№ пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
8452906-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Гайка с отламывающейся головкой |
Гайка с отламывающейся головкой Гайка для стержня диаметром (мм) 5.5 с отламывающейся головкой — Гайка с отламывающейся головкой, состоящая из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу препятствующую самопроизвольному выкручиванию гайки и уменьшающую горизонтальное давление на головку винта и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7,5 мм. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда гайки – 8 мм. Внешняя резьба имеет шаг 1,33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона. На погружаемой плоской нижней поверхности гайки имеется «протрузионный» шип. Цвет серый.
|
Товар |
штука |
30 |
20963 |
628890 |
Закупка состоялась |
8452766-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Самосверлящий винт |
Самосверлящий винт – диаметр 3.5, 4.0 мм, длина 11, 13, 15 мм, изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Винты предназначены для использования с блокируемым межпозвонковым шейным кейджем при проведении переднего шейного межтелового спондилодеза у пациентов со сформированной мышечной системой, с заболеванием дисков шейного отдела позвоночника на уровне дисков от С2-С3 до С7-Т1. Двойная резба: кортикальная в проксимальной части винта, спонгиозная в дистальной. Дизайн резбы обеспечивает прочность установки винта. Визуальное подтверждение запирания.
|
Товар |
штука |
8 |
27815 |
222520 |
Закупка состоялась |
8452806-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Винт педикулярный многоосевой, титановый Legacy 5.5, диаметром 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.5, 8.5 мм, длиной 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 мм |
"Винт педикулярный многоосевой, титановый Legacy 5.5, диаметром 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.5, 8.5 мм, длиной 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 мм Винт костный многоосевой для стержня диаметром 5.5 мм, размером (мм) 4.0, 4.5 5.0 5.5, 6.0, 6.5, 7.5, 8.5; длиной (мм)20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65 – изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Многоосевой винт с самонарезающей резьбой, с постоянным широким шагом и диаметром, головкой «камертонного типа», на торцевых гранях которой имеются по две вертикальных прорези 1*4 мм, а на боковых стенках - по два круглых гнезда диаметром 4 мм, основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 2 мм), чем на протяжении верхнего отдела. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°). Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Ножка винта имеет резьбу с постоянным шагом 9.0 и уменьшающейся глубиной от конца к основанию, от 1,33 до 0,61 мм. Размеры: диаметр 4.0мм/ 4.5мм/ 5.0мм/ 5.5мм/ 6.0мм/ 6.5мм/ 7.5мм/ 8.5мм, длина от 20 до 65 мм с шагом 5 мм. Размеры головки винта: высота 16.1 мм, сагитальная ширина 9.2 мм, диаметр 12.63 мм. Высота профиля 16.1 мм, диаметр футпринта 11 мм. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. 55 648 РК-ИМН-5№021401
- закруглённая, атравмотическая форма углов кейджа в поперечном разрезе, это даёт возможность имплантации близко края в пределах межпозвонкового пространства;
- закруглённая, напоминающая форму пули передняя часть кейджа облегчает имплантацию и позволяет разместить имплантат без начальной дистракции;
- большой, продольный канал на оси имплантата даёт возможность заполнения костной стружкой;
- боковые отверстия, которые дают возможность гипертрофии костной ткани;
- доступны две длины имплантатов: 20 и 25 мм;
- высота имплантатов в диапазоне от 9 до 18 мм с шагом 1 мм;
- имплантат снабжен тремя рентген-негативными интегрированными танталовыми радиологическими маркерами для чёткой проверки положения имплантата;
- имплантаты имеют перманентную маркировку;
- кейджи предлагаются в стерильном и нестерильном виде;"
|
Товар |
штука |
30 |
65046 |
1951380 |
Закупка состоялась |
8452266-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Микрокатетер |
"• Усиленный катетер, состоящий из 7 сегментов
• Атравматично отполированная дистальная часть катетера
• 2 платиновых маркера, позволяющих производить отсоединение спиралей в нужной части
• Внешний диаметр 2,4F, внутренний 1,7F, внутренний диаметр 0,017”; диаметр 2,5/2,0F - внутренний диаметр 0,021”; диаметр 3,1/2,6 F - внутренний диаметр 0,027”;
• Общая длина 150 см
• Доступен в двух видах: «обычный» и «экстра поддержка»" |
Товар |
штука |
5 |
333100 |
1665500 |
Закупка состоялась |
8452486-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Кейдж PLIF PEEK длиной 20, 25 мм, высотой 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 мм, угол лордоза 0, 4, 7 градусов |
