Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 257922-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7058346-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Набор для количественного определения концентрации мочевой кислоты (UA) в сыворотке крови или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевая кислота является метаболитом пурина, нуклеиновой кислоты и нуклеопротеина. Следовательно, аномальный уровень мочевой кислоты является признаком нарушения метаболизма данных веществ. Гиперурикемию можно обнаружить при почечной недостаточности, подагре, лейкемии, полицитемии, атерогенезе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня мочевой кислоты наблюдается при болезни Вильсона. Принцип действия основан на методе определения посредством уриказы. При катализе уриказы мочевая кислота в образце превращается в аллантоин и перекись водорода, при катализе пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием воды и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию мочевой кислоты в образце, концентрация мочевой кислоты может быть рассчитана путем испытания объема пигмента определенной длины волны. Состав реактива: R1- Пероксидаза300 ед./л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойная кислота 2,5 ммоль/л; Ферроцианид калия0,05 ммоль/л; Фосфатный буфер 150 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-Фосфатный буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед./л. При температуре 2°C~8°C стабильность открытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 500~520 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 4 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 1,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: AA0.100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 44140 88280 Закупка состоялась
7039826-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др.2) Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3) Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности АЛТ. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD +, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 ед./л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения тест: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 1000 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5мин.≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе. Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 27546 275460 Закупка состоялась
7040826-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. AST широко распространен в организме человека. Он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Травма или заболевание этих организаций, такие как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке или плазме. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD +, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро и полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 ед./л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥ 1635 ед./л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 2 A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейный диапазон до 1000 ЕД/Л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100 Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 миг. ≤ 0,0100. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 27546 275460 Закупка состоялась
7047286-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Гамма-глутамилтрансфераза (Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансфераза (GGT) в сыворотке и плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. GGT существует в различных тканях человека. Сывороточный GGT в основном поступает из печени и желчной системы. Следовательно, заболевание или повреждение печени может привести к повышению уровня GGT, который часто используется в клинической практике для диагностики механической желтухи, холангита, холецистита и т.д. Принцип действия основан на методе, рекомендованном IFCC. Катализируемый посредством ГГТ, L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин реагирует с глицилглицином, образуя 5-амино-2-нитрофенил формиат, что приводит к повышению оптической плотности при 405 нм. Скорость образования 5-амино-2-нитрофенил формиата прямо пропорциональна активности γ-ГТ образца, которую можно рассчитать путем определения кинетики оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; Хлорид натрия 5 ммоль/л; Глицилглицин 125 ммоль/л. R2 - Трис-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин 14,5 ммоль/л. Хранить рективы при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия испытания: Режим теста-Кинетический анализ; Длина основной волны 405 ~ 420 нм; Температура 37C; Объем образца 25 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1x50мл. Количество тестов в упаковке 783. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Линейный диапазон настоящего реагента до 450 ед/л (7,5 мккат/л). Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 мин ≤ 0,010. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код , который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 57922 115844 Закупка состоялась
7047486-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Общий белок (Total Protein) - TP Набор для количественногоопределения концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан набиуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520 ~ 560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520— 550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до 150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050 ~ 0,150. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 7 19441 136087 Закупка состоялась
7072946-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент - не содержащий фосфор моющее средство предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T240. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 87739 877390 Закупка состоялась
7073426-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Пластиковые стаканчики Пластиковые стаканчики востребованы в медицинских, биологических лабораториях на биохимическом анализаторе CS-T240 . Чаша для образцов изготовлена ​​из импортного полистирола с высоким содержанием полимера. Высокоточная форма делает кюветы гладкими, яркими и чистыми. Благодаря точному размеру и структуре кювета адаптирована к различным коагулометрам, биохимическим анализаторам и нескольким аналитическим системам. Размер ф16 × 38мм , объем вместимости 2000 мкл., количество в упаковке 500 шт. Товар упаковка 3 45000 135000 Закупка состоялась
7058706-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения концентрации общего холестерина ( TC ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия - ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 - ен-3 - кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1Липопротеинлипаза > 300 Ед./л; Пероксидаза > 750 Ед./л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2- 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Подготовка реактивов: оба реактива R1 и R2 - жидкие и готовые к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 66226 529808 Закупка состоялась
