Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1001986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11004830-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Микроөткізгіш 0,014 "Ұзындығы 190, 300 см болатын 0.014 өткізгіш. Сердечнигі (өзегі) икемділігі жоғары 304V болатынан жасалған, ұшы платина-никельді рентгенконтрасты өріммен қапталған. Өткізгіш ұшында қосымша ендірмелерсіз сердечниктің параболалық тарылу профилі қарастырылған. Ұшындағы өрімнің рентгенконтрасты бөлігінің ұзындығы — 3 см. Дистальді бөлігі, соның ішінде ұшының өрімі, құрамында вольфрамы бар полиуретанмен қапталған. Дистальді бөлігінде полимерлі қабаттың үстінен гидрофильді жабын жағылған. Ұшының пішіні: түзу, J-тәрізді. Ұшының қаттылығы: 0,8 г (LS) / 1,0 г (MS) / 1,2 г (ES). Дистальді бөлігіндегі қолдау деңгейі: жеңіл (LS) — 3,2 г / орташа (MS) — 5,0 г / жоғары (ES) — 14,3 г. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 10 37000 370000 Сатып алу өткен жоқ
11031770-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Қосымша модульдері бар жеткізу жүйесі бар кеуде қуысының стенттік трансплантаты "Аортаның кеуде бөлігінің аневризмаларын рентгенэндоваскулярлық реконструкциялауға арналған, проксимальді бөлігінде ашық коронасы бар, өздігінен ашылатын түтікшелі эндопротез. Жеткізу катетеріндегі өздігінен ашылатын эндопротез, ол полиэфирлі тоқылған графттан және нитинол сымынан жасалған иілгіш қаңқадан тұрады. Стентті бекітуге арналған қосымша бекіту құрылғылары (ілмектер, тісшелер және т.б.) жоқ. Шеттерінің рентгенографиялық визуализациясын қамтамасыз ету үшін рентгеноскопия кезінде оңай көрінетін платина-иридийлі рентгенконтрасты маркерлердің болуы: проксимальді бөлігінде «8» саны түрінде 4 дана және орталық бөлігінде 1 дана, дистальді бөлігінде «0» түрінде 2 дана. Графттың проксимальді диаметрі 22 - 46, графттың дистальді диаметрі 22 - 46, жеткізу жүйесінің диаметрі 22-25, қапталған бөлігінің жалпы ұзындығы 112 - 212. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 2100000 2100000 Сатып алу болып өтті
11031670-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стент-трансплантат жүйесі: Бифуркациялық компонент "Стент-графттың бифуркациялық конфигурациясының проксимальды ұшы проксимальды мойын мен аневризманың жоғарғы бөлігінде ашылады. Бифуркация конфигурациясының проксимальды ұшы тоқылған графтқа тігілген нитинолды стенттерден тұрады. Проксимальды ұшының супраренальды бөлігі тоқылған графтпен жабылмаған. Супраренальды стентте аортадағы стент-графтты бекіту үшін бекіту түйреуіштері де бар. Дистальді түрде қолқа бөлігі 2 кіші түтікке бөлінеді: ипсилатальды мықын браншасы және қысқа қарама-қарсы бранш. Ипсилатеральды бранш стенттері тоқылған материалдың сыртқы бетіне тігіліп, тегіс ішкі қуысты құрайды. Қарама-қарсы бранш стенттері тоқылған графттың ішкі бетіне тігілген. Қапталған бөліктің жалпы ұзындығы (мм) 124, 145, 166; катетердің сыртқы диаметрі (F) 18, 20; графттың проксимальды диаметрі (мм) 23, 25, 28, 32, 36; графттың дистальды диаметрі (мм) 13, 16, 20. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 1500000 1500000 Сатып алу болып өтті
11031590-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Стент-трансплантат жүйесі: қарсы компонент "Қарама — қарсы бранш конфигурациясының проксимальды ұшы бифуркациялық конфигурацияның қысқа қарама-қарсы браншасында, ал дистальды қарама-қарсы мықын артериясында ашылады. Қарама-қарсы бранш конфигурациясының проксимальды ұшында ашық тәж конфигурациясы бар, оның ойықтарында графт материалы жоқ. Бөліктің жалпы жабын ұзындығы бар қарама-қарсы компонент (мм) 82, 93, 124, 156, 199; катетердің сыртқы диаметрі (F) 14, 16; графттың проксимальды диаметрі (мм) 16; графттың дистальды диаметрі (мм) 10, 13, 16, 20, 24, 28; жалпы ұзындығы жабылған стент-графт жинағындағы бифуркация бөлігінің қарама-қарсы бөлігі 132, 143, 174, 206, 249. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 1000000 2000000 Сатып алу болып өтті
