Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 649962-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
6302246-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Электрокоагулятор Основные комплектующие 1. Коагулятор электрохирургический - 1 штука: Предназначен для монополярных и биполярных коагуляций и сечений в регулируемой электрохирургии с возможностью дальнейшего подключения аргонового блока, водоструйного диссектора и эвакуатора дыма. Область применения: Гинекология, урология, общая хирургия, гастроэнтерология/эндоскопия, нейрохирургия, пульмонология, оториноларингология, ортопедия, дерматология, челюстно-лицевая хирургия, офтальмология. Управление должно быть интерактивным в форме открытого текстового диалога, Визуальное представление информации только для активного гнезда Световая индикация должна быть только активного ВЧ-гнезда Возможность дистанционного переключения режимов резание-коагуляция и функциональных программ с помощью кнопок на держателях электродов и/или с помощью педали. Возможность визуального отображения ожидаемого воздействия на ткань, визуального представление необходимой информации только для активного гнезда Наличие функции контроля продолжительности активирования, с индивидуальной адаптацией максимальной продолжительности включения; Возможность создания и сохранения в памяти аппарата индивидуальных пользовательских программ резания и коагуляции не менее 195 программ Наличие подключения не менее 2-х ножных переключателей, Количество установочных мест не менее 4 гнезд: Биполярное гнездо, Монополярное гнездо, Мультифункциональное гнездо, Гнездо нейтрального электрода Наличие системы автоматического регулирования пиковой мощности, Возможность установки программного обеспечения, расширяющего функциональные возможности аппарата, Должно быть автоматическое регулирование напряжения, автоматическое регулирование искры, автоматическое регулирование плазмы, автоматическое регулирование мощности, Обязательный постоянный мониторинг применяемого напряжения, Автоматический контроль выходных параметров Должна быть замкнутая внутренняя система охлаждения аппарата. Защита от ошибок обслуживания, отслеживающая нелогичные или неполные настройки, с предустановленной опцией автоматической подачи предупредительных сигналов, Наличие мониторинга целостности подключенных инструментов с предустановленной опцией вывода информации об ошибке с указанием его номера и сопровождаемый звуковым сигналом, Визуализация применяемой мощности в виде столбовой диаграммы с указанием актуальных пиковых и средних значений выходной мощности соответствующего режима на момент активирования прибора, Возможность реализация принципа модульного построения, Совместимость с эндоскопическим оборудованием ведущих мировых производителей. Возможность объединения отдельных модулей в единую рабочую станцию. Наличие системы безопасности нейтральных электродов, системы контроля предотвращения ожогов, контроля безопасности наложения нейтрального электрода с помощью цветового индикатора, числового показания сопротивления перехода кожа-электрод, контроля направления аппликации контактной поверхности в отношении к направлению тока. Цветной жидкокристаллический монитор с активной матрицей, не менее 130 x 96 мм Максимальная мощность резания и коагулирования не менее 300 Ватт Наличие монополярных и биполярных режимов: Режим "Мягкая коагуляция" - максимальное пиковое напряжение не менее 190 Vp не менее 8 настроек режима Режим "Быстрая коагуляция" максимальное пиковое напряжение не менее 2500 Vp не менее 8 настроек режима Режим "Быстрая коагуляция с фиксированным напряжением" для эмулирования грубых режимов коагуляции сторонних производителей, максимальное пиковое напряжение не менее 1550 Vp не менее 8 настроек режима Режим "Форсированная коагуляция" максимальное пиковое напряжение не менее 1800 Vp, не менее 4 настройки режима Режим "Поверхностная коагуляция" максимальное пиковое напряжение не менее 4300 Vp, не менее 2 настройки режима Режим "Автоматический режим резания" максимальное пиковое напряжение не менее 740 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Усиленный режим резания" максимальное пиковое напряжение не менее 950 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Сухое резание" максимальное пиковое напряжение не менее 1450 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Сухое резание с фиксированным напряжением" для эмулирования грубых режимов резания сторонних производителей, максимальное пиковое напряжение не менее 1550 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Точечное резание» максимальное пиковое напряжение не менее 390 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Биполярное резание с регулированием напряжения" максимальное пиковое напряжение не менее 740 Vp, не менее 8 настроек режим Режим "Биполярное резание в жидкой среде с регулированием напряжения" максимальное пиковое напряжение не менее 640 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Биполярная мягкая коагуляция» максимальное пиковое напряжение не менее 190 Vp, не менее 8 настрек режима Режим "Биполярная мягкая коагуляция в жидкой среде" максимальное пиковое напряжение не менее 190 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Биполярная форсированная коагуляция" - максимальное пиковое напряжение не менее 560 Vp, не менее 2 настройки режима Режим "Биполярная точечная коагуляция" максимальное пиковое напряжение не менее 110 Vp, не менее 8 настроек режима, Режимы модуля аргоноплазменной коагуляции при наличии аргонового блока: Режим "Аргоноплазменное автоматическое резание» максимальное пиковое напряжение не менее 740 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Точного регулирования аргоноплазменного резания при минимальной мощности" максимальное пиковое напряжение не менее 950 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Аргоноплазменное сухое резание» максимальное пиковое напряжение не менее 1450 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Аргоноплазменное сухое резание с фиксированным напряжением" для эммулирования грубых режимов резания сторонних производителей, максимальное пиковое напряжение не менее 1550 Vp, не менее 8 настроек режима Режим "Аргоноплазменный пульсовый режим" максимальное пиковое напряжение не менее 4300 Vp, не менее 2 настройки режима Товар Комплект 1 16694205 16694205 Опубликован (прием заявок)