"Межпозвоночные кейджи, предназначены для имплантации из заднего доступа техникой PLIF и TLIF; материал PEEK (Polieteroeteroketon);
- материал PEEK (Polieteroeteroketon) безопасен и совместим с процедурами МРТ;
- зазубреная поверхность контакта кейджа с пластинками тела позвонка;
- форма кейджей в сагиттальной плоскости позволяет воспроизводить поясничный лордоз по меньшей мере в трёх угловых положениях (0°, 4°, 7°);
- доступна специальная версия с анатомической формой (овальная форма имплантата для полного контакта с пластинками тела позвонка);
- закруглённая, атравмотическая форма углов кейджа в поперечном разрезе, это даёт возможность имплантации близко края в пределах межпозвонкового пространства;
- закруглённая, напоминающая форму пули передняя часть кейджа облегчает имплантацию и позволяет разместить имплантат без начальной дистракции;
- большой, продольный канал на оси имплантата даёт возможность заполнения костной стружкой;
- боковые отверстия, которые дают возможность гипертрофии костной ткани;
- доступны две длины имплантатов: 20 и 25 мм;
- высота имплантатов в диапазоне от 9 до 18 мм с шагом 1 мм;
- имплантат снабжен тремя рентген-негативными интегрированными танталовыми радиологическими маркерами для чёткой проверки положения имплантата;
- имплантаты имеют перманентную маркировку;
- кейджи предлагаются в стерильном и нестерильном виде;
"
|
Товар |
штука |
3 |
136632 |
409896 |
Закупка состоялась |
8452526-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Кейдж TLIF PEEK длиной 26, 30 мм, высотой 7, 8, 9, 11,10, 12, 13, 14, 15, 16 мм, угол лордоза 0, 5 градусов |
"Межпозвоночные кейджи типа TLIF, предназначены для имплантации из трансфоминального доступа; материал PEEK (Polieteroeteroketon);
- вид продольный - кейдж имеет искривлённую, почкообразную форму и два варианта длины: 26 мм и 30 мм;
- высота имплантатов в диапазоне от 7 до 16 мм с шагом 1 мм;
- клиновидный нос имплантата помогает при введении имплантата и дистракции позвонков;
- зазубренная верхняя и нижняя поверхность имплантата для обеспечения стабильности и предотвращения миграции имплантатов;
- вид поперечный - прямоугольная или лордотическая форма имплантата (зазубренные поверхности имплантатов лежат параллельно относительно друг друга или под углом 5 °);
- кейдж оснащен интегрированным вращающимся соединителем, обеспечивающим соединение с аппликатором и вращение имплантата in situ, с возможностью блокировки вращения в любом угловом положении до 65 °;
- резьбовое соединение аппликатора с вращающимся соединителем имплантата, чтобы обеспечить прочную и сильную фиксацию;
- большие отверстия в продольном виде имплантата, предназначенные для костной трансплантации и позволяющие гипертрофию кости;
- имплантат снабжен тремя рентген-негативными, интегрированными танталовыми радиологическими маркерами для чёткой проверки положения имплантата;
- имплантаты имеют перманентную маркировку;
- кейджи предлагаются в стерильном и нестерильном виде;
"
|
Товар |
штука |
2 |
184637 |
369274 |
Закупка состоялась |
8453006-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Стержень прямой титановый CD, диаметром 5.5 мм, длиной 500 мм |
Гладкий стержень для жесткой фиксации с шестигранным кончиком, длиной 4,75 мм, для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр (мм) 5.5, на проксимальном конце сужение до 5 мм для облегчения установки стержня, длина (мм) 500, с возможностью тримминга специальными кусачками и многоплоскостного моделирования. Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. |
Товар |
штука |
3 |
32850 |
98550 |
Закупка состоялась |
8453326-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Костный цемент |
Костный цемент – рентгенконтрастный PMMA костный цемент высокой вязкости. Основной компонент цемента полиметилметакрилат, 30 % составляет рентгенконтраст (сульфат бария). Вязкостные свойства позволяют использоавть его при проведении балоннойкифопластики. Рекомендованная рабочая температура 22-23°C. Время смешивания цемента 2 мин. Общее рабочее время 20 мин. В комплект поставки входит сухой цемент (20 г), растворитель (9 г). Объем при смешивании 16-18 мл. Комплектуется механическим миксером для смешивания цемента. |
Товар |
штука |
1 |
157338 |
157338 |
Закупка состоялась |
8452646-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
"Винт шейный блокирующий самосверлящий или самонарезающий с фиксированным или изменяемым углом введения, диаметром 4.0,4.5 мм длиной 12, 14, 16,18 мм " |
Винт шейный с изменяемым углом, самонарезающий, самосверлящий, диаметром 4,0; 4,5 мм, длиной 12; 14; 16; 18 мм - по заявке конечного получателя, изготовленный из сплава титана. Градус отклонения +/- 10°.
