Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 310282-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7460106-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1- а-кетоглутаровая кислота7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа >800 ед./л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2- Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C ~ 8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста6 Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста- Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 691. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора Товар набор 10 56118 561180 Закупка состоялась
7460066-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Прокладка входного отверстия Прокладка входного отверстия. Прокладка между основным блоком прибора и входным отверстием, выполненная из твердой резины для анализаторов Товар упаковка 4 84000 336000 Закупка состоялась
7460206-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения концентрации креатинина ( CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS- T240. Креатинин - это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки - это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4 - аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1- Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд./л; Саркозиноксидаза 8 кЕд./л; HRP 700 ед./л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд./л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Подготовка реактива: R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C;Длина основной волны 520 ~ 550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 691. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибровка в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Товар набор 30 107499 3224970 Закупка состоялась
7464186-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Очистной раствор 200мл Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализаторов серии ABL 800 от отложений жира. Объем 175 мл. Применяется для очистки измерительной системы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro.Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ Товар флакон 16 197940 3167040 Закупка состоялась
7464406-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мембрана CI электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на ионы хлора. Применяется для работы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 1 1329780 1329780 Закупка состоялась
7464986-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мембрана Са электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на ионы кальция. Применяется для работы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro. Товар упаковка 2 808506 1617012 Закупка состоялась
7463306-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 1, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 200672 2006720 Закупка состоялась
7464806-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мембрана рО2 электрода Упаковка содерУпаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на О2 ионы. Применяется для работы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro.жит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на СО2 ионы. Применяется для работыанализаторов ABL800. Для диагностики in Товар упаковка 2 808506 1617012 Закупка состоялась
7454066-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Шприцы Pico 70 с сухим гепарином объемом 1.5 мл Шприцы Pico 70 с сухим гепарином объемом 1.5 мл (артериальные, без иглы, 1 коробка 100 штук) Товар упаковка 50 254100 12705000 Закупка состоялась
7468686-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Прокалыватели кассет для системы BioVue (20шт) Прокалыватели кассет (20 штук), используются только для кассет с неоднородным составом содержимого колонок Товар упаковка 30 4830 144900 Закупка состоялась
7468286-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Реагенты Affirmagen для подтверждения группы крови АВ0 Стандартные эритроциты для прекрестного метода определения группы крови, Affirmagen 2x3 ml (A1+В), рассчитаны на 300 проб. 3% Аффирмаджен (3% Affirmagen), 2x3мл. Набор из двух флаконов (один с А1- эритроцитами, второй - с В-клетками). Каждый флакон содержит 3%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh- отрицательных (D-, С, Е) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используются в качестве реактивов для системы с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Для иммуногемалогической системы BioVue Товар упаковка 12 19890 238680 Закупка состоялась