6308086-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Обеззараживатель воздуха Техническая спецификация на обеззараживатель-очиститель воздуха бактерицидный рециркулятор Бактерицидный рециркулятор, предназначен для снижения уровня микробной обсемененности в помещениях всех классов чистоты, включая особо чистые и инфекционные. Рециркулятор обеспечивает комплексную очистку от пыли, аллергенов, запахов и вредных веществ (выхлопные газы, выбросы, канцерогены) и позволяет обеспечить необходимый уровень чистоты и стерильности воздушной среды в соответствии с требованиями нормативов. Производительность прибора не менее 400 м3/час; фильтрация механических частиц и микроорганизмов с эффективностью не менее E11 (Н11), подтвержденная заключением аккредитованной организации; Обеззараживание не менее 99,9%; Инактивация микроорганизмов на фильтрах не менее 99,95%; Габариты: длина 930 мм (+-50 мм), ширина 258 мм (+-50 мм), высота 784 мм (+-50 мм). • Инактивация всех типов микроорганизмов, задержанных фильтрами с эффективностью не менее 99,95%, подтвержденная заключением аккредитованной организации; • Степень обеззараживания воздуха за один проход через установку не менее 99,9% подтвержденная заключением аккредитованной организации; • Очистка воздуха от основных вредных веществ (по формальдегиду, озону, толуолу) при концентрациях до 5 ПДКсс на входе прибора до уровня ПДКсс; • отсутствие выделения прибором вредных веществ в помещение; • отсутствие элементов, содержащих вредные металлы; • обеззараживание воздуха без использования газоразрядных, ультрафиолетовых, светодиодных ламп и модулей, а также других источников УФ-излучения; • класс потенциального риска не должен превышать 1 класса безопасности; • возможность регулировки производительности прибора (не менее 2-х режимов); • индикация необходимости сервисного обслуживания или ремонта; отсутствие необходимости ведения учета времени работы прибора; • покрытие корпуса устойчивое к дезинфекционной обработке; • подвижное основание для обеспечения мобильности оборудования, в количестве не менее 4 штук колес; • оборудование должно иметь один дефлектор, с регулировкой направления потока воздуха; • безопасная эксплуатация прибора в непрерывном режиме в присутствии людей; • уровень шума, создаваемый работающим прибором, должен не более 50 дБА; • энергопотребление прибора не более 52 ВА; • срок службы не менее 5 лет; • Пульт ДУ. Товар Штука 3 1200000 3600000 Опубликован (прием заявок)
6308626-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Операционная лампа с монитором Комплект операционной лампы с монитором состоит из: 1. Операционная потолочная 2-х купольная лампа – не менее 1 штука: 1.1. Состоит из трех частей: поворотного кронштейна, балансира и купола лампы; 1.2. Поворотный кронштейн работает на вращающихся подшипниках, позволяет поворачивать лампу не менее на 360 градусов и устанавливать ее в нужном положении; 1.3. Балансир работает за счет упругой силы, возникающей при сжатии пружины; 1.3.1. Упругие силы становятся уравновешивающими силами для балансировки каждого купола лампы в различных положениях, что позволяет перемещать купол лампы вверх и вниз с большой гибкостью; 1.4. В качестве источника света - светодиод с высокой светоотдачей, высокой цветопередачей, длительным сроком службы и низким тепловыделением; 1.5. Лампа состоит из двух куполов. Купол лампы состоит из нескольких ламп, и каждый источник света использует несколько светодиодов для создания холодного пучка света, который отражается от хирургической раны под любым углом, чтобы обеспечить эффект освещения операционной области; 1.6. Освещение, управляемое цифровой системой на микрочипе, может регулироваться бесступенчато; 1.7. Яркость: не менее 140000 люкс; 1.8. Цветовая температура: не менее 4500 ± 500 К; 1.9. Диаметр пятна: от 150 до 300 мм; 1.10. Глубина освещения: не менее 900 мм; 1.11. Температура у головы хирурга: не более 1°C; 1.12. Срок службы лампы: не менее 50000 ч; 1.13. Индекс цветопередачи не менее 95%; 1.14. Режим регулировки интенсивности света и цветовой температуры не менее 8 степеней непрерывной регулировки; 1.15. Эндо-режим. 2. Встроенная цифровая видеокамера – не менее 1 штука: 2.1. Формат не менее 1920х1080р FullHD; 2.2. Количество пикселей не менее 2 380 000; 2.3. Датчик изображения не менее 1/2.8″; 2.4. Функции: автофокус, авто контраст, автобаланс белого цвета; 3. Монитор – не менее 1 штука: 3.1. Диагональ экрана не менее 21,5 HD; 3.2. Разрешение не менее 1920х1080P; 3.3. Яркость не менее 300cd/m2; 3.4. Контрастность не менее 1500:1; 3.5. Наличие нтерсфейсов HD-SDI, AV, VGA, HDMI, S-Video, RS232; 4. Третья вращающаяся во всех направлениях рука для установки монитора. Товар Комплект 1 7500000 7500000 Опубликован (прием заявок)
6309346-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Каталка для перевозки пациентов Каталка для перевозки пациентов в послеоперационный период в хирургических, реанимационных и других отделениях больниц должна быть оснащена не менее чем четырьмя поворотными обрезиненными колесами диаметром не менее 125 мм. Каталка должна быть оснащена центральной тормозной системой. Центральная тормозная система представляет собой ножной рычаг, который расположен со стороны спинной секции каталки.Каркас каталки должен обладать высокой прочностью и устойчивостью к значительным нагрузкам. Металлические части должны быть изготовлены из профильных и трубчатых материалов толщиной не менее 1,5–2 мм для обеспечения долговечности и надежности. Все металлические элементы должны быть окрашены порошковой (электростатической) краской, обеспечивающей превосходную защиту от коррозии и внешних воздействий. Нижняя часть конструкции должна быть закрыта пластиковыми панелями из ABS-пластика для эстетичности и дополнительной защиты. В изголовье должны быть расположены быстроскладывающиеся ручки для перемещения каталки в пространстве, количество ручек не менее 2 штуки, ручки яркого окраса (оранжевый цвет). Ложе каталки должно быть оснащено двумя ограничителями, предотвращающими скольжение матраса по панели ложа каталки, высота матраса не менее 80 мм. Матрас должен быть оснащен водонепроницаемым чехлом с не менее чем тремя удерживающими ремнями. Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Каталка должна быть оснащена не менее чем двумя быстроскладывающимися боковыми ограждениями. Высота каталки с поднятыми боковыми ограждениями не менее 900 мм ±5мм. На основании (каркасе) каталки должна быть закреплена корзина для принадлежностей и держатель кислородного баллона. Также каталка должна быть оснащена держателем рулонных полотенец и держателями мочеприемника. От удара о стены корпус каталки должны защищать четыре противоударных бампера, диаметром не менее 105 мм. Габариты тележки по бамперам: ширина не менее 800 мм±5мм, длина не менее 2120 мм±5мм. В комплектацию каталки должна входить регулируемая по высоте стойка для инфузий, изготовленная из нержавеющей стали и снабженная пластиковыми крючками. Штатив, при необходимости, может быть установлен в любой из четырех углов основания ложа каталки. Высота ложа каталки, а также положения Тренделебург/АнтиТренделенбург должны регулироваться гидравлическим подъемником. Каталка оснащена тремя педалями с каждой стороны для интуитивного управления: • Зеленая педаль предназначена для регулировки высоты. • Красные педали обеспечивают движение в положениях Тренделенбурга и обратного Тренделенбурга. Регулировка высоты осуществляется вручную посредством двух вертикальных гидравлических насосов, расположенных по бокам каталки. Секции спины и ног регулируются также вручную: спинная часть — с помощью двух газовых амортизаторов, а ножная часть — при помощи зубчатого механизма. Спинная и ножная части регулируются вручную: ножная часть — посредством зубчатого механизма, спинная — с помощью двух газовых амортизаторов. Каркас каталки должен обладать высокой прочностью и устойчивостью к значительным нагрузкам. Металлические части должны быть изготовлены из профильных и трубчатых материалов толщиной не менее 1,5–2 мм для обеспечения долговечности и надежности. Все металлические элементы должны быть окрашены порошковой (электростатической) краской, обеспечивающей превосходную защиту от коррозии и внешних воздействий. Нижняя часть конструкции должна быть закрыта пластиковыми панелями из ABS-пластика для эстетичности и дополнительной защиты. Высота ложа в опущенном положении не более 580 мм±5мм, высота в поднятом положении не менее 800 мм±5мм. Угол наклона Тренделенбург/АнтиТренделенбург не менее 14°/12°. Каталка выдерживает нагрузку не менее чем 200 кг. Наружные поверхности тележки должны быть устойчивы к любым не хлорсодержащим дезинфекторам на альдегидной основе, удобны для проведения санитарной обработки. Удерживающие ремни - 3 штуки: Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Ширина ремня не менее 5 см. Товар Комплект 8 1407142.86 11257142.88 Опубликован (прием заявок)
