171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) in vitro в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: под катализирующим действием аланин-аминотрансферазы (АЛТ) в образце L-аланин в реагенте реагирует с α-оксоглутаратом с образованием пировиноградной кислоты и L-глутаминовой кислоты. Под действием катализатора LDH пировиноградная кислота и NADH в реагенте реагируют с образованием L-молочной кислоты, а NADH окисляется в NAD+. Это приводит к снижению абсорбции при 340 нм. Активность аланинаминотрансферазы в образце может быть рассчитана по скорости снижения поглощения при 340 нм. Компоненты: реагент 1 тригидрокси-метил-аминометан - соляная кислота (Tris-HCL) буфер (), L-аланин (800 ммоль/л), NADH I (0,3 ммоль/л) и LDH (8,5 K100 ммоль/л ед/л); реагент 2 α-оксоглутарат (85 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 800 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
HDLC/LDLC CALIBRATOR
Набор Accusera калибрфторы для
ЛПВП/ЛПНП (HDLC/LDLC CALIBRATOR) не менее 1ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Креатинин методом Яффе без протеинизации
Применяется для количественного определения in vitro содержания креатинина в сыворотке и плазме крови. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Компоненты: реагент 1: натрия гидроокись, 260 ммоль/л; натрия лаурилсульфат, 10 г/л - 1 флакон (50 мл) или 1 флакон (200 мл); реагент 2: пикриновая кислота, 20 ммоль/л; кислота ортофосфорная, 5 ммоль/л - 1 флакон (50 мл) или 1 флакон (200 мл);. Фасовка R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 200 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Набор контроль химии, уровень 3
Набор контроль химии, уровень 3, не менее 5ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Набор контроль химии, уровень 2
Набор контроль химии, уровень 2, не менее 5ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: a) полианион, содержащийся в Реагенте 1, и ЛПНП соединяются, образуя комплекс. Благодаря действию ПАВ 1 комплекс не вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. Другие липопротеины (СМ, VLDL-C, HDL-C) гидролизуются в H2O2 под действием ферментного реагента, а затем расходуются в отсутствие соединительного реагента без развития цвета; б) холестерин, содержащийся в гранулах ЛПНП, подвергается воздействию поверхностно-активного вещества 2, содержащегося в реагенте 2, и вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. По стандартной реакции Триндера можно определить концентрацию ЛПНП-С. При длине волны 546 нм поглощение хинонового красителя коррелирует с содержанием ЛПНП-С. Компоненты: реагент 1 - 3-(N-морфолинил)-2-гидроксипропансульфокислотный буфер (буфер MOPSO) (50 ммоль/л); реагент 2 - N-этил-N-(3-сульфопропил)-3-метиланилин (ESPMT) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (1 KU /л), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 286 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания альфа-амилазы в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания альфа-амилазы в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: в качестве субстрата используется 4,6 - этилиден - бензилиден - α - D - мальтогептаозид (EPS -PNP- G7). EPS-PNP-G7 гидролизуется амилазой, а промежуточный продукт гидролизуется ферментом-помощником α-глюкозидазой и высвобождает паранитрофенол. В результате поглощение при 405 нм увеличивается, и это изменение пропорционально активности α-амилазы в образце в определенном диапазоне. Компоненты: реагент 1 этоксил-пиперазин-Б-сульфуровая кислота (HEPES) (50 ммоль/л), α-глюкозидаза (8 KU/л), хлорид натрия (70 ммоль/л) и хлорид кальция (1 ммоль/л); реагент 2 4,6-этилиден-4-нитрофенол-α-гептоза (EPS-PNP-G7) (5 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 250 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ)
Предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) in vitro в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: L-аспарагиновая кислота в каталитическом реагенте аспартатаминотрансферазы (АСТ) в образце реагирует с α-оксоглутаратом с образованием щавелевоуксусной кислоты и L-глутаминовой кислоты. Под действием катализатора LDH щавелевоуксусная кислота реагирует с NADH в реагенте, образуя L-малиновую кислоту, а NADH окисляется в NAD+. Это приводит к снижению абсорбции при 340 нм. Активность аспаргиновой трансаминазы в образцах может быть рассчитана по скорости снижения поглощения при 340 нм. Компоненты: реагент 1 Трис (гидроксиметил) метановый буфер (Трис буфер) (100 ммоль/л), L-аспарагиновая кислота (300 ммоль/л), никотинамид аденин динуклеотид (NADH) (0,3 ммоль/л), яблочная дегидрогеназа (MDH) (>2,0 KU/L) и молочная дегидрогеназа (LDH) (>2,0 KU/L); реагент 2 Трис (гидроксиметил) метановый