Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 984826-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10511050-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство для наполнения кости Устройство для наполнения кости. Прибор для заполнения костей состоит из насадок из нержавеющей стали и поршней с литыми рукоятками. Насадка используется в качестве канала для костного цемента во время подачи в кость. Поршень имеет лазерные маркеры, которые указывают поданный объем костного цемента. Устройство предназначено для безопасной, доставки 1,5 куб. мм костного цемента в тело позвонка. Внешний калибр 4.2 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 53678 536780 Закупка состоялась
10511130-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень для чрезкожной фиксации Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Гладкий стержень для жесткой фиксации имеет прямую форму. Стержень не тримингуется - длинна стержня подбирается интаоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. Стержень с симметричен. с обеих сторон имеет конусовидный кончик длинной 10 мм для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией, и с вырезку для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов. Уникальный дизайн позволяет устанавливать стержень в любом направлении. Диаметр 5.5 мм. - Длина от 30 до 480 мм, шаг 5 мм. Совместим с многоосевым канюлированным винтом. Длинна (мм) 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 74518 7451800 Закупка состоялась
10510650-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Костный цемент средней вязкости с гентамицином (40г) Представляет собой самоотвердевающий, рентгеноконтрастный цемент на основе полиметилметакрилата, содержащий антибиотик, используюемый для фиксации металлического или полимерного протеза к живой кости, либо для ее замены. Может быть применен для замещения (пластики) костных дефектов скелета. Костный цемент не имеет присущих адгезивных свойств, но фиксируется посредством тесного механического сцепления между неровной костной поверхностью. Жидкий компонент представляет собой бесцветную горючую жидкость с характерным запахом. Основной составляющей жидкого компонента является мономер метилметакрилат. Порошковый компонент представляет собой белый, тонкоизмельченный порошок, состоящий из полимера на основе полиметилметакрилата. Порошок содержит гентамицина сульфат для дополнительного местного антибиотического эффекта. Бензола пероксид присутствует в порошковом компоненте для инициации полимеризации цемента при смешивании порошкового и жидкого компонентов. Стерильный костный цемент средней и высокой вязкости с гентамицином (20 г, 40 г) с принадлежностями, cтерильная упаковка с порошком сульфата гентамицина 20 г, 40 г., cтерильная ампула с жидкостью. Принадлежности: gредзаполненные шприцы. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 25 43050 1076250 Закупка состоялась
10510990-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Полиаксиальный редукционный канюлированный фенестрированный винт с гайкой Полиаксиальный редукционный канюлированный фенестрированный винт имеет головку «камертонного типа с удлиненным фланцем до 12 см с отломывающейся частью у основания », с звездчатым пазом. Винт обладает подвижным стержнем. У основания винта имеется два овальных отверстия. Размеры винта: диаметр 4.5 -8.5 мм, длина 25-100мм. Размеры головки винта: ширина 11 мм, высота 14,45 мм, расстояние головки винта над стержнем 3,99 мм. Полиаксиальный редукционный винт используется с однокомпонентной внутренней блокирующей гайкой. Винты самосверлящие, низкопрофильные и обладают двойной нитью нарезки. Изготовлены из сплава Ti-6Al-4V.Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка имеет резьбу с косым сечением и диаметр 5мм. Изготовлена из сплава Ti-6Al-4V.Высота 4,7 мм. Назначение: для малоинвазивной чрезкожной транспедикулярной фиксации с возможностью интраоперационного введения костного цемента, что делает его незаменимым при остеопоротических изменениях тел позвонков. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 136427 6821350 Закупка состоялась
10511030-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Изогнутый стержень Стержень с заданным лордозом. Длина 35-90 мм, диаметр 5.5мм. Стержень выполнен из сплава Ti-6Al-4V. На стержне нанесена маркировка и код производителя. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 60 48085 2885100 Закупка состоялась