7058786-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Набор для количественного определения концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня ХС-ЛПВП. Принцип действия - прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4-ен-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце, за счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Полимерный композит Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Открытый реактив сохраняет стабильность в течение 1 месяца при температуре 2°C~8°C. Подготовка реактива: R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 540 ~ 570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл . Объем R2-2x25 мл . Количество тестов в упаковке 440. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0.200.Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 54891 219564 Закупка состоялась
7058826-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Набор для количественного определения концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 -ен -3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед./л; Пероксидаза 800 Ед./л; Холестерина эстераза 800 Ед./л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, обратите внимание, срок годности на упаковке. Открытый реактив сохраняет пригодность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл .Объем R2-2x25мкл. Количество тестов в упаковке 440 Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 313036 1252144 Закупка состоялась
7049526-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина (DB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме около 500 мкмоль (300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Эта часть билирубина называется непрямым или неконъюгированным билирубином. В печени билирубин взаимодействует с UDP-глюкуронилтрансферазой и образует прямой билирубин с глюкуролактоном (моноглюкуронид билирубина и диглюкуронид билирубина). Прямой билирубин попадает в кишечную полость через желчь. Большая его часть образует разновидность бесцветного билиногена при помощи бактерий и окисляется до билина, который затем выводится через кал. Неконъюгированный билирубин без интеграции с альбумином может легко привести к опасному повреждению мозга через гематоэнцефалический барьер. Принцип действия основан на методе соли диазония.Прямой билирубин и диазоний реагируют с аминобензолсульфоновой кислотой с образованием окрашенного азобилирубина. Увеличение значения оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации прямого билирубина. Концентрация прямого билирубина в образце может быть рассчитана путем тестирования изменения оптической плотности при 570 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 165 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л; R2 - Натрия нитрат 72 ммоль/л. R1 и R2 хранения при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив является стабильным в течение 5 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. При комнатной температуре он стабилен в течение 1 дней. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1и R2 в соотношении 100:1, а именно 0,1 мл R2 на 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37 C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Объем пробы 25 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Метод проведения испытания- Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50 мл; R2-1х3 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 1065. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0~300 мкмоль/л. .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Товар набор 2 37924 75848 Закупка состоялась
7059106-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Калий (Potassium) - K Набор для количественного определения концентрации калия (Ka) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Калии определяется фермативной реакцией фосфоенолпирувате субстрат катализируемый калий зависемая пируваткиназы. Продукт пируват прореагировал с NADH под действием лактата дегидрогеназы для производства NAD⁺ и его значение поглащения 340 нм . Реагенты : R1-пируват фрсфорной кислоты , разбавленный спиртом ≥ 3,0 mmol/l ; ADP -≥ 3,0 mmol/l ; α-кетон глутаровая кислота -≥ 1,0 mmol/l ; NADH-≥ 0,30 mmol/l; пируваткиназа - ≥ 1,0 U/ml . R2-лактатдегидрогеназа -≥ 60 U/ml . Калибровочный образец калия = раствор содержащий ион калия - на этикетке . Объем R1: 2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл . Объем пробы 5 мкл. Время проведения теста 120 секунд. Количество тестов в упаковке 474. Калибровка и контроль в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейность диапазон : 2,10 mmol/l . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 248202 496404 Закупка состоялась
7049966-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза375 ед./л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2- Глюкозооксидаза 6 кЕд./л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 ~ 600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 22071 176568 Закупка состоялась
7058726-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Триглицериды (Triglycerides) - TG Набор для количественного определения концентрации триглицеридов (TG) в сыворотке или плазмекрови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Триглицериды относятся к липидным веществам, которые могут абсорбироваться из пищи или образовываться из внутреннего метаболита углеводов. Испытание триглицеридов имеет значение для диагностики и лечения гиперлипидемии. Эти заболевания, возможно, являются первичным или вторичным поражением, например, нефрозом, диабетом и эндокринопатией. Повышение уровня триглицеридов признано опасным фактором атеросклероза. Принцип действия - метод с применением оксидазы. Триглицериды в образце, катализируемые липопротеинлипазой (LPL) и гидролизующиеся до глицерина и свободной жирной кислоты, в присутствии глицеринкиназы (GK) и аденозинтрифосфата (ATP) образуют глицерин, глицерин фосфорилируется с образованием 3-глицерофосфата. В условиях существования глицеринфосфатоксидазы (GPO) она реагирует с кислородом с образованием пероксида водорода и дигидроксиацетонфосфата. Катализируемая пероксидазой (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию триглицерида в образце. Измеряя объем сгенерированного пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию триглицерида в образце. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза (LPL) ≥ 1250 ед./л; ATP 0,70 ммоль/л; ЭДТА 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Сульфат магния 12,5 ммоль/л; GPO ≥ 5000 ед./л; Глицеринкиназа (GK)≥ 1250 ед./л; Буфер 100 ммоль/л; R2-POD≥ 750 ед./л; ЭДТА10 ммоль/л; 4 - аминоантипирин2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2 являются жидкими, гтовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520-560 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50мл . Объем R2-1х50 мл . Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 9,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон реагента – 0-9,0 ммоль/л. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 77162 154324 Закупка состоялась
7073146-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество - гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5 ± 0,5 при (25 ± 1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 87739 877390 Закупка состоялась