Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 832722-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
9973366-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Общий белок (Total Protein) - TP Общий белок (Total Protein) - TP Товар набор 6 20802 124812 Опубликован
9974006-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Мочевина (Urea) - UREA Мочевина (Urea) - UREA Товар набор 8 56118 448944 Опубликован
9973686-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Товар набор 8 40578 324624 Опубликован
9973626-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Товар набор 8 40578 324624 Опубликован
9919006-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Щелочная фосфатаза(Alkanine Phosphatase) -ALP Набор для количественного определения активности Щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0-2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Кинетический анализ; Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 671. Линейный диапазон до 850 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 29474 235792 Опубликован
9978326-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Сыворотка для клинико -химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико -химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Товар набор 2 218246 436492 Опубликован
9979126-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 specific protein control serum (Level 1) Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 specific protein control serum (Level 1) Товар набор 1 151222 151222 Опубликован
9973426-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Гаммаглутамилтрансфераза(Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT Гаммаглутамилтрансфераза(Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT Товар набор 7 61977 433839 Опубликован
9977366-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Товар набор 6 47230 283380 Опубликован
9977386-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Креатинин-энзиматикалық (Creatinine-Enzime) - \ CRE-E Товар набор 9 107499 967491 Опубликован
9977926-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Общий холестерин(Total Cholesterol)- TC Общий холестерин(Total Cholesterol)- TC Товар набор 9 70862 637758 Опубликован
9978166-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Триглицериды (Triglycerides) - TG Триглицеридтер (Triglycerides) - TG Товар набор 8 82563 660504 Опубликован
9973226-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» С-реактивный белок (C -Reactive Protein) - CRP С-реактивный белок (C -Reactive Protein) - CRP Товар набор 2 240402 480804 Опубликован
9978286-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Амилаза (Amylase) - AMY Амилаза (Amylase) - AMY Товар набор 8 424578 3396624 Опубликован
9973846-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) -GLU-OX Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) -GLU-OX Товар набор 9 23616 212544 Опубликован
9977506-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Холестерин липопротеинов высокой плотности (Липопротеиды высокой плотности) (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Холестерин липопротеинов высокой плотности (Липопротеиды высокой плотности) (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Товар набор 8 58733 469864 Опубликован
9977986-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Холестерин липопротеинов низкой плотности (Липопротеиды низкой плотности) (Low Density Lipoprotein-Cholesterol)- LDL-C Холестерин липопротеинов низкой плотности (Липопротеиды низкой плотности) (Low Density Lipoprotein-Cholesterol)- LDL-C Товар набор 8 334948 2679584 Опубликован
9917306-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase)- ALT Набор для количественного определения активности Аланинаминотрансферазы (ALT) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др. 2)Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3)Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности ALT. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD+, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA |/5мин≤ 0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 9 29474 265266 Опубликован
9918926-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности Аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. AST широко распространен в организме человека, он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Такие заболевания как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке крови или плазме человека. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD+, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро или полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 ед/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0 cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 9 29474 265266 Опубликован
9919026-ЗЦП1 141240016925, Государственное коммунальное предприятие «Городская поликлиника №6» на праве хозяйственного ведения государственного учреждения «Управление здравоохранения Актюбинской области» Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Набор для количественного определения Ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют комплекс антиген-антитело. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке крови. Путем измерения оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке крови. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 112. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 129979 1039832 Опубликован