Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1569158-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15708342-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения Креатинина энзиматический (CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Креатинин-это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки-это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 10 127592 1275920 Закупка состоялась
15708422-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения Глюкозы-оксидаза (GLU-OX) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T180. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-Глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300~600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 28029.99 112119.96 Закупка состоялась
15708922-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рентген пленка- зеленый или синий чувствительный размерами 30х40 см №100 Рентген пленка- зеленый или синий чувствительный размерами 30х40 см №100. Иметь регистрационное удостоверение РК и/или сертификаты если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭС. Товар упаковка 10 65000 650000 Закупка состоялась
15742962-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности Аланинаминотрансферазы (ALT) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др. 2)Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3)Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности ALT. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD+, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA |/5мин≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 6 34983 209898 Закупка состоялась
15743562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности Аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. AST широко распространен в организме человека, он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Такие заболевания как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке крови или плазме человека. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD+, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро или полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 ед/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0 cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 6 34983 209898 Закупка состоялась
15719662-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Трубка эндотрахеальная с манжетой размер 7,5 мм. Эндотрахеальная трубка с манжетой имеет размер 7,5 мм.. Эндотрахеальная дыхательная цепная трубка для обеспечения проходимости дыхательных путей для анестезии, вентиляции, неотложной помощи, ротовой и носовой интубации, стандартная стерильная прозрачная стандартная трубка, устойчивая к изгибу, с круглым атравматическим дистальным концом, рентгеноконтрастная полоса для визуализации положения трубки на стенке трубки.наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия продукции РК Товар штука 50 800 40000 Закупка состоялась
15719762-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Шприц медицинский, инъекционный, однократного применения, объемом 10 мл Шприц медицинский, инъекционный, однократного применения, объемом 10 мл Наличие регистрационного удостоверения РК и сертификата. Товар штука 30000 27 810000 Закупка состоялась
15567402-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T180. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 111429 557145 Закупка состоялась
15708562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 238181 952724 Закупка не состоялась
15708662-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рентген пленка- зеленый или синий чувствительный размерами 18х24 см №100 Рентген пленка- зеленый или синий чувствительный размерами 18х24 см №100. Иметь регистрационное удостоверение РК и/или сертификаты если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭС. Товар упаковка 10 45000 450000 Закупка состоялась
15709042-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Проявитель для высококачественного проявления рентгеновской пленки в автоматических проявочных машинах, 5 л Проявитель для высококачественного проявления рентгеновской пленки в автоматических проявочных машинах, 5 л. Иметь регистрационное удостоверение РК и/или сертификаты если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭС. в коробке, содержащей два одинаковых полукомлекта, каждый из которых состоит из трех компонентов (5 л компонента А, 0,5 л компонента В и 0,5 л компонента С). Каждый из полукомплектов может быть разведен до 20 литров рабочего раствора. Товар канистра 5 35000 175000 Закупка состоялась
15709222-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Фиксаж для автоматической обработки , 5 л. Фиксаж для автоматической обработки , 5 л. Наличие регистрационного удостоверения РК и/или сертификаты, если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭ. содержит два одинаковых полукомплекта, каждый из которых состоит из двух компонентов (5 л компонента А и 1,25 л компонента В). Каждый из полукомплектов может быть разведен до 20 литров рабочего раствора. Товар канистра 5 35000 175000 Закупка состоялась
15709442-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Бумага для принтера ( РЕНТГЕН). 4555 Бумага для принтера ( РЕНТГЕН). 4555 ТИП ЛЕНТ: рулонные РАЗМЕР: 210 ммх25 м; РАЗМЕР ВТУЛКИ: 26 мм. ВАРИАНТ ИСПОЛНЕНИЯ : В рулонах без диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем наружу рулона без фотометрической метки. МАССА (грамм в 1 кв.м). Наличие регистрационного удостоверения РК и/или сертификаты, если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭ. Товар упаковка 10 35000 350000 Закупка состоялась
15718162-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 250мм х 200м Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 250мм х 200м. Наличие регистрационного удостоверения РК и/или сертификаты, если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭ. Товар рулон 75 40000 3000000 Закупка состоялась
15718422-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 75мм х 200м Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 75мм х 200м. Наличие регистрационного удостоверения РК и/или сертификаты, если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭ. Товар рулон 140 13000 1820000 Закупка состоялась
15718562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 420мм х 200м Рулоны стерилизационные комбинированные с индикатором 1 класса. Размеры рулона 420мм х 200м. Наличие регистрационного удостоверения РК и/или сертификаты, если не подлежит предоставить соответствующее письмо от НЦЛЭ. Товар рулон 5 6500 32500 Закупка не состоялась
15542262-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Кружка Эсмарха объемом 2000 мл Кружка Эсмарха объемом 2000 мл. Состоит из резервуара (пакет) с нанесенными надписями и делениями, соединенного со сливной трубкой, фиксатор для сливной трубки и наконечников. Наличие регистрационного удостоверения и сертификат РК. Товар штука 500 900 450000 Закупка состоялась
15542762-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Мочеприемник одноразовый стерильный объемом 2000 мл, прикроватный. Мочеприемник одноразовый стерильный объемом 2000 мл. Изготовлен из прозрачного поливинилхлорид а(ПВХ), устойчивый к перегибам, с антирефлюксным клапаном (предотвращает обратный заброс мочи).Наличие винтового сливного крана (для многократного опорожнения). Стерильные (для катетеров Фолея). Наличие регистрационного удостоверения и сертификат РК. Товар штука 3000 450 1350000 Закупка состоялась
15567442-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB "Набор для количественного определения МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Mg-XB в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Магний является сопутствующим фактором фермента, включая все ферменты на основании ATР. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методе ксилидилового синего. Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520~550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Анализ с 1 конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400~1,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 24672 49344 Закупка состоялась
15567462-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения Железо (Fe) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в (Fe) для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли. Повышение уровня Fe в сыворотке крови: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe в сыворотке крови отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения. При 600 нм измеряется изменение оптической плотности, оно прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты: R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2~8°C, реактивы стабилны в течение 7 дней при температуре 2-8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0,990; При линейном диапазоне 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; При линейном диапазоне 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать±15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Объем образца- 20мкл. Количество тестов в упаковке 632. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 90589 181178 Закупка состоялась