Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1662398-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16113822-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Проточная жидкость BD FACSFlow Sheath Fluid из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами, 20 л +2 +30 С (Avantor Performance Materials Poland S.A. , ПОЛЬША) Готовый к использованию сбалансированный раствор для обслуживания проточных цитометров BD FACS. Обеспечивает минимальный фоновый сигнал и оптимальное флуоресцентное разделение. Поставляется в пластиковых контейнерах объемом 20 л Товар упаковка 7 59903.81 419326.67 Закупка состоялась
16158162-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Peptidase Reagent - Реагент Пептидазы, 30 мл Peptidase Reagent - Реагент Пептидазы Товар флакон 21 16628 349188 Закупка состоялась
16045482-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ДНК ВПГ 1,2 /96 определений ДНК ВПГ-1,2 (комплект 1) Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение количества сигнала флуоресценции происходит благодаря использованию специфичного для данного участка ДНК ВПГ 1, 2 гибридизационного ДНК-зонда, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’-конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий ее интенсивность. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’−3’-экзонуклеазной активности Taq-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции пропорциональна количеству образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК ВПГ 1, 2 из клинических проб совместно с предварительно внесённым неконкурентным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО) – на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК возбудителей инфекций – 1 пробирка, 1,0 мл; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь Набор дополнительно комплектуется: - стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – определение 100 копий ДНК ВПГ 1, 2 в пробах – 100%. Специфичность определения ДНК ВПГ 1, 2 (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Набор реагентов может быть применён в клинической практике для анализа клинического материала (соскоб эпителиальных клеток, моча, сыворотка, плазма крови). Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8) °С в течение всего срока хранения. Замораживание набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 6 68095.24 408571.44 Закупка состоялась
16042242-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ВГС ПЦР (комплект 1 количественный) РНК ВГС – генотип Набор реагентов для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени Принцип метода: Принцип анализа основан на проведении реакции обратной транскрипции выбранного фрагмента РНК и последующей амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Каждый образец анализируется с помощью двух готовых реакционных смесей ГРС-1 и ГРС-2, входящих в состав набора. ГРС-1 предназначена для определения генотипа РНК ВГС, ГРС-2 для количественного определения РНК ВГС в исследуемом образце. Определение генотипа РНК ВГС обеспечено независимой детекцией фрагментов генома ВГС, соответствующих различным генотипам, за счёт флуорогенных генотипспецифичных зондов, детектируемых в разных каналах. При определении генотипа учитываются данные количественного анализа. Для контроля работы ГРС-1 в каждой постановке применяется комплексный положительный контрольный образец (ПКО), содержащий РНК ВГС генотипов 1b, 2a, 3a. ПКО охарактеризован в международных единицах (МЕ/мл) по стандарту ВОЗ (WHO international standard for Hepatitis С virus NIBSC Code: 96/798) и служит образцом сравнения для расчёта вирусной нагрузки. Определение количества вирусной РНК в исходной пробе проводится путём сравнения количества циклов, необходимых для достижения пороговой флуоресценции для анализируемого образца и охарактеризованного ПКО, выполняющего роль образца сравнения – Ct, с введением дополнительной поправки на эффективность выделения РНК и обратной транскрипции. Учёт эффективности выделения РНК из образцов обеспечивается выделением РНК ВГС из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  комплексный положительный контрольный образец (ПКО), лиофилизированный – 1 фл.;  - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР № 1 (ГРС-1), лиофилизированная, для определения генотипов 1/2/3 РНК ВГС – 48 пробирок;  - готовая реакционная смесь для ОТ-ПЦР № 2 (ГРС-2), лиофилизированная, для выявления и количественного определения РНК ВГС – 48 пробирок;  - раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 1 фл., 4,0 мл. Набор дополнительно комплектуется: стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или плёнкой оптической – 1,5 листа. Специфичность анализа. Набор выявляет вирус гепатита С генотипов 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6 независимо от субтипа, и определяет генотипы 1 (1a, 1b), 2 (2a, 2b, 2c, 2i), 3 (3a, 3b). В образцах, содержащих РНК ВГС (выше предела обнаружения) определяется концентрация РНК ВГС. В образцах, не содержащих РНК ВГС, результат анализа гарантированно (в 100% образцов) должен быть отрицательным. Чувствительность (предел обнаружения). Набор гарантированно (в 100% образцов) позволяет выявлять РНК ВГС в концентрации не менее 15 МЕ/мл при выделении РНК из 1 мл пробы. Набор позволяет определять генотип ВГС при концентрациях РНК не менее 400 МЕ/мл при выделении РНК из 1 мл пробы. Набор реагентов (РеалБест РНК ВГС-генотип) предназначен для выявления, количественного определения РНК и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С (ВГС) методом, основанным на обратной транскрипции вирусной РНК с последующей амплификацией кДНК в полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Набор реагентов (РНК ВГС-генотип) может быть применён в клинической практике для выявления, определения вирусной нагрузки и определения генотипа вируса гепатита С. Набор предназначен для применения с амплификаторами планшетного типа. Выделение РНК из сыворотки (плазмы) крови не входит в набор и должно выполняться отдельно с использованием наборов для выделения на магнитных частицах того же производителя, которые необходимо приобрести дополнительно. Набор рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Замораживание наборов не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание наборов не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 316306.67 316306.67 Закупка состоялась