6308726-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Микросиловое оборудование для ортопедии мелких костей Основные комплектующие: 1. Блок управления - 1 штука: Размеры: Ширина не более: 335 мм; Высота не более: 140 мм; Глубина не более: 450 мм; Вес: не более 8 кг; Входное напряжение: 120 В, 60 Гц, 6,0 А, 100 В 50-60 Гц, 6,0 А, 240 В 50-60 Гц, 3,0 А; Выходное напряжение порта двигателя не менее: 40 В; Выходное напряжение порта педального переключателя: не менее 5 В; Тип, характеристики и отключаемая мощность предохранителя: 2 x 6,3 А, 250 В пер. тока, 5 x 20 мм, (F) Быстро-действующий, (L) Низкая отключаемая мощность 63 А при 250 В пер. тока; Режим работы: Непрерывный режим работы с прерывистой загрузкой; Радиочастотный модуль: Частота в режиме работы: не менее 13 МГц; Напряженность РЧ поля: не менее 67 дБмкА/м на 3 м; Сенсорный экран: не менее 7 дюймов (не менее 800 x 480), не менее 24-битный цвет, широкий угол обзора: не менее 170°; Вставки для штабелирования не менее 4 штук; Ножки для штабелирования не менее 4 штук; Должна иметься клемма эквипотенциального соединения; Дизайн передней панели и размеры (Д и Ш) аналогичен дизайну передней панели и размерам (Д и Ш) цифрового преобразователя видеосигнала, 3-х чиповой видеокамеры, ксенонового источника света, системе радиочастотной абляции, артроскопическому насосу и инсуффлятору, что позволяет составлять приборы четко друг на друга; Необходимо отсутствие на передней панели механических кнопок, кроме кнопки вкл/выкл; Наличие цветного сенсорнго экрана; Тип экрана не менее: активный LCD; Разрешение экрана: не менее 800 х 480; Формат развертки (изображения) не менее 16:9; Встроенная ирригационная помпа: Объем подаваемой жидкости ирригационной помпой регулируется и составляет до 150 мл\мин; Система с обратной связью: подсоединенные рукоятки (инструменты) распознаются автоматически; На экране отображается информация о подсоединенных насадках, об активной насадке, режиме работы (кол-во об/мин, обычный или осциляторный, направление вращения, высоко/низкоскоростной режим), работе ирригационной системы; Система должна самостоятельно устанавливать рекомендуемое число об/мин для каждой насадки; Консоль должна иметь возможность запоминания индивидуальных настроек хирургов; Должна быть встроенная функция ID Touch, для автоматической подстройки рукоятей во время пользования, что позволяет получить лучшую эргономику и отклик; Блок должен иметь не менее 3-х портов для ручных блоков, не менее 2-х портов для ножных переключателей; Перечень подключаемых насадок: возможность подключения реципрокной микропилы, сагиттальной микропилы, осцилляторной микропилы, универсальной дрели для нейрохирургии, универсальной дрели с высоким крутящим моментом для нейрохирургии, микро дрели (микро ортопедия, ЧЛХ), дрели для ЛОР – хирургии, ударной дрели для ЧЛХ, универсального привода (дрель - пила для травматологии и артроскопии), шейвера для артроскопии, шейвера для ЛОР – хирургии, рукоятки дрели/римера для артропластики, рукоятки сагиттальной пилы для артропластики, рукоятки реципрокной пилы для артропластики, рукоятки стернотомной пилы для кардиохирургии; Возможность задания постоянной частоты вращения инструмента, независимо от степени нажатия на педаль/ручной переключатель; Возможность изменения скорости ускорения моторов от 1 до 100%, с шагом 1%; Возможность изменения скорости торможения моторов от 1 до 100%, с шагом 1%; Возможность подключения беспроводной Bluetooth-педали управления с пятью клавишами. Товар Комплект 1 17797626 17797626 Опубликован (прием заявок)
6301346-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Электрокардиограф ЭКГ 1. Основной блок электрокардиографа - 1 штука: Основной блок электрокардиографа должен быть портативным не менее двенадцатиканальным, предназначенным для регистрации, анализа, просмотра, хранения и передачи данных ЭКГ и должен использоваться для всех категорий пациентов (взрослые, дети и новорожденные) вне зависимости от пола, расовой принадлежности или возраста. Максимальное количество одновременно распечатываемых на встроенном термопринтере отведений ЭКГ не менее 6. Отведения: не менее 12 одновременных отведений, Стандарт, Кабрера, Правые прекардиальные (C4r), Стандарт C4r, Левые задние, по Небу. Отведения на экране: Отображение выбранных отведений в 2 колонки по 6 отведений или 12 отведений друг под другом или 4 группы по 3 отведения, скорость 25 мм/с, амплитуда 10 мм/мВ. Возможность работы как в автоматическом, так и в ручном режимах. Функция копирования. Количество одновременно регистрируемых отведений ЭКГ не менее 12. Дисплей: цветной, мультисенсорный размером не менее 8 дюймов с разрешением не менее 1200 x 768. Отображение: максимальное количество одновременно визуализируемых отведений ЭКГ не менее 12. Выбор последовательности отведений Стандарт или Кабрера. Скорость представления кривых ЭКГ: 12,5; 25; 50 мм/с. Чувствительность представления кривых ЭКГ: 5; 10; 20 мм/мВ. Наличие индикатора заряда батареи. Наличие отображения на дисплее индикаторов контакта отведений на анатомической модели человека. Дифференцировка цветом (зеленый, красный, желтый) качества сигнала ЭКГ. Наличие функции автоматического определение реверсии электродов. Вывод тревожного сообщения при обнаружении плохого качества контакта электродов или их отключения. Наличие информации о дате и времени регистрации, данных пациента. Наличие таблицы измерений, усредненных комплексов. Сенсорная клавиатура на дисплее для управления и ввода данных и установок. Печать на встроенном термопринтере. Бумага: Z-образно сложенная, ширина бумаги не менее 113 мм и не более 115 мм. Разрешение не менее 8 точек/мм (ось Y), 20 точек/мм (ось X) при скорости печати 25 мм/с. Возможность выбора скорости печати для ЭКГ покоя: 5; 12,5; 25; 50 мм/с. Возможность выбора скорости печати для ритма покоя 6.25 мм/с. Возможность выбора чувствительности для ЭКГ покоя 5; 10; 20мм/мВ. Возможность выбора чувствительности для ритма покоя 2,5; 5 мм/мВ. Наличие вывода на печать данных пациента, даты и времени регистрации, скорости, чувствительности. Наличие функции определения пейсмекера. Наличие следующих ЭКГ – фильтров: миографический 25, 40, 150 Гц; сетевой - подавление навязанных синусоидальных помех 50 или 60 Гц посредством адаптивного цифрового