|  10051486-ТЗТ-Т1 | 
                            000840002541, Государственное коммунальное предприятие "Областной перинатальный центр" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" | 
                            Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР | 
                            Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2024 год; Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК. Заявка на участие в конкурсе, а также вся корреспонденция и документы, касательно заявки на участие в конкурсе составляются и предоставляются на казахском или русском языках по выбору потенциального поставщика. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. Фасовка 75 тестов | 
                            Товар | 
                            набор | 
                            12 | 
                            109597 | 
                            1315164 | 
                            Опубликован (прием заявок) | 
                        
                                            
                            |  10051586-ТЗТ-Т1 | 
                            000840002541, Государственное коммунальное предприятие "Областной перинатальный центр" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" | 
                            Набор реагентов для определения свободной бета субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» | 
                            Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Дата выпуска товара должна быть не ранее, чем 2024 год; Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК. Заявка на участие в конкурсе, а также вся корреспонденция и документы, касательно заявки на участие в конкурсе составляются и предоставляются на казахском или русском языках по выбору потенциального поставщика. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. Фасовка 75 тестов | 
                            Товар | 
                            набор | 
                            16 | 
                            170482 | 
                            2727712 | 
                            Опубликован (прием заявок) |