10511210-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Удлинённый многоосевой винт, каннюлированный, с фиксирующей гайкой Назначение: используется для стабилизации позвоночника при коррекции деформаций и лечении дегенеративных заболеваний; канюлированная конструкция облегчает введение винта по направляющей (guidewire) Особенности: • многоосевая головка облегчает введение стержня в винт; • удлинённая шейка винта обеспечивает удобство редукции стержня и работу в сложной анатомии; • широкий диапазон диаметров (4,5–7,0 мм) и длин (30–60 мм) для адаптации под разные сегменты позвоночника; • совместим со стержнями Ø5,5/6,0 мм; • изготовлен из титана медицинского класса (Ti-6Al-4V), биосовместимый и прочный. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 115000 11500000 Закупка не состоялась
10511230-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Предизогнутый чрескожный стержен Назначение: используется для стабилизации позвоночника при чрескожной установке систем фиксации, облегчает введение стержня через минимальный доступ Особенности: • предизогнутая форма стержня упрощает позиционирование и уменьшает травматизацию тканей; • диаметр Ø5.5 мм, длина 30–90 мм — несколько вариантов для индивидуального подбора; • совместим с многоосевыми и униаксиальными винтами Ø4.5–7.0 мм; • изготовлен из титана медицинского класса (Ti-6Al-4V), биосовместимый и прочный. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 65000 3250000 Закупка не состоялась
10510230-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Имплантат сетчатый Титановый имплантат для замены тела позвонка в виде тонкостенной перфорированной втулки с возможностью резки до нужного размера, внутри большое отверстие для костного трансплантата, широкий диапазон доступных размеров диаметров: 10, 12, 15, 20 мм, что позволяет выбирать имплантаты для шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника, диаметры с цветовой кодировкой, широкий ассортимент отрезанных по размеру высоты имплантатов, в зависимости от диаметра от 7 мм до 88 мм, имплантация возможна с различными оперативными доступами: передним, передне- и заднебоковым, боковым. Возможность установки опорных крышек, снижающих риск оседания имплантата в телах позвонков. Размеры: 12/88, 15/88, 20/88. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 15 123567 1853505 Закупка не состоялась
10510250-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Крышка зубчатая Опорные крыши, для установки на сетчатые имплантаты, снижающие риск оседания имплантата в телах позвонков. Доступные диаметры: 10, 12, 15, 20 мм, наличие плоских и угловых версий 2,5° и 5°, диаметры с цветовой кодировкой, соответствующие диаметрам имплантата, зубчатая поверхность опорных крышек, повышающая стабильность установки имплантата и снижающая риск миграции, опорные крышки устанавливаемые в имплантатах блокируются методом вжатия (press-fit), без необходимости использования дополнительных предохранительных элементов. Используются попарно. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 30 65747 1972410 Закупка не состоялась
10510370-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Костный винт для крепления затылочной пластины Костные винты, предназначенные для крепления пластины диаметром 4.5 - 5.0 мм итеют длинну от 6 до 18 мм с шагом 2 мм. Головка винтов плоская с пазом под шестигранную отвертку. Изготовлены из титанового сплава марки Ti-6Al-4V. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 15 49200 738000 Закупка не состоялась
10510510-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень из титанового сплава диаметр 5,5 мм, длинной 500 мм Гладкий стержень для жесткой фиксации с шестигранным кончиком, длиной 4,75 мм, для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр (мм) 5.5, на проксимальном конце сужение до 5 мм для облегчения установки стержня, длина (мм) 500, с возможностью тримминга специальными кусачками и многоплоскостного моделирования. Изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Совместим с костным многоосевым и многоосевым канюлированным винтами. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 27710 1385500 Закупка не состоялась