фильтра. Комбинированное питание: аппарат должен работать от сети или от встроенной аккумуляторной батареи. Процесс зарядки батареи должен сопровождаться горящим индикатором под символом батареи. Сеть переменного тока: 100 - 240 В; постоянный ток: 15 В. Работа аппарата ЭКГ от аккумулятора (без распечатки) не менее 4 часов. Время, необходимое для полной зарядки аккумуляторной батареи не должно превышать 3-х часов. Батарея: ёмкость: Литиево-полимерная 11.1 В, 2.4 Aч. Максимальная потребляемая мощность не более 30 ВА. Вход сигнала от пациента: полностью изолирован и защищен от дефибрилляционного напряжения. Интерфейсы: USB не менее 2 шт., Ethernet. Наличие усилителя ЭКГ: частота дискретизации регистрации сигнала не менее 32 000 Гц; сохранение по всем 12 отведениям с частотой не менее 1 000 Гц; частотный диапазон 0 - 250 Гц. Внутренняя память рассчитана на хранение не менее 350 ЭКГ с возможностью их дальнейшей передачи или печати. Длительная регистрация ритма покоя: сохранение ритма покоя не менее 4 мин. Наличие возможности просмотра, печати и передачи сохраненного ритма. Автоматическое измерение интервалов и зубцов ЭКГ. Построение усредненных комплексов со справочной маркировкой. Возможность поиска сохраненных регистраций по дате и времени или же при помощи другого метода, через поиск. Программная русификация. Двунаправленная LAN / WLAN связь. Возможность подключения сканера штрих-кодов (не входит в комплект поставки-опция). Кабель пациента: IEC или AHA. Габаритные размеры: не более 230 x 160 x 30 мм. Вес аппарата ЭКГ с аккумулятором: не более 1,5 кг. Дополнительные комплектующие: 2. Сетевой кабель - 1 штука: Сетевой кабель для подключения аппарата ЭКГ к сети 220В. 3. Пациентный кабель не менее 10-ти жильный банановый - 1 штука: Пациентный кабель не менее десятижильный банановый для подключения ЭКГ электродов. Количество проводов не менее десяти. 4. Комплект ЭКГ для взрослых: ЭКГ электроды, (грудные, для конечностей), электродный ЭКГ гель - 1 комплект: Комплект ЭКГ электродов для взрослых, включающий ЭКГ электроды, (грудные - не менее 6 шт., для конечностей – не менее 4 шт.), электродный ЭКГ гель. Электрод-зажим фиксируется на конечностях и является электродом для ЭКГ многократного применения. Электрод состоит из пластикового зажима-клеммы, пружины и электродных пластин с универсальным креплением для штекера кабеля пациента. Цвет прищепок соответствует европейским стандартам: желтый, красный, зеленый и черный. Покрытие - Ag/AgCl (хлорсеребренные). Предназначен для регистрации ЭКГ у детей с 10 лет и взрослых. Могут применяться при дефибрилляции. Соединение с кабелем пациента - универсальное: и под штекер 3-4 мм, и под кнопку. Электроды грудные взрослые, на присосках с винтом и зажимом, хлорид серебра. Электроды состоят из эластичной груши и металлической части с чашкой-присоской. Диаметр баллона (груши) – 30-32 мм. Соединение с кабелем пациента – универсальное: и под штекер 3-4 мм, и под кнопку. Могут применяться при дефибрилляции. Предназначен для регистрации ЭКГ у детей от 3 до 10 лет. Применяются электроды в терапевтических отделениях клиник и больниц, а также на машинах скорой помощи. Товар Комплект 1 5200000 5200000 Опубликован (прием заявок)
6301886-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Дефибриллятор Основные комплектующие: 1. Дефибриллятор - 1 штука: Дефибриллятор портативный бифазный предназначен для работы в операционных, отделениях реанимации, кардиологии и кардиохирургии, санавиавции, машинах скорой медицинской помощи, реанимобилях, для транспортировки в условиях стационара. Категории пациентов – взрослые, дети, новорожденные. Дефибриллятор оснащен функциями, позволяющими проводить трех- и пятиканальную ЭКГ, синхронизированную кардиоверсию. Универсальные электроды для взрослых и детей (размер внешнего многоразового электрода для взрослых: не более 70 ±3 × 106 ±3 (мм), размер внешнего многоразового электрода для детей: не более 45 ±3 × 53 ±3 (мм2). Расположение и маркировка кнопок облегчают проведение наружной автоматической дефибрилляции (АНД). Основная функциональная проверка: зарядки, состояния батареи, записи, сигнализации тревоги и речевой информации и кривой дефибрилляции. Дефибриллятор совместим с одноразовыми электродами для проведения ЭКГ и дефибрилляции. Универсальные электроды для взрослых и детей. Технология позволяет производить дефибрилляцию более эффективно, используя разряды меньшей мощности. Быстрый набор заряда (при работе от сети) – 200 Дж не более чем за 4 сек, 270 Дж не более чем 5 сек. Восстановление волны ЭКГ после дефибрилляции не более 3 сек. Автоматическая дефибрилляция (AED при регистрации аритмии). Встроенный цветной монитор, одновременное отображение не менее четырех волновых форм и не менее шести числовых данных. Наличие электронного гида-помощника. Наличие голосовых инструкций при подготовке и проведении дефибрилляции. Наличие индикации на рукоятках качества контакта электродов с телом пациента. Мониторинг SpO2, СО2, НИАД – (предусмотрено конструктивно, возможная опция) Методика измерения SpO2 - Абсорбционная спектрофотометрия в двух диапазонах волн. Технология обеспечивает повышенную точность измерения в условиях гипоксии и пониженной микроциркуляции. Датчики данной технологии полностью водозащитные. Диапазон измерения, не менее: 0 – 100 %. Диапазон измерения пульса, не менее: 3 – 300 уд./мин. Точность SpO2 не более: ±2 ед. (от 80% до 100%), ±3 ед. (от 70% до 80%). Цикл обновления отображения частоты пульса: не более чем каждые 3 сек или при подаче тревоги. Чувствительность кривой: х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8, AUTO. Программное обеспечение в меню дефибриллятора на измерение EtCO2 (возможная опция). Метод измерения CO2: По основному потоку. Возможность проведения капнометрии. Подключение CO2, SPO2 с помощью дополнит. блока интерфейса (опция). Возможность проведения капнометрии для интубированных пациентов - (предусмотрено конструктивно, возможная опция). Возможность проведения капнометрии для неинтубированных пациентов - (предусмотрено конструктивно, возможная опция). Диапазон измерения не менее: 0 – 100 мм.рт.ст. Время разогрева не более: 5 с. Время отклика не более: 160 мс (типичное) для ступеней от 10 до 90%. Определяемая частота дыхания не менее: 3 – 150 дых./мин. (точность измерения - ±2 дых./мин.). Точность измерения: ± 4 мм.рт.ст. (от 0 до 40мм.рт.ст.). ± 10% показания (от 40 до 100 мм.рт.ст.). Цикл обновления отображения величины CO2: Каждые 3 с или при подаче тревоги. Наличие фильтра помех в т.