Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1662398-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16050622-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD16 PE из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами Реагент, содержащий антитела к CD16 клон B73.1, реактивные к человеку, меченые флуорохромом PE для анализа на проточном цитофлуориметре, концентрация 25 μg/mL, объем на тест 20 μL, 100 тестов. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 1 377450.86 377450.86 Закупка не состоялась
16050822-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD19 PE, 50 тестов из комплекта Система BD FACSLyric™ для проточной цитометрии с принадлежностями и расходными материалами (50 тестов) Реагент, содержащий антитела к CD19 клон SJ25C1, реактивные к человеку, меченые флуорохромом PE для анализа на проточном цитофлуориметре, концентрация 12.5 μg/mL, объем на тест 20 μL, 50 тестов. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 4 305595.71 1222382.84 Закупка состоялась
16050862-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор реагентов для научных исследований CD33 BV605 Mouse Anti-Human, 50 тестов Реагент, содержащий антитела к CD33 клон 8G12 , реактивные к человеку, меченые флуорохромом BV-640 для определения клеток, экспрессирующих CD33, для анализа на проточном цитофлуориметре . концентрация 50 μg/mL На 50 тестов Товар упаковка 1 688281.52 688281.52 Закупка не состоялась
16080362-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD34 PE из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами (100 тестов) Реагент, содержащий антитела к CD34 клон 8G12 , реактивные к человеку, меченые флуорохромом PE- для определения клеток, экспрессирующих CD34, Товар упаковка 1 423249.52 423249.52 Закупка не состоялась
16046762-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор реагентов для научных исследований CD4 APC-H7, 100 тестов (RUO) Набор реагентов для научных исследований CD4 APC-H7, 100 тестов (RUO) Товар упаковка 1 589634.57 589634.57 Закупка не состоялась
16047162-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD5 PE-Cy7, 100 tests Набор реагентов содержащих антитела к CD5 клон L17F12, реактивные к человеку, меченые флуорохромом PE-Cy7 для определения клеток, экспрессирующих CD5, На 100 тестов. Товар упаковка 1 621834.19 621834.19 Закупка не состоялась
16043662-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ДНК Candida ablicans /96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Candida ablicans методом ПЦР в режиме реального времени Товар упаковка 1 63047.62 63047.62 Закупка не состоялась
16045522-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ДНК Toxoplasma gondii/48 определений Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Toxoplasma gondii) Набор реагентов (РеалБест ДНК Toxoplasma gondii) предназначен для выявления ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителя инфекции из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  – положительный контрольный образец (ПКО) − на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК Toxoplasma gondii – 1 пробирка (1,0 мл);  – готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 48 пробирок (6 стрипов по 8 пробирок).  Набор дополнительно комплектуется:  – стрипированными крышками для пробирок (6 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1 лист.  Выделение ДНК из клинических проб не входит в набор и должно выполняться отдельно с использованием наборов для выделения на магнитных частицах того же производителя, которые необходимо приобрести дополнительно. Набор предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2–8) °С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 6 44834.29 269005.74 Закупка состоялась
16045682-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Микропробирки 0,2 мкл с плоской крышкой стерильные в упаковке 1000 штук Микропробирки 0,2 мкл с плоской крышкой стерильные в упаковке 1000 штук Товар упаковка 12 5866.67 70400.04 Закупка состоялась
16043382-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" экстрация 100 экстракция 100 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов. Принцип метода: Принцип действия набора (экстракция 100) состоит в температурной обработке пробы многокомпонентным лизирующим раствором, разрушающим комплекс нуклеиновых кислот с белками, с последующим спиртовым осаждением нуклеиновых кислот на магнитные частицы, спиртовыми отмывками и последующей элюцией. После этого проба готова к постановке реакции ПЦР или ОТ-ПЦР. Принцип анализа основан на выделении нуклеиновых кислот из пробы совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО) и проведении реакции обратной транскрипции и амплификации выбранного фрагмента РНК или амплификации выбранного фрагмента ДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Для удобства пользователя при работе с набором рекомендуется применение магнитного штатива. Возможно выделение нуклеиновых кислот из 100 и 200 мкл пробы. В состав ПЦР наборов серии входит положительный контрольный образец (ПКО), соответствующий данному ПЦР набору. ПКО должен проходить процедуру выделения наравне с исследуемыми пробами и отрицательным контрольным образцом (ОКО). Состав: Комплект реагентов для выделения НК: - лизирующий раствор – 8 фл. по 4 мл; - осадитель НК – 4 фл. по 12 мл; - раствор для отмывки № 1 – 4 фл. по 8 мл; - раствор для отмывки № 2 – 4 фл. по 5 мл; - элюирующий раствор – 12 фл. по 3 мл; - сорбент (суспензия магнитных частиц) – 1 фл., 1 мл. Комплект контрольных образцов: - раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 2 фл. по 4 мл; - отрицательный контрольный образец (ОКО) – 2 фл. по 2 мл; - внутренний контрольный образец (ВКО), лиофилизированный,– 2 фл. Набор дополнительно комплектуется пластиковыми крышками для флаконов с контрольными образцами – 2 шт. Набор рассчитан на выделение нуклеиновых кислот из 48 образцов, включая контрольные образцы. Обеспечивает возможность проведения до 8 независимых процедур выделения по 6 образцов в каждой, включая контроли. Хранение наборов в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не применять набор реагентов по назначению после окончания срока хранения. Транспортирование наборов должно проводиться при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование наборов при температуре до 25°С не более 10 суток. Транспортирование должно проводиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар набор 7 29520.95 206646.65 Закупка состоялась
