Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 310282-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7462426-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Набор для количественного определения концентрации С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. C-реактивный белок является основным белком острой фазы ответа, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Эта характерная структура относит его к семейству пяти поли (группа свойств иммунной защиты кальций-связывающих белков). Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизирована антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце, по сравнению с тем же самым калибратором можно рассчитать содержание C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, стабилен ь в течение 30 дней при температуре 2~8°C после открытия. R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырей. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1 - 2*60 мл .Объем R2 - 2*15 мл . Количество тестов в упаковке 350. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 3,000. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Товар набор 35 240402 8414070 Закупка состоялась
7454926-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP Набор для количественного определения активности щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Oбратите внимание, срок годности на упаковке. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0 -2A; Товар набор 4 29474 117896 Закупка состоялась
7457106-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Альбумин (Albumin) - ALB Набор для количественного определения концентрации альбумина ( ALB ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование распределения внеклеточной жидкости; транспортирующего инкремента, липидов, витаминов, кальция и других микроэлементов; образующей части внутриаминофенольного хранилища; для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе с применением бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина - метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью в реакцию.Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0 ~ 4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580 ~ 630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль / л; Азид натрия 7,7 ммоль /л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A: Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 955. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100 ~ 0,200. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением .Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Товар набор 15 17743 266145 Закупка состоялась
7463066-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Раствор для автоматического контроля качества, уровень 1, 30 ампул Система автоматического контроля качества AutoCheck 5+ (BG/pH/OXI/Bil/LYT/MET) для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов для анализаторов ABL. Комплект содержит 30 ампул. Одна ампула содержит 0, 7 мл раствора. Заданные значения – ацидоз. Товар упаковка 2 403540 807080 Закупка состоялась
7460466-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Годовой сервисный набор для ABL800 FLEX Годовой сервисный набор для анализаторов кислотно-щелочного и газового состава крови серии ABL800 Товар набор 1 988942 988942 Закупка состоялась
7468086-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией BioVue ABO Rh-D/кассета для определения групп крови обратной реакции (анти-А/анти-В/анти-D(анти-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обр. реак),400шт/уп. 6 пробирочные кассеты содержащие стеклянные шарики и реактив. Для иммуногемалогической системы BioVue Товар упаковка 7 559070 3913490 Закупка состоялась
7459926-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Капилляры safeCLINTUBES D957P-70-100x1 100 мкл (1 туба по 250 шт) Капилляры safeCLINTUBES D957P-70-100x1 100 мкл (1 туба по 250 шт). Капилляры гепаринизированные с преднадлежностями №250. объемами 100 мкл. Изготовлены из стекла CLINITUBES для забора проб крови. Покрыты натриевым гепарином (Гепарин Б; 70 МЛ/ме), не связывающим электролиты и кальций в образце крови. Капилляры по объему точно соответствуют анализаторам ABL800. Перемешивающие стержни и колпачки: Эффективное перемешивание с гепарином, Герметичность, Точные величины tHbПокрыты натриевым гепарином, не связывающим электролиты и кальций в образце крови. Товар упаковка 95 225000 21375000 Закупка состоялась
7459626-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Ловушка сгустков для капилляров, уп. (250 шт.) Ловушка сгустков для капилляров, уп. (250 шт.) Упаковка содержит 250 шт. пластиковых насадок на капилляры, предотвращающих попадание сгустков крови в анализатор серии ABL800 Товар упаковка 70 90300 6321000 Закупка состоялась
7460886-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Термобумага "Применяется для работы термопринтера в анализаторах ABL800, 8 рулонов/упак, в 1 рул-44 м.." Товар упаковка 60 117060 7023600 Закупка состоялась
7467126-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Реагенты Surgiscreen 0,8% для распознавания антител в группе крови) Реагенты Surgiscreen 0,8% для распознавания антител в группе крови) Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител. 0,8% Серджискрин (0,8% Surgiscreen), 3x10мл. Эритроциты в виде 0,8%-й суспензии используются для идентификации возможных антител неожидаемых групп крови с помощью системы Товар упаковка 40 31800 1272000 Закупка состоялась
7468146-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Баллон с калибровочным газом 2 Газовый баллон,наполненный прецезионными двухкомпонентными газовыми смесями (11,2% СО2,азот), предназначенные для калибровки электродов РО2,РСО2 в анализаторах АВL800.Давление 34 бар. Товар баллон 2 393362 786724 Закупка состоялась
7455486-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий белок (Total Protein) - TP Набор для количественногоопределения концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан набиуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520 ~ 560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520— 550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до 150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050 ~ 0,150. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Товар набор 10 20802 208020 Закупка состоялась
7451146-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT "Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др.2) Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3) Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности АЛТ. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD +, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 ед./л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения тест: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 1000 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5мин.≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе. Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента." Товар набор 20 29474 589480 Закупка состоялась