7461826-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C CS-T240 . Гликированный гемоглобин - это некоторые особые части молекул глюкозы, а гемоглобин - молекулярный компонент крови. Он будет проводить медленную и необратимую неферментативную реакцию в красных кровяных тельцах, в конечном итоге приводя к образованию HbA1c (кетонов и аминовых соединений). Процесс объединения этого твердого соединения медленный. Данная комбинация не подвержена изменениям. Он не будет выливаться из ячейки. Следовательно, гликированный гемоглобин будет более стабильным, чем сахар в крови. То есть при кратковременном повышением уровня сахара в крови, уровень HbA1c не повышается. Кратковременное снижение уровня сахара в крови не приведет к снижению уровня HbA1c. Следовательно, клиническое обнаружение HbA1c имеет высокую клиническую значимость. Анализ на определение уровня гликированного гемоглобина отражает средний уровень сахара в крови за 1-3 месяца до проведения анализа. Способствует ранней диагностике диабета; способствует нормальному контролю уровня сахара в крови у больных сахарным диабетом; способствует общей оценке возникновения диабетических осложнений. Это также хороший индикатор массового скрининга диабета и долгосрочного контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Принцип действия - метод латекс-агглютинации. В этом методе используется способ определения процентного содержания HbA1c в общем Hb непосредственно посредством реакции антиген-антитело. Общий Hb и HbA1c с латексом обладают такой же неспецифической адсорбцией, что и при применении твердофазной технологии, при этом добавление специфичного моноклонального антитела HbA1c образует комплекс латекс-HbA1c-мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека. Данный комплекс формирует агглютинацию из-за козьих антител против IgG мыши, объем агглютинации варьируется в зависимости от поверхности твердофазного объема HbA1c. Измеряя оптическую плотность и сравнивая со стандартной кривой процентной концентрации HbA1c, можно определить процентное содержание HbA1c в образце от общего Hb.Состав реактива:R1-Латекс 0,10%; R2-A Глициновый буфер козьих антител против IgG мыши 0,08 мг / мл (козьи антитела против IgG мыши); 60 ммоль / л (глициновый буфер); R2-B Глициновый буфер с мышиным моноклональным антителом против HbA1c человека 0,05мг/мл (мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека); 60 ммоль / л (глициновый буфер); Гемолизат H2O. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность R1 в открытом флаконе составляет 30 дней, R2 - 14 дней. Подготовка реактива: Реактив R1: R1 можно использовать сразу после открытия. Реактив R2: Смешайте флакон R2-A с флаконом R2-B с рабочим реактивом R2. R2 готов к использованию. Открывая R2-A, не позволяйте R2-A касаться к крышке. R2-A аспирируют для соединения с R2-B, промывают флакон с R2-A при помощи R2-B несколько раз, полностью соедините R2-A с R2-B. Держите его вверх дном для полного перемешивания реактива. Условия проведения теста: Температура37C; Основная длина волны 660 нм; Длина субволны 800 нм; Объем образца 8 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 3,2 A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-15мл×2 , Lyse: 50мл×2 . Объем R2-A - 0.5мл×1, R2-B: 9.5мл×1. Количество тестов в упаковке 106. Товар набор 1 320724 320724 Закупка состоялась
7453226-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST "Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. AST широко распространен в организме человека. Он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Травма или заболевание этих организаций, такие как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке или плазме. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD +, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро и полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 ед./л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥ 1635 ед./л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 2 A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейный диапазон до 1000 ЕД/Л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100 Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 миг. ≤ 0,0100. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента." Товар набор 20 29474 589480 Закупка состоялась
7468326-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Баллон с калибровочным газом 1 Газовый баллон,наполненный прецезионными трехкомпонентными газовыми смесями (19,8% О2,5,6%СО2,азот) предназначенные для калибровки электродов РО2,РСО2 в анализаторах АВL800.Давление 34 бар. Товар баллон 2 393362 786724 Закупка состоялась
7463926-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контроль специфических белков (уровень 2) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 151222 2268330 Закупка состоялась
7463006-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 7 218246 1527722 Закупка состоялась
7464366-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество - гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5 ± 0,5 при (25 ± 1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 24 93881 2253144 Закупка состоялась
7462626-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Раствор для автоматического контроля качества, уровень 2, 30 ампул Система автоматического контроля качества AutoCheck 5+ (BG/pH/OXI/Bil/LYT/MET) для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов для анализаторов ABL. Комплект содержит 30 ампул. Одна ампула содержит 0, 7 мл раствора. Заданные значения – норма Товар упаковка 2 403540 807080 Закупка состоялась
7467826-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мембрана для лактатного электрода Упаковка содержит 4 капсулы мембран из текстильного материала в электролитном растворе, содержащем буфер, неорганические соли. Ионоселективны на ионы лактата. Применяется для работы анализаторов ABL800. Для диагностики in vitro Товар упаковка 4 457254 1829016 Закупка состоялась
7463786-ТЗТ-Т1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контроль специфических белков (уровень 1) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 15 151222 2268330 Закупка состоялась