Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1559258-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15593682-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания ЛГ Реагент для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 61559 369354 Опубликован
15593702-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания ФСГ Реагент для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 66483 398898 Опубликован
15594862-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения витамина D Реагент для количественного определения 25-ОН витамина D в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 2–150 ng/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 307794.01 1846764.06 Опубликован
15582062-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Раствор чистящий Раствор для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: упаковка 1х50 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 100 93053 9305300 Опубликован
15583082-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольная плазма N Реагент для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Стабильность после восстановления: - при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч. - при температуре ≤ −20 °C - 4 нед. Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: лиофилизат. Растворитель: дистиллированная вода. Фасовка: не менее 10 флаконов по 1 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 3 199685 599055 Опубликован
15583322-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольная плазма P Реагент для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: - 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Стабильность после восстановления: - при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч. - при температуре ≤ −20 °C - 4 нед. Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: лиофилизат. Растворитель: дистиллированная вода. Фасовка: не менее 10 флаконов по 1 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения к Автоматизированному анализатору коагуляции крови серии CA-660,Sysmex Corporation. Товар упаковка 3 228326 684978 Опубликован
15588682-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Общий белок Реагент для определения общего белка (Total Protein, TP),для количественного определения общего белка в сыворотке и/или плазме крови человека.Количество тестов в упаковке: не менее 758 тестов (TP(R:60mL*2)) Метод определения: биуретовый метод (Biuret) или аналогичный, не хуже по аналитическим характеристикам.Тип реагента: жидкий, готовый к применению (ready-to-use),Диапазон измерения: не уже 40–100 г/л,Воспроизводимость:внутри серии: не более 2,0% межсерийная: не более 5,0%.Формат реагента: однореагентный (R1) или эквивалент.Реагент должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200. Товар штук 90 17503 1575270 Опубликован
15590942-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реакционные кюветы для автоматического биохимического анализатора Реакционные кюветы для автоматического биохимического анализатора,Тип: Многоразовые реакционные кюветы,50 шт/упаковка. Материал: прозрачный оптический пластик или кврц стекло (полистирол или аналог).Обеспечивают высокую оптическую прозрачность и точность фотометрических измерений.Оптическая длина пути: ≈5–10 мм.Высокая прозрачность в диапазоне длин волн: 340–800 нм. Минимальное светорассеяние и поглощение. Низкий уровень фонового сигнала.Объем реакции: соответствует требованиям анализатора. Кюветы должны быть совместимы с автоматическим биохимическим анализатором Zybio EXC200 Товар штук 5 178752 893760 Опубликован
15591402-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор мультианалитический для клинической биохимии Калибратор мультианалитический для клинической биохимии (Clinical Chemistry Multi-Analyte Calibrator). Калибратор предназначен для калибровки биохимических методов количественного определения различных аналитов.Тип: мультианалитический (мультикалибратор).Форма: лиофилизированный.Объем: 5 мл × 6 флаконов (после восстановления) Материал: сыворотка человека или эквивалент Товар штук 6 421344 2528064 Опубликован
15595082-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания СЭА Реагент для количественного определения содержания РЭА в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 136045 816270 Опубликован
15595302-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания СА-125 Реагент для количественного определения содержания СА-125 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 7 164977 1154839 Опубликован
15595582-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания СА-19-9 Реагент для количественного определения содержания СА 19-9 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 192063 1152378 Опубликован
15595722-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения свободного простатоспецифического антигена (свободный ПСА) Реагент для количественного определения свободного простатоспецифического антигена (свободный ПСА) в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 0,01–20 нг/мл. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 155128 930768 Опубликован
15596442-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения Гепатита В Реагент для количественного определения маркера вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Единицы измерения — ng/mL. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся у заказчика оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 94 110806 10415764 Опубликован
15597322-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения прокальцитонина Реагент для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 0,02–100 ng/mL. Единицы измерения: ng/mL. Точность (общий CV) ≤10%. Предназначен для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 11 517094 5688034 Опубликован
15597442-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения витамина В12 Реагент для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 30–2,000 pg/mL. Точность (общий CV) ≤10%. Предназначен для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 8 140354 1122832 Опубликован
15597562-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольный материал для проведения контроля прокальцитонин теста Контрольный материал для проведения внутреннего контроля качества определения прокальцитонина для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора закрытого типа, с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Набор включает не менее двух уровней контроля: уровень низкий (L) — не менее 2×3 мл, уровень высокий (H) — не менее 2×3 мл. В комплекте наличие карты с QR-кодами для загрузки данных. Требуется инсталляция и активация на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 172365.02 1034190.12 Опубликован
15593602-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения прогестерона Реагент для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 91107 546642 Опубликован
15594682-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественное определение кортизола Реагент для количественного определения кортизола в сыворотке и (или) плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 упаковок тест-набора по 50 тестов. Диапазон измерения: 0,40–60 мкг/дл. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 123118 738708 Опубликован
15595002-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент для количественного определения содержания АФП Реагент для количественного определения содержания АФП в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа, не менее 100 тестов, включая калибраторы. Набор включает не менее 2 тест-кассет по 50 тестов. Диапазон измерения: 1,0–300 μU/mL. Точность (общий коэффициент вариации, CV) ≤10%. Предназначен для использования на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе закрытого типа с обязательной совместимостью с имеющимся оборудованием (анализаторы серии iFlash 1200, 1800, 3000) либо эквивалент. Требуется инсталляция и активация тест-набора на борту анализатора через сервер производителя. Товар упаковка 6 110806 664836 Опубликован