|
Товар |
штука |
18 |
12916 |
232488 |
Закупка состоялась |
8452606-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Пластина шейная блокирующая 4 отверстия, длиной 23, 25,28 мм и 6 отверстий, длиной 37, 39,41, 43, 46 мм |
"Пластина шейная блокирующая 4 отверстия, варианты длины: 23, 25, 28 мм, по заявке конечного получателя. Кол-во отверстий для винтов – 4 шт Расстояние между центрами отверстий для винтов для пластины длиной 23 мм – 14 мм, для пластины длиной 25 мм – 16 мм, для пластины длиной 28 мм – 18 мм.
Пластина шейная блокирующая 6 отверстий, варианты длины: 37, 39, 41, 43, 46 мм, по заявке конечного получателя. Кол-во отверстий для винтов – 6 шт Расстояние между центрами отверстий для винтов для пластины длиной 37 мм – 14 мм, для пластины длиной 39 мм – 15 мм, для пластины длиной 41 мм – 16 мм, для пластины длиной 43 мм – 17 мм, для пластины длиной 46 мм – 18 мм.
Материал – титан. Форма прямоугольная, закругленная на концах. Толщина изделия 2мм
"
|
Товар |
штука |
3 |
160441 |
481323 |
Закупка состоялась |
8452706-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Блокируемый межпозвонковый шейный кейдж |
Блокируемый межпозвонковый шейный кейдж - предназначен для проведения переднего шейного межтелового спондилодеза у пациентов со сформированной мышечной системой, с заболеванием дисков шейного отдела позвоночника на уровне дисков от С2-С3 до С7-Т1. Данная система предполагает только одно-двууровневую установку на передней поверхности шейного и верхнегрудного отделов позвоночника. Представляет собой устройство с внутренней фиксацией винтом. Винты проходят через часть устройства, расположенную внутри тела позвонка, тем самым стабилизируя позвонок и предотвращая выпадение имплантата. Два варианта исполнения с углом логдоза 0 и 6 градусов. Размер футпринта 15х12 мм или 17х14 мм. Боковые порты для захвата устройства для вставки. Устройство создано рентгенопрозрачным с возможностю заполнения аутотрансплантатом. Изготовлен из биосовместимого материала (полиэфирэфиркетона), отвечающего минимальным стандартам ASTM F2026 и содержит танталовые рентгеноконтрастные метки и поворотный механизм блокировки винтов. Импланты имеют одноэтапный механизм блокировки, два передних резьбовых отверстия, расположенных на одной горизонтальной линии, для сохранения нулевого профиля. Дизайн обеспечивает прочность установки винта. Высота от 5 до 10 мм с шагом 1 мм. При введении винтов инструментальным направителем угол краниально/каудального отклонения 40 градусов, угол латерального расхождения 8 градусов. При использовании методоа "свободной руки" угол краниально/каудального отклонения 27-47 градусов, угол латерального расхождения 1-10 градусов.
|
Товар |
штука |
4 |
382979 |
1531916 |
Закупка состоялась |
8453166-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Набор для вертебропластики PCD |
"Комплект предназначен для чрескожной вертебропластики при лечении вертебральных опухолей, компрессионных переломов тел позвонков на фоне остеопороза. Она позволяет перемешивать и вводить цемент высокой вязкости в тело позвонка.