ч. от помех при работе электро-хирургической аппаратуры. Наличие интерфейса для карты памяти. Технические характеристики. Тип дефибрилляции: ручная, синхронизированная, автоматическая (AED). Набираемый заряд: диапазон: 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 270 Дж. Время набора заряда: 270 Дж – не более 5 сек, 200 Дж – не более 4 сек. Отображение заряда: отображение значения набираемого заряда на экране. Индикатор состояния заряда: звуковой сигнал после полного набора заряда. Синхронизированный разряд: есть. Волна разряда: усеченная экспоненциальная с постоянной мощностью, бифазная. Характеристики импульса: Импульс с компенсацией по напряжению и длительности в зависимости от сопротивления тела пациента. Время разряда от зубца R до пика разряда: не более 60 мс при считывании ЭКГ с электродов дефибриллятора, не более 25 мс при считывании ЭКГ с внешнего источника. Максимальная продолжительность циклов заряда/разряда с энергией 270 Дж: - 60 циклов: не менее 3 циклов в минуту с интервалом охлаждения (1 минута) через каждую минуту разрядов. - 15 циклов: не менее 3 циклов в минуту без интервалов охлаждения. При батарейном питании – 200 Дж за 4 сек, 270 Дж за 5 сек. Система рекомендации разряда Прибор распознает желудочковую тахикардию, асистолию. Чувствительность метода распознавания не менее 94%. Специфичность метода распознавания не менее 97%. Дисплей: Размер не менее 6,5" TFT цветной. Разрешение, не менее: 640 х 480 пикселей. Яркость, не менее: 1000 кд/м2. Цифровые параметры: ЧСС, ЧД. Восстановление изолинии ЭКГ после дефибрилляции: не более 3 сек после разряда 270 Дж. Диапазон измерений ЧСС: 15 - 300 уд/мин (в режиме мониторинга и дефибрилляции) Кол-во уровней тревог – не менее 4. Батарея: не хуже NiMh (nikel metal hydride) батарея, напряжение – не менее 12 В, ёмкость – не менее 2800 мА. Время заряда не более 3 часов. Емкость: Заряд 270 Дж – не менее 100 разрядов. Не менее 180 минут постоянного мониторинга. Регистрация событий. Регистрация данных производится на внутреннюю память прибора, а также с печатью на встроенном 3-канальном термопринтере. Встроенный термопринтер: скорость распечатки не менее – 25, 50 мм/сек. Чувствительность не менее: 10 мм/мВ+/- 10% Ширина бумаги не более: 500 мм рулон Плотность печати не менее: 8 точек/мм Извлечение данных: Прибор имеет возможность сохранять данные во внутренней памяти прибора, на SD карте, передавать данные по каналу Bluetooth на ПК или прикроватный монитор. Размеры, не более: 320 (Ш) х 300 (В) х 250 (Г) мм. Вес не более 7 кг. Товар Комплект 1 3200000 3200000 Опубликован (прием заявок)
6302386-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Переносной электрический аспиратор (отсасыватель) Отсасыватель медицинский предназначен для отсасывания жидкостей, частиц тканей и газов из полостей организма и верхних дыхательных путей пациентов. Рекомендуется для использования при хирургических операциях с небольшим объемом аспирации. Технические характеристики: Максимальный вакуум: не менее 80 кПа; Производительность по воде не менее 6 л/мин; Производительность по воздуху не менее 18 л/мин; Емкости для секрета - две стеклянные банки по не менее 2 л; Трубка отсоса - диаметр 8 мм, длина не менее 2 м; Электропитание - 230 В, 50 Гц; Потребляемая мощность - не более 60 Вт; Габаритные размеры - не более 350х350х350 мм; Масса - не более 10 кг. Товар Штука 1 337300 337300 Опубликован (прием заявок)
6307626-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Система диализа Мониторинг давления: Артериальное давление должно быть не менее -280 и не более +300 мм ртутного столба; Венозное давление должно быть не менее -80 и не более +500 мм ртутного столба; Трансмембранное давление должно быть не менее -60 и не более +520 мм ртутного столба; Пре-фильтровое давление должно быть не менее -50 и не более +750 мм ртутного столба; Должен быть детектор воздуха, ультразвуковой датчик и дополнительный оптический датчик в венозном зажиме. Детектор утечки крови должен быть - оптический; Процедуры лечения должны контролироваться двумя процессорами, полностью исключающими ошибки в работе электроники. Электрические характеристики: Напряжение не менее 110 не более 240 В ~, 50/60 Hz; Ток не более 1,2 А; Среднее энергопотребление не более 165 Вт (при CVVHD); Аккумуляторная батарея (АКБ) не менее 7,2 Ач/24В, свинцово-кислотная не обслуживаемая; Время работы от АКБ не менее 15 минут; Должна быть степень защиты от поражения электрическим током CF (от 200 до 230 В переменного тока, 50 Гц, от 100 до 127 В переменного тока, 50 Гц, от 100 до 127 В переменного тока, 60 Гц). Должна быть степень защиты от поражения электрическим током BF (240 В переменного тока, 50 Гц, от 200 до 240 В переменного тока, 60 Гц). Расходные материалы и изнашиваемые узлы: 2. Кассета для процедур для HDF, HD, HF - 2 штуки; 3. Принадлежности для гемодиализа 10 L - 2 комплекта: Тип стерилизации – нестерильный, длина трубки – не менее 100 мм, материалы: колпачок – полиэтилен низкой плотности, клемма – полипропилен. коннектор – ПВХ, фильтрат пакет – ПВХ, трубка - ПВХ; 4. Раствор для гемофильтрации и гемодиализа - 4 штуки: Раствор 2 ммоль/л калия является прозрачным и бесцветным. Мешок с двумя камерами (4445мл+555мл), содержащий 5 л раствора для гемофильтрации pH раствора: 6.5 -7.4 Теоретическая осмолярность: 296 мосм/л , 1000 мл раствора 2 ммоль/л калия содержат: Na+ - 140 ммоль, K+ - 2.0 ммоль, Ca2+ - 1.5 ммоль, Mg 2+ - 0.50 ммоль, Cl - - 111 ммоль, HCO3- 35 ммоль, Глюкоза – 5,55 ммоль/л. Товар Комплект 1 19990000 19990000 Опубликован (прием заявок)
6308226-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Стол операционный с принадлежностями для ортопедии Основные комплектующие: 1. Основной блок операционного стола - 1 штука: Стол операционный универсальный предназначен для проведения широкого спектра хирургических операций (на грудной клетке, органах брюшной полости, сосудистой хирургии гинекологических, проктологических, ортопедических, нейрохирургических, лор-офтальмологических, урологических) – наличие. Возможность работы, как от сети, так и от аккумуляторов (при наличии опции): заряд батарей должен обеспечивать эксплуатацию стола в течение не менее недели, не менее 50-80 операций – наличие. Аккумуляторы не должны иметь эффекта "памяти" и могут подзаряжаться в любое время непосредственно от сети переменного тока 220 В при помощи стандартного сетевого кабеля – наличие. Питание 220 В, 50Гц. Основание колонны должно быть закрыто корпусом из хромоникелевой стали – опционально. Фиксация стола должна осуществляться при помощи педали, расположенной на основании стола – наличие. Фиксация стола осуществляется на специальные выдвижные опоры – наличие. Столешница должна иметь специальные направляющие рельсы для возможности размещения рентгеновских кассет вдоль всей длины столешницы – наличие. Система быстрого соединения и фиксации секций без винтовых крепежей – наличие. Количество секций, не менее 5 секций. Привод – электрогидравлический. Резервная панель управления, расположенная на основании операционного стола в его головной части – наличие. Возможность управления столом с помощью проводного пульта дистанционного управления. Возможность одновременного использования 2-х кабельных пультов управления (ножного и ручного). Регулировка с помощью ручного пульта или с дублирующей панели на основании операционного стола в его головной части – наличие. Функциональные клавиши ножного пульта управления (при наличии ножного пульта в комплекте поставки): Регулировка стола по высоте; Регулировка положения Тределенбург/ Антитределенбург – наличие; Латеральные наклоны секций – наличие. Приведение столешницы в горизонтальное положение путем нажатия одной кнопки – наличие. Приведения столешницы в положение сгибание/разгибание путем нажатия одной кнопки – наличие. Пульт управления стола должен иметь следующие функциональные кнопки и индикаторы: 1) Индикатор питания от сети. 2) Выключение. 