Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1014626-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11519170-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Лизирлеуші ерітінді (Lyse) Лизирлеуші ерітінді (Lyse) гемотологиялық анализаторларға арналған Swelad Alfa Plus сериясы. Жинақтың мазмұны 1х5л (кемінде 900 талдау циклі) Тауар Жиынтық 15 159000 2385000 Сатып алу болып өтті
11446150-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Кальций-арсеназо (Ca-ARS) сандық жинағы. Кальций адам ағзасында көптеген функцияларды орындайды. Сүйектер мен тістердің маңызды элементі болумен қатар, сау нервтер мен бұлшықеттерді қолдау функциясы бар, қанның ұю факторы болып табылады. Плазмадағы Кальций екі формада болады: альбуминмен бірге немесе иондану. Физиологиялық белсенділігі жоқ байланысты кальций тасымалдау нысаны ретінде әрекет ете алады, иондалған кальций физиологиялық маңызы бар, оның орынсыз өзгеруі клиникалық симптомдардың дамуына әкеледі. Кальций деңгейінің жоғарылауы гипертиреозда, Д витаминінің жоғарылауында және т. б. кальций концентрациясының төмендеуі гипотиреозда, теріс гипотиреозда, Д витаминінің жетіспеушілігінде, нефропатияда, нефрозда, диспепсия синдромында жиі кездеседі. Әрекет принципі арсеназо III әдісіне негізделген. Реактивтегі Арсеназо III үлгідегі кальций ионымен біріктіріліп, арсеназо II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинацияның мазмұны үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорционалды. Кальций концентрациясын 650~660 нм оптикалық тығыздық шамасын өзгерту арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Реактив пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 650~660 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 60-120 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,250~0,350. Калибратор 1х2мл қаптама жиынтығының бөлігі болып табылады, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 25594 51188 Сатып алу болып өтті
11448690-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Ревматоидтық фактор (RF) сандық анықтау жинағы. Ревматоидты фактор инфекцияның қоздырғышынан (бактериялар, вирустар және т.б.) туындайды және организмде антигенге антидене болып табылатын IgG (антиденелер) дегенерациясы нәтижесінде пайда болады, сондықтан оны антиген-антидене кешені деп те атайды. Жалпы ревматоидты фактордың IgM, IgG, IgA және IgE түрлері бар. Ревматоидты факторды, ең алдымен, ревматоидты артритпен және кейбір аутоиммунды аурулармен ауыратын науқастардың қан сарысуында және буын эффузиясында анықтауға болады. Сау денеде ревматоидты фактор жоқ немесе өте төмен. Ревматоидты факторға оң нәтиже негізінен ревматоидты артритпен немесе SLE, дерматомиозит, құрғақ синдром және т.б. сияқты кейбір аутоиммунды аурулары бар науқастарда кездеседі. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Латекс бөлшектерімен қапталған адамның γ-глобулині қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммундық кешендер шығара алады. Бұлттылық деңгейі қан сарысуындағы RF деңгейіне пропорционалды. Жарықтың белгілі бір толқын ұзындығында оптикалық тығыздықты өлшеу арқылы калибрлеу қисығын эталон ретінде қан сарысуындағы RF деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-100 ммоль/л аммоний хлориді бар. Буфер; R2-адамның γ-глобулинімен қапталған латекс бөлшектері 5%. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Суб-толқын ұзындығы: 750 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 112. Сызықтық: 160 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 145771 437313 Сатып алу болып өтті
11526670-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Экспресс-тест В гепатиті вирусының беткейлік антигенін (HBsAg) анықтауға арналған экспресс-тест №30, қаптамада 30 дана. Тауар Қаптама 25 15990 399750 Сатып алу болып өтті
11519490-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Гематологиялық бақылау материалы 3-деңгейлі Boule 3-level control (Normal Low High "Boule бойынша сапаны бақылауға арналған 3 – деңгейлі гематологиялық бақылау материалы 3 -level control (Normal Low High) Swelad Alfa Plus сериялы гематологиялық анализаторларға арналған Жинақтың мазмұны 1) 1 х 4,5 мл төмен деңгей Low 2) 1 х 4,5 мл қалыпты деңгей Normal 3) 1 х 4,5 мл жоғары деңгей High" Тауар Жиынтық 6 112000 672000 Сатып алу болып өтті
11450950-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Калий (Potassium) - K CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы калий (Ka) сандық анықтау жинағы. Калий фосфоенолпируваттың ферментативті реакциясымен анықталады. Пируват NAD для өндіру үшін лактатдегидрогеназаның әсерінен NADH-мен әрекеттеседі оның жұтылуы 340 НМ толқын ұзындығында жүреді. Реагенттер: R1-спиртпен сұйылтылған фрсфор қышқылы пируваты≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутар қышқылы≥1,0 ммоль/л; NADH≥0,30 ммоль/л; Пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Көлемі R1: 2*60 мл. Көлемі R2: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°С; Толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; Тест уақыты-120 секунд. Үлгі көлемі 5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 474. Сызықтық диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-құрамында калий иондары бар ерітінді, жиынтықтың бөлігі, қаптамасы 2х1 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 297842 595684 Сатып алу болып өтті