16042022-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ВГВ ПЦР (вариант 1 количественный) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени ВГВ ПЦР Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного специфического фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров на комплементарные последовательности, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение уровня флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение уровня флуоресценции происходит благодаря использованию специфичного для данной ДНК гибридизационного ДНК-зонда, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’-конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце - гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи зонд расщепляется с 5’-конца, благодаря 5’−3’-нуклеазной активности Taq-полимеразы и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию уровня флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания уровня флуоресценции определяется исходным количеством ДНК в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в положительном контрольном и слабом положительном контрольном образцах, которые подвергаются процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителя инфекции из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок;  слабый положительный контрольный образец (СПКО), лиофилизированный – 1 фл.;  раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 1 фл. по 4 мл. Принадлежности:  оптическая плёнка – 1,5 листа;  завинчивающаяся пластиковая крышка для флакона с СПКО – 1 шт. Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени (ВГВ ПЦР) предназначен для выявления ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке (плазме) крови методом, основанным на амплификации фрагмента ДНК в полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Набор реагентов может быть применён как для высокочувствительного скринирования донорской крови (тестирование индивидуальных образцов и минипулов), так и в клинической практике для диагностики гепатита В. Выделение ДНК ВГВ из сыворотки (плазмы) крови не входит в набор и должно выполняться отдельно с использованием наборов для выделения на магнитных частицах того же производителя, которые необходимо приобрести дополнительно. Набор предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Набор рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2–8) °С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в реальном времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК. Чувствительность: 10 МЕ/мл (45 копий/мл) 96 определений Товар упаковка 1 255809.52 255809.52 Закупка состоялась
16134562-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Potassium Hydroxide - Гидроксид Калия, 30мл Potassium Hydroxide - Гидроксид Калия, 30мл Товар флакон 23 17631 405513 Закупка состоялась
16134662-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Ferric Chloride - Хлорид железа B1010-48A,30 мл Ferric Chloride - Хлорид железа B1010-48A,30 мл Товар флакон 25 16628 415700 Закупка состоялась
16133402-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" PROMPT® - "Prompt Dry" для переноса культуры на панель PROMPT® - "Prompt Dry" для переноса культуры на панель Товар упаковка 43 133676.19 5748076.17 Закупка состоялась
16134302-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Mineral Oil - Минеральное масло (для WalkAway® SI), 250 мл Mineral Oil - Минеральное масло (для WalkAway® SI), 250 мл Товар флакон 7 41485 290395 Закупка состоялась
16134462-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" a-Naphthol - Альфа Нафтол, 30 мл B1010-42A,30мл a-Naphthol - Альфа Нафтол, 30 мл B1010-42A,30мл Товар флакон 18 33639 605502 Закупка состоялась
16134802-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Sulfanilic Acid - Сульфоновая кислота,B1010-44A, 30 мл Sulfanilic Acid - Сульфоновая кислота,B1010-44A, 30 мл Товар флакон 25 16628 415700 Закупка состоялась
16134902-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" N-N-Dimethyl-Alpha-Naphthylamine -B1010-45A, 30 мл N-N-Dimethyl-Alpha-Naphthylamine - Диметил- Альфа - Нафтиламин Товар флакон 20 16628 332560 Закупка состоялась
16162842-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" тест-полоски (Урискан) тест-полоски (Урискан) 100 tests/tube Товар тюбик 30 21088 632640 Закупка состоялась
16162702-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Чистящий раствор для гематологических анализаторов Mindray Чистящий раствор для гематологических анализаторов Mindray. Фасовка 50мл. Чистящий раствор Товар упаковка 3 6285 18855 Закупка состоялась
16133522-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" MH Broth with Lysed Horse Blood for Strep testing - B1015-25 MH Broth with Lysed Horse Blood for Strep testing - Бульон Мюллера-Хинтона Товар упаковка 5 89079 445395 Закупка состоялась
16133702-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Sterile Inoculum Water - Стерильная вода для посева B1015-2 Sterile Inoculum Water - Стерильная вода для посева Товар упаковка 4 75941.9 303767.6 Закупка состоялась
16134422-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Kovac’s Reagent - Реагент Ковача, 30 мл Kovac’s Reagent - Реагент Ковача, 30 мл Товар флакон 25 23566 589150 Закупка состоялась
16113862-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор реагентов BD Stem Cell Enumeration Kit из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами (100 тестов) Набор реагентов для количественного определения и также процента от общего количества жизнеспособных стволовых клеток CD45+/CD34+ в образцах нормальной и мобилизованной периферической крови, свежих и размороженных продуктахы лейкафореза, свежем и размороженном костном мозге, а также в свежей и размороженной пуповинной крови. Для ПО BD FACSuite, BD FACSCanto™, BD CellQuest, BD CellQuest™ Pro. В комплекте: реагент для стволовых клеток BD® (CD45 FITC/CD34 PE), реагент 7-аминоактиномицин-D (7-AAD), 10-кратный лизирующий раствор хлорида аммония, 50 пробирок BD Trucount™. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 4 1040820 4163280 Закупка не состоялась
16113902-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Раствор для пробоподготовки BD CellWASH из комплекта Система BD FACSLyric™ для проточной цитометрии с принадлежностями и расходными материалами (5 л) (Avantor Performance Materials Poland S.A. (Польша)) Готовый к использованию раствор для пробоподготовки, представляющий собой PBS. Поставляется в пластиковых контейнерах объемом 5 л. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 9 51610.95 464498.55 Закупка состоялась
16113942-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Очищающий раствор BD FACSClean из комплекта Система BD FACSLyric™ для проточной цитометрии с принадлежностями и расходными материалами (5 л) (Avantor Performance Materials Poland S.A. (Польша)) Готовый к использованию бесцветный очищающий раствор для проточных цитометров BD FACS. Поставляется в пластиковый контейнерах объемом 5 л, содержит гипохлорит натрия. Для диагностики in vitro. Товар флакон 9 59903.81 539134.29 Закупка состоялась