3) Смещение в продольном направлении в сторону ножной секции. 4) Опускание деки стола. 5) Положение тренделенбурга (головой вниз). 6) Наклон влево. 7) Опускание спинной секции. 8) Согнутое положение. 9) Индикатор питания от аккумулятора. 10) Индикатор питания. 11) Включение. 12) Смещение в продольном направлении в сторону головной секции. 13) Подъем деки стола. 14) Положение антитренделенбурга (ногами вниз). 15) Наклон вправо. 16) Подъем спинной секции. 17) Разогнутое положение. 18) Нулевое положение (0-позиция) – наличие. Матрац на столе съемный, на весь стол, соответствует секциям, ультразвуковая бесшовная сварка – наличие. Материал матраца - специальный двухслойный матрац: один слой из вязко-эластичного синтетического материала с эффектом памяти, второй слой - упругое основание из этилен-пропилен-диенмономера – наличие. Толщина матраца, не менее 75 мм. Специальные воздушные клапаны – наличие. Рентгенопрозрачная поверхность на всех секциях – наличие. Устанавливаемые дополнительные принадлежности должны обеспечивать перемещение рабочей поверхности по углу поворота, углу вращения, углу наклона и регулировку по высоте для обеспечения оптимального позиционирования пациента – наличие. Встроенные колеса для облегчения перемещения внутри операционной – наличие. Система безопасности от соскальзывания и падения дополнительных принадлежностей с боковых рельсов - стопоры на боковых рельсах, препятствующие соскальзыванию и падению креплений дополнительных принадлежностей – наличие. Продольный сдвиг столешницы – опционально. Почечный валик – опционально. Высота подъёма почечного валика не менее 120мм. Габаритные размеры: Грузоподъемность, не менее 185 кг. Длина стола (включая головную и ножную секции), не менее 2060 мм. Ширина стола, не менее 590 мм. Ширина стола без боковых рельсов, не более 520 мм. Диаметр встроенных колес, не более 80 мм. Вес стола, не менее 285 кг. Технические характеристики электрогидравлических регулировок: Минимальная высота столешницы (без учета толщины матраца), не более 720 мм. Максимальная высота подъема столешницы (без учета толщины матраца), не менее 1070 мм. Положение Тренделенбург/анти-Тренделенбург, не менее +30/-30°. Боковые наклоны столешницы, не менее +25/-25°. Наклон спинной секции вверх/вниз, не менее +80/-40°. Положение сгибания, не менее 220°. Положение сгибания - угол наклона ножных секций, не менее 20°. Положение сгибания - угол наклона спинной и головной секций, не менее 20°. Положение разгибания, не менее 110°. Положение разгибание - угол подъема ножных секций, не менее 25°. Положение сгибания - угол подъема спинной и головной секций, не менее 45°. Потребляемая мощность, не более 400 Вт. Технические характеристики механических регулировок: Наклон головной секции вверх/вниз, не менее+45/-90°. Раздельная ножная секция вверх/ вниз/в стороны, не менее +20/-90°. Раздельная ножная секция в стороны, не менее 180°. Товар Комплект 1 15390000 15390000 Опубликован (прием заявок)
6309166-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Тренажер для механотерапии Основные комплектующие: Тренажер для механотерапии - 1 штука: Тренажер для механотерапии это устройство, благодаря которому можно формировать систему мышц и влиять на них. Методы лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, заключается в создании дозированных нагрузок, направленных на декомпрессию нервных корешков, коррекцию и укрепление мышечного корсета, лечение объема и выработки определенного стереотипа движения и правильной осанки, приданию мышечно-связочному аппарату необходимой гибкости, а также на профилактику осложнений. В результате выполнения упражнений улучшается кровообращение в мышцах, нормализуется обмен веществ и питание межпозвонковых дисков, увеличивается межпозвонковое пространство, формируется мышечный корсет, уменьшается нагрузка на позвоночник. Технические характеристики: • Вид крепления - На стену; • Высота, мм – не менее 2500; • Ширина, мм - не менее 1117; • Длина кронштейна, мм не менее - 1128; • Масса, кг не более - 45; • Максимальная статическая нагрузка на ось кронштейн, не более, кг - 80; • Резиновые сопротивления с держателями - не менее 6 жесткостей по 2 штуки; • Пояс для подвеса - не менее 4 размера; • Манжеты для работы - не менее 6 видов. Комплект поставки: 2. Карабины - 25 штук; 3. Поворотные блоки - 3 штуки; 4. Деревянная скалка большая - 1 штука; 5. Деревянная скалка маленькая - 1 штука; 6. Ручки для упражнений - 2 штуки; 7. Шнуры и блоки - 1 комплект; 8. Резиновые сопротивления - 12 штук; 9. Пояс для подвеса - 1 штука; 10. Пояс для вертикализации - 1 штука; 11. Манжеты для конечностей - 6 штук; 12. Манжеты для подвеса - 6 штук; 13. Манжета на ступню - 2 штуки; 14. Петля для стопы или кисти - 1 штука; 15. Петля для вытяжения шейного отдела - 1 штука; 16. Настенная панель для хранения аксессуаров - 1 штука. Товар Комплект 1 2330300 2330300 Опубликован (прием заявок)
6309486-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Коляска инвалидная для пациентов Кресло-Коляска изготовлена из прочной стальной конструкции, обеспечивая надежную поддержку и комфорт для пользователей с ограниченными возможностями передвижения. Эргономичное сиденье с подлокотниками и спинкой обеспечивает оптимальный комфорт во время передвижений. Регулируемые подлокотники и подножки позволяют адаптировать кресло к индивидуальным потребностям пользователя. Удобные колеса обеспечивают плавное и легкое движение на различных поверхностях, а компактное складывание делает кресло удобным для хранения и транспортировки. Технические характеристики: • Длина: не менее 102-105 см; • Ширина: не менее 63-70 см с шагом 2-3 см; • Высота: не менее 90-92 см; • Материал: сталь; • Максимальная нагрузка: не менее 100кг; • Тип привода: с ручным приводом; • Тип тормоза: ручной; • Особенности: складная рама, откидные и подъемные подножки быстросъёмные колёса, откидные подлокотники; • Ширина в сложенном состоянии (± 5%): 34 см; • Диаметр колёс (передние/задние): не менее 8/24 дюймов; • Шины (передние/задние): пневматические/пневматические; • Количество подножек: не менее 2. Товар Штука 7 183000 1281000 Опубликован (прием заявок)
6311446-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Штатив медицинский на колесиках Штатив предназначен для подвешивания на определенной высоте флаконов или разовых систем с лекарственными растворами при проведении лечебных процедур. Конструкция штатива – разборная. Механическая регулировка высоты держателя для флаконов с фиксацией зажимным винтов. Телескопическая стойка выполнена из стальной трубы с гальваническим защитно-декоративным покрытием. Уникальная конструкция основания позволяет штабелировать штативы, что значительно экономит место в процедурном кабинете. Не менее 2 вариантов установки штатива: - на не менее 3 колёсных опорах диаметром не менее 50 мм с тормозом; - на не менее 3 опорах с пластиковыми заглушками. Диаметр основания (на опорах), не менее мм 600. Диаметр основания (на колесах), не менее мм 740. Высота штатива: не менее 1430-2230 мм. Масса: не более 3 кг. Допускаемая нагрузка на штатив: не менее 12 кг. Товар Штука 20 39732.14 794642.8 Опубликован (прием заявок)
