Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1067866-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11950690-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов АЛТ Набор реагентов АЛТ Описание: Набор для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови кинетическим методом. Принцип метода Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или Глутаматпируваттрансаминаза (ГПТ) ускоряет перенос аминогруппы с аланина на -кетоглутарат с образованием глутамата и пирувата. Полученный пируват восстанавливается до лактата Лактатдегидрогеназой (LDH) и одновременно окисляется NADH до NAD+ Состав набора: R 1 Буфер : Трис pH 7,5 - 100 ммоль/л Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) - 1200 Ед/л L-Аланин - 500 ммоль/л R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л -Кетоглутарат - 15 ммоль/л Длина волны: 340 нм Длительность анализа: 3 минуты Референсные значения: Мужчины при 37ºC 40 Ед/л Женщины при 37ºC 32 Ед/л Линейность: 0,05-3,89 ммоль/л Чувствительность: 1 Ед/л = 0,00052 A / мин Диапазон измерений: от 0 Ед/л до – до 400 Ед/л до Фасовка: R1 - 1x100 мл R2 - 1x20 мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 48 24150 1159200 Сатып алу болып өтті
11951290-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов АСТ Описание: Набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови ферментативным кинетическим методом. Принцип метода Аспартатаминотрансфераза (АСТ) или глутаматоксалоацетаттрансаминаза (ГОТ) ускоряет перенос аминогруппы с аспартата на -кетоглутарат с образованием глутамата и Оксалацетата. Полученный оксалацетат восстанавливается NADH до малата в присутствии малатдегидрогеназы (MDH): L-Аспартат  Кетоглутарат  AST Глутамат + Оксалоацетат Оксалоацетат+ NADH + H +  MDH Малат + NAD++Н2О Скорость снижения концентрации NADH, измеренная фотометрически, прямо пропорциональна активности АСТ, присутствующей в образце. Состав набора: R 1 Буфер : Трис pH 7,8 - 80 ммоль/л Лактатдегидрогеназа (LDH) - 800 Ед/л Малатдегидрогеназа (MDH) - 600 Ед/л L-Аспартат - 200 ммоль/л R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л -Кетоглутарат - 12 ммоль/л Длина волны: 340 нм Длительность анализа: 3 минуты Референсные значения: Мужчины при 37ºC 38 Ед/л Женщины при 37ºC 31 Ед/л Линейность: 0-467 МЕ/л Чувствительность: 1 Ед/л = 0,00053 A/мин Диапазон измерений: от 0 Ед/л до – до 467 Ед/л Фасовка: R1 - 1x120 мл R2 - 1x30 мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 48 24150 1159200 Сатып алу болып өтті
11958890-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Реакционные кюветы для автоматического биохимического анализатора BioChem FC-200 закрытого типа Реакционные кюветы для автоматического биохимического анализатора BioChem FC-200 закрытого типа, Назначение: Емкость для постановки биохимической реакции и проведения последующих измерений в ней. Совместимость: Полная совместимость с анализатором автоматическим биохимическим BioChem FC-200 закрытого типа. Материал изготовления: Специальный пластик ограниченного срока использования Состав стрипа: Сегмент, содержащий 9 одноразовых кювет. Вид стрипа: Кюветы, соединенные при помощи пластин. Сегмент: Имеет 2 прижимные клипсы для крепления на ротор по центру сегмента, выполнен из прозрачного пластика. Размеры сегмента (ДхВхШ): 92х30х25 мм Размеры кювет: Имеют форму усеченной призмы Внешние размеры на уровне фотометра (ВхШхД): 30 мм х 6мм х 6 мм Внутренние размеры на уровне фотометра (ВхШхД): 29 мм х 5 мм х 5 мм Толщина стенки 1 мм Общий объем кюветы: 700 мкл Кюветы одноразового использования: наличие. Срок службы кювет: Одно измерение Вес стрипа: 7,14 г Количество штук в упаковке: 160 стрипов по 9 кювет (1440 шт.) Фасовка: 160 стрипов, Карточка для активации кювет, карточка для активации реагентов, Тест на точность 2*1мл. Закрытая система. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 120 111100 13332000 Сатып алу болып өтті
11957910-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор контролей липидов Набор контролей липидов , Контроль приготовлен из сывороток человека, обогащенных фракцией липидов человека, поставляется в лиофилизированном виде. Два уровня контроля. Значения холестерина ЛПВП предназначены для следующих методов: Осаждение декстрансульфата (молекулярная масса 50,000) и ПЭГ с последующим определением холестерина и с использованием реагента авто ЛПВП. Значения холестерина ЛПНП были определены с использованием реагента холестерина авто ЛПНП. Значения общего холестерина были определены с использованием реагента Общего Холестерина. Значения триглицеридов были определены с использованием реагента Триглицериды GPO. Определяемые параметры: Состав: лиофилизированная сыворотка Разведение: деионизированная вода Стабильность готового раствора: 5 дней при температуре 2-8 °С Фасовка: 2x 3 мл Уровень 1 2x 3 мл Уровень 2 Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 24 97000 2328000 Сатып алу болып өтті
