Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 659542-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
9326266-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-4500 мМЕ/л, чувств. не более 50 мМЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0;100;500;1200;2500;4500) мМЕ/л Калибраторы аттестованы по Третьему международному стандарту пролактина человека WHO 84/500 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 2 29750 59500 Закупка состоялась
9326146-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирую щего гормона ФСГ в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона ФСГ в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 2; 5; 25; 50; 100) мМЕ/мл Калибраторы аттестованы по Второму международному референсному препарату ФСГ человека WHO 78/549 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 3 31016 93048 Закупка состоялась
9326306-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - конкурентный одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 90 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-50 нмоль/л, чувств. не более 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 18 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 0,5; 1,5; 5; 15; 50) нмоль/л Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 2 29755 59510 Закупка состоялась
9326346-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простатспецифического антигена ПСА в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Буфер для разведения образцов - 1 фл. 3 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 2 27381 54762 Закупка состоялась
9326426-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 120 (60+60) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл, чувств. не более 0,08 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Аналитический буфер – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 0,2; 0,5; 2; 5; 10) нг/мл Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 2 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 2 34158 68316 Закупка состоялась
9326086-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувств. не более 4 Ед/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 16 мл Аналитический буфер – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 25; 50; 100; 250; 500) Ед/мл Калибраторы аттестованы международно-признанному референсному стандарту АТ к ТПО человека NIBSC 66/387 Контрольная сыворотка — 1 фл. 0,5 мл; Аналитический буфер - 1фл. 14 мл; Раствор для разведения образцов — 1 фл. 50 мл; Промывочный буфер концентрированный не менее 3 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 3 37383 112149 Закупка состоялась
9324566-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл, чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15) мкМЕ/мл Калибраторы аттестованы по Третьему международному стандарту на ТТГ человека WHO 81/565 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Буфер для разведения образцов - 1 фл. 3 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 2 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев Товар упаковка 3 33025 99075 Закупка состоялась
9324606-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - конкурентный двухстадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. набор Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование при + 37°С для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (45+15) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-60 пмоль/л, чувств. не более 0,5 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Аналитический буфер – 1фл. 12 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 1,5; 3; 10; 20; 60) пмоль/л Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 2 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев Товар упаковка 3 34497 103491 Закупка состоялась
9324666-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - конкурентный одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование при + 37°С для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Комплект из двенадцати 8-луночных стрипов с моноклональными антителами к тироксину – наличие ИЛИ в количестве не менее 1 упак.; калибровочные пробы – в количестве не менее 6 фл. объемом не менее 0,5 мл; конъюгат Т4-пероксидаза – в количестве не менее 1 фл. объемом не менее 18 мл; концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок – в количестве не менее 2 фл. объемом не менее 14 мл; раствор ТМБ – в количестве не менее 1 фл. объемом не менее 14 мл; стоп-реагент – в количестве не менее 1 фл. объемом не менее 14 мл; контрольная сыворотка – в количестве не менее 1 фл. объемом не менее 0,5 мл. Общий Общий срок годности набора не менее 12 месяцев. " Товар упаковка 3 30519 91557 Закупка состоялась
9324746-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-1200 Ед/мл, чувств. не более 7,5 Ед/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Без предварительного разведения образцов Конъюгат – 1фл. 14 мл Аналитический буфер – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 50; 150; 300; 600; 1200) Ед/мл Калибраторы аттестованы по Международному референсному препарату WHO 65/093 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 2 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Общий срок годности набора не менее 12 месяцев" Товар упаковка 3 29669 89007 Закупка состоялась
9326206-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона ЛГ в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона ЛГ в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-100 мМЕ/мл, чуств. не более 0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Конъюгат – 1фл. 14 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 2; 5; 25; 50; 100) мМЕ/мл Калибраторы аттестованы по Первому международному стандарту ЛГ человека WHO 68/40 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 14 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 3 31016 93048 Закупка состоялась
9326226-ЗЦП1 130240021888, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный координационный центр экстренной медицины" Министерства здравоохранения Республики Казахстан Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека ХГч в сыворотке крови человека "Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека ХГч в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцовне более 15 мин. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 МЕ/л, чувств. не более 5 МЕ/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Конъюгат – в количестве не менее 1фл.объемом не менее 18 мл Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 15; 50; 125; 250; 500) МЕ/л Калибраторы аттестованы по Третьему международному стандарту WHO 75/537 Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл Раствор для разведения образцов - 2 фл. 20 мл Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 50 мл, рабочий раствор храниться не менее 5 суток при комнатной температуре Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Общий срок годности набора не менее 12 месяцев " Товар упаковка 3 31653 94959 Закупка состоялась