Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 876462-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10061226-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Катетер направляющий Проксимальный диаметр 4.2F - 6F, внутренний диаметр 1.02 - 1.78 мм (0.040 -0.070). Длина 95-135 см. Гибкий дистальный конец 1.5- 8 см. Кончик изогнутый под углом 45 градусов. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 340500 681000 Закупка состоялась
10014506-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Индефлятор Шприц-манометр для создания и мониторинга давления в пределах от -1 до 35 АТМ/бар (-14,7 до +441 PSI) с точностью ± 1 АТМ/бар для инфляции и дефляции ангиопластического баллона или других интервенционных устройств, а также для измерения давления внутри баллона. Материал корпуса прозрачный поликарбонат; объем 30мл, оборудовано безвоздушным ротатором, обеспечивающим безвоздушное соединение с баллонным катетером. Наличие гибкой трубки высокого давления с двойным плетением длиной 35.5 см (13") и 3-ходового краника. Устройство имеет встроенный самоактивирующийся триггер для подготовки устройства одной рукой. Поверхность рукоятки прорезиненная для исключения соскальзывания рук оператора. Устройство аналоговое. Поршень, расположенный в корпусе, имеет тройное кольцо (для исключения протекания колбы), на конце поршень заострен для образования «безопасного пространства», с целью минимизации попадания воздуха. Дисплей с флюоресцирующим фоном расположен под углом 30° по отношению к корпусу прибора для лучшей визуализации оператором. Различные варианты комплектации: 1) краник трехходовый, с прозрачным корпусом, крутящийся, гемостатический клапан (Y-коннектор) различной конфигурации - с кнопкой, с поворотным или кнопочно-поворотным механизмом, торкдевайс (для управления коронарным проводником), «тупая» игла для бережного проведения коронарного проводника через гемостатический клапан. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 26945 53890 Закупка состоялась
10014846-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Интракраниальный двухпросветный баллон Перфузияны жақсарту мақсатында ми артерияларының стенозын емдеуге арналған баллон катетері. Баллон 0.0165 " ішкі диаметрі бар өткізгіш арқылы қозғалады. Жұмыс ұзындығы 150 см. екі Люменді баллон катетері (OTW), сыртқы дистальды диаметрі 2.7, сыртқы проксимальды диаметрі 3.7 F. номиналды жұмыс қысымы 6атм, номиналды үзіліс қысымы 14атм. Цилиндрдің диаметрлері: 1.5 / 2.0 /2.5 / 3.0 / 3.5 / 4.0 мм. цилиндрдің жұмыс Ұзындығы 8 мм. ұзындығы 10 мм жылжымалы ұшы. Үш маркердің болуы-катетердің орналасуын бақылау үшін орналастырылған икемді ұшқа арналған алғашқы дистальды маркер, цилиндрдің номиналды ұзындығы үшін екі маркер. Өткізгішпен үйлесімді ≤ 0.014". Гидрофильді жабынның болуы. Стентті баллон катетері арқылы жеткізу мүмкіндігі. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Товар штук 2 564450 1128900 Закупка состоялась
10014986-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Армированные микрокатетеры 0.017 Армированные микрокатетеры 0.017 с простым просветом потока, обладают постепенно возрастающей гибкостью и жесткой проксимальной частью, что обеспечивает оптимальный контроль и облегчает маневрирование в кровеносной системе. Они используются с проводником для облегчения их продвижения в сосудистой сети. Микрокатетеры оснащены одним или несколькими рентгеноконтрастными дистальными маркерами для обеспечения рентгеноскопического контроля. Микрокатетеры имеют гидрофильное покрытие. Cовместимы с ДМСО (диметилсульфоксид). Обеспечивается 4 переходными зонами гибкости и гидрофильным покрытием, улучшена за счет поддержки катушки и 8 плоских нитиноловых проводов и 2 золотых маркера на 3-х см дистальном конце. Армированные микрокатетеры предназначены для использования в интервенционных радиологических процедурах в сердечно-сосудистой и нейроваскулярной системе для: • введения диагностических или лечебных препаратов; • установки совместимых проталкиваемых или отделяемых спиралей; • установки совместимых внутричерепных самораскрывающихся стентов; • установки совместимых устройств для тромбоэмболэктомии. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штук 2 440000 880000 Закупка состоялась
10105046-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Имплантат для эмболизации Имплантат для эмболизации в комплекте со шприцами. Не адгезивный. Является сополимером этилен-винилового спирта, диметилсульфоксида и танталовой пудры. Индекс вискозности - 18. При контакте с кровью = “выпадение осадка”. Растворитель диффундирует и выводится. Формируется губчатый полимерный «оттиск» (затвердевший материал). Образуется подобие «кожи» – затвердение происходит снаружи внутрь. Неадгезивный, но имеющий свойства когезии (межмолекулярного сцепления). Стерильная упаковка. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 479250 958500 Закупка не состоялась