11005150-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық өткізгіш катетер "Перифериялық гайд-интродьюсер өткізгіш катетер және интродьюсер функцияларын орындауға арналған. Адамның қан тамырлары жүйесіне, соның ішінде (бірақ олармен шектелмей) аяқтың төменгі бөліктеріне, бүйрек артерияларына және ұйқы артерияларына интервенциялық және диагностикалық құрылғыларды енгізуге арналған. Cross Cut гемостатикалық клапаны барлық өлшемдерге арналған. Tuohy-Borst клапаны тек 90 см ұзындықта. Қолжетімді өлшемдері: 5Fr, 6Fr, 7Fr, 8Fr. Катетер ұзындығы: 45 см, 65 см, 90 см. Сыртқы диаметрі: 0.098” (2.49 мм), 0.109” (2.77 мм), 0.111” (2.82 мм), 0.122” (3.10 мм), 0.136” (3.45 мм). Ішкі диаметрі: 0.076” (1.92 мм), 0.087” (2.21 мм), 0.101"" (2.57 мм), 0.115"" (2.92 мм). Сыртқы қабаты: нейлон. Ішкі қабаты: PTFE (тефлон) құрылғылардың катетер ішінде тегіс өтуін қамтамасыз етеді. Катетер бүкіл ұзындығы бойынша болат өріммен (оплеткамен) күшейтілген, ұшының алдында алтын рентгенконтрасты маркері бар, сыртқы жабыны Нейлон, міндетті түрде гидрофильді жабын болуы керек. Ұшы атравматикалық (зақымдамайтын). Катетердің материалы — тот баспайтын болат. Катетердің дистальді бөлігіндегі гидрофильді жабын өткізгіштікті жақсартады. Катетер шафты бүкіл ұзындығы бойынша өріммен күшейтілген, бұл майысуға жақсы төзімділікті қамтамасыз етеді. Қауіпсіз гемостаз бірегей клапанмен (CCV клапан) қамтамасыз етіледі. Жұмсақ атравматикалық ұш. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 5 150000 750000 Сатып алу болып өтті
11003370-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Күрделі зақымдануларға арналған коронарлық өткізгіш "Жіті окклюзияларға арналған әмбебап коронарлық өткізгіш. Диаметрі: 0,014"" (0,3556 мм) аспайды. Қолжетімді ұзындықтары: 180–190 см. Сердечник (өзек) материалы: тот баспайтын болат. Сердечник типі: «composite core» дайындау технологиясы — болаттан жасалған бір компонентті қабаттың және оған параллель жүретін болат сымдардан өрілген қосарлы микросердечниктің болуы. Айналуды беру: 1:1 деңгейінде. Өткізгіштің дистальді бөлігін июге қажетті күш: 0,5 г, 0,7 г. Дистальді рентгенконтрасты спиральдің ұзындығы: 3 см. Тот баспайтын болаттан жасалған проксимальді спиральдің ұзындығы: 15–25 см. Проксимальді спираль жабыны: PTFE. Сердечниктің қосарлы (ішкі) өрімінің болуы. Ұзындығын 300 см-ге дейін ұзарту мүмкіндігі. Дистальді бөлігінің жабын нұсқалары: гидрофильді. Қолдау нұсқалары: стандартты және қосымша. Дистальді ұшының нұсқалары: түзу (straight) және J-тәрізді. Бір ота кезінде бірнеше рет қолдану мүмкіндігі: әртүрлі анатомиялық сипаттамалары бар тамырларға қолжетімділікті қамтамасыз ету, зақымдалған аймақтардан (соның ішінде субтотальді стеноздардан) өту, сондай-ақ коронарлық баллондар мен стенттер сияқты құралдарды жеткізу үшін. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 80 37400 2992000 Сатып алу өткен жоқ
11002110-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шар катетері үшін ЧТА 0.018, 8 АТМ "OTW жеткізу жүйесіндегі коаксиалды қос саңылаулы перифериялық баллонды катетер. Баллон материалы: жарылу қысымының жоғары мәнін сақтай отырып, жоғары икемділікке ие. Баллонның және шафттың дистальді бөлігінің гидрофильді LFC жабыны бар. Шафт материалы: ерекше икемділікпен үйлесетін жоғары өткізгіштік деңгейін және майысуға төзімділікті қамтамасыз етеді. Шафт сипаттамасы: ұзындығы – 90, 130 және 180 см; диаметрі (Ø) – 4F. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 121950 365850 Сатып алу өткен жоқ
