Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 715102-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
5256086-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: Используется реакция соединения уриказы и триндера. Сначала уриказа катализирует окисление мочевой кислоты с образованием аллантоина и перекиси водорода. Затем под действием пероксидазы из перекиси водорода с 4-аминоантипирином (4-AAP) и 2,4,6-трибромо-3-парагидроксибензойной кислотой образуется красный хинонеиминовый комплекс, вызывающий увеличение поглощения при 546 нм, причем это увеличение пропорционально концентрации мочевой кислоты в образце. Компоненты: реагент 1 - 2,4,6-трибромо-3-гидроксибензойная кислота (10 ммоль/л); реагент 2 - урацил (1,8 KU/L), пероксидаза (1,2 KU/L), 4-аминоантипирин (0,3 ммоль/л), феррицианид калия (0,5 ммоль/л), фосфатный буфер (80 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 определении. Товар набор 5 74065 370325 Опубликован (прием заявок)
5254886-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: использование биуретового метода: В щелочном растворе пептидная связь в молекулах белка реагирует с двухвалентным ионом меди, образуя сине-фиолетовый комплекс, что приводит к увеличению поглощения при 546 нм. Такое изменение пропорционально концентрации общего белка в образце. При двухлучевом анализе длина подволны может быть установлена на 660-700 нм. Добавление в реактив соединения йода способствует предотвращению автоматического восстановления щелочного комплекса меди. Компоненты: гидроксид натрия (10 ммоль/л), тетрагидрат калия-натрия (50 ммоль/л), йодид калия (12 ммоль/л) и сульфат меди (100 ммоль/л). Фасовка R 6x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 1000 определении. Товар набор 3 57709 173127 Опубликован (прием заявок)
5255186-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Предназначен для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека Предназначен для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: под катализирующим действием щелочной фосфатазы фосфорная кислота гидролизует нитрофенол до п-нитрофенола и фосфата. Активность щелочной фосфатазы можно рассчитать, определив скорость увеличения поглощения нитрофенола при 405 нм. Компоненты: реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (420 ммоль/л), ацетат магния (2,4 ммоль/л), реагент 2 - нитрофенилфосфат динатриевая соль гексагидрат (16,3 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 определении. Товар набор 5 50364 251820 Опубликован (прием заявок)
5254966-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания общего холестерина (ХОЛ) в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания общего холестерина (ХОЛ) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: применяя реакцию Триндера, соединяющую липопротеиновую липазу и холестериноксидазу. Около 1/3 холестерина в сыворотке крови - это свободный холестерин, а 2/3 - эфир холестерина, соединенный с жирными кислотами. Эфир холестерина гидролизуется холестеринэстеразой (ХЭ) на жирную кислоту и свободный холестерин. Последний окисляется холестеролоксидазой (ХОС) в холестенон с образованием перекиси водорода. При катализируемой пероксидазой (POD), 4-аминоантипирин и фенол (три вместе известных как PAP) вступают в реакцию с образованием красного хинонеиминового пигмента (реакция Триндера). Максимум светопоглощения хинонеимина проявляется при 550-600 нм. В определенном диапазоне поглощение пропорционально общему содержанию холестерина в образце. Компоненты: реагент 1 холестериновая оксидаза (1,0 KU/L), буфер Гудса (100 ммоль/л), 4-аминоантипирин (10 ммоль/л), эстераза холестерина (1,5 KU/L); реагент 2: парагидроксибензойная кислота (1,875 ммоль/л), пероксидаза (1,0 KU/L). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 определении. Товар набор 5 65835 329175 Опубликован (прием заявок)
5255326-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: а) сильный ионный буфер специфической селективности, содержащийся в реагенте 1, и поверхностно-активное вещество воздействуют на СМ, VLDL и LDL в сыворотке крови, обнажая содержащийся в них холестерин. Под действием катализаторов CHE и COD образуется H2O2, который затем выводится из организма после разложения на H2O и O2; б) азид натрия, содержащийся в реагенте 2, сдерживает активность каталазы, в то время как холестерин, содержащийся в частицах ЛПВП, раскрывается под действием ПАВ и вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. С помощью стандартной реакции Триндера можно определить концентрацию HDL-C. При длине волны 546 нм поглощение хинонового красителя коррелирует с содержанием HDL-C. Компоненты: реагент 1 - 3-(N-морфолинил)-2-гидроксипропансульфокислотный буфер (буфер MOPSO) (50 ммоль/л); реагент 2 - N,N-Бис (4-сульфобутил-3-метиланилин (ДСБМТ) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (20KU/L), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 286 определении. Товар набор 10 49376 493760 Опубликован (прием заявок)
5184946-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Компоненты: реагент 1: буфер, рН 8,0, состоящий из трис-НСl, 100 ммоль/л и ЭДТА, 0,9 ммоль/л - 1 флакон (50 мл); реагент 2: лиофилизированная смесь (конечная концентрация в рабочем реагенте: уреаза, 8000 Е/л; глутаматдегидрогеназа, 1000 Е/л; NADH, 0,23 ммоль/л; α-кетоглутарат, 0,15 ммоль/л; АДФ, 13,8 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин, 1 мг/мл) – 1 флакон (50мл). Фасовка R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 200 определении. Товар набор 15 15989 239835 Опубликован (прием заявок)