10105106-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Интракраниальный стент для лечения стеноза Интракраниальный стент для лечения стенозов. Рекомендуемый диаметр сосудов от 1,5 мм до 7,0 мм. Диаметр стентов от 3,0 мм до 8,0 мм. Длина стента от 15 мм до 60 мм. Благодаря низкому профилю стент от 3 мм до 5.5 мм может быть доставлен через катетер 0,0165 дюйма, в результате для доставки стента не требуется замена микрокатетера, что минимизирует время процедуры и процедурные риски. Стент диаметром 6,5 мм может быть доставлен через микрокатетер 0,021 дюйма. Возможность репозиционирования стента в случае его раскрытия до 90%. 3 дистальных и 3 проксимальных платиноиридиевых маркера и центральный маркер на толкателе. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 1919130 1919130 Закупка состоялась
10105166-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стент для сонной артерии непокрытый металлический Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на системе доставки быстрой смены под 0.014" проводник. Рабочая длина 136 см. Дизайн стента в виде зигзагообразных колец соединенных вершинами, образующих 18 "закрытых" ячеек ромбовидной формы. Площадь ячеек уменьшается к середине стента, края стента воронкообразно расширяются на концах. Толщина стенки 0.0075", ширина стенки 0.0035", соотношение металл/артерия 10.09%, укорочение 0.94% плюс минус 0,56%. Материал шафта доставляющей системы: тефлон. Гидрофильное покрытие на основе полиэтиленоксида. Максимальный профиль шафта доставляющей системы 5.8F, совместима с интродьюсером 6F (гайд-катетером 8F). Эргономичная рукоятка с предохранителем и механизмом прецизионного раскрытия стента. 2 вида стента: цилиндрический - диаметром 7, 8, 9, 10 мм, длиной 20, 30 мм; конусный - диаметром 8-6, 9-7 и 10-8 мм, длиной 30, 40 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 650000 1300000 Закупка состоялась
10105306-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микропроводник. Управляемый гидрофильный проводник Микропроводник для нейрохирургических манипуляций с диаметром 0,36 мм (0,014 дюйма), длиной 205 см, рентгенконтрасный кончик – 5 см, на дистальном конце платиновая оплетка. Гидрофильное покрытие на 36 см от дистального кончика. Возможность придавать форму дистальному кончику. Проксимальная часть микропроводника покрыта ПТФЕ. Проксимальная часть микропроводника оснащена удлинительным портом для присоединения удлинительного микропроводника - pORTAL EXT. Сердечник проводника выполнен из кобальт-хромового сплава ASACOR. Поставляется в стерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 213000 426000 Закупка состоялась
10105366-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Спираль для эмболизации аневризмы Спирали для эмболизации аневризм с активаторной системой отделения. Непокрытая платиновая трехмерная спираль, закрепленная на шасси из полипропилена. Система отделения спиралей - моментальная, активаторного типа, без использования электрических кабелей или батареек. Все размеры спиралей должны доставляться через катетер 0.010". Стерильная упаковка. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 340800 681600 Закупка состоялась
10105706-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Внутричерепной стент-имплант • Самораскрывающийся реконструирующий внутричерепной стент с хорошей радиальной силой, изготовленный из 16 нитиноловых стоек (внешняя часть стента) и 48 нитиноловых стоек (внутренняя часть стента – рабочая длина) • 4 проксимальных и 4 дистальных маркера, а также 2 вольфрамовые нити для лучшей визуализации стента и четкой видимости проточной части стента • Совместим с микрокатетерами 0,021” и 0,027” • Общая длина вала 185 см до 215 см • Доступен для размеров сосудов 2,5-5,5 мм • Рабочая длина – 7 -48 мм • Длина стента (общая) – 7 – 62 мм • Возможна репозиция стента с 80% его полной длины. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 4219116.5 4219116.5 Закупка состоялась
10105886-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Y-коннектор Cvr Y-образный коннектор с гемостатическим клапаном типа «клик». Коннектор изготовлен из медицинского поликорбоната, Внутри гемостатического клапана имеется спираль 9Fr для полной и частичной активации и деактивации. Изготовлен из медицинского силикона Med4930. Общая ширина устройства - 1,46"(37мм) и 3,39"(86мм) в длину. Устройство должно обладать вторичным просветом с канюлей Люэра, сформированной на основном просвете в дистальной части. Устройство оснащено кнопкой деактивации, которая закрывает клапан в основном просвете полностью одним нажатием по типу "клик". На проксимальном коне покрытия расположены зажимные полосы по всему радиусу покрытия, чтобы гарантировать надежный захват.Упакован в герметичный пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги. Остаток этиленоксида после стерилизации не больше 10ug/m. Метод стерилизации: этиленоксидом. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 50 9000 450000 Закупка состоялась