11031970-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бағытты атерэктомия жүйесі "Диаметрі 2-ден 7 мм-ге дейінгі тек аяқ артерияларынан атеросклеротикалық түйіндерді (бляшкаларды) жоюға арналған. Жүйе кесу блогының жетегі бар катетерден, айналуды басқару тұтқасынан және дистальді шаю жүйесі бар жойылған материалды жинауға арналған контейнерден тұрады. Пышақтың айналу жылдамдығы минутына 12000 айн/мин дейін. Rx порты бар, 0.014"" өткізгішімен үйлесімді. Катетердің жұмыс ұзындығы 114 - 151 см. Ұшының ұзындығы 5.9, 6.6, 9.6 см, кесу ұзындығы 40-тан 75 мм-ге дейін. 6 Fr интродьюсерімен (2.2 мм профиль үшін) немесе 7 Fr (2.6 мм профиль үшін) үйлесімді. Кесу блогының жүзі көміртекті болаттан жасалған және кальцинаттарды тиімді кесуге арналған 4 қосымша кескіші бар. Контейнер кальцийленген стеноздардан өту үшін болат пластиналармен күшейтілген. Жетек бағытталған атерэктомияға арналған катетерді қуаттауға арналған автономды батареямен жұмыс істейтін құрылғы болып табылады. Дистальді эмболиядан қорғау жүйесімен үйлесімді. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 1125450 1125450 Сатып алу өткен жоқ
11001770-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Шар катетері үшін ЧТА 0.018, 6 АТМ "OTW жеткізу жүйесіндегі коаксиалды қос саңылаулы перифериялық баллонды катетер. Баллон материалы: жарылу қысымының жоғары мәнін сақтай отырып, жоғары икемділікке ие. Баллонның және шафттың дистальді бөлігінің гидрофильді LFC жабыны бар. Шафт материалы: ерекше икемділікпен үйлесетін жоғары өткізгіштік деңгейін және майысуға төзімділікті қамтамасыз етеді. Шафт сипаттамасы: ұзындығы – 90, 130 см; диаметрі (Ø) – 3.9-4.2F. Үйлесімділігі: 4F–5F интродьюсерімен және 0,018’’ өткізгішімен үйлесімді. Баллон шеттерінде «0» профильді сығымдалған (обжатый) 2 платина-иридий маркері бар. Баллон ұзындығы (мм): 150; 200; 250 мм – 4.0; 5.0; 6.0; 7.0 диаметрлері үшін; 300 мм – 4.0; 5.0; 6.0 диаметрлері үшін. Комплаенс (сәйкестік): номиналды қысым (NP) – 6 атм; есептелген жарылу қысымы (RBP): 14 атм (Ø 4.0; 5.0; 6.0 мм үшін), 12 атм (Ø 7 мм үшін). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 121950 365850 Сатып алу өткен жоқ
11003870-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 0,039 өткізгіш микрокатетер "Ішкі диаметрі 0,039 дюйм болатын өткізгіш микрокатетер. Үйкеліс коэффициенті төмен ішкі PTFE жабыны. Терапиялық және диагностикалық құралдарды интракраниалды арнаға қауіпсіз жеткізуге арналған. Екі қабатты гидрофильді жабын. Жұмсақ, атравматикалық, пішінделетін ұшы тіпті ирелең тамырлы анатомияларда дистальді навигацияны қамтамасыз етеді. Проксимальді ұшында стандартты Luer коннекторымен жабдықталған. Рентгеноскопия кезінде көрінуді жеңілдету үшін дистальді ұшында рентгенконтрасты маркері бар. Дәл навигация үшін бірнеше икемділік аймағы қарастырылған. Ішкі диаметрі: 0,039 дюйм. Сыртқы диаметрі: 4.0F/4.1F (жұмыс ұзындығы 125, 135 және 145 см). Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. Негізгі терминдер: Интракраниальное русло — Интракраниалды (бас сүйегі ішіндегі) арна. Извилистая сосудистая анатомия — Ирелең тамырлы анатомия. Формуемый кончик — Пішінделетін ұш. Разъем Luer — Luer (Люэр) коннекторы/ағытпасы. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 390000 780000 Сатып алу болып өтті
