Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 257922-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7042566-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP Набор для количественного определения активности щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Oбратите внимание, срок годности на упаковке. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0 -2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Кинетический анализ; Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 671. Линейный диапазон до 850 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 мин. ≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Товар набор 2 27546 55092 Закупка состоялась
7072526-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Контроль липидов (уровень 2) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 59437 118874 Закупка состоялась
7058246-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1- а-кетоглутаровая кислота7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа >800 ед./л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2- Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C ~ 8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста6 Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста- Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 691. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 52447 419576 Закупка состоялась
7059126-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 203969 815876 Закупка состоялась
7059186-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 2, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 137928 551712 Закупка состоялась
7059206-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контроль специфических белков (уровень 1) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 141329 282658 Закупка состоялась
7069766-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контроль специфических белков (уровень 2) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 141329 282658 Закупка состоялась
7072346-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Контроль липидов (уровень 1) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 59437 118874 Закупка состоялась
7058946-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Набор для количественного определения содержания ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют анти-антителом. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке. Путем измерения значений оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. R1 b R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 3,2 A; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл . Объем R2- 1*10 мл . Количество тестов в упаковке 132. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор в наборе . Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 121476 1214760 Закупка состоялась
7059046-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Набор для количественного определения концентрации С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. C-реактивный белок является основным белком острой фазы ответа, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Эта характерная структура относит его к семейству пяти поли (группа свойств иммунной защиты кальций-связывающих белков). Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизирована антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце, по сравнению с тем же самым калибратором можно рассчитать содержание C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, стабилен ь в течение 30 дней при температуре 2~8°C после открытия. R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырей. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1 - 2*60 мл .Объем R2 - 2*15 мл . Количество тестов в упаковке 350. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 3,000. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 224674 2246740 Закупка состоялась
7059166-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 1, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 4 187544 750176 Закупка состоялась
7058846-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Амилаза (Amylase) - AMY Набор для количественного определения активности ɑ-амилаза (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амила и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых вентральных симптомах, холангите, диабетическом кетоацидозе, серьезной недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1 -Глюкозидаза >4500 ед./л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы ханить при температуре 2°C ~ 8°C в закрытом и защищенном от света состоянии, используемый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 405 ~ 410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции- Кинетический анализ; Время проведения теста60 секунд. Объем R1-4x50 мл . Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 мин. ≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 396802 3174416 Закупка состоялась
7058866-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS Набор для количественного определения концентрации кальция в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS- T240. Кальций выполняет множество функций в организме человека. Помимо того, что он является важным элементом костей и зубов, он также имеют функцию поддержания здоровых нервов и мышц и является фактором свертывания крови. Кальций в плазме существует в двух формах: комбинация с альбумином или ионизация. Связанный кальций без физиологической активности может выступать в качестве транспортной формы для кальция, ионизированный кальций имеет физиологическое значение, его ненадлежащее изменение приводит к развитию клинических симптомов. Повышение уровня кальция часто встречается при гипертиреозе, превышении уровня витамина Д и т. д. Снижение концентрации кальция часто встречается при гипотиреозе, отрицательном гипотиреозе, недостатке витамина D, нефропатии, нефрозе, синдроме диспепсии. Принцип действия основан на методе с применение Арсеназо III. Арсеназо III в реактиве интегрируется с ионом кальция в образце и образует пурпурную комбинацию арсеназо II-кальций. Содержание комбинации прямо пропорционально концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 650 ~ 660 нм. Состав реактива: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе составляет 30 дней. Реактив готов к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 650~660 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 60-120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 cм; Режим испытаний- Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,250 ~ 0,350. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 21328 42656 Закупка состоялась
7058886-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Набор для количественного определения концентрации магния (Mg) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Магний является сопутствующим фактором фермента (включая все ферменты на основании ATP) во многих клетках. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методексилидилового синего . Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520 ~ 550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Добавляя ЭГТК в реактив для предотвращения вмешательства кальция; поверхностно-активный агент, предотвращающий вмешательство белков сыворотки. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света и влажности месте, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции- Анализ с 1 конечной точкой . Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 900. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400 ~ 1,000. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 19427 38854 Закупка состоялась
