Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 998506-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10962150-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae (диагностика гонореи) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Neisseria gonorrhoeae; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар набор 30 98230 2946900 Закупка состоялась
10971990-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая HBsAg» Набор предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro при постановке имуноферментного анализа. В состав набора входят: образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HBsAg, лиофилизированный – не менее 24 фл. Сыворотка, содержит HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС. Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению. Допускается использование с наборами других производителей выявляющих антитела к HbsAg при условии подбора соответствующего объема растворителя. Срок годности набора не менее 5 лет. Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С под контролем температуры в низкотемпературной камере с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Товар набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
11086250-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Диагностический набор реагентов для определения Фибриногена, не менее 6 флаконов по 4 мл + 1 флакона по 1 мл cal + не менее 2 флакона буфер по 75 мл. Диагностический набор реагентов для определения Фибриногена, не менее 6 флаконов по 4 мл + 1 флакона по 1 мл cal + не менее 2 флакона буфер по 75 мл. Упаковка должна быть маркирована специальной магнитной картой совместимой со считывателем для автоматического анализатора-коагулометра С3100 Товар набор 45 110000 4950000 Закупка состоялась
11086350-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Наборы реагентов для определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c) Набор реагентов для определения гликолизированного гемоглобина в крови (HbA1c) должен состоять из: Элюент A – не менее 2 флакона по 800 мл. Должен использоваться для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF, с малым положительным зарядом. Элюент B – не менее 1 флакона по 700 мл. Должен использоваться для элюирования LA1c и HbA1c со средним положительным зарядом. Элюент C – не менее 1 флакон по 800 мл. должен использоваться для элюирования HbA0 с высоким положительным зарядом. L-гемолитический агент – не менее 1 по флакон 5000 мл. Должен использоваться для лизиса эритроцитов крови и высвобождения гликолизированного гемоглобина. Набор реагентов должен быть функционально совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) закрытая система. Товар набор 40 138400 5536000 Закупка состоялась
10963310-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ 1, 2), выделенной из клинических проб, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию; - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВПГ 1,2; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96, CFX96времени Gentier 96, CFX96. Товар набор 30 108350 3250500 Закупка состоялась
10902310-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для транспортировки и хранения клинического материала, не менее 100 пробирок Набор должен быть предназначен для транспортировки и хранения клинического материала из биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и др. для последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Транспортный раствор должен представлять собой изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта. Набор должен обеспечивать сохранность биопроб: при температуре 2–8°С не менее 2 недель, при температуре 18–25°С не менее 2 суток, при температуре –18°С и ниже не менее 2 месяцев. Количество тестов должно быть не менее 100 пробирок. В комплектацию набора должно входить: Транспортный раствор – не менее 100 пробирок по 300 мкл. Срок годности набора не менее 24 месяцев с даты изготовления. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Товар набор 30 17845 535350 Закупка состоялась
10966490-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного выявления НвsAg не менее 480 теста Набор реагентов предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 480 определений, включая контроли, не более 5 лунок под контроли на постановку. Возможность использования для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита В вне зависимости от популяционных и демографических аспектов: наличие. Возможность использования набора для ручной постановки анализа и для постановки в автоматических ИФА анализаторах открытого типа: наличие. Возможность одновременного проведения исследования с ВГС на автоматическом ИФА анализаторе «Лазурит»: наличие Количество положительного и слабоположительного контрольных образцов, содержащих рекомбинантный HBsAg в составе набора: не более 2. Разборный планшет: наличие. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и конъюгата: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 2. Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл или не более 0,05 МЕ/мл, в зависимости от выбранной процедуры. Специфичность: не менее 100%. Диагностическая чувствительность: не менее 100%. Диагностическая специфичность: не менее 100%. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, концентрат ТМБ и СБР из разных серий набора: наличие. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,05 МЕ/мл: не более 60 мин. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,01 МЕ/мл: не более 180 мин. Температура инкубации: 37±1°С. Срок годности набора: не менее 15 месяцев со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 26°С: не менее 10 суток. Возможность дробного использование набора в течение всего срока годности: наличие. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Количество в упаковке: не менее 480 тестов. Товар набор 40 131945 5277800 Закупка состоялась
10974190-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4) в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 0,5 пмоль/л Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 пмоль/л: Наличие Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно Certified Reference Material IRMM-468: наличие; Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного трийодтиронина, общего тироксина, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА: Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар набор 140 52820 7394800 Закупка состоялась
10974370-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови, не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тирепероксидазе в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 2 Ед/мл; Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 Ед/мл Наличие; Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно Reference Material Anti-thyroid Microsome Serum, Human NIBSC 66/387; Объем раствора для предварительного разведения образца в составе набора не менее 10 мл; Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 12 мл; Суммарное время инкубации не более 75 мин; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие; Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар набор 100 53820 5382000 Закупка состоялась
