDH-1),для количественного определения изофермента LDH-1 в сыворотке крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 349 тестов.LDH1(R1:48mL*2 R2:12mL*2)Метод определения: иммуноингибиторный, кинетический УФ-метод или электрофоретический/селективный ферментативный метод (или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам).Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или многокомпонентный.Не требует предварительного разведенияДиапазон измерения: не уже 50–1000 Ед/л Длина волны измерения: ≈340 нм (УФ-метод) Воспроизводимость: внутри серии: не более 5,0% межсерийная: не более 7,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 10 501697 5016970 Закупка состоялась
15589102-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения гамма-глутамилтрансферазы Реагент для определения гамма-глутамилтрансферазы (GGT, ГГТ),для количественного определения активности ГГТ в сыворотке и/или плазме крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.GGT(R1:48mL*2 R2:12mL*2).Метод определения: кинетический колориметрический метод (IFCC) с использованием субстрата γ-глутамил-p-нитроанилид (γ-GT-pNA) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент.Не требует предварительного разведенияАналитические характеристики:Диапазон измерения: не уже 5–1000 Ед/л Длина волны измерения: 405 нм.Воспроизводимость: внутри серии: не более 3,0% межсерийная: не более 5,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 10 56748 567480 Закупка состоялась
15589162-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения мочевины Реагент для определения мочевины (Urea),для количественного определения мочевины в сыворотке и/или плазме крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.UREA(R1:48mL*2 R2:12mL*2) Метод определения: ферментативный УФ-метод (уреаза/GLDH) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use) Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент.Не требует предварительного разведения.Аналитические характеристики: Диапазон измерения: не уже 0,5–50 ммоль/л. Длина волны измерения: 340 нм.Воспроизводимость: внутри серии: не более 3,0% межсерийная: не более 5,0%.Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 120 42648 5117760 Закупка состоялась
15589482-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения креатинина Реагент для определения креатинина (Creatinine), энзиматический метод,для количественного определения креатинина в сыворотке и/или плазме крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.REA(R1:45mL*2 R2:15mL*2).Метод определения: ферментативный(энзиматический) метод (Creatininase/Creatinase/Sarcosine oxidase/POD) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use).Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент.Не требует предварительного разведения.Аналитические характеристики:Диапазон измерения: не уже 10–1500 мкмоль/лДлина волны измерения: ≈500–550 нм.Воспроизводимость: внутри серии: не более 3,0% межсерийная: не более 5,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200C Товар штук 110 120960 13305600 Закупка состоялась
15589902-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения глюкозы Реагент для определения глюкозы (Glucose),для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и/или цельной крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 666 тестов.GLU(R1:48mL*2 R2:12mL*2) Метод определения: ферментативный метод (GOD-PAP или Hexokinase) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use) Формат реагента: двухреагентный (R1+R2)Не требует предварительного разведения.Аналитические характеристики:Диапазон измерения: не уже 0,5–30,0 ммоль/лДлина волны измерения:для GOD-PAP: ≈500–550 нм для Hexokinase: ≈340 нм.Воспроизводимость: внутри серии: не более 2,0% межсерийная: не более 3,0% Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 80 33795 2703600 Закупка состоялась
15589542-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для определения микроальбумина Реагент для определения микроальбумина (Microalbumin),для количественного определения микроальбумина в моче человека. Количество тестов в упаковке: не менее 578 тестов.mALB(R1:48mL*2 R2:12mL*2) Метод определения: иммунотурбидиметрический (Immunoturbidimetric) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use) Формат реагента: двухреагентный (R1+R2) или эквивалент. Не требует предварительного разведения Аналитические характеристики:.Диапазон измерения: не уже 5–300 мг/л Чувствительность: не более 2–5 мг/л. Длина волны измерения: ≈340–700 нм (в зависимости от методики). Воспроизводимость:внутри серии: не более 5,0% межсерийная: не более 7,0%. Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 8 380711 3045688 Закупка состоялась
15593702-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания ФСГ Реагент для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 66483 398898 Закупка состоялась
15594862-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения витамина D Реагент для количественного определения 25-ОН витамина D в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 2–150 ng/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 307794.01 1846764.06 Закупка состоялась
15583082-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольная плазма N Реагент для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Стабильность после восстановления: - при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч. - при температуре ≤ −20 °C - 4 нед. Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: лиофилизат. Растворитель: дистиллированная вода. Фасовка: не менее 10 флаконов по 1 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 3 199685 599055 Закупка состоялась
15583322-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольная плазма P Реагент для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: - 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Стабильность после восстановления: - при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч. - при температуре ≤ −20 °C - 4 нед. Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: лиофилизат. Растворитель: дистиллированная вода. Фасовка: не менее 10 флаконов по 1 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 3 228326 684978 Закупка состоялась
15582062-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Раствор чистящий Раствор для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: упаковка 1х50 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 100 93053 9305300 Закупка состоялась