Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 984826-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10511070-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Кейдж для косого доступа P Кейдж для косого доступа, прямой кейдж для установки между двумя замыкательными пластинами смежных позвонков через косой передний доступ (OLIF) во время операций по интеркорпоральному спондилодезу. Выполнены из клеток PEEK (полиэфирэфиркетона), отвечающего минимальным стандартам ASTM F2026. Высота 8,10, 12, 14, 16, 18 мм, длина 40, 45, 50, 55, 60 мм, ширина 20, 27 мм, угол лордоза 0, 6, 12, 18 градусов. Наличие танталовых маркеров для интра- и постоперационного рентген контроля. Имплантаты выпуклой формы с пулевидным передним концом для соответствия анатомическим особенностям пациента и возможности подбора более точного размера, симметричные кубические зубцы на поверхности уменьшают вероятность миграции кейджа и способствуют ускорению спондилодеза. Задняя часть импланта скошена для лучшего анатомического соотвенятвия при установке через косой передний доступ. На задней поверхности нарезная втулка, установленная по средствам шарнирного соединения, для фиксации импактора и облегченного перевода кейджа из продольного в косое положение. В средней части импланта имеется эллипсоидная полость для заполнения костным трансплантатом и/или биосентетическими наполнителями. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 708389 7083890 Закупка состоялась
10510170-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт фенестрированный, канюлированный, многоосевой для стержня с фиксирующей гайкой Винт фенестрированный, канюлированный, многоосевой для стержня диаметром (мм) 5.5, размером (мм) 5.5; длинной (мм) 35, 40, 45, 50, 55 – Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Многоосевой винт с самонарезающей резьбой, с постоянным широким шагом и диаметром, головкой «камертонного типа», на торцевых гранях которой имеются по две вертикальных прорези 1*4 мм, а на боковых стенках - по два круглых гнезда диаметром 4 мм, основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 2 мм), чем на протяжении верхнего отдела. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°). Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Ножка винта имеет резьбу с постаянным шагом 14.8 и уменьшающейся глубиной от конца к основанию, от 1,49 до 0,35 мм. Ножка винта имеет канюлю диаметром 0.8 мм. На дорсальном конце ножки имеется шесть отверстий, соединенных с канюлей для проведения дополнительной цементной фиксации. Размеры: диаметр (мм) 4.5, 5.5, 6.5, длина от 35 до 55 мм с шагом 5 мм. Размеры головки винта: высота 16.1 мм, сагитальная ширина 9.2 мм, диаметр 12.63 мм. Высота профиля 16.1 мм, диаметр футпринта 11 мм. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Укомплектован гайкой для стержня диаметром (мм) 5.5 с отламывающейся головкой или с внутренней резьбой - гайка с отламывающейся головкой, состоящая из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7.5 мм. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда гайки – 8 мм. Внешняя резьба G4 имеет шаг 1.33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5˚. На погружаемой плоской нижней поверхности гайки имеется «протрузионный» шип. Совместима с костным многоосевым и многоосевым канюлированным винтами. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 119765 11976500 Закупка не состоялась
10510190-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Игла для вертебропластики Идеальное совпадение мандрена и троакара исключает закупорку последнего; четырехгранные и скошенные мандрены взаимозаменяемы; стандартный калибр 10G (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – длина 12,7 см; 10G калибр так же возможен с длиной 22,9 см; цветовая маркировка мандренов и троакара. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 500 22059.85 11029925 Закупка не состоялась