10974650-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитаци не мене 400 тестов Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител класса ІgG и IgM к липидам клеточной оболочки трепонем в сыворотке, плазме крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции преципитации. Набор реагентов может быть использован для первичного скрининга и наблюдения за эффективностью лечения больных сифилитической инфекцией. Набор реагентов рассчитан на проведение не менее 400 исследований, включая контрольные. Количество используемых контрольных образцов: не более 2. В основе диагностики лежит метод преципитации: при добавлении к сыворотке (плазме) крови больного сифилисом или к спинномозговой жидкости больного нейросифилисом суспензии стабилизированного кардиолипинового антигена образуется преципитат (комплексы антиген–антитело), выпадающий в виде хлопьев. Регистрация результата: результат исследования оценивают визуально. В состеве набора должны быть одноразовые тест-карточки для проведения исследований. Специфичность определения «сифилитических реагинов»: не менее 96%. Воспроизводимость: не менее 100%. Чувствительность у пациентов с вторичным и ранним латентным сифилисом: не менее 98%. Возможно использование образцов, хранившихся при температуре 2–8°С не более 5 суток или при температуре -20°С не более 1 месяца. Дробное использование: в течении всего срока годности. Время исследования в пересчёте на инкубацию: не более 8 минут. Инкубация: исследование выполняется при комнатной температуре. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Условия хранение всех компонентов набора: 2-8°С на протяжении всего срока годности (при дробном использовании). Транспортирование при температуре до 25°С: не менее 10 суток. Товар набор 40 45060 1802400 Закупка состоялась
10963830-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов предназначен для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должен входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВПЧ 18 типа; • «НЕX» – регистрация ДНК ВПЧ 16 типа; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар набор 50 125440 6272000 Закупка состоялась
10969250-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Тест-система иммуноферментная для подтверждения присутствия Hbs антигена с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител не менее 48 определений Набор реагентов для подтверждения присутствия HBsAg, не менее 48 определений Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 44 исследований Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1 Минимальное время проведения исследования: не более 80 минут Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора : Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяцев Срок годности набора: не менее 24 месяцев Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Должно быть допускаться транспортирование при температуре до 25 °С: не менее 10 суток Товар набор 20 56905 1138100 Закупка состоялась
10970030-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, не менее 480 тестов Набор реагентов для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 480 определений, включая контроли, не более 3 лунок под контроли на постановку. Возможность использования для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита С вне зависимости от популяционных и демографических аспектов: наличие. Возможность использования набора для ручной постановки анализа и для постановки в автоматических ИФА анализаторах открытого типа: наличие. Возможность одновременного проведения исследования с ВГС на автоматическом ИФА анализаторе «Лазурит»: наличие. Количество положительных контрольных образцов: не более 1. Разборный планшет: наличие. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и конъюгата: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Диагностическая чувствительность: не менее 100%. Диагностическая специфичность: не менее 100%. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, концентрат ТМБ и СБР из разных серий набора: наличие. Время исследования при пересчете на инкубацию: не более 60 мин. Температура инкубации: не более 37±1°С. Срок годности набора: не менее 24 месяцев со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 26°С: не менее 10 суток. Возможность дробного использование набора в течение всего срока годности: наличие. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Количество в упаковке: не менее 480 тестов. Товар набор 40 131945 5277800 Закупка состоялась
10973250-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора входят: образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный – не менее 24 фл. Сыворотка, содержит анти-ВГС, получена от больных гепатитом С, разведена в донорской сыворотке. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2. Максимальное отклонение оптической плотности (ОП) ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению. Допускается использование с наборами других производителей выявляющих антитела к ВГС при условии подбора соответствующего объема растворителя. Срок годности набора не менее 8 лет. Восстановленный образец ВЛК анти-ВГС хранить при температуре 2–8°С в течение 2 недель, при температуре минус 20 °С – в течение 2 месяцев. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов ВЛК анти-ВГС. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Товар набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
10973570-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аллергенспецифических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке (плазме) крови , не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аллергенспецифических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке (плазме) крови, не менее 12х8 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 6; Чувствительность набора не более 0,15 МЕ/мл; Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 100 МЕ/мл: Наличие Контрольные биотинилированные аллергены не менее 2; Калибровочные образцы аттестованы относительно Второго Международного Стандартного Препарата ВОЗ для Сывороточного иммуноглобулина Е человека (2nd JRP, 75/502), Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Товар набор 120 100990 12118800 Закупка состоялась
11085430-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Дилюент DS не менее 20 литров Специальный разбавитель марки DS 20л., предназначенный для разведения цельной крови при подсчете форменных элементов. В составе не должно содержаться никаких вредных веществ. Наличие специальных антибактериальных присадок должно позволять использовать данный разбавитель в течение всего срока хранения указанного на упаковке. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для автоматического гематологического анализатора BC 6000. Объем упаковки не менее 20 литров. Товар канистра 125 52900 6612500 Закупка состоялась