11003070-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 0,21 және 0,27 микрокатетері "0,21 және 0,27 микрокатетері; құрылғылар мен эмболизациялаушы агенттерді церебральды және перифериялық тамырларға жеткізуге арналған. Жұмыс ұзындығы: 110 см, 130 см, 145 см, 153 см — бұл құрылғыларды дәл навигациялауды және орналастыруды қамтамасыз етеді. Дистальді жұмсақ ұшы икемділік пен өткізгіштікті жақсартады. Ішкі спиральдің үздіксіз конструкциясы майысуға төзімділікті арттырады және ирелең анатомиялық құрылымдар бойымен біркелкі қозғалуды қамтамасыз етеді. Сыртқы бетінің гидрофильді жабыны кедергіні азайтып, жеткізуді жеңілдетеді. 0,21 катетері үшін проксимальді сыртқы/ішкі диаметр: 2.7F (0.91 мм) / 2.4F (0.81 мм). 0,27 катетері үшін проксимальді сыртқы/ішкі диаметр: 2.8F (0.94 мм) / 2.8F (0.94 мм). Ішкі диаметрі: 0.021"" (0.53 мм) немесе 0.027"" (0.69 мм). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 220000 440000 Сатып алу болып өтті
11002630-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Дренаждық сыйымдылық "Көлемі 600 мл ПВХ (поливинилхлорид) дренаждық қапшық, реттеу мүмкіндігі бар, ұзындығы 61 см майысуға төзімді желі және бекітілген ""папа"" типті коннектор. Қос дренаждық клапан және жұмсақ матадан тігілген Velcro белдігі (жабыстырғыш, ""липучка"" деп те аталады) бар. Жиынтықта қосымша ""папа"" коннекторы бар. Қапшықтың бір жағы пациентке ыңғайлы болуы үшін жұмсақ (опция). Негізгі терминдер: Дренажный мешок — Дренаждық қапшық (немесе қап). Поливинилхлорид (ПВХ) — Поливинилхлорид (ПВХ). Устойчивая к изломам линия — Майысуға (сынуға) төзімді желі (түтік). Фиксированный коннектор типа ""папа"" — Бекітілген ""папа"" типті коннектор. Двойной дренажный клапан — Қос дренаждық клапан. Пояс Velcro — Velcro (Велкро) белдігі. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 80 10496 839680 Сатып алу болып өтті
11004490-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бағыттаушы катетер "Ішкі диаметрі 0.088"" болатын интракраниалды, перифериялық және коронарлық қан тамырларына арналған өткізгіш гайд-катетер. Жеті сегментті жіксіз өтпелі конструкция катетердің әртүрлі анатомияға бейімделуіне мүмкіндік береді. Күшейтілген проксимальді қолдау және қолқа доғасы үстіндегі оңтайлы тұрақтылық. Сыртқы диаметрі: 8F / 2.70 мм. Ішкі диаметрі: 0.088"" / 2.23 мм. Бірнеше микрокатетерді бір уақытта жеткізу мүмкіндігі. Жұмыс ұзындығы: 80 см, 90 см, 100 см. Жұмсақ дистальді стержень, дистальді бөліктегі 6 см икемді аймақ және 8 см гидрофильді жабын зақымдануларсыз нысаналы тамырға жоғары деңгейлі қолжетімділікті қамтамасыз етеді. 0,035"" / 0,038"" өткізгішпен үйлесімділік. Ұшының типі: түзу немесе әмбебап. Ішкі саңылауды (просветті) ұлғайтуға және процедура кезінде саңылауды қолдауға арналған гибридті өрім технологиясы. Жиынтықта дилататор және гемостатикалық клапан бар. Кез келген өндірушінің стандартты интродьюсерлерімен үйлесімділік. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 8 180000 1440000 Сатып алу болып өтті
11000470-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Веноздық порт жүйесі "Бір саңылаулы, МРТ және КТ-мен үйлесімді порт; пластиктен жасалған, титан маркерлерімен және стерженімен жабдықталған; бір силикон мембранасы бар. Порттың сипаттамасы: Негізінің диаметрі – 29 мм, пішіні – үшбұрышты. Биіктігі – 11,6 мм. Силикон мембранасының диаметрі – 13 мм. Пункция жасау мүмкіндігі: 22G Губер инесімен – 208 рет, 19G Губер инесімен – 208 рет. Ерекшелігі: Тігіс тесіктеріне меншікті тіндердің өсуі үшін орнату кезінде портты тікпей-ақ қою мүмкіндігі бар. Катетер: Жалғанатын, бір