9356446-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Набор контроль липиды, уровень 3 Набор контроль липиды, уровень 3, не менее 1ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Товар набор 5 63578 317890 Опубликован (прием заявок)
9356406-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Набор контроль химии, уровень 3 Набор контроль химии, уровень 3, не менее 5ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Товар набор 5 47500 237500 Опубликован (прием заявок)
9356426-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Набор контроль химии, уровень 2 Набор контроль химии, уровень 2, не менее 5ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Товар набор 5 47500 237500 Опубликован (прием заявок)
5254746-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Креатинин методом Яффе без протеинизации Применяется для количественного определения in vitro содержания креатинина в сыворотке и плазме крови. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Компоненты: реагент 1: натрия гидроокись, 260 ммоль/л; натрия лаурилсульфат, 10 г/л - 1 флакон (50 мл) или 1 флакон (200 мл); реагент 2: пикриновая кислота, 20 ммоль/л; кислота ортофосфорная, 5 ммоль/л - 1 флакон (50 мл) или 1 флакон (200 мл);. Фасовка R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 200 определении. Товар набор 15 7500 112500 Опубликован (прием заявок)
5254806-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания триглицерида в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания триглицерида в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: Реакция триндера по соединению липопротеиновой липазы, глицеролкиназы и глицеролфосфат-оксидазы. Липопротеиновая липаза (LPL) сначала катализирует гидролиз глицерида с образованием гицерина и жирной кислоты, затем глицеролкиназа катализирует фосфорилирование глицерина с образованием глицерол-3-фосфорной кислоты (G-3-P). Под катализирующим действием глицеролфосфат-оксидазы (GPO) глицерол-3-фосфорная кислота (G-3-P) окисляется в дигидроксиацетонфосфат и перекись водорода. Последняя вместе с 4-аминоантипирином (4-AAP) и парагидроксибензойной кислотой вступает в реакцию с пероксидазой (PAP) (реакция Триндера) и образует красное хинон-иминовое соединение, которое приводит к увеличению абсорбции при 546 нм. Это увеличение пропорционально концентрации триглицеридов в образце.Компоненты:реагент 1 - липопротеиновая липаза (2,5 KU/L), глицеролфосфат-оксидаза (1,5 KU/L), пероксидаза (1,2 KU/L), натриевая соль 3,5-дихлор-2-фенолсульфоновой кислоты (DHBS) (15 ммоль/L), аденозинтрифосфат (ATP) (50 ммоль/L); реагент 2 - глицерол-киназа (5,0 KU/L), 4-аминоантипирин (0,5 ммоль/л), трис (гидроксиметил) метан буфер (Трис буфер) (80 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 Товар набор 5 100690 503450 Опубликован (прием заявок)
5255546-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: перекись водорода образуется в результате окисления глюкозы глюкозооксидазой (GOD) и под действием пероксидазы (POD) конденсируется с карболовой кислотой и 4-аминоантипирином (4-AAP), образуя хиноновые пигменты. По абсорбции этой реакции можно определить содержание глюкозы. Компоненты: глюкозооксидаза (GOD) (>1 KU/мл), пероксидаза (POD) (>1,5 KU/L), 4-аминоантипирин (4-AAP) (0,3 ммоль/л), фосфатный буфер (100 ммоль/л) и парагидроксибензойная кислота (25 ммоль/л). Фасовка R 6x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 1000 определении. Товар набор 3 83640 250920 Опубликован (прием заявок)
5255226-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: a) полианион, содержащийся в Реагенте 1, и ЛПНП соединяются, образуя комплекс. Благодаря действию ПАВ 1 комплекс не вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. Другие липопротеины (СМ, VLDL-C, HDL-C) гидролизуются в H2O2 под действием ферментного реагента, а затем расходуются в отсутствие соединительного реагента без развития цвета; б) холестерин, содержащийся в гранулах ЛПНП, подвергается воздействию поверхностно-активного вещества 2, содержащегося в реагенте 2, и вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. По стандартной реакции Триндера можно определить концентрацию ЛПНП-С. При длине волны 546 нм поглощение хинонового красителя коррелирует с содержанием ЛПНП-С. Компоненты: реагент 1 - 3-(N-морфолинил)-2-гидроксипропансульфокислотный буфер (буфер MOPSO) (50 ммоль/л); реагент 2 - N-этил-N-(3-сульфопропил)-3-метиланилин (ESPMT) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (1 KU /л), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 286 определении. Товар набор 10 131670 1316700 Опубликован (прием заявок)
9356386-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области HDLC/LDLC CALIBRATOR Набор Accusera калибрфторы для ЛПВП/ЛПНП (HDLC/LDLC CALIBRATOR) не менее 1ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Товар набор 3 75380 226140 Опубликован (прием заявок)