16043582-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ДНК Chlamydia trachomatis /96 определений ДНК Chlamydia trachomatis (комплект 1) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq ДНК-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение сигналов флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение сигналов флуоресценции происходит благодаря использованию специфичных для данных участков ДНК Chlamydia trachomatis гибридизационных ДНК-зондов, которые в ходе реакции связываются с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’- конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’–3’-нуклеазной активности Taq ДНК-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учет эффективности выделения ДНК Chlamydia trachomatis из образцов обеспечивается выделением ДНК из клинических проб совместно с предварительно внесенным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  положительный контрольный образец универсальный (ПКО) − 1 пробирка (1 мл);  готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Набор дополнительно комплектуется: оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – выявление 100 копий ДНК Chlamydia trachomatis в стандартных образцах предприятия – 100%.; Специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Диагностическая чувствительность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 52 положительных образцах, показали 100% чувствительность (интервал 94%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 40 отрицательных образцах, показали 100% специфичность (интервал 93%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 63047.62 63047.62 Закупка не состоялась
16133102-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Rapid Yeast Panel - Быстрая панель для грибов Rapid Yeast Panel - Быстрая панель для грибов Товар упаковка 5 101640 508200 Закупка состоялась
16080542-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD34 Per CP-Cy5.5 из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами (50 тестов) Набор реагентов содержащих антитела к CD34 клон 8G12 , реактивные к человеку, меченые флуорохромомPer CP-Cy5.5 для определения клеток, экспрессирующих CD34, для анализа на проточном цитофлуориметре . концентрация 25 μg/mL На 500 тестов. Товар упаковка 1 446588.48 446588.48 Закупка не состоялась
16043242-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" ДНК ВЭБ (комплект 1) количественный ДНК ВЭБ (комплект 1) Набор реагентов для определения ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип анализа: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного участка ДНК возбудителя инфекции в ходе проведения ПЦР. Процесс амплификации заключается в повторяющихся циклах: температурная денатурация ДНК-матрицы, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями ДНК-матрицы, синтез комплементарной цепи с этих праймеров Taq ДНК-полимеразой. В основе регистрации процесса амплификации лежит измерение сигналов флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение сигналов флуоресценции происходит благодаря использованию гибридизационного ДНК-зонда, специфичного для выбранного участка ДНК возбудителя инфекции, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5'-конце флуоресцентный краситель, а на 3'-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5'−3'-нуклеазной активности Taq ДНК-полимеразы, зонд расщепляется с 5'-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителя инфекции из клинических проб совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом (ВКО). Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь Состав: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО) – 1 пробирка, 1,0 мл; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Принадлежности: - оптическая плёнка – 1,5 листа; - вкладыш с информацией о концентрации ДНК ВЭБ в ПКО универсальном – 1 шт. Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 5 65428.57 327142.85 Закупка состоялась
16158262-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Sodium Hydroxide (0.05N) - Гидроксид натрия (NAOH), B1015-3, 30мл Sodium Hydroxide (0.05N) - Гидроксид натрия (NAOH), B1015-3, 30мл Товар флакон 10 16940 169400 Закупка состоялась
16158322-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Изотонический реагент для гематологических анализаторов Mindray. Дилюент DS Изотонический реагент для разбавления проб крови и обеспечения стабильной среды для подсчета клеток крови и определения их размера. Фасовка 20 литров. Дилюент DS (20л/кан) арт. 105-012283-00 Mindray Товар упаковка 15 44314 664710 Закупка состоялась
16158422-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Лизирующий раствор 1л М-6LD Лизирующий раствор предназначен для лизирования эритроцитов крови и преобразования гемоглобина в измеряемый комплекс в гематологических анализаторах. Фасовка 1 литр. Лизирующий раствор 1л М-6LD Товар флакон 25 46095 1152375 Закупка состоялась
16158622-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Краситель М-6FD 12 мл Комплект красителей для гематологических анализаторов Mindray. Фасовка 4х12мл. Краситель М-6FD 12 мл Товар тюбик 70 33523 2346610 Закупка состоялась
16113322-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реагент CD79a APC из комплекта Система BD FACSLyric для проточной цитофлуориметрии с принадлежностями и расходными материалами (100 тестов) +2 +8 С (Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences , США) Набор реагентов содержащих антитела к CD79a клон HM47, реактивные к человеку, меченые флуорохромом APC для определения клеток, экспрессирующих CD79a для анализа на проточном цитофлуориметре. На 100 тестов. Для in vitro диагностики Товар упаковка 2 502272.57 1004545.14 Закупка не состоялась
16113402-ЗМИ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор реагентов для научных исследований BD Simultest Anti-Kappa/Anti-Lambda, 50 tests (RUO) Реагент, содержащий антитела к Kappa (клон TB28-2) и Lambda (клон 1-155-2) цепям, реактивные к человеку, меченые флуорохромом FITC и PE для определения соотношения каппа и лямбла цепей, для анализа на проточном цитофлуориметре, 50 тестов. Товар упаковка 4 503904.76 2015619.04 Закупка не состоялась