Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 915374-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10242158-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" "Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent)" на биохимический анализатор CS-480 Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-480. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 8 93881 751048 Закупка состоялась
10241498-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Хлорид (Chloride) - Cl на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Хлорид - главный внеклеточный анион. Уровень хлорида в крови меняется с изменением концентрации натрия при нарушениях электролита при различных обстоятельствах. Поэтому измерения хлорида обычно связаны с определением натрия, калия, диоксида углерода и других электролитов. Клинически гиперлипидемия с низким содержанием хлоридов часто проявляется в виде симптомов, связанных с метаболическим алкалозом, таких как обструкция привратника, опорожнение желудка и т.д. Гиперлипидемия с высоким содержанием хлоридов обнаруживается при симптомах метаболического ацидоза, почечного канальцевого ацидоза, лечения ацетазоламидом (диуретиками) и т. д. Принцип действия основан на методе тиоцината. Хлорид соединяется с Hg с образованием хлорида ртути, а высвободившийся тиоцианат объединяет ионы железа с тиоцианатом темного железа и образует тиоцианат темного железа, после смешивания хлорида и неразрушающего раствора тиоцианата ртути. Реактивную чувствительность и линейный диапазон можно отрегулировать путем добавления чрезмерного количества иона ртути. Реакция на тиоцианат железа очень чувствительна к температуре, для получения точных результатов необходимо поддерживать постоянную температуру. Состав реактива: Тиоцианат ртути 1,3 ммоль/л; Сульфат железа 59 ммоль/л; Нитрат ртути 0,26 ммоль/л; Метанол>4 ммоль/л. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив является жидким реактивом, готов к использованию. Условия проведения теста: Длина основной волны 500~520 нм; Температура реакции 37°C; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 cм; Объем образца 3 мкл; Время реакции 120 секунд; Режим реакции-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 120 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 44203 88406 Закупка состоялась
10240618-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Креатинина энзиматический (CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Креатинин - это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки-это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 12 107499 1289988 Закупка состоялась
10240958-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Триглицериды (Triglycerides) - TG на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Триглицеридов (TG) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Триглицериды относятся к липидным веществам, которые могут абсорбироваться из пищи или образовываться из внутреннего метаболита углеводов. Испытание триглицеридов имеет значение для диагностики и лечения гиперлипидемии. Эти заболевания, возможно, являются первичным или вторичным поражением, например, нефрозом, диабетом и эндокринопатией. Повышение уровня триглицеридов признано опасным фактором атеросклероза. Принцип действия - метод с применением оксидазы. Триглицериды в образце, катализируемые липопротеинлипазой (LPL) и гидролизующиеся до глицерина и свободной жирной кислоты, в присутствии глицеринкиназы (GK) и аденозинтрифосфата (ATP) образуют глицерин, глицерин фосфорилируется с образованием 3-глицерофосфата. В условиях существования глицеринфосфатоксидазы (GPO) она реагирует с кислородом с образованием пероксида водорода и дигидроксиацетонфосфата. Катализируемая пероксидазой (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию триглицерида в образце. Измеряя объем сгенерированного пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию триглицерида в образце. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза (LPL)≥1250 ед/л; ATP 0,70 ммоль/л; ЭДТА 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Сульфат магния 12,5 ммоль/л; GPO≥5000 ед/л; Глицеринкиназа (GK)≥1250 ед/л; Буфер100 ммоль/л; R2 -POD≥750 ед/л; ЭДТА10 ммоль/л; 4-аминоантипирин 2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2 являются жидкими, готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520-560 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 9,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон реагента: 0-9,0 ммоль/л. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 82563 247689 Закупка состоялась
10242038-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) на биохимический анализатор CS-480 Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1-жидкая, готова к использованию. Предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C~8°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 151222 302444 Закупка состоялась
10239718-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Амилаза (Amylase) - AMY на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения активности Амилазы (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-480. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амилазы и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых симптомах- холангите, диабетическом кетоацидозе, недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1-Глюкозидаза >4500 ед/л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 405~410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 424578 1273734 Закупка состоялась
10239858-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Глюкозы-оксидаза (GLU-OX) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-Глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300~600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 23616 70848 Закупка состоялась
10239998-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения активности Аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. AST широко распространен в организме человека, он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Такие заболевания как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке крови или плазме человека. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD+, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро или полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 ед/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0 cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейный диапазон до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 4 29474 117896 Закупка состоялась
10241698-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) на биохимический анализатор CS-480 Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 147582 442746 Закупка состоялась
10241138-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Мочевая кислота (Uric Acid) - UA на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Мочевой кислоты (UA) в сыворотке крови или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Мочевая кислота является метаболитом пурина, нуклеиновой кислоты и нуклеопротеина. Следовательно, аномальный уровень мочевой кислоты является признаком нарушения метаболизма данных веществ. Гиперурикемию можно обнаружить при почечной недостаточности, подагре, лейкемии, полицитемии, атерогенезе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня мочевой кислоты наблюдается при болезни Вильсона. Принцип действия основан на методе определения посредством уриказы. При катализе уриказы мочевая кислота в образце превращается в аллантоин и перекись водорода, при катализе пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием воды и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию мочевой кислоты в образце, концентрация мочевой кислоты может быть рассчитана путем испытания объема пигмента определенной длины волны. Состав реактива: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойная кислота 2,5 ммоль/л; Ферроцианид калия0,05 ммоль/л; Фосфатный буфер 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-Фосфатный буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. При температуре 2°C~8°C стабильность открытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 500~520 нм; Диапазон оптической плотности 0~2A; Объем пробы 4 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 860. Линейность: до 1,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: AA0.100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 47230 141690 Закупка состоялась