6308866-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Сварочный аппарат непрерывного действия с принтером Основные комплектующие 1. Упаковочная машина роторная - 1 штука: Сваривающий прибор непрерывного действия с 1-строчным компьютеризированным матричным принтером. Предназначена для запаивания швов на упаковочных материалах для стерилизации. Система проверки качества шва. Корпус из хромированной стали. Скорость протяжки не менее 10 м/мин. Материалы которые можно запаивать: Термозапаиваемые бумажные пакеты (EN 868-4), термозапаиваемые пакеты и рулоны (EN 868-5) из пленки и бумаги, термозапаиваемые пакеты и рулоны с использованием материала Tyvek (EN 868-9), алюминиевая пленка, термозапаиваемые пакеты и рулоны из полипропилена (полотно с ворсом или нетканый материал). Настройки принтера, данные, выводимые на печать: дата изготовления и время, срок годности, имя оператора, счетчик партий или абсолютный счетчик, текст, информация по СЕ, номер машины, данные по партии, возможность отключения принтера. Проверка критичных параметров процесса – температуры, давления нажатия и длительности запаивания с помощью "проверки герметичности". Габариты(ДхШхВ) не более 750х280х260 мм. Крышка корпуса должна быть изготовлена из нержавеющей стали AISI 304. Дно корпуса изготовлено из металла с порошковым напылением. Вес не более 25 кг. Ширина шва запаивания не менее 12±1 мм. Расстояние от изделия внутри не менее 30 мм. Максимальная температура запаивания – не более 220°С. Предельное отклонение для остановки мотора – не более ±5°С (имеет регулировку). Давление нажима – не менее 100 Н. Предельное отклонение для остановки нажима – не более ±20%. 1 шт. Дополнительные комплектующие: 2. Электронная система - 1 штука: Система – микропроцессор. Дисплей – не менее 2-х строчный, жидкокристаллический. Интерфейсы: коннектор RS-232, коннектор с USB-адаптером. Скорость передачи данных – не менее 9600. Серийное подключение к ПК. Класс электрической защиты – не менее 1. Расходные материалы и изнашиваемые узлы: 3. Картридж для принтера - 1 штука. 4. Тефлоновая лента, запаивающий штамп - 1 штука. 5. Тефлоновая лента, направляющая, не менее 500 мм - 1 штука. 6. Пластиковый нажимной ролик - 1 штука. Товар Комплект 1 3022200 3022200 Опубликован (прием заявок)
6308906-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Кровать медицинская функциональная 4-секционная Основные комплектующие: 1. Механическая кровать для пациента - 1 штука: Кровать должна иметь не менее 4 секции: спинную, тазовую, бедренную и голенную, что позволяет осуществлять анатомически правильное позиционирование пациента. Спинная, бедренная и голенная части должны регулироваться вручную посредством винтового механизма, обеспечивая точную настройку положения. Тазовая часть должна быть фиксированной. Основание ложа должно быть изготовлено из высококачественного ABS-пластика толщиной не менее 2 мм, что гарантирует прочность и долговечность. Поверхность ложа должна состоять из не менее 4-х частей ABS-пластика, обеспечивающих максимальный комфорт для пациента и легкость санитарной обработки. Изголовье и ножная панель должны быть выполнены из ABS-пластика, предусматривать легкий съем без использования инструментов и возможность быстрой очистки. Конструкция кровати не должна содержать острых краев и выступающих элементов, что исключает риск травматизма. Все торцы труб должны быть закрыты пластиковыми заглушками для повышения безопасности и эстетичности. Функции кровати: Движение спинной секции: Спинка кровати должна иметь возможность двигаться не менее чем на 70 градусов. Это движение должно осуществляться вручную, с помощью поворотных ручек в ножной части. Движение ножной части: Ножная часть кровати должна двигаться не менее чем на 35 градусов. Это движение также должно выполняться вручную, опять же с помощью поворотных рукояток. При перемещении задней и ножной части он поднимается до нужного угла, скользя назад, чтобы не оказывать давления на тело пациента. Движение коленной части: Кровать должна быть способна приходить в перевернутое V-образное положение, обеспечивая движение коленопреклоненного ножного конца. Это движение должно осуществляться с помощью системы передач. Материал и конструктивные особенности: Несущая поверхность: Опорная поверхность должна состоять из не менее 4 частей, изготовленных из ABS пластика, толщиной не менее 2 мм. На ABS-пластике под несущей поверхностью должны быть отверстия для вентиляции матраса. Конструкция перил: Перила кровати должны быть изготовлены из алюминия и оснащены механизмом блокировки. Каркас кровати: Основная рама кровати должна быть изготовлена из профиля не более 30x50x2 мм. Каркас кровати должен быть изготовлен из профильных стальных труб толщиной от 1,5 мм до 2 мм, что придает конструкции необходимую прочность. Все металлические элементы должны быть обработаны пескоструйной очисткой и покрыты высококачественной полимерно-порошковой эмалью для максимальной защиты и долговечности. Все покрытия должны быть устойчивы к воздействию дезинфицирующих средств, что обеспечивает легкость санитарной обработки и поддержания гигиены. Цвет всех металлических и пластиковых элементов должен быть белым, что соответствует стандартным требованиям медицинских учреждений. Металлические детали на поверхности кровати: Металлические детали на поверхности кровати должны быть изготовлены из профиля не более 30x30x1,5 мм. Мобильность и колеса: Колеса: Кровать должна иметь не менее 4 пластиковых ролика диаметром не менее 125 мм для обеспечения мобильности. Каждое колесо должно иметь грузоподъемность не менее 90 кг. Минимум два колеса должны быть оснащены индивидуальными тормозами для надежной фиксации кровати. Колеса должны обеспечивать плавное и безопасное передвижение кровати по любым напольным покрытиям. Панели и противоударные бамперы: Панели для головы и ног: В головной и ножной частях кровати должны быть панели из полипропиленового материала, повторяющие форму ©, легко прикрепляемые и отсоединяемые. На панелях должны быть ручки для прикрепления и отсоединения к кровати размером не более 50*60*200 мм. Эти панели должны быть сконструированы таким образом, чтобы их можно было использовать для проведения сердечно-легочной реанимации в экстренных ситуациях. На задней поверхности должна быть плоская область, которую можно использовать для проведения сердечно-легочной реанимации. Противоударные бамперы: Кровать должна быть оборудована противоударными бамперами с четырех сторон, размером не менее 75x35 мм, оранжевого цвета. На этих бамперах должны быть слоты для аксессуаров, диаметром не более 25 мм. Краска: Металлический каркас кровати должен быть окрашен электростатической порошковой краской. Общие характеристики: На кровати не должно быть острых концов и заусенцев. Кровать должна выдерживать нагрузку не менее 170 кг. Размеры кровати должны составлять 213 (+-10) x 105 (+-10) x 45 (+-5) см. Нижняя часть должна быть 1530 (+-30) x 700 (+-10) мм между осями. Поверхность для лежания должна 90 (+-5) x 190 (+-10) см. ППУ панели должны быть не менее 420х920 мм. Поручни должны быть 1430 (+-30) х 360 (+-10) мм. Дренажная вешалка: С обеих сторон кровати должна быть дренажная вешалка. Дополнительные комплектующие: 2. Матрас - 1 штука: Матрас размером не менее 90x190x11 см должен поставляться вместе с кроватью. Матрас должен быть покрыт полиуретановой тканью с ЧПУ, устойчивой к воздействию жидкостей и не вызывающей натирания. Матрас должен иметь молнию и сниматься при необходимости. 