10511170-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Эндопротез шейного диска для функциональной стабилизации позвоночника Протез шейного диска предназначен для восстановления анатомии и физиологии межпозвонкового диска. Новая конструкция позволяет выполнять контролируемые движения во всех осях. Состоит из двух опорных пластин, выполненых из титанового сплава, ядра сферической формы. Имеет анатомическую куполообразную превосходную форму концевой пластины для оптимального позиционирования имплантата. Уникальное сочетание анатомически спроектированной верхней концевой пластины с боковыми шипами (на обеих пластинах) обеспечивает прочность фиксации. Отсутствие традиционных килей в значительной степени упрощает импалнтацию, и позволяет бережнее сохранять ткани в области вмешательства. Средняя часть импланта выполнена из полиэтиленовых волокон ультравысокого молекулярного веса. Для учета анатомических особенностей доступны 18 вариантов: 6 размеров опоры и 3 высоты (5–7 мм). Установка "в один шаг". Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 5 1884750 9423750 Закупка не состоялась
10511190-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Эндопротез поясничного диска для функциональной стабилизации позвоночника Система замены диска имеет широкий выбор доступных концевых пластин. Уникальные концевые пластины разработаны для смещения лордотического угла имплантата к нижней концевой пластине, расширяя возможности для лучшего решения разнообразной поясничной анатомии и патологии пациентов. Операция по полной замене диска направлена на: удаление пораженного диска; восстановление нормальной высоты диска; уменьшение дискогенной боли; потенциальное обеспечение движения в пораженном позвоночном сегменте. Имплантат разработан для поддержания физиологического диапазона движений в позвоночнике. Разработан с использованием клинически проверенной концепции шара и гнездаСостоит из трех компонентов — двух концевых пластин из кобальт-хромового сплава (CoCrMo) и вставки из сверхвысокомолекулярного полиэтилена (UHMWPE). Фиксированный центр вращения обеспечивает физиологический диапазон движения, обеспечивая при этом стабильность позвоночника и значительно сокращая повторные операции на смежных уровнях. Центральный киль и боковые шипы обеспечивают надежную первичную фиксацию. Плазменное напыление титановой поверхности на поверхностях, контактирующих с костью, способствует интеграции. 12 анатомических комбинаций обеспечивают точное соответствие анатомии пациента. Средние и большие размеры опорной пластины , высота 10, 12 и 14 мм, угол лордоза 6° и 11°. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 2137013 6411039 Закупка не состоялась
10510110-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт канюлированный многоосевой для стержня с фиксирующей гайкой Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Многоосевой винт с самонарезающей резьбой, с постоянным широким шагом и диаметром, головкой «камертонного типа», на торцевых гранях которой имеются по две вертикальных прорези 1*4 мм, а на боковых стенках - по два круглых гнезда диаметром 4 мм, основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (на 2 мм), чем на протяжении верхнего отдела. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (60°). Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Ножка винта имеет резьбу с постаянным шагом 14.8 и уменьшающейся глубиной от конца к основанию, от 1.49 до 0.35 мм. Ножка винта имеет канюлю диаметром не более 0.4 мм. Размеры: диаметр 4.5мм, 5.5мм 6.5 мм, длина от 25 до 55 мм с шагом 5 мм. Размеры головки винта: высота 16.1 мм, сагитальная ширина 9.2 мм, диаметр 12.63 мм. Высота профиля 16.1 мм, диаметр футпринта 11 мм. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Укомплектован гайкой для стержня диаметром (мм) 5.5 с отламывающейся головкой или с внутренней резьбой - Гайка с отламывающейся головкой, состоящая из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту 7.5 мм. На блокирующей части гайки сверху имеется шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда гайки – 8 мм. Внешняя резьба G4 имеет шаг 1.33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5˚. На погружаемой плоской нижней поверхности гайки имеется «протрузионный» шип. Совместима с костным многоосевым и многоосевым канюлированным винтами. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1000 124618 124618000 Закупка состоялась
10510410-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Пластина для ламинопластики Преконтурный анатомический дизайн пластины, овальное отверстие центрального винта позволяет проводить точную регулеолвку по уровню трансплантанта. Множество вариантов винтовых отверстий для гибкости размещения винтов, до четырех точки фиксации. Цветовая кодировка. Доступны в размерах 8 мм - 18 мм с шагом 2 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 173513 8675650 Закупка состоялась