10239238-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Калий (Potassium) - K на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Калия (Ka) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Калий определяется фермативной реакцией фосфоенолпирувата. Пируват взаимодействует с NADH под действием лактатдегидрогеназы для производства NAD⁺ его поглащение происходит при длине волны 340 нм. Реагенты: R1-пируват фрсфорной кислоты, разбавленный спиртом≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутаровая кислота≥1,0 ммоль/л ; NADH≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Объем R1: 2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Время проведения теста 120 секунд. Объем пробы 5 мкл. Количество тестов в упаковке 580. Линейность диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ион калия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 265577 796731 Закупка состоялась
10239598-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Общий белок (Total Protein) - TP на биохимический анализатор CS-480 Набор для определения Общего белка (TP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан на биуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520~560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600~700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520-550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,150. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 20802 62406 Закупка состоялась
10240098-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. C-реактивный белок является основным белком острой фазы воспаления, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизированы антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в защищенном от света месте, реактивы стабилены в течение 30 дней при температуре 2~8°C после вскрытия. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырьков. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-2*60 мл. Объем R2-2*15 мл. Количество тестов в упаковке 332. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤3,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1 мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 240402 721206 Закупка состоялась
10240438-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF на биохимический анализатор CS-480 "Набор для количественного определения Ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют комплекс антиген-антитело. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке крови. Путем измерения оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке крови. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 140. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар Набор 2 129979 259958 Закупка состоялась
10240758-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1%; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Объем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 40578 121734 Закупка состоялась
10240898-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Прямого билирубина (DB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме около 500 мкмоль (300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Эта часть билирубина называется непрямым или неконъюгированным билирубином. В печени билирубин взаимодействует с UDP-глюкуронилтрансферазой и образует прямой билирубин с глюкуролактоном (моноглюкуронид билирубина и диглюкуронид билирубина). Прямой билирубин попадает в кишечную полость через желчь. Большая его часть образует разновидность бесцветного билиногена при помощи бактерий и окисляется до билина, который затем выводится через кал. Неконъюгированный билирубин без интеграции с альбумином может легко привести к опасному повреждению мозга через гематоэнцефалический барьер. Принцип действия основан на методе соли диазония. Прямой билирубин и диазоний реагируют с аминобензолсульфоновой кислотой с образованием окрашенного азобилирубина. Увеличение значения оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации прямого билирубина. Концентрация прямого билирубина в образце может быть рассчитана путем тестирования изменения оптической плотности при 570 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 165 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л. R1 и R2 хранения при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив является стабильным в течение 5 дней при 2°C~8°C. При комнатной температуре он стабилен в течение одного дня. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1и R2 в соотношении 100:1, а именно 0,1 мл R2 на 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 540~550 нм; Объем пробы 25 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Метод проведения испытания-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50 мл; R2-1х3 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента 0~300 мкмоль/л. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 40578 121734 Закупка состоялась
10241238-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения активности Щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0-2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Кинетический анализ; Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 860. 1.Линейный диапазон до 850 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 29474 88422 Закупка состоялась
10241398-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Альбумин (Albumin) - ALB на биохимический анализатор CS-480 Набор для количественного определения Альбумина (ALB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование вне клеточной жидкости транспортирующие инкременты, липиды, витамины кальция и другие микроэлементы, образующие части внутриаминофенольного хранилища для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина-метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью. Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0~4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580~630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600~700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль/л; Азид натрия 7,7 ммоль/л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A. Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100~0,200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 17743 17743 Закупка состоялась
10241878-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C на биохимический анализатор CS-480 "Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня HDL-C. Принцип действия - прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию липопротеидов высокой плотности в образце. За счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестрина липопротеидов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Полимерный композит-Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение месяца при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 540~570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25 мл. Количество тестов в упаковке 422. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0.200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность." Товар Набор 5 58733 293665 Закупка состоялась
10242178-ЗЦП1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) на биохимический анализатор CS-480 Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-480. Состав: Поверхностно-активное вещество-гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5±0,5 при (25±1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 8 93881 751048 Закупка состоялась