Комплектность и характеристики: одна система чрезкожной вертебропластики, включает в себя: системы смешивания/введения цемента; блок головки миксера; картридж введения; удлиняющая трубка; 1 мандрен 4-х гранный; 1 мандрен со скошенным кончиком и троакар; вакуумный шланг; воронка. Миксер и шприц в одном устройстве. Герметичность системы и встроенный угольный фильтр (отсутствие запаха). Точность дозированного введения готового цемента - 0,2 см³ за половину оборота базы картриджа. Время смешивания в системе доставки: около 2-х минут. Радиационная безопасность для врача при работе - за счет общей длины картриджа и удлиняющей трубки - длина 43 см. Маркированный картридж - визуализация количества введенного цемента.
Материалы: система смешивания и введения – пластмасса;
Игла с конусным срезом (2 штуки):
• идеальное совпадение мандрена и троакара исключает закупорку последнего
• четырехгранные и скошенные мандрены взаимозаменяемы
• стандартный калибр 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – длина 12,7 см.
• цветовая маркировка мандренов и троакара
Цемент высокой вязкости (1 пачка) - Представляет собой 2 стерильно упакованных компонента:
Один компонент: ампула, содержащая бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха 1/2 дозы 9,5мл следующего состава: Метилметакрилат (мономер) - 9,40 мл. N, N-диметилпаратолуидин - 0,10 мл. Гидрохинон USP- 0,75 мг.
Другой компонент: пакет 1/2 дозы 20гр мелко измельченного порошка (плоские, скученные микроскопические хлопья; между хлопьями находится воздух, что способствует полному проникновению жидкого мономера) следующего состава: Полиметилметакрилат – 14,0 гр. (включая Пероксид Бензоила – 2,6%). Бария Сульфат Е.Р – 6,0 гр. Во время приготовления порошок и жидкость смешиваются, превращаясь в полимерную форму, похожую на густую вязкую массу. Температура экзотермической реакции не превышает 60˚С.Время работы – 18-23 минуты. Время схватывания цемента: in vivo (37ºC) 10.2 минут
Имеет наивысшую устойчивость к компрессии и прочность на излом и наименьшую усадку и пористость."
|
Товар |
штука |
3 |
327540 |
982620 |
Закупка состоялась |
8453506-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Набор для кифопластики |
Набор для кифопластики – система пластического востановления позвоночника, предназначена для лечения переломов тела позвонка и создания пустот в губчатом веществе кости, которые могут быть заполнены костным цементом. Процедура выполняется для восстановления высоты тела позвонка. Системы Kyphon состоят из приборов из нержавеющей стали с несколькими компонентами с проксимальными литыми рукоятками. Набор для кифопластики, включает: 1. Костная проводниковая система "в один шаг" 1 шт. Является минимально инвазивной системой для точного доступа к телу позвонка. Имеет 3 калибр (4.2 мм). Совместима с системами Xpander и Xpander II. Состоит из траокарногоостеоинтродъюссера, установленного в рабочей канюле, дополнительной рабочей канюли, прецизионного сверла; 2. Костный баллон Xpander - 2 шт. Надувные костные баллоны Kyphon состоят из надувного баллона на дистальном конце, коаксиального двойного полостного стержня и Y-образного адаптера. Баллон спроектирован для сжатия губчатого вещества кости и/или смещения кортикальной кости во время надувания. Баллон предназначенный для восстановления перелома тела позвонка и коррекции деформации позвоночника. Начальная длинна 15 мм, максимальное давление 400 Па, максимальный диаметр 16 мм, максимальная длинна 28 мм, максимальный объем 6 мм; 3. Устройство для наполнения кости - 6 шт., Прибор для заполнения костей состоит из насадок из нержавеющей стали и поршней с литыми рукоятками. Насадка используется в качестве канала для костного цемента во время подачи в кость. Поршень имеет лазерные маркеры, которые указывают поданный объем костного цемента. Устройство прадназначено для безопасной, доставки 1,5 куб. мм костного цемента в тело позвонка; 4 Шприц для наполнения - 2 шт. Раздувающий шприц состоит из одноразового пластикового шприца с интегральным датчиком давления и цифровым дисплеем, нарезным поршнем с рукояткой ослабления давления и гибкой удлинительной трубки высокого давления.