11958450-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор биохимический контроль уровень1: 1 x 5ml, уровень 2: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 Набор биохимический контроль уровень1: 1 x 5ml, уровень 2: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200, Химические контроли используется в клинической химии для контроля полученных данных и точности проведения анализов. Набор содержит широкий диапазон электролитов, ферментов и метаболитов, исследуемых в клинической диагностике. В упаковке содержится два уровня контролей. Контрольная сыворотка приготовлена на основе человеческой сыворотки с добавками очищенных биохимических компонентов (экстракты тканей человека и животных), химических соединений, лекарственных средств, консервантов и стабилизаторов. Контроль находится в лиофизированной форме для увеличения стабильности. Составные компоненты приведены к уровням, указанным в таблице ожидаемых значений. Определяемые параметры: альбумин, общий/прямой билирубин, азот мочевины, мочевина, кальций, кальций Арсеназо, углекислый газ, хлор, холестерин, креатинин, креатинкиназа, глюкоза Гексокиназняа/ Оксидазная, железо, ОЖСС, магний, фосфор, калий, натрий, общий белок, триглицериды GPO, мочевая кислота, щелочная фосфатаза, кислая фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, гаммаглутамилтранфераза, лактатдегидрогеназа, липаза, лактат. Состав: человеческая сыворотка с добавлением биохимических компонентов (экстракты тканей человека и животных), химических соединений, лекарственных средств, консервантов и стабилизаторов. Разведение: дистиллированная/деионизированная вода Стабильность готового раствора: 7 суток за исключением щелочной фосфатазы и билирубина 48 часов) при температуре 2-8 °С. Фасовка: Уровень 1 - 1x5мл Уровень 2 - 1х5мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 24 24670 592080 Сатып алу болып өтті
11959510-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) Набор реагентов Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), Принцип метода Метод прямого реагента ЛПНП-холестерина представляет собой двухкомпонентный жидкостабильный метод прямого измерения уровня ЛПНП в сыворотке или плазме. Способ зависит от свойств используемых реагентов (детергентов), применение которых исключает необходимость предварительной обработки или центрифугирования. Этот детергент (Реагент 1) растворяет только частицы липопротеинов не относящихся к ЛПНП. Высвобождаемый холестерин связывается холестеринэстеразой и холестериноксидазой, реакция проходит без изменения цвета. Второй детергент (Реагент 2) растворяет оставшиеся частицы ЛПНП, которые вместе с хромогеном образуют окрашенное соединение. Реакция фермента с ЛПНП-холестерином в присутствии хромогена окрашена, интенсивность окраски пропорциональна количеству холестерина ЛПНП, присутствующего в образце. Состав набора: ЛПНП - холестериновый реагент 1: Буфер 100 ммоль/л (pH 7.0) Холестеринэстераза (Pseudomonas), 800 Ед/л Холестериноксидаза (Nocardia sp), 500 Ед/л Пероксидаза хрена 800 Ед/л 4-аминоантипирин, 1 ммоль/л Консервант. ЛПНП - холестериновый реагент 2: Буфер 100 ммоль/л (pH 7.0) 2: N,N - бис (4-сульфобутил) - m-толуидин - динатрий (DSBmT) 1.2%. Консервант. Длина волны: 630/546 нм Длительность анализа: 10 минут Концентрация HDL в норме: 30-100 мг/дл Линейность: 2-150 мг/дл Диапазон измерений: 5-500 мг/дл Фасовка: 1x30 мл реагент R1 1x10 мл реагент R2 1х3 мл калибратор HDL/LDL Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 53 135000 7155000 Сатып алу болып өтті
11954370-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Глюкоза Оксидазная Набор реагентoв Глюкоза Оксидазная , Набор для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке крови Оксидазным методом по конечной точкеПринцип метода Глюкозооксидаза (GOD) ускоряет окисление глюкозы в глюконовую кислоту. В присутствии пероксидазы (POD) образовавшаяся перекись водовода, 4- Аминофеназол (4-AP) и фенол образуют иминохинон (хинониминовый краситель, хромоген): β-D-Глюкоза + O2 + H2O GOD D-глюконовая кислота + H2O2 H2O2 + Фенол+ 4-AP  POD Иминохинон + H2O Концентрация иминохинона пропорциональна концентрации глюкозы в образце. Состав основного реагента: ТРИС pH 7,4 - 92 ммоль/л Фенол - 0,3 ммоль/л Глюкозооксидаза (GOD) - 15000 Ед/л Пероксидаза (POD) - 1000 Ед/л 4 – Аминофеназол (4-AP) - 2,6 ммоль/л Калибратор глюкозы: Раствор глюкозы (стандарт) 100 мг/дл Длина волны: 500 нм Длительность анализа: 15 минут Диапазон измерения: от минимального значения 0,3709 мг/дл до предела линейности 500 мг/дл. Линейность: 0,02-27,8 ммоль/л Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0039(A). Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 100 18000 1800000 Сатып алу болып өтті
11955310-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Азот Мочевины Набор реагентов Азот Мочевины R1 - 1x125 ml, Набор для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче. Ферментативный (уреазный / глутаматдегидрогеназный ) кинетический метод. Принцип метода Мочевина в образце в кислой среде ферментативно гидролизуется на ионы аммония (NH4 +) и углекислый газ (CO2 ). Образовавшиеся ионы аммония взаимодействуют с -кетоглутаратом в реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой (GLDH) с одновременным окислением NADH до NAD+. Состав набора: R 1 Буфер: ТРИС pH 7.8 - 80 ммоль/л -Кетоглутарат - 6 ммоль/л Уреаза - 75000 Ед/л R 2 Ферменты: GLDH - 60000 Ед/л NADH - 0,32 ммоль/л Калибратор мочевины: Раствор мочевины (стандарт) 50 мг/дл Длина волны: 340 нм Длительность анализа: 1.5 минут Линейность: не уже 0,21-88 ммоль/л Референсные значения Сыворотка и плазма: 15-45 мг/дл  2,5-7,5 ммоль/л Моча 20 – 25 г/24 ч. Стабильность рабочего раствора: 14 дней при 2-8°C и до конца срока годности неразведенного реагента при 2-8°C. Фасовка: R1 - 1x125 мл R2 - 1x25 мл STD – 1х5 мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 48 23070 1107360 Сатып алу болып өтті