3. Стойка инфузионная встраиваемая - 1 штука: Подвеска для сыворотки: В комплекте с кроватью должна поставляться телескопическая подвеска для сыворотки. Труба вешалки для сыворотки должна быть изготовлена из профиля не менее 25 мм и высотой не менее 150 см. На стойке должно быть место для установки флаконов (банок) для внутривенных вливаний. 4. Подвесная стойка для пациента при травмах - 1 штука: В комплект поставки кровати входит подвесная стойка для пациента при травмах, предназначенная для облегчения передвижения и самостоятельного подъёма пациента с ограниченной подвижностью. Стойка устанавливается над изголовьем кровати, оснащена рукояткой (треугольником) и регулируется по высоте. Она обеспечивает дополнительную поддержку и используется при реабилитации после травм, операций или в процессе длительного лежачего режима. Товар Комплект 10 795600 7956000 Опубликован (прием заявок)
6309426-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Кровать электрическая функциональная 2х - моторная Основные комплектующие: 1. Кровать электрическая функциональная 2х - моторная - 1 штука: Многофункциональная кровать предназначена для использования в отделениях медицинских учреждениях, обеспечивает максимальный комфорт и удобство для пациентов и медицинского персонала. Кровать должна иметь регулировку угла наклона спинки и ног. Высококачественные материалы и покрытия должны гарантировать долгий срок службы и защиту от внешних воздействий. Основные функции и характеристики: Электрическая регулировка: Кровать должна быть оснащена электрическими механизмами для регулировки секций ложа. Конструкция: Кровать должна состоять из несущей рамы и не менее четырехсекционного ложа. Материалы: Основные элементы изготовлены из стали. Поверхность кровати должна быть покрыта порошковым покрытием на основе эпоксидного полиэстера. Покрытие: должно иметь дополнительное электростатическое антипорошковое покрытие, обработанное при температуре 200° для защиты от ржавления и внешних воздействий. Технические параметры: Количество секций ложа: не менее 4 шт. Количество линейных двигателей: не менее 2 шт. Габариты: длина 2130 мм (+-30 мм) х ширина 910 мм (+-20 мм) х высота (без матраца): регулируемая от 375 мм до 760 мм (+-100 мм). Углы наклона: - Спинка: не менее 70˚. - Изножье: не менее 45˚. -Нагрузка и вес: - Максимальная нагрузка: не менее 250 кг. Дополнительные комплектующие: 2. Стальная рама кровати (не менее 200 см х 90 см) с порошковым покрытием - 1 штука: Конструкция кровати из стали и покрыта электростатической анти порошковой краской, подверженной тепловой обработке при температуре 200° для защиты от ржавления и внешних воздействий. Наружные габариты: длина 2130 мм (+-30 мм) х ширина 910 мм (+-20 мм). 3. Ножничный подъемный механизм - 1 штука: Ходовая часть изготовлена из сваренных стальных трубок с оптимизированным механизмом подъема основания и оборудована не менее четырьмя колесами в головном и ножном конце кровати. Конструкция ножничного типа сделана из стали и покрыта электростатической анти порошковой краской, подверженной тепловой обработке при температуре 200° для защиты от ржавления и внешних воздействий. 4. Ложе с не менее 4-мя секциями - 1 штука: Ложе кровати с не менее 4мя секциями, что позволяет создавать максимум возможных вариантов для изменения положения тела больного. Матрасное основание (ложе) разделено на спинную секцию, фиксированную тазовую секцию, бедренную секцию и ножную секцию. Все секции, кроме бедренной, регулируются. Размеры подвижной спиной секции: 900 мм (±10 мм) × 720 мм (±10 мм). Размеры подвижной ножной секции: 900 мм (±10 мм) × 610 мм (±10 мм). Размеры подвижной бедренной секции: 900 мм (±10 мм) × 300 мм (±10 мм). Размеры фиксированной тазовой секции: 900 мм (±10 мм) × 290 мм (±10 мм). 5. Ножная секция не менее 0-45˚- 1 штука: Регулируется с помощью электропривода. Угол наклона: не менее 0- 45˚. Размеры подвижной ножной секции: 900 мм (±10 мм) × 610 мм (±10 мм). Ножная секция имеет не менее 10-ти ступенчатый механизм с регулировкой в пределах не менее 0° - 40°. 6. Съемные панели ложа - 1 комплект: Панели изготовлены из пластика и имеют выдувную форму, дающая возможность проводить тщательную и эффективную процедуру дезинфекции. Они имеют вентиляционные отверстия, которые позволяют воздуху циркулировать под матрацем и, таким образом, охлаждают его, уменьшая влажность. 7. Верхнее боковое ограждение (левое, правое) опускающееся - 1 пара: Для обеспечения максимальной безопасности пациента, кровать снабжена боковыми ограждениями реанимационного типа, которые регулируются с помощью ручки в нижней части ограждений. Монолитные боковые ограждения выполнены из АBS пластика и имеют эргономические преимущества, благодаря форме ручек, с пространственными отверстиями. Расстояние между ограждениями и землей в поднятом положении/ в нижнем положении: 375 мм (±10 мм)/ 130 мм (±10 мм), что дает возможность подкатывать столики для еды и другое оборудование. 8. Нижнее боковое ограждение (левое, правое) опускающееся - 1 пара: Для обеспечения максимальной безопасности пациента, кровать снабжена боковыми ограждениями реанимационного типа, которые могут регулироваться с помощью ручки в нижней части ограждений. Монолитные боковые ограждения выполнены из АBS пластика и имеют эргономические преимущества, благодаря форме ручек, с пространственными отверстиями. Расстояние между ограждениями и землей в поднятом положении/ в нижнем положении: 375 мм (±10 мм)/ 130 мм (±10 мм), что дает возможность подкатывать столики для еды и другое оборудование. 9. Пневматический демпфер - 4 штуки: Механизм бокового ограждения с пневматическим демпфером имеет возможность медленно и плавно опускаться и легко подниматься вверх. Механизм расположен в нижних частях боковых ограждениях и имеет рукоятку. 10. Головной торец съемный - 1 штука: Головной торец кровати имеет возможность снятия для отчистки. Головной торец выполнен из цельнолитого ABS пластика со вставками из HPL пластика, легкосъемный и имеет два пространственных отверстия по краям, которые служат рукоятками и дают эргономические преимущества. Высота ограждения – не менее 500 мм. 11. Ножной торец съемный - 1 штука: Ножной торец кровати имеет возможность снятия для отчистки. Ножной торец выполнен из цельнолитого ABS пластика со вставками из HPL пластика, легкосъемный и имеет два пространственных отверстия по краям, которые служат рукоятками и дают эргономические преимущества. Имеет углублённый разъем для карты пациента. Высота ограждения – не менее 500 мм. 12. Электроприводная система позиционирования ложа с 2мя сервомоторами - 1 штука: Электроприводная система позиционирования ложа оснащена двумя сервомоторами, предназначенными для точной и плавной регулировки различных секций кровати. Система имеет возможность автоматически изменять положение спинки и ножной части. Товар Комплект 10 983000 9830000 Опубликован (прием заявок)