10510470-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень для фиксации затылочно-шейного отдела позвоночника Стержень для задней шейно-затылочной фиксации, имеет анатомический изгиб. Диаметр стержня 3,5 мм. Длина изогнутой части 85 мм, длина основной части должна от 120 мм до 200мм, с возможностью придания необходимого профиля и тримминга специальными кусачками. Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 176826.78 1768267.8 Закупка состоялась
10510530-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень переходный для фиксации шейно-грудного отдела позвоночника Стержень прямой переходный для фиксации шейно-грудного отдела позвоночника. Имеет двойной диаметр: один конец диаметр - 3,5мм, другой - 5.5мм. Варианты длины - 100 мм/100 мм; 150 мм/150 мм; 200 мм/200 мм; 220 мм/220 мм. Материал – сплав Ti-6Al-4V. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 145373 1453730 Закупка состоялась
10510890-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Система межтеловой фиксации поясничного отдела позвоночника Система кейджей для межтелового спондилодеза, должна обеспечивать восстановление высоты межпозвонкового пространства поясничного отдела позвоночника на уровнях L1- L5. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз поясничного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Кейдж должны быть выполнен из Полиэфирэфиркетона – линейного полукристаллического (35%) термопластического полимера (PEEK). Система должна обеспечивать стабильный спондилодез. Система должна обеспечивать возможность мини-инвазивной установки из бокового доступа (DLIF). Размеры кейджей - диапазон высоты 9.0 – 17.0 мм с шагом 2 мм. Диапазон ширины, не менее 40-55 м с шагом 5 мм. Глубина не менее 22.0 мм Должны быть анатомически предподготовлены, с углом наклона поверхностей в вариантах: 0° и 8°. Должны иметь пазы для захвата держателем. Должны иметь центральное окно овальной формы для увеличения площади контакта заполняющей окно аутокости или остеоиндуктивного материала с концевыми пластинками тел позвонков, для стабильного спондилодеза. Поверхность блок-решетки должна быть зубчатой для первичной стабилизации. Должны иметь 4 вертикальные рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения блок-решетки: у переднего и заднего края, и у носового и хвостового конца имплантата. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 631230 6312300 Закупка состоялась
10510930-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Матрикс остеопластический размерами. Губчатый блок, размер 40х20х10 мм Двукомпонентные гранулы (90% НА, 10% вета-ТКП) Высокая пористость поддерживает начальную стабилизацию сгустка. Фосфат кальция обеспечивает проводящую опору для кровеносных сосудов и клеток стимулирующих рост костей – структура, очень похожая на минеральный компонент натуральной кости. Материалы включают силикаты, которые улучшают удержание циркулирующих белков и придают биоактивные характеристики трансплантату. Биодеградируемый с полным рассасыванием. Благодаря оптимизированной пористой структуре и химическому составу. Трансплантаты оптимизированы для заживления костей. В процессе заживления сначала адсорбируется силикат, а затем, в течение 4-6 месяцев следует вета-ТКП-каркас, способствующий замещению новой костью. Соответствует директиве 93/42/ЕС. Диаметр гранул 4-7 мм, объем 20 мл. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 50 196293 9814650 Закупка состоялась
10510970-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Крышка концевая Крышка концевая M 22, M 26х22, M 30х26, угол 0, 3, 5, 9 градусов – Концевая крышка для регулируемого имплантата (2 шт. на кейдж). Зубчатая поверхность для лучшей фиксации между концевыми пластинами смежных позвонков. Четыре угла наклона концевых крышек: 0º, 3º, 5° и 9°. Концевые крышки различных размеров, для имплантата 22 мм предусмотрены варианты крышек в форме усеченного круга диаметром 26 и 30 мм для увеличения площади футпринта. Изготавливаются из полиэфирэфиркетона (PEEK). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 8 159166 1273328 Закупка состоялась
10511010-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Блокиратор (Гайка) Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка имеет резьбу с косым сечением и диаметр 5мм. Изготовлена из сплава Ti-6Al-4V.Высота 4,7 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 14537 726850 Закупка состоялась
