9273086-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Система коронарного стента с покрытием зотаролимус |
"Стент изготовлен из композитного материала (кобальтового и платиноиридиевого сплава). Коронарный стент состоит из одной проволоки,
согнутой в виде непрерывной синусоидной кривой, соседние ряды которой
спаяны лазером. Система доставки состоит из баллонорасширяемого
интракоронарного стента, предварительно установленного на систему с
рабочей длиной катетера 140 см. Система доставки совместима с
проводниками с максимальным внешним диаметром 0,36 мм (0,014 дюйма) и с
проводниковыми катетерами с минимальным внутренним диаметром 1,42 мм
(5 French / 0,056 дюйма). Стент состоит из непокрытого металлического
стента с грунтовочным слоем и покрытием, состоящим из смеси
лекарственного препарата зотаролимус и полимерной системы. Размеры:
длина стента (мм) 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38; диаметр стента (мм) 2.00, 2.25,
2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00."
|
Товар |
штука |
30 |
210000 |
6300000 |
Закупка состоялась |
9273126-ТЗТ-Т1 |
130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
Коронарный гибридный стент с лекарственным покрытием Sirolimus |
Система коронарного стента показана для улучшения просвета коронарных артерий у пациентов с симптоматической ишемической болезнью сердца, стенотическими поражениями de novo и рестенозирующими поражениями, включая пациентов с ИМ с подъемом ST, сахарным диабетом, сложными поражениями (B2/C) , высоким риском кровотечений, протяженными поражениями (≥ 20 мм) , сосудами малого диаметра (≤ 2,75 мм), многососудистые поражения, и когорту пожилых пациентов (>65лет) . Материал стента: кобальт-хромовый сплав, L-605 с двумя типами покрытия. 1) Пассивное покрытие: аморфный карбид кремния, 2) активное покрытие: биодеградируемый полимер Полилактид (L-ПЛА, Poly-L-Lactic Acid, PLLA) включающий антипролиферативный препарат Сиролимус. Доза лекарственного вещества не более 1.4 мкг/мм2. Лекарственное вещество выделяется в течение 12–14 недель. Толщина каркаса для стентов Ø 2,25 -3,00 мм - не более 60 мкм (0,0024”) и для Ø 3,5–4,0 мм – не более 80мкм (0,0031”). Конструкция каркаса стента: матричный, по типу двойной спирали. Длина стентов: 9, 13, 15, 18, 22, 26, 30, 35, 40 мм. Номинальный диаметр стентов: 2.25/2.5/2.75/3.0/3.5/4.0 мм. Система доставки быстрой смены. Материал баллона: полукристаллический ко-полимер. Покрытие дистального тубуса (шафта) гидрофильное. Два вмонтированных платиноиридиевых маркера с нулевым профилем. Диаметр проводника не более 0.014” (0.3556 мм). Диаметр проводникового катетера не более 5 F (минимальный внутренний диаметр 0.056” (1.4224 мм). Диаметр дистальной торцевой части (профиль входа) - 0.017” (0.4318 мм). Рабочая длина катетера - 140 см. Диаметр проксимального тубуса (шафта) не более 2,0 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром не более 2.25 – 3.0 мм - 2,7 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром 3.5-4.0 мм не более 2,9 F. Номинальное давление не менее 10 атм. Расчетное давление разрыва баллона не менее 16 атм. для всех размеров. Максимальное увеличения диаметра стента размерами 2.25–3.0–3.5 мм, 3.5–4.0–4.5 мм. Наличие Системы усиленной передачи воздействия шафта. Маркеры тубуса (шафта) на расстоянии 92 см и 102 см от наконечника.
|
Товар |
штука |
30 |
230000 |
6900000 |
Закупка состоялась |