11445370-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Амилаза (Amylase) - AMY CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе зәрдегі Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. α-амилаза негізінен сілекей безі мен экзокриндік безден бөлініп, амилаза гидролизін және полисахаридтің басқа α-1,4-гликозидтік байланысын мальтоза және басқа олигосахаридтер түзеді. α-амилазаның кішкентайлығы соншалық, ол бүйрек арқылы зәрге тез енеді. Жедел панкреатитті диагностикалау үшін α-амилаза мөлшерін өлшеу қолданылады. А-амилаза мөлшері ауырсыну пайда болғаннан кейін шамамен 4 сағаттан кейін өсе бастайды және 3-7 күнге созылатын 24 сағаттан кейін максималды мәнге жетеді. Қан сарысуындағы артық амилаза басқа өткір белгілерде де кездеседі - холангит, диабеттік кетоацидоз, нефридий жеткіліксіздігі, сілекей бездерінің белгілері, эктопиялық жүктілік және макроамилазия. Әрекет принципі эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) қолдану арқылы IFCC ұсынған әдіске негізделген. Реактив құрамы: R1-Глюкозидаза>4500 ед/л; Магний сульфаты 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; R2-E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада жабық және қорғалған күйде сақтаңыз жарық орны. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты, R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі - кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,350. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін cарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 476162 476162 Сатып алу болып өтті
11442670-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы жоғары липопротеиндер холестерині (HDL-C) сандық анықтау жинағы. HDL-С деңгейінің төмендеуі анемиялық жүрек ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруы, гиперлипидемия, темекі шегу, семіздік, қант диабеті, бауыр аурулары және т.б. алкогольді ішу және жаттығу HDL-С деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде холестеринэстеразамен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 1 кЕ/л; холестерин Эстеразасы 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5 %; Полимерлі композит-тиісті мөлшер; Mops100 ммоль/л Буфер; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада бір ай бойы тұрақтылықты сақтайды. пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~570 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Тест уақыты-300 секунд. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,200. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 65869 263476 Сатып алу болып өтті
11456190-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-T180 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, vедициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар Дана 5 105287 526435 Сатып алу болып өтті
11413110-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 33055 132220 Сатып алу болып өтті
11448010-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Антистрептолизин О (ASO) сандық анықтау жинағы. Стрептолизин О-гемолитикалық стрептококктардың метаболиттерінің бірі. Бұл ақуыз гемолитикалық белсенділік пен антигенге ие. Адам ағзасындағы гемолитикалық стрептококктар қалыпты флора ретінде бар. Қалыпты организмдегі Стрептолизин О (АСО) белгілі бір базалық мәнге ие. Гемолитикалық стрептококк инфекциясы дамыған кезде АСО жоғарылайды. Сондықтан Aso стрептококк инфекциясын бағалаудың маңызды көрсеткіші болып табылады. Қандағы холестериннің жоғары деңгейі, қандағы макроглобулин белгілері АСО жоғарылаған науқастарда да байқалуы мүмкін. Әрекет принципі-латекс бөлшектері бар иммунотурбидиметриялық әдіс. Адамдағы антистрептолизинге антиденелермен қапталған латекс бөлшектері қан сарысуында антистрептолизин О-мен агглютинация түзе алады. Оның бұлттылығын белгілі бір толқын ұзындығының оптикалық тығыздығының шамасын өлшеу арқылы алуға болады. Қан сарысуындағы ASO құрамын эталон ретінде калибрлеу қисығын алу арқылы есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Буфер; R2-адам туралы антистрептолизинге антиденесі бар латекс ерітіндісі. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі жоқ құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C. Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Субвол ұзындығы: 700 нм; Үлгінің көлемі 3 мкл; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 112. Сызықтық: 800 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 200398 400796 Сатып алу болып өтті