саңылаулы, рентгенконтрасты силиконнан жасалған. Дистальді ұшы жабық, жұмырланған, катетерді жуу кезінде гепаринді қолданбауға мүмкіндік беретін бүйірлік үш позициялы клапаны бар. Проксимальді ұшында портқа жалғауға арналған торцтық тесік және жалғанған жерде катетерді тесілуден қорғау мен қосымша бекітуге арналған муфта бар. Өлшемдері: Катетер өлшемі – 8 Fr, ұзындығы – 45 см, саңылауының диаметрі – 1,5 мм. Катетер бетінде әр 5 сантиметр сайын тереңдік белгілері салынған. Инфузия кезінде катетер 1800 мл/сағ-тан астам ағын жылдамдығын қамтамасыз етеді. Жиынтықтың құрамы: Порт – 1 дана. Катетер – 1 дана. Жалғағыш муфта – 1 дана. Катетер құлпы (замок) – 2 дана. Интродьюсер – 1 дана. Өткізгіш – 1 дана. Туннеллер – 1 дана. Интродьюсер инесі – 1 дана. Жууға арналған канюля – 1 дана. Инфузиялық жиынтық – 1 дана. Губер инесі – 2 дана. Шприц – 1 дана. Пайдалану бойынша нұсқаулық – 1 дана. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 30 92800 2784000 Сатып алу болып өтті
11031890-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Баллонды катетерлі стенттік трансплантат "Стент-графттың баллонды катетері: үрленген күйдегі диаметрі 10-46 (мм); шафт өлшемі 8(F); пайдаланылатын ұзындығы 100 (см); 12(F) интродьюсерімен үйлесімді. Материалы – иілімді полиуретан, құрамында латекс жоқ. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 90000 180000 Сатып алу болып өтті
11032210-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жинақтағы микроілмек қақпағы "Жиынтыққа ұзындығы 175, 200 см тұзақ-ұстағыш (ловушка), ұзындығы 150, 175 см тұзаққа арналған катетер, интродьюсер және торкдевайс (айналдыру құрылғысы) кіреді. Дәл манипуляциялар мен эвакуациялауға арналған, штифтке 90° бұрышпен орналасқан жоғары рентгенконтрасты ілмектері бар. Тұзақтар сыну мен майысуға жол бермейтін нитинол штифтімен жабдықталған, анық визуализация үшін алтын жалатылған вольфрам ілмегі бар. Ілмек диаметрі: 2, 4, 7 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 468450 936900 Сатып алу өткен жоқ
11032110-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жиынтықтағы тұзақ ілмегі "Жиынтыққа ұзындығы 65, 120 см тұзақ-ұстағыш (ловушка), ұзындығы 48, 102 см тұзаққа арналған катетер, интродьюсер және торкдевайс кіреді. Дәл манипуляциялар мен эвакуациялауға арналған, штифтке 90° бұрышпен орналасқан жоғары рентгенконтрасты ілмектері бар. Тұзақтар сыну мен майысуға жол бермейтін нитинол штифтімен жабдықталған, анық визуализация үшін алтын жалатылған вольфрам ілмегі бар. Ілмек диаметрі: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 270000 540000 Сатып алу өткен жоқ
11032030-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Веноздық тамырларға арналған өздігінен кеңейетін стент жүйесі "Нитинолдан жасалған өздігінен ашылатын стенттің ашық торлы конструкциясы және стенттің проксимальді және дистальді ұштарында кіріктірілген рентгенконтрасты маркерлері бар. Стент сыртқы диаметрі 9Fr, жұмыс беті 90 см және 0,035” өткізгішімен үйлесімді триаксиалды өткізгіш арқылы жеткізу OTW (over-the-wire) жүйесіне орнатылған. Жеткізу жүйесінің алдыңғы ұшындағы рентгенконтрасты маркерлік жолақ стентті патология аймағында барынша дәл орналастыруға және орнатуға ықпал етеді. Жеткізу жүйесінің тұтқасында люэр втулкасы, стенттің жоспарлы ашылуына арналған реттеу сақинасы және стенттің жоспарсыз ашылуынан қорғауға арналған алынбалы бекіткіш штифт бар. Стент өлшемдері: стент диаметрі – 10, 12, 14, 16, 18, 20 мм; ұзындығы – 40, 60, 80, 100, 120, 150 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 1 1458000 1458000 Сатып алу өткен жоқ