10105926-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Клапан гемостатический Клапан гемостатический. Материал корпуса, ротатора и колпачка прозрачный поликарбонат. Опорная шайба акрилонитрил-бутадиен-стирен. Материал клапана силикон. Внутренний просвет корпуса 7.2F (0.094") (2.4мм). Наличие безвоздушного ротатора, защелкивающегося колпачка. Трехлепестковый дизайн силиконового диска голубого цвета в просвете для улучшения гемостатичсекой функции клапана. Открытие клапана осуществляется нажатием кнопки, для закрытия оттянуть кнопку. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 50 13590 679500 Закупка состоялась
5875386-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микропетля-ловушка в наборе Набор содержит ловушку длиной 175, 200 см, катетер для ловушки длиной 150, 175 см, интродьюсер и торкдевайс. Для прецизионных манипуляций и эвакуации, высоко рентгеноконтрастные петли под углом 90 0 к штифту. Ловушки с нитиноловым штифтом, препятствующим изломам и загибам, вольфрамовая петля с золотым покрытием для отчетливой визуализации. Диаметр петли: 2, 4, 7 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 587347.5 587347.5 Закупка состоялась
10105146-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Каротидный стент Самораскрывающийся каротидный стент с устойчивой защиты от тромбоэмболии, двухслойная сетчатая конструкция. Диаметр стента от 5 да 10 мм. Профиль 1.67 мм. Площадь открытой ячейки ококло 0.3 мм2. Рабочая длина 16-40 мм. Длина стента общая 22-47 мм. Возможна репозиция стента при раскрытии до 50% его полной длины. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 671410 1342820 Закупка состоялась
10014366-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Баллонный катетер высокого давления Баллонный катетер для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий высокого давления. Материал баллона и структура баллона: трехслойная - эластомер/нейлон/эластомер. Диаметр баллона (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Длина: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. Гидрофильное М-покрытие дистальных 32 см. Отсутствие гидрофильного покрытия на баллонах длиной 6 и 8 мм. 2 ренгеноконтрастных маркера. Дистальный профиль баллона 0,036”. Дистальный кончик с профилем 0,42мм и длиной 2,9мм.. Баллон быстрой смены под проводник 0,014”. Рабочая длина катетера не менее 145 см. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr, дистального 2,6 Fr. Номинальное давление 12 атм. Давление разрыва 22 atm (для баллонов диаметром 2.00-4.00) и 20 atm. (для баллонов диаметром 4.50-5.00). Дизайн баллона – трехлепестковый с короткими плечами 3мм. Тонкие и короткие рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Короткий стилет из нержавеющей стали в среднем шафте для усиления порта выхода для проводника и предотвращения изломов, для обеспечения передачи толкательного усилия от проксимального к дистальному сегменту катетера. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 68000 136000 Закупка состоялась
10105326-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Система спиралей для эмболизации аневризм Непокрытая спираль из платины и вольфрама, которая прикрепляется к проксимальной гипотрубке из нержавеющей стали и дистальному доставляющему толкателю с рентгеноконтрастным дистальным маркером. Спираль совместима с доставляющий микрокатетером с минимальным внутренним диаметром (ВД) 0,0165 дюйма Имеется 7 различных конфигураций спиралей: Длина доставляющего толкателя спирали составляет 185 см.Доставляющий толкатель предназначен для использования с контроллером отделения. Отделение спирали осуществляется с помощью внутреннего нагревательного элемента, который питается от контроллера отделения. Контроллер отделения L поставляется с предварительно установленными батареями и представляет собой стерильное ручное устройство, предназначенное для использования только для одного пациента. Диаметр спиралей от 1 мм до 24 мм, длина от 1 см до 65 см. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 377400 754800 Закупка состоялась