|
Товар |
штука |
1 |
725122 |
725122 |
Закупка состоялась |
8452246-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Микропроводник |
"• Гибридная технология
• Диаметр 0,012” у дистальной и 0,014” у проксимальной части
• Внутренняя часть из стали, в дистальной части из нитинола
• Микрокатетер общей длиной 200 см, нитиноловой частью 60 см, формируемая часть микропроводника длиной 1,4 см, протяженность гидрофильного покрытия – 40 см" |
Товар |
штука |
5 |
208760 |
1043800 |
Закупка состоялась |
8452286-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Ангиографический проводник |
Ангиографический проводник из нитинола, размер 0,035". Гидрофильное покрытие из полиэфирной смолы по всей длине проводника. Толщина покрытия 0,16 мм ± 0,05 мм. Длина сужающейся части 12 см, длина кончика 3 см. Форма кончика: прямая, изогнутая под углом, J-образная (трех конфигураций, в зависимости от радиуса изгиба). Длина проводника 50, 80, 150, 180, 200, 220, 260, 300 см. |
Товар |
штука |
40 |
15410 |
616400 |
Закупка состоялась |
8452326-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Нейроваскулярный проволочный проводник |
"Микропроводник для нейро интервенции
Диаметр и длина: 0.008” (длина 200, 300 см) , 0.014"" (длина 200 см), 0.018” (длина 200, 300 см).
Длина рентгенконтрастной части: 3 см, 5 см, 9 см.
Материал сердечника: сталь.
Наличие технологии dabble coil.
Тип сердечника: конический.
Длина оплетки: 9 см, 30 см, 34 см
Варианты дистального кончика: наличие прямого, микрошейпинг 90°, 25°.
Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное ( не менее 170 см).
Покрытие проксимальной части: при длине 300 см- PTFE.
Возможность удлинения не менее 165 см
Наличие моделей с полимерным покрытием дистальной части."
|
Товар |
штука |
10 |
219140 |
2191400 |
Закупка состоялась |
8452346-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Система коронарного стента c лекарственным покрытием Biolimus A9 размерами стерильная, однократного применения |
"Коронарный стент с лекарственным покрытием на основе высоколипофильного цитостатика.
Назначение Для проведения стентирования коронарных артерий.
Основные функциональные требования, технические характеристики
Возможность выбора диаметра стента 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 мм.
Широкого диапазона длины стента 9, 14, 19, 24, 29, 33, 36 мм.
Лекарственное покрытие с высоколипофильным цитостатиком.
Биодеградируемое покрытие включающего лекарственное вещество на основе полилактонной кислоты.
Покрытие только на внешней поверхности стента.
Полное высвобождения лекарственного вещества и разрушения полимерного покрытия в течение 6-9 мес.
Материал стента на основе кобальт-хромового сплава в соответсвтвии с ASTM F562.
Дизайн балок – гофрированные кольца, дизайн ячеек – прямые перемычки с дугообразными коннекторами.
Толщина стенки 84 мкм (SV), 88 мкм (MV), Поперечный профиль стента не более 0,045”
Кроссинг профиля для стента диаметром 3 мм не более 0,045”
Содержание лекарственного вещества не менее 15,6 мкг/мм длинны стента.
Входной профиль стента в стеноз – не более 0,016”
Расчетное давление разрыва 16 АТМ для стентов диаметром 2,25-3,00 мм; 14 АТМ для диаметров 3,5-4,0 мм. Номинальное давление не выше 8 ATM.
Усовершенствованная система доставки стента быстрой замены NDS5
Рабочая длина шахты – не более 142 см
Размеры по заявке заказчика"
|
Товар |
штука |
1 |
219350 |
219350 |
Закупка состоялась |