Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 297882-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7374386-ЗЦП1 000540002456, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная центральная районная больница Жанааркинского района" управления здравоохранения области Ұлытау Troponin I Combo Rapid Test "OnSite Troponin I Combo Rapid Test - это боковой поток хроматографического иммунологического анализа для качественного обнаружения сердечного Тропонина I (cTnI) в сыворотке крови человека, плазме или цельной крови на уровне, равном или выше 1 нг/мл. Его можно выполнить в течение 15 минут минимально квалифицированным персоналом, а без использования лабораторного оборудования. Тест на OnSite тропонин I комбинированный быстрый тест предназначен для использования медицинскими работниками в качестве вспомогательного средства для диагностики острого инфаркта миокарда (AMI). Любое использование или интерпретация этого предварительного результата теста также должны основываться на симптомах пациента и профессиональном суждении врача. Для подтверждения результата испытания, полученного этим устройством, должен использоваться более точный метод испытания, такой как метод прибора. Обычно уровень cTnI в крови очень низкий. cTnI высвобождается в кровоток в формах свободного cTnI и cTnI-C-T комплекса через 4-6 часов после повреждения миокарда. Повышенный уровень cTnI может достигать 50 нг/мл в течение 60-80 часов после AMI и остается обнаруживаемым в течение 10-14 дней после AMI. Таким образом, циркулирующий cTnI является специфическим и чувствительным маркером для AMI. Клиническая производительность: Относительная чувствительность: 95,8% (95% ДИ: 91,5-97,9%) по сравнению с эталонным CLIA Относительная специфичность: 99,7% (95% CI: 98,8-99,9%) Аналитическая чувствительность: предел обнаружения cTnI составляет 1,0 нг/мл или выше в сыворотке, плазме или целой крови Перекрестная реактивность: нет перекрестной реактивности с 10 мкг/мл скелетной мышцы TnI, 2000 нг/мл сердечной мышцы TnT, 20 мкг/мл сердечной мышцы Миосин Эффект крючка дозы: для cTnI не наблюдалось эффекта крючка при концентрациях до 3,521 мкг/мл Помехи: Не было замечено интерференции с 20 мг/дл ацетаминофен, 20 мг/дл ацетилсалициловой кислотой, 10,5 г/дл Альбумин, 20 мг/дл Аскорбиновой кислоты, 1000 мг/дл билирубина, 20 мг/дл Кофеин, 800 мг/дл Холестерина, 200 мг/дл Креатинина, 20 мг/дл Срок годности: 24 месяца Индивидуально запечатанные мешочки из фольги, содержащие: Одно кассетное устройство Один ступник Пластиковые капельницы Разбавитель образца (REF SB-R3002, 5 мл/бутылка) Одна вкладка упаковки (инструкция для использования) " Товар шт 100 2000 200000 Закупка состоялась