буфер (Трис буфер) (100 ммоль/л), 2-кетоглутаровая кислота (85 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 800 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания прямого билирубина (D-BIL) в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания прямого билирубина (D-BIL) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: когда значение pH приближается к 3, прямой билирубин окисляется в биливердин под действием ванадата и поверхностно-активного вещества. В результате характерный желтый цвет билирубина уменьшается. Измеряя разницу в абсорбции до и после действия ванадата при 450 нм, можно рассчитать концентрацию прямого билирубина в образце. Компоненты: реагент 1 буфер винной кислоты (100 ммоль/л), октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфатный буфер (10 ммоль/л), нитрит натрия (4 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 714 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания γ-глутамилтрасферазы в сыворотке и плазме крови
Применяется для количественного определения in vitro содержания γ-глутамилтрасферазы в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: по методу, рекомендованному IFCC. При каталитическом действии γ-глутамилтрансферазы в образце, глутамоил в растворимом субстрате (L-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин) переходит в глицил с образованием L-γ-глутамин-аммиачного ацилглицина и желтого 5-амидоген-2-нитробензоата. Это приводит к увеличению поглощения при 405 нм. Скорость увеличения абсорбции пропорциональна содержанию γ-глутамилтрансферазы в образце. Поэтому активность γ-глутамилтрансферазы в образце может быть рассчитана путем непрерывного мониторинга скорости при 405 нм. Компоненты: реагент 1 - трис (гидроксиметил) метановый буфер (Трис буфер) (100 ммоль/л), бигликозидный пептид (20 ммоль/л); реагенты 2 - L-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин (50 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 800 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Предназначен для количественного определения in vitro содержания альбумина
Предназначен для количественного определения in vitro содержания альбумина (ALB) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: при значении рН 4,2 и наличии неионного детергента Brij-35 бромкрезоловый зеленый (BCG) связывается с альбумином в сыворотке крови, образуя сине-зеленый комплекс. Это соединение имеет пик поглощения при длине волны 600 нм. В определенном диапазоне содержания интенсивность сине-зеленого цвета, образующегося в результате реакции, пропорциональна содержанию альбумина. Компоненты: янтарная кислота (или бутандиовая кислота) (50 ммоль/л, pH 4.2), бромкрезоловый зеленый (BCG) (0,06 ммоль/л, моноолеиловый эфир полиэтиленгликоля (Brij - 35) 15 ммоль/л, азид натрия (NaN3) (1,5 ммоль/л). Фасовка R 6х50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 1000 исследовании.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания лактатдегидрогеназа в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания лактатдегидрогеназа в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: Принятый метод усовершенствован по сравнению с методом, рекомендованным DGKC. Лактатдегидрогеназа в образце катализирует молочную кислоту и образует пирорацемическую кислоту, в то же время окисленный никотинамид-адебин-динуклеотид восстанавливается в восстановленный никотинамид-адебин-динуклеотид, вызывая увеличение абсорбции при 340 нм. И такое увеличение прямо пропорционально активности LDH в образце. Активность фермента LDH в образце может быть рассчитана путем определения скорости увеличения поглощения при 340 нм. Компоненты: реагент 1 - лактат (6 ммоль/л), трис-гидроксиметиламинометановый буфер (100 ммоль/л); реагент 2 - окисленный никотинамид-адебин-динуклеотид (12 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 250 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
CALIBRATION SERUM LEVEL 3
С - Набор Accusera калибровочная сыворотка
по клинической химии, уровень 3 не менее 5ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего билирубина (T-BIL) в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего билирубина (T-BIL) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: когда значение pH приближается к 3, общий билирубин окисляется в биливердин под действием ванадата и поверхностно-активного вещества. В результате характерный желтый цвет билирубина уменьшается. Измеряя разницу в поглощении до и после действия ванадата при 450 нм, можно рассчитать концентрацию общего билирубина в образце. Компоненты: реагент 1 буфер винной кислоты (100 ммоль/л), октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфатный буфер (10 ммоль/л), нитрит натрия (4 