11433610-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Сілтілік фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі рН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты ALP деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. ALP жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі. ALP жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. ALP төмендеуі қаңқа өсуі мен гипофосфатазия тоқтаған кезде және т.б. әсер ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Магний ацетаты 3,0 ммоль/л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; R2-p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 33055 66110 Сатып алу болып өтті
11435310-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Тікелей билирубин (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының төлқұжат мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 45509 91018 Сатып алу болып өтті
11436530-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Мочевина (Urea) - UREA CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA). Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 нм толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 нм толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 ед/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2°C~8°С температурада жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (мочевина азоты 98 мг/дл). Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 62936 125872 Сатып алу болып өтті
11437390-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Мочевая кислота (Uric Acid) - UA CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі Несеп қышқылы (UA) сандық анықтау жинағы. Несеп қышқылы-пурин, нуклеин қышқылы және нуклеопротеин метаболиті. Сондықтан зәр қышқылының қалыптан тыс деңгейі осы заттардың метаболизмінің бұзылуының белгісі болып табылады. Гиперурикемияны бүйрек жеткіліксіздігі, подагра, лейкемия, полицитемия, атерогенез, қант диабеті және гипотиреоз кезінде анықтауға болады. Зәр қышқылы деңгейінің төмендеуі Уилсон ауруында байқалады. Әрекет принципі арқылы анықтау әдісіне негізделген уриказалар. Уриказа катализінде үлгідегі зәр қышқылы аллантоин мен сутегі асқын тотығына айналады, пероксидаза катализінде (POD) сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, су мен хинонимин пигментін түзеді, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, зәр қышқылының концентрациясын сынау арқылы есептеуге болады белгілі бір толқын ұзындығының пигменті. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензой қышқылы 2,5 ммоль/л; Калий ферроцианиді 0,05 ммоль/л; фосфат буфері 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-фосфат буфері 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. 2°C~8°C температурада ашық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. Сызықтық: 1,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: AA0.100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді.Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 52968 105936 Сатып алу болып өтті
11449710-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Железо (FERUM) - Fe CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Темір (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. Әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақты Аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 600 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; Анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Yлгі көлемі 20 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: А≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥А≥0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,990; Сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль/л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) салыстырмалы ауытқу ±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: КВ≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Yлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 632. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сарысу клиникалық және химиялық сапаны бақылау үшін 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 85596 171192 Сатып алу болып өтті
11453510-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/ RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 169595 339190 Сатып алу болып өтті
11451810-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T180 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 244763 489526 Сатып алу болып өтті
11453890-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/ RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 169595 339190 Сатып алу болып өтті
11454930-ЗМИ-1 970740001152, Коммунальное государственное предприятие «Джангельдинская районная больница» Управления здравоохранения акимата Костанайской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, м едициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 71324 142648 Сатып алу болып өтті