5255606-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) Предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) in vitro в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: под катализирующим действием аланин-аминотрансферазы (АЛТ) в образце L-аланин в реагенте реагирует с α-оксоглутаратом с образованием пировиноградной кислоты и L-глутаминовой кислоты. Под действием катализатора LDH пировиноградная кислота и NADH в реагенте реагируют с образованием L-молочной кислоты, а NADH окисляется в NAD+. Это приводит к снижению абсорбции при 340 нм. Активность аланинаминотрансферазы в образце может быть рассчитана по скорости снижения поглощения при 340 нм. Компоненты: реагент 1 тригидрокси-метил-аминометан - соляная кислота (Tris-HCL) буфер (), L-аланин (800 ммоль/л), NADH I (0,3 ммоль/л) и LDH (8,5 K100 ммоль/л ед/л); реагент 2 α-оксоглутарат (85 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 800 определении. Товар набор 4 50364 201456 Опубликован (прием заявок)
5254686-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания прямого билирубина (D-BIL) в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания прямого билирубина (D-BIL) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: когда значение pH приближается к 3, прямой билирубин окисляется в биливердин под действием ванадата и поверхностно-активного вещества. В результате характерный желтый цвет билирубина уменьшается. Измеряя разницу в абсорбции до и после действия ванадата при 450 нм, можно рассчитать концентрацию прямого билирубина в образце. Компоненты: реагент 1 буфер винной кислоты (100 ммоль/л), октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфатный буфер (10 ммоль/л), нитрит натрия (4 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 714 определении. Товар набор 4 55959 223836 Опубликован (прием заявок)
5255766-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Предназначен для количественного определения in vitro содержания альбумина Предназначен для количественного определения in vitro содержания альбумина (ALB) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: при значении рН 4,2 и наличии неионного детергента Brij-35 бромкрезоловый зеленый (BCG) связывается с альбумином в сыворотке крови, образуя сине-зеленый комплекс. Это соединение имеет пик поглощения при длине волны 600 нм. В определенном диапазоне содержания интенсивность сине-зеленого цвета, образующегося в результате реакции, пропорциональна содержанию альбумина. Компоненты: янтарная кислота (или бутандиовая кислота) (50 ммоль/л, pH 4.2), бромкрезоловый зеленый (BCG) (0,06 ммоль/л, моноолеиловый эфир полиэтиленгликоля (Brij - 35) 15 ммоль/л, азид натрия (NaN3) (1,5 ммоль/л). Фасовка R 6х50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 1000 исследовании. Товар набор 3 83940 251820 Опубликован (прием заявок)
5255466-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания γ-глутамилтрасферазы в сыворотке и плазме крови Применяется для количественного определения in vitro содержания γ-глутамилтрасферазы в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: по методу, рекомендованному IFCC. При каталитическом действии γ-глутамилтрансферазы в образце, глутамоил в растворимом субстрате (L-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин) переходит в глицил с образованием L-γ-глутамин-аммиачного ацилглицина и желтого 5-амидоген-2-нитробензоата. Это приводит к увеличению поглощения при 405 нм. Скорость увеличения абсорбции пропорциональна содержанию γ-глутамилтрансферазы в образце. Поэтому активность γ-глутамилтрансферазы в образце может быть рассчитана путем непрерывного мониторинга скорости при 405 нм. Компоненты: реагент 1 - трис (гидроксиметил) метановый буфер (Трис буфер) (100 ммоль/л), бигликозидный пептид (20 ммоль/л); реагенты 2 - L-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин (50 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 800 определении. Товар набор 4 62955 251820 Опубликован (прием заявок)
5255386-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания общего билирубина (T-BIL) в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания общего билирубина (T-BIL) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: когда значение pH приближается к 3, общий билирубин окисляется в биливердин под действием ванадата и поверхностно-активного вещества. В результате характерный желтый цвет билирубина уменьшается. Измеряя разницу в поглощении до и после действия ванадата при 450 нм, можно рассчитать концентрацию общего билирубина в образце. Компоненты: реагент 1 буфер винной кислоты (100 ммоль/л), октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфатный буфер (10 ммоль/л), нитрит натрия (4 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 714 определении. Товар набор 4 48965 195860 Опубликован (прием заявок)
5255026-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Применяется для количественного определения in vitro содержания альфа-амилазы в сыворотке и плазме крови человека Применяется для количественного определения in vitro содержания альфа-амилазы в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: в качестве субстрата используется 4,6 - этилиден - бензилиден - α - D - мальтогептаозид (EPS -PNP- G7). EPS-PNP-G7 гидролизуется амилазой, а промежуточный продукт гидролизуется ферментом-помощником α-глюкозидазой и высвобождает паранитрофенол. В результате поглощение при 405 нм увеличивается, и это изменение пропорционально активности α-амилазы в образце в определенном диапазоне. Компоненты: реагент 1 этоксил-пиперазин-Б-сульфуровая кислота (HEPES) (50 ммоль/л), α-глюкозидаза (8 KU/л), хлорид натрия (70 ммоль/л) и хлорид кальция (1 ммоль/л); реагент 2 4,6-этилиден-4-нитрофенол-α-гептоза (EPS-PNP-G7) (5 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 250 определении. Товар набор 36 37032 1333152 Опубликован (прием заявок)