Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1604038-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15891082-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Сверло 1.8/180 Сверло 1,8/180 - Длина сверла 180мм, диаметр рабочей части сверла 1,8 мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла цилиндрический. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Товар шт 2 41730 83460 Опубликован
15886402-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Материал шовный хирургический с одной иглой для артроскопической операции. Нить должна быть не толще №2-0 (USP). Длина должна составлять не менее 457 мм. Материал шовный должен быть предназначена для артроскопической операции. Должен быть плетеный из сверх высокомолекулярного полиэтилена с оболочкой из полиэстера и сверх высокомолекулярного полиэтилена. Должен иметь на конце иглу. Должен быть изготовлена из не рассасывающегося материала. Нить должна быть не толще №2-0 (USP). Длина должна составлять не менее 457 мм. Игла должна быть колющего типа, дугообразной формы, длина должна быть не менее 18 мм. Должен иметь цветовую маркировку. Должен быть предназначен для одноразового использования и поставляться в стерильной упаковке. Упаковка должна состоять из конверта в конверте с индивидуальными пометкми по срокам стерильности и наименованию продукции с основными характеристиками. Товар шт 24 12960 311040 Опубликован
15886522-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Материал шовный хирургический с одной иглой для хирургической операции. Нить должна быть не толще №0 (USP). Длина должна составлять не менее 965 мм. Материал шовный должен быть предназначена для хирургической операции. Должен быть плетеный из сверх высокомолекулярного полиэтилена с оболочкой из полиэстера и сверх высокомолекулярного полиэтилена. Должен иметь на конце иглу. Должен быть изготовлена из не рассасывающегося материала. Нить должна быть не толще №0 (USP). Длина должна составлять не менее 965 мм. Игла должна быть колющего типа, дугообразной формы, длина должна быть не менее 22,2 мм. Должен иметь цветовую маркировку. Должен быть предназначен для одноразового использования и поставляться в стерильной упаковке. Упаковка должна состоять из конверта в конверте с индивидуальными пометкми по срокам стерильности и наименованию продукции с основными характеристиками. Товар шт 12 15481 185772 Опубликован
15886882-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Фиксатор якорный для фиксации медиальной пателлофеморальной связки в наборе без инструментами Фиксатор якорный для фиксации медиальной пателлофеморальной связки в наборе без инструментами, должен поставляться в комплекте с инсертером. Должен быть предназначен для для реконструкции медиальной бедренно-надколенниковой связки. Фиксатор должен иметь винтовую резьбу по всей длине. Должен фиксироваться в костном туннеле методом вкручивания. Вкручивание Фиксатора должно осуществляться при помощи инсертера. Инсертер должен иметь разметку глубины введения. На инсертере дистальнее Фиксатора должен располагаться конусовидный наконечник. Фиксатор должен иметь диаметр не более 4.75 мм. Должен быть изготовлен из полиэфира правовращающего изомера молочной кислоты и двухфазного фосфата кальция. Должен быть предназначен для одноразового применения. Конусовидный наконечник должен быть изготовлен из полиэфирэфиркетона. Второй Фиксатор должен быть в держателе. Фиксатор должен иметь диаметр не более 6.0 мм. Фиксатор должен быть биоабсорбируемым, должен быть изготовлен из поли-L-молочной кислоты. Должен поставляться стерильным. Товар набор 2 555150 1110300 Опубликован
15611062-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальная медиальная пластина для плечевой кости, левая, правая 3отв, 5отв., 7отв., 9отв., 11отв., 13отв., 58 мм, 84 мм, 110 мм, 136 мм, 162 мм. 188 мм. Дистальная медиальная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром не более 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 3, 5, 7, 9, 11,13 отверстия, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 3,5 мм. Длина пластины должна составлять 58 мм, 84 мм, 110 мм, 136 мм, 162 мм, 188 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. . Товар шт 8 78178 625424 Опубликован
15611022-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Пластина ключичная с крючком, левая и правая 4отв., 5отв., 6отв., 7отв, - 14 мм. Ключичная Hook пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна быть преформирована с учетом анатомической кривизны и иметь полусферическое расширение в латеральной части. Пластина должна иметь крючок-фиксатор, располагающийся у латерального конца пластины, глубина крючка должна быть не менее 14,0 мм и не более 15,0 мм. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 4, 5, 6 и 7 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 14,0 мм и не более 15,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,5 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. . Товар шт 15 64467.67 967015.05 Опубликован
15610622-ЗМИ-1 990240002929, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центр детской неотложной медицинской помощи" Управления общественного здравоохранения города Алматы Винт дистальный 4.5 L-25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 Винт канюлированный самонарезающий - Винт длиной 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм, 125мм, 130мм. Резьба диаметром 7,0мм. Резьба на винте неполная, длиной 16мм, 32мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,1мм. Головка винта полупотайная, диаметром 9,5мм и высотой 6,3мм под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 3,5мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет ступенчатое конусное начало, вершинный угол - 120° переходящий в диаметр 4,5мм, далее на расстоянии 2,5мм от начала винта под углом 35° переходит в диаметр 7,0мм. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. . Товар шт 10 9322 93220 Опубликован