10510730-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт для фиксации передней шейной пластины с переменным углом наклона самосверлящий или самонарезающий Самосверлящий винт с возможностью изменения угла атаки при фиксации пластины, диаметром 3.5 или 4.0 мм, длинной от 10 до 20 мм с шагом 2 мм. Троакарный кончик самосверлящего винта позволяет перфорировать кортикальный слой под различными углами. Допустимое линейное отклонение 20 градусов. Двухзаходная коническая резьба с кортикальной и спонгиозной нарезкой. Перфорация кортикального слоя обеспечивается прохождением специальным инструментом до установки винта. Головка винта низкопрофильная с шестигранным отверстием для фиксации блокирующей отвертки. Изготовлен из сплава титана марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 80 12524 1001920 Закупка не состоялась
10511150-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство для биопсии кости Устройство для биопсии кости – биопсионная игла для малоинвазивного забора костного материала, совместимая с рабочей канюлей системы пластического восстановления позвоночника. Состоит из канюли 4.2 мм (3 калибр) и металлического стержня для выталкивания ткани. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 15 60259 903885 Закупка не состоялась
10510750-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Набор для кифопластики Cистема пластического востановления позвоночника, предназначена для лечения переломов тела позвонка и создания пустот в губчатом веществе кости, которые могут быть заполнены костным цементом. Процедура выполняется для восстановления высоты тела позвонка. Системы Kyphon состоят из приборов из нержавеющей стали с несколькими компонентами с проксимальными литыми рукоятками. Набор для кифопластики KPT2005 Kyphon Xpander™, включает: 1. Костная проводниковая система One-Step™ 1 шт. Является минимально инвазивной системой для точного доступа к телу позвонка. Имеет 3 калибр (4.2 мм). Совместима с системами Xpander и Xpander II. Состоит из траокарного остеоинтродъюссера, установленного в рабочей канюле, дополнительной рабочей канюли, прецизионного сверла; 2. Костный балон Xpander™ 20/3 - 2 шт. Надувные костные баллоны Kyphon состоят из надувного баллона на дистальном конце, коаксиального двойного полостного стержня и Y-образного адаптера. Баллон спроектирован для сжатия губчатого вещества кости и/или смещения кортикальной кости во время надувания. Балон предназначенный для восстановления перелома тела позвонка и коррекции деформации позвоночника. Начальная длинна 20 мм, максимальное давление 400 Па, максимальный диаметр 16 мм, максимальная длинна 28 мм, максимальный объем 6 мм; 3. Устройство для наполнения кости - 6 шт., Прибор для заполнения костей состоит из насадок из нержавеющей стали и поршней с литыми рукоятками. Насадка используется в качестве канала для костного цемента во время подачи в кость. Поршень имеет лазерные маркеры, которые указывают поданный объем костного цемента. Устройство прадназначено для безопасной, доставки 1,5 куб. мм костного цемента в тело позвонка; 4 Шприц для наполнения - 2 шт. Раздувающий шприц состоит из одноразового пластикового шприца с интегральным датчиком давления и цифровым дисплеем, нарезным поршнем с рукояткой ослабления давления и гибкой удлинительной трубки высокого давления. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 723216 723216 Закупка не состоялась
10510770-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Блокируемый межпозвонковый шейный кейдж паралельный Блокируемый межпозвонковый шейный кейдж - предназначен для проведения переднего шейного межтелового спондилодеза у пациентов со сформированной мышечной системой, с заболеванием дисков шейного отдела позвоночника на уровне дисков от С2-С3 до С7-Т1. Данная система предполагает только одно-двууровневую установку на передней поверхности шейного и верхнегрудного отделов позвоночника. Представляет собой устройство с внутренней фиксацией винтом. Винты проходят через часть устройства, расположенную внутри тела позвонка, тем самым стабилизируя позвонок и предотвращая выпадение имплантата. Два варианта исполнения с углом логдоза 0 и 6 градусов. Размер футпринта 15х12 мм или 17х14 мм. Боковые порты для захвата устройства для вставки. Устройство создано рентгенопрозрачным с возможностю заполнения аутотрансплантатом. Изготовлен из биосовместимого материала (полиэфирэфиркетона), отвечающего минимальным стандартам ASTM F2026 и содержит танталовые рентгеноконтрастные метки и поворотный механизм блокировки винтов. Импланты имеют одноэтапный механизм блокировки, два передних резьбовых отверстия, расположенных на одной горизонтальной линии, для сохранения нулевого профиля. Дизайн обеспечивает прочность установки винта. Высота от 5 до 10 мм с шагом 1 мм. При введении винтов инструментальным направителем угол краниально/каудального отклонения 40 градусов, угол латерального расхождения 8 градусов. При использовании методоа "свободной руки" угол краниально/каудального отклонения 27-47 градусов, угол латерального расхождения 1-10 градусов. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 80 352200.11 28176008.8 Закупка не состоялась