10510270-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Кейдж поясничный Система межпозвоночных грудопоясничных кейджей. Состоит из кейджей, которые устанавливаются между замыкательными пластинами двух смежных позвонков тороколюмбального отдела позвоночника для оказания поддержки при проведении оперыций межтелового спондилодеза. Могут использоватся как для проведения заднего поясничного межтелового спондилодеза (PLIF) так и трансфораминального поясничного межтелового спондилодеза (TLIF). На верхней и нижней поверхностях имплантантов, примыкающих к замыкательным пластинам имеются обратнонаправленные ассиметричные зубцы, препятствующие миграции кейджа после имплантации. Двояковыпуклая геометрия имплантантов позволяет расположить их в межпозвоночном пространстве наиболее физиологичным образом. Кейдж имеет конический кончик для самодистракции. На боковых поверхностях имеется округлое окно для удобного введения аллографтов. Внутрянняя часть имеет полость шириной 6 мм для заполнения трансплантатом. На задней части расположено резьбовое отверстие глубиной 5 мм для фиксации в установочном инструменте. На расстоянии 2 мм от боковых стенок в передней части кейджа имеются рентренпозитивные нитриловые маркеры для интра- и постоперационного контроля. Кейджи выполнены из клеток PEEK (полиэфирэфиркетона), отвечающего минимальным стандартам ASTM F2026. Кейджи длинной 22, 26, 32, 36 мм, высотой 8, 10, 12, 14 (в зависимости о заявки конечного получателя), ширина 10 мм. Характеристики имплантатов: Возможность саморастягивания, закругленный наконечник для предотвращения травматизации нервных корешков, имплантаты выпуклой формы предназначены для соответствия анатомическим особенностям пациента и возможности подбора более точного размера, ассиметричные зубцы на поверхности уменьшают вероятность выталкивания. В средней части импланта имеется овальная полость шириной 6 мм для заполнения костным трансплантатом или биосентетическими наполнителями. В передней части имеются танталовые рентгенконтрасные маркеры. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 150 162537.64 24380646 Закупка состоялась
10510430-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт костный для ламинопластики Самосверлящий винт для ламинарной пластины. Фасеточный бороздка на конце винта обеспечивает точность введения благодара функции прокол-и-захват. Цветовая кодировка винтов. Диаметр 2.6 и 3.0 мм. Длинна от 5 мм до 11 мм с шагом 2 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 200 37182 7436400 Закупка состоялась
10510150-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт полиаксиальный для шейного и верхне-грудного отдела позвоночника с фиксирующей гайкой Винт многоосевой, изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V. Диаметром 3.5, 4.0 и 4.5 мм, длинной от 10 до 52 мм с шагом 2 мм частично или полно нарезной. Самонарезающая резьба, с постоянным широким шагом и диаметром, головкой «камертонного типа», на торцевых гранях которой имеются по две горизонтальных бороздким, а на боковых стенках - по два круглых гнезда. Головка винта камертонного типа, фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением, угол отклонения в любую сторону до 30 градусов.; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Укомплективан однокомпонентной фиксирующей гайкой с контрфорсной (опорной) резьбой, изготовлена из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. На верхней грани имеется шестигранный шлиц размером 2,5 мм. Предназначена для фиксации стержня 3,2-3,5 мм в головке многоосевого винта. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 124349 12434900 Закупка не состоялась
10510570-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Комплект для вертебропластики с системой смешивания и доставки костного цемента Комплект состоит из: системы смешивания и доставки костного цемента (1 шт.): Комплект предназначен для чрескожной вертебропластики при лечении вертебральных опухолей, компрессионных переломов тел позвонков на фоне остеопороза. Она позволяет перемешивать и вводить цемент высокой вязкости в тело позвонка. Легкий, эргономичный инжектор доставки обеспечивает 14 куб. см доставляемого цемента. Закрытая система смешивания, переноса и доставки предотвращает воздействие вредных паров. Гибкая удлинительная трубка и транспортировочный