7458646-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB "Набор для количественного определения концентрации общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе с применением поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1 %; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л ; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность в скрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R 1 и R 2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; бъем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 1065. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Товар набор 10 40578 405780 Закупка состоялась
7459906-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза375 ед./л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2- Глюкозооксидаза 6 кЕд./л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 ~ 600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Товар набор 15 23616 354240 Закупка состоялась
7461526-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Набор для количественного определения концентрации магния (Mg) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Магний является сопутствующим фактором фермента (включая все ферменты на основании ATP) во многих клетках. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методексилидилового синего . Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520 ~ 550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Добавляя ЭГТК в реактив для предотвращения вмешательства кальция; поверхностно-активный агент, предотвращающий вмешательство белков сыворотки. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света и влажности месте, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции- Анализ с 1 конечной точкой . Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 900. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400 ~ 1,000. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Товар набор 7 20787 145509 Закупка состоялась
7462726-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения содержания Fe в сыворотке кровичеловека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в Fe для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли.Повышение уровня Fe в сыворотке: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe сывортки отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения; при 600 нм измеряется изменение оптической плотности; он прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты : R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 20C~80C, стабилны в течение 7 дней при температуре 2 - 8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A ≤ 0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0.990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л ~ 30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать ± 15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ± 15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл . Объем образца- 20мкл . Количество тестов в упаковке не более 632. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Товар набор 15 76323 1144845 Закупка состоялась
7460446-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения концентрации общего холестерина ( TC ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия - ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 - ен-3 - кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1Липопротеинлипаза > 300 Ед./л; Пероксидаза > 750 Ед./л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2- 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Подготовка реактивов: оба реактива R1 и R2 - жидкие и готовые к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Товар набор 6 70862 425172 Закупка состоялась
7460746-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Триглицериды (Triglycerides) - TG Набор для количественного определения концентрации триглицеридов (TG) в сыворотке или плазмекрови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Триглицериды относятся к липидным веществам, которые могут абсорбироваться из пищи или образовываться из внутреннего метаболита углеводов. Испытание триглицеридов имеет значение для диагностики и лечения гиперлипидемии. Эти заболевания, возможно, являются первичным или вторичным поражением, например, нефрозом, диабетом и эндокринопатией. Повышение уровня триглицеридов признано опасным фактором атеросклероза. Принцип действия - метод с применением оксидазы. Триглицериды в образце, катализируемые липопротеинлипазой (LPL) и гидролизующиеся до глицерина и свободной жирной кислоты, в присутствии глицеринкиназы (GK) и аденозинтрифосфата (ATP) образуют глицерин, глицерин фосфорилируется с образованием 3-глицерофосфата. В условиях существования глицеринфосфатоксидазы (GPO) она реагирует с кислородом с образованием пероксида водорода и дигидроксиацетонфосфата. Катализируемая пероксидазой (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию триглицерида в образце. Измеряя объем сгенерированного пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию триглицерида в образце. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза (LPL) ≥ 1250 ед./л; ATP 0,70 ммоль/л; ЭДТА 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Сульфат магния 12,5 ммоль/л; GPO ≥ 5000 ед./л; Глицеринкиназа (GK)≥ 1250 ед./л; Буфер 100 ммоль/л; R2-POD≥ 750 ед./л; ЭДТА10 ммоль/л; 4 - аминоантипирин2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2 являются жидкими, гтовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520-560 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50мл . Объем R2-1х50 мл . Количество тестов в упаковке 783. Линейность: до 9,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Товар набор 4 82563 330252 Закупка состоялась
7460946-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH Набор для количественного определения активности лактатадегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Лактатдегидрогеназа в основном присутствует в тканях сердца, почек, печени, мышц и тела. Повреждение этих тканей может привести к повышению уровня LDH в сыворотке крови. Повышение LDH связано с повреждением почек, гепатитом, анемией, злокачественными новообразованиями и мышечным заболеванием или повреждением. LDH имеет по крайней мере 5 форм при электрофорезе. Представленные основные формы меняются в зависимости от органического поражения, поэтому имеют диагностическое значение. Принцип действия - субстратный метод. Молочная кислота катализируется и окисляется лактатдегидрогеназой с образованием пировиноградной кислоты и превращения NAD+ в NADH. Активность LDH образца может быть определена путем определения скорости увеличения оптической плотности NADH при 340 нм. Состав реактива: R1- Лития лактат 62,5 ммоль/л; Калия хлорид 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2- Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 60 секунд; Режим испытаний- Кинетический анализ. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон данного реактива: до 800 ед./л.Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,500.Скорость изменения оптической плотности холостого образца: | ΔA | /5 миг. ≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Товар набор 15 76920 1153800 Закупка состоялась