10105386-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Спирали для эмболизации Спиральная система для эндоваскулярной эмболизации внутричерепных аневризм и других нейроваскулярных аномалий, артериовенозных мальформаций и артериовенозных свищей, а также для артериальной и венозной эмболизации периферических сосудов. Состоит из имплантируемой платиновой спирали, прикреплённой к толкателю. Толкатель представляет собой устройство доставки эмболизационной спирали к месту лечения сосуда и рассчитан на механическое отсоединение спирали от толкателя. Система в следующей конфигурации: составная каркасная спираль, винтовая заполняющая спираль, винтовая завершающая спираль, составная завершающая спираль. Система должна быть в совместимых системах 10 и 18 и доставляться через микрокатетеры 0,017 дюйм, 0,43 мм. Размеры: диаметр 1 до 10 мм,длина 2-60 см. обязательное наличие radio safe рентгенконтрасного маркера на проксимальном конце для умеия радиационной нагрузки на пациента и врача. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 2 300390 600780 Закупка состоялась
10105446-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Регулируемое ремодулируемое устройство-сетка C Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для процедур на артериях головного мозга для перекрытия шейки аневризмы при технике ассистенции эндоваскулярной эмболизации спиралями, в целях поддержки массы спиралей и сохранению просвета родительской артерии. Совместим с микрокатетером 0,017". Длина от рукоятки до проксимального маркера 1711 мм, длина от проксимального маркера до дистального маркера (длина сетки) 22 мм, длина от дистального маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки в пределах от 0,5мм до 3.0 мм. Устройство должно быть визуально под флюороскопией, провода сетки рентгеноконтрастные, дистальные и проксимальные концы сетки снабжены рентгеноконтрастными маркерами Pt. За счет высокой маневренности, должно обеспечиваться легкое атравматичное движения через извилистую анатомию сосудов. Каждое соединение должно выдерживать 3N силы в соответствии с ISO 10555-1. Дистальное сопротивление излому – перегиб 0,25 градусов, диаметр дистальной части 150 мм. Устойчиво к коррозии, отсутствие коррозии при испытании в соответствии с ISO 10555-1. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 1125000 1125000 Закупка состоялась
10105526-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Регулируемое ремодулируемое устройство-сетка CР Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для процедур на артериях головного мозга для перекрытия шейки аневризмы при технике ассистенции эндоваскулярной эмболизации спиралями, в целях поддержки массы спиралей и сохранению просвета родительской артерии. Совместим с микрокатетером 0,021". Длина от рукоятки до проксимального маркера 1642 мм, длина от проксимального маркера до дистального маркера (длина сетки) 24 мм, длина от дистального маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки в пределах от 1,5мм до 3.5 мм. Устройство должно быть визуально под флюороскопией, провода сетки рентгеноконтрастные, дистальные и проксимальные концы сетки снабжены рентгеноконтрастными маркерами Pt. За счет высокой маневренности, должно обеспечиваться легкое атравматичное движения через извилистую анатомию сосудов. Каждое соединение должно выдерживать 3N силы в соответствии с ISO 10555-1. Дистальное сопротивление излому – перегиб 0,25 градусов, диаметр дистальной части 150 мм. Должно быть устойчиво к коррозии, отсутствие коррозии при испытании в соответствии с ISO 10555-1. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 900000 900000 Закупка состоялась
10105606-ЗЦП1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство защиты от дистальной эмболии Устройство для защиты от дистальной эмболии. Представляет собой конический фильтр установленный на системе доставки. Материал фильтра – нитинол, который обеспечивает отличную гемосовместимость. Плетеная конструкция фильтра и круглый дистальный кончик исключают риск травмы сосуда. Точный аксиальный контроль и устойчивость к перегибам обеспечивают проходимость в сложной извитой анатомии. Золотая петля позволяет точно идентифицировать статус открытия и положения фильтра в сосуде. Рентгеноконтастные маркеры на дистальном и проксимальном концах фильтра. Маркер на дистальном конце катетера доставки. Маркер на дистальном конце катетера для извлечения фильтра. Диаметр ячеек фильтра обеспечивает низкое эндоваскулярное давление и непрерывность кровотока. Устройство для извлечения одновременно закрывает фильтр со всех сторон, что минимизирует потерю эмболов, закрытие фильтра можно производить под любым углом. Совместимость с любым проводником 0,014”. Совместимость c направляющим катетером с минимальным внутренним диаметром 0,066’’. Профиль дистальной части в сложенном состоянии 3,2 Fr /4,2 Fr. Размеры: Ø корзины фильтра 3,4,5,6,7,8 мм. Рабочая длина доставки катетера – 190 см и 320 см. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 1 404700 404700 Закупка состоялась