картридж общей длиной 16 дюймов помогают обеспечить радиационную безопасность. Легко подключается к инструменту доступа. Доставляет 0,5 куб. Простой и надежный ручной впрыск. Автоматическая смесительная камера с лопастным приводом обеспечивает постоянное и тщательное смешивание компонентов, устраняя человеческие ошибки и изменчивость. Костный цемент (1 шт): Цемент - Представляет собой 2 стерильно упакованных компонента: Один компонент: ампула, содержащая бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха 1/2 дозы 9,5мл следующего состава: -Метилметакрилат (мономер) - 9,40 мл. -N, N-диметилпаратолуидин - 0,10 мл. -Гидрохинон USP- 0,75 мг. Другой компонент: пакет 1/2 дозы 20гр мелко измельченного порошка (плоские, скученные микроскопические хлопья; между хлопьями находится воздух, что способствует полному проникновению жидкого мономера) следующего состава: -Полиметилметакрилат – 14,0 гр. (включая Пероксид Бензоила – 2,6%). -Бария Сульфат Е.Р – 6,0 гр. Иглы для вертебропластики (2 шт.): • идеальное совпадение мандрена и троакара исключает закупорку последнего • четырехгранные и скошенные мандрены взаимозаменяемы • стандартный калибр 10G (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – длина 12,7 см. • 10G калибр так же возможен с длиной 22,9 см. • цветовая маркировка мандренов и троакара. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 335942.1 3359421 Закупка не состоялась
10510670-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Пластина передняя шейная Пластина для фиксации шейного отдела позвоночника от одного до четврех уровней фиксации (4-10 отверстий). Длинной от 20 до 81 мм. Пластины с 4 отверстиями длиной 20-32 мм, шагом 2 мм, Пластины с 4 отверстиями длиной 20-32 мм, шагом 2 мм, пластины с 6 отверстиями длиной 33-55 мм, шагом 2 мм, пластины с 8 отверстиями длиной 48-72 мм, шагом 3 мм. пластины с 10 отверстиями длиной 71-81 мм, шагом 4 мм. Пластины имеют симметричный дизайн с попарно расположенными отверстиями для фиксирующих винтов, между которыми имеется блокирующий механизм. Конструкция встроенного блокирующего «замка» позволяет визуально контролировать запирание винтов. Ширина пластин 17 мм, профиль 2 мм. Широкие «окна» пластин позволяют сохранять хороший визуальный контроль трансплантата и подлежащих тканей. На торцевых краях пластины с обеих сторон имеются срединные выемки для облегчения центрации пластины. Изготовлены из сплава титана марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 20 111601 2232020 Закупка состоялась
10511090-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт поясничный Винт поясничный самосверлящий для фиксации пластины с двумя отверстиями (большой или малой) в тело позвонка. Специально разработанные для применения при косом переднем доступе к позвоночнику (могут устанавливаться при боковом доступе). Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Длина винта от 25 до 50 мм с шагом 5 мм. Диаметр винта на кончике 3.7 мм, на кончике винта имеется фасеточная бороздка, обеспечивающая точность введения благодаря функции прокол-и-захват. Наружный диаметр винта 5.5 мм. Резьба винта кортикальная двузаходная у головки и спонгиозная однозаходная к кончику. Шаг кортикальной резьбы – 1.6 мм, спонгиозной – 3.2 мм. Головка винта низкопрофильная, неподвижно зафиксированная, высота не более 5.9 мм. Размеры (мм): 5.5x20, 5.5x25, 5.5x30, 5.5x35, 5.5x40, 5.5x45, 5.5x50. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 40 92915 3716600 Закупка состоялась
10511110-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Пластина с двумя отверстиями большая, малая Пластина с двумя отверстиями (большая или малая), предназначена для фиксации кейджа при косом доступе. Изготовлена из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Два отверстия для введения поясничных винтов, угол введения 15 градусов. В срединной части пластины имеется фиксирующая крышка для блокировки винтов и предотвращения их миграции. Два варианта исполнения. Большая пластина, размерами: ширина 12 мм, толщина (включая фиксирующую крышку) 5.4 мм, полная длина 34.6 мм, расстояние между отверстиями (от края до края) 17.3 мм. Малая пластина, размерами: ширина 12 мм, толщина (включая фиксирующую крышку) 5.9 мм, полная длина 28.4 мм, расстояние между отверстиями (от края до края) 10.9 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 544409 5444090 Закупка состоялась