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 714 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего холестерина (ХОЛ) в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего холестерина (ХОЛ) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: применяя реакцию Триндера, соединяющую липопротеиновую липазу и холестериноксидазу. Около 1/3 холестерина в сыворотке крови - это свободный холестерин, а 2/3 - эфир холестерина, соединенный с жирными кислотами. Эфир холестерина гидролизуется холестеринэстеразой (ХЭ) на жирную кислоту и свободный холестерин. Последний окисляется холестеролоксидазой (ХОС) в холестенон с образованием перекиси водорода. При катализируемой пероксидазой (POD), 4-аминоантипирин и фенол (три вместе известных как PAP) вступают в реакцию с образованием красного хинонеиминового пигмента (реакция Триндера). Максимум светопоглощения хинонеимина проявляется при 550-600 нм. В определенном диапазоне поглощение пропорционально общему содержанию холестерина в образце. Компоненты: реагент 1 холестериновая оксидаза (1,0 KU/L), буфер Гудса (100 ммоль/л), 4-аминоантипирин (10 ммоль/л), эстераза холестерина (1,5 KU/L); реагент 2: парагидроксибензойная кислота (1,875 ммоль/л), пероксидаза (1,0 KU/L). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Набор контроль липиды, уровень 3
Набор контроль липиды, уровень 3, не менее 1ml, совместим с биохимическим анализатором GS300Plus.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Компоненты: реагент 1: буфер, рН 8,0, состоящий из трис-НСl, 100 ммоль/л и ЭДТА, 0,9 ммоль/л - 1 флакон (50 мл); реагент 2: лиофилизированная смесь (конечная концентрация в рабочем реагенте: уреаза, 8000 Е/л; глутаматдегидрогеназа, 1000 Е/л; NADH, 0,23 ммоль/л; α-кетоглутарат, 0,15 ммоль/л; АДФ, 13,8 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин, 1 мг/мл) – 1 флакон (50мл). Фасовка R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 200 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: а) сильный ионный буфер специфической селективности, содержащийся в реагенте 1, и поверхностно-активное вещество воздействуют на СМ, VLDL и LDL в сыворотке крови, обнажая содержащийся в них холестерин. Под действием катализаторов CHE и COD образуется H2O2, который затем выводится из организма после разложения на H2O и O2; б) азид натрия, содержащийся в реагенте 2, сдерживает активность каталазы, в то время как холестерин, содержащийся в частицах ЛПВП, раскрывается под действием ПАВ и вступает в реакцию с ферментным реагентом холестерина. С помощью стандартной реакции Триндера можно определить концентрацию HDL-C. При длине волны 546 нм поглощение хинонового красителя коррелирует с содержанием HDL-C. Компоненты: реагент 1 - 3-(N-морфолинил)-2-гидроксипропансульфокислотный буфер (буфер MOPSO) (50 ммоль/л); реагент 2 - N,N-Бис (4-сульфобутил-3-метиланилин (ДСБМТ) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (20KU/L), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Фасовка R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Количество тестов в упаковке не менее 286 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Предназначен для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека
Предназначен для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: под катализирующим действием щелочной фосфатазы фосфорная кислота гидролизует нитрофенол до п-нитрофенола и фосфата. Активность щелочной фосфатазы можно рассчитать, определив скорость увеличения поглощения нитрофенола при 405 нм. Компоненты: реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (420 ммоль/л), ацетат магния (2,4 ммоль/л), реагент 2 - нитрофенилфосфат динатриевая соль гексагидрат (16,3 ммоль/л). Фасовка R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Количество тестов в упаковке не менее 667 определении.
171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека
Применяется для количественного определения in vitro содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Совместим с биохимическим анализатором GS300Plus. Принцип теста: использование биуретового метода: В щелочном растворе пептидная связь в молекулах белка реагирует с двухвалентным ионом меди, образуя сине-фиолетовый комплекс, что приводит к увеличению поглощения при 546 нм. Такое изменение пропорционально концентрации общего белка в образце. При двухлучевом анализе длина подволны может быть установлена на 660-700 нм. Добавление в реактив соединения йода способствует предотвращению автоматического восстановления щелочного комплекса меди. Компоненты: гидроксид натрия (10 ммоль/л), тетрагидрат калия-натрия (50 ммоль/л), йодид калия (12 ммоль/л) и сульфат меди (100 ммоль/л). Фасовка R 6x50 мл. Количество тестов в упаковке не менее 1000 определении.