10510790-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Самосверлящий винт для блокируемого шейного кейджа Самосверлящий винт – диаметр 3.5, 4.0 мм, длина 11, 13, 15 мм, изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Винты предназначены для использования с блокируемым межпозвонковым шейным кейджем при проведении переднего шейного межтелового спондилодеза у пациентов со сформированной мышечной системой, с заболеванием дисков шейного отдела позвоночника на уровне дисков от С2-С3 до С7-Т1. Двойная резба: кортикальная в проксимальной части винта, спонгиозная в дистальной. Дизайн резбы обеспечивает прочность установки винта. Визуальное подтверждение запирания. 2 шт. в упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 24339.78 2433978 Закупка не состоялась
10510910-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Кейдж Система предназначена для межтеловой фиксации поясничного отдела позвоночника межпозвоночних дисков на уровнях L1-S1 с применением прямого переднего доступа. Имплант изготовлен из титанового сплава, отвечающего минимальным требованиям стандарта Ti6Al4V ELI. Имплант имеет три варианта исполнения, угол +/- 25° для облегчения установки. Выпуклая верхняя и нижняя плоская поверхности импланта обеспечивают тесный контакт с замыкательными пластинами соседних позвонков и обеспечивают фиксацию кейджа в межтеловом пространстве и максимальную первичную стабилизацию. Задняя высота 6, 8, 10, 12 мм. Угол лордоза 8°, 12°, 16°, 20°, 24°. Дополнительная внутренняя балка кейджа помогает удерживать костный трансплантант и улучшает фиксацию импланта на замыкательных пластинах. На верхней и нижней поверхности имплантов имеются зубцы высотой 0,75 мм, противодействующие обратному выталкиванию. На боковой поверхности кейджа имеется большое боковое окно для оценки и ревизии спондилодеза. Большие окна для заполнения графтом или аутотрансплантатом. Имеются делятся на: Три размера по ширине и глубине. Малый – 32 x 23 мм Средний – 37 x 27 мм Большой – 42 x 30 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 2 710503 1421006 Закупка не состоялась
10510330-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Пластина затылочная регулируемая С-образная пластина для затылочной фиксации. До 8 точек фиксации. Головки камертонного типа, предназначенные для фиксации стержней, подвижно закреплены на пластине с возможностью медиально-латерального смещения до 4 мм, а также ротации в плоскости пластины на угол до 30 градусов. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 869999 2609997 Закупка не состоялась
10510610-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Цемент Цемент - Представляет собой 2 стерильно упакованных компонента:Один компонент: ампула, содержащая бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха 1/2 дозы 9,5мл следующего состава: -Метилметакрилат (мономер) - 9,40 мл. -N, N-диметилпаратолуидин - 0,10 мл. -Гидрохинон USP- 0,75 мг. Другой компонент: пакет 1/2 дозы 20гр мелко измельченного порошка ( плоские, скученные микроскопические хлопья; между хлопьями находится воздух, что способствует полному проникновению жидкого мономера) следующего состава: -Полиметилметакрилат – 14,0 гр. (включая Пероксид Бензоила – 2,6%). -Бария Сульфат Е.Р – 6,0 гр. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 70 49590.51 3471335.7 Закупка не состоялась
10510950-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Имплантат раздвижной Имплантат раздвижной M, размером 25-34, 31-46, 42-64 – Диаметр предварительно собранного кейджа 22 мм. Состоит из: базы, срединной части, не требует дополнительной блокировки. Размеры кейджа (от-до): 25-34 мм, 31-46 мм, 42-64 мм. Имеет резьбовой механизм раздвижения. Компоненты эндопротеза изготавливаются из полиэфирэфиркетона (PEEK). Танталовые рентгенпрозрачные метки. Предназначен для установки при корпэктомии позвонка для фиксации переднего опорного комплекса. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 4 547409 2189636 Закупка не состоялась