7058906-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO Набор для количественного определения концентрации анти-стрептолизина О (ASO) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Стрептолизин О является одним из метаболитов гемолитических стрептококков. Это белок обладает гемолитической активностью и антигенностью. Гемолитические стрептококки в организме человека существуют в качестве нормальной флоры. Стрептолизин О (АСО) в нормальном организме имеет определенную базовую величину. АСО будет увеличиваться при развитии гемолитической стрептококковой инфекции. Следовательно, ASO является важным показателем для оценки стрептококковой инфекции. Высокий уровень холестерина в крови, симптомы макроглобулина в крови также могут наблюдаться у пациентов с повышенным АСО. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод с латексными частицами. Частицы латекса, покрытые антителами к антистрептолизину О человека могут образовывать агглютинацию с антистрептолизином О в сыворотке. Его мутность может быть получена путем измерения величины оптической плотности конкретной длины волны. Содержание ASO в сыворотке можно рассчитать, взяв в качестве эталона калибровочную кривую. Состав реактива: R1-Буфер; R2- Раствор латекса, содержащий антитело к антистрептолизину О человека. Реактивв следует хранить при температуре 20C~80C в герметичной упаковке в сухом месте без солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C% Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 700 нм; Объём образца 3 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 3,2 A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками.Объем R1- 1*40 мл . Объем R2 - 1*10 мл . Количество тестов в упаковке 132. Калибратор в наборе. Линейность: до 800 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца: A≤ 1,5. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 166998 1669980 Закупка состоялась
7058966-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C Набор для количественного определения гликогемоглобина (HbA1C) в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240 . Гликированный гемоглобин - это некоторые особые части молекул глюкозы, а гемоглобин - молекулярный компонент крови. Он будет проводить медленную и необратимую неферментативную реакцию в красных кровяных тельцах, в конечном итоге приводя к образованию HbA1c (кетонов и аминовых соединений). Процесс объединения этого твердого соединения медленный. Данная комбинация не подвержена изменениям. Он не будет выливаться из ячейки. Следовательно, гликированный гемоглобин будет более стабильным, чем сахар в крови. То есть при кратковременном повышением уровня сахара в крови, уровень HbA1c не повышается. Кратковременное снижение уровня сахара в крови не приведет к снижению уровня HbA1c. Следовательно, клиническое обнаружение HbA1c имеет высокую клиническую значимость. Анализ на определение уровня гликированного гемоглобина отражает средний уровень сахара в крови за 1-3 месяца до проведения анализа. Способствует ранней диагностике диабета; способствует нормальному контролю уровня сахара в крови у больных сахарным диабетом; способствует общей оценке возникновения диабетических осложнений. Это также хороший индикатор массового скрининга диабета и долгосрочного контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Принцип действия - метод латекс-агглютинации. В этом методе используется способ определения процентного содержания HbA1c в общем Hb непосредственно посредством реакции антиген-антитело. Общий Hb и HbA1c с латексом обладают такой же неспецифической адсорбцией, что и при применении твердофазной технологии, при этом добавление специфичного моноклонального антитела HbA1c образует комплекс латекс-HbA1c-мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека. Данный комплекс формирует агглютинацию из-за козьих антител против IgG мыши, объем агглютинации варьируется в зависимости от поверхности твердофазного объема HbA1c. Измеряя оптическую плотность и сравнивая со стандартной кривой процентной концентрации HbA1c, можно определить процентное содержание HbA1c в образце от общего Hb.Состав реактива:R1-Латекс 0,10%; R2-A Глициновый буфер козьих антител против IgG мыши 0,08 мг / мл (козьи антитела против IgG мыши); 60 ммоль / л (глициновый буфер); R2-B Глициновый буфер с мышиным моноклональным антителом против HbA1c человека 0,05мг/мл (мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека); 60 ммоль / л (глициновый буфер); Гемолизат H2O. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность R1 в открытом флаконе составляет 30 дней, R2 - 14 дней. Подготовка реактива: Реактив R1: R1 можно использовать сразу после открытия. Реактив R2: Смешайте флакон R2-A с флаконом R2-B с рабочим реактивом R2. R2 готов к использованию. Открывая R2-A, не позволяйте R2-A касаться к крышке. R2-A аспирируют для соединения с R2-B, промывают флакон с R2-A при помощи R2-B несколько раз, полностью соедините R2-A с R2-B. Товар набор 15 299742 4496130 Закупка состоялась
7059066-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения содержания Fe в сыворотке кровичеловека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в Fe для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли.Повышение уровня Fe в сыворотке: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe сывортки отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения; при 600 нм измеряется изменение оптической плотности; он прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты : R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 20C~80C, стабилны в течение 7 дней при температуре 2 - 8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A ≤ 0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0.990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л ~ 30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать ± 15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ± 15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл . Объем образца- 20мкл . Количество тестов в упаковке не более 632. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 6 71330 427980 Закупка состоялась
7059086-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Натрий (Natrium) - Na Набор для количественного определения концентрации натрия (Na) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. О-нитрофинол β-Д-галактопирано катклизируется натрий зависимым β-галактозидаза проводить О-нитрофинол поглащает при 405 нм прямо пропорционально концентрации иону натрия . Реагенты : R1-- β-галактозид ≥0.70 U/ml ; R2-О-нитрофинол β-Д-галактопиран-≥ 5.2 mmol/l .Калибровачный образец - раствор содержащий ионы натрия -на этикетке . Объем R1:2*60 мл . Объем R2: 2*20 мл . Объем пробы 8 мкл. Время проведения теста 120 секунд. Количество тестов в упаковке 474. Калибровка и контроль в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 .Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейность диапазон : 80-180 mmol/l . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 229110 458220 Закупка состоялась
7047826-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения концентрации общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе с применением поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1 %; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л ; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность в скрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R 1 и R 2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; бъем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 1065. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Товар набор 3 37924 113772 Закупка состоялась
7058606-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения концентрации креатинина ( CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS- T240. Креатинин - это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки - это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4 - аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1- Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд./л; Саркозиноксидаза 8 кЕд./л; HRP 700 ед./л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд./л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Подготовка реактива: R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C;Длина основной волны 520 ~ 550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 691. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибровка в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Товар набор 8 100466 803728 Закупка состоялась