11951470-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Билирубин общий Набор реагентов Билирубин общий , Набор предназначен для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови человека методом DMSO (в модификации Walters и Gerarde) по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации общего билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: Реагент общего билирубина: сульфаниловая кислота – 32 мМоль, соляная кислота -165 мМоль, ДМСО – 7 Моль. Нитритный реагент билирубина: нитрит натрия – 60 мМоль. Калибратор билирубина: соль N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид 5 мг/дл (85,5 мкмоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Концентрация общего билирубина в норме: 0,2-1,0 мг/дл. (3,42 – 17,1 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Чувствительность: 0,01 мг/дл. (0,17 мкмоль/л). Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Калибратор – 1х3мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 24 24100 578400 Сатып алу болып өтті
11954950-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Амилаза Набор реагентов Амилаза, писание: Набор для количественного определения Амилазы в сыворотке крови ферментативным кинетическим методом (CNPG3). Принцип метода -Амилаза гидролизует 2-хлор-4-нитрофенил--D-мальтотриозид (CNPG3) с высвобождением 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) и образованием 2-хлор-4-нитрофенил--D-мальтозида (CNPG2), мальтотриозы (G3) и глюкозы(G) в соответствии со следующей реакцией: 10 CNPG3 9 CNP + 1 CNPG2 + G3 + G Скорость образования 2-хлор-4-нитрофенола измеренная фотометрически, пропорциональна концентрации -амилазы, присутствующей в образце. Состав основного реагента: Буфер MES (pH 6,0) - 100 ммоль/л CNPG3 - 2,25 ммоль/л Хлорид натрия - 350 ммоль/л Ацетат кальция - 6 ммоль/л Тиоционат калия - 900 ммоль/л Азид натрия - 0,95 г/л Референсные значения Сыворотка и плазма до 90 Ед/л -амилазы Моча до 450 Ед/л -амилазы Длина волны: 405 нм Чувствительность: 1 Ед/л= 0,00025 A / мин Длительность анализа: 3 минуты Стабильность: реагент при комнатной температуре, стандарт при температуре 2-8 °С Концентрация альбумина в норме: 3,5 - 5,3 г/дл Линейность: 0,5 - 8,0 г/дл Фасовка: 1x125 мл R1 Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 15 58700 880500 Сатып алу болып өтті
11956170-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Билирубин прямой Набор реагентов Билирубин прямой, Набор предназначен для количественного определения прямого билирубина в сыворотке крови человека методом Diazo по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в водном растворе. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации прямого билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: 1. Реагент основной: сульфаниловая кислота 32 мМоль, соляная кислота 165 мМоль. 2. Реагент нитрита билирубина: нитрит натрия 60 мМоль. 3. Калибратор билирубина: соль N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлорида 5 мг/дл (85,5 мкМоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Стабильность: до 8 часов при хранении в затемненном флаконе при комнатной температуре Концентрация в норме: 0,0-0,5 мг/дл (0-85,5 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Калибратор – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Закрытая система. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 12 25000 300000 Сатып алу болып өтті
11958190-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов биохимический мультикалибратор Набор реагентов биохимический мультикалибратор , Химический мультикалибратор предназначен для калибровки клинических биохимических тестов HTI. Мультикалибратор может быть использован как автоматических и полуавтоматических анализаторах. Мультикалибратор HTI представляет собой лиофилизированную человеческую сыворотку. Концентрации компоентов калибратора были установлены для обеспечения оптимальной калибровки биохимических тестов HTI на указанных анализаторах. Определяемые параметры: Альбумин, Общий Билирубин, Прямой Билирубин, Азот мочевины, Кальций, CO2, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза Гекс/ Окс, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Белок, Триглицериды, Мочевая Кислота. Состав: лиофилизированная сыворотка человека Разведение: деионизированная вода Стабильность готового раствора: разбавленный биохимический калибратор стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8 °С (за исключением билирубина - 4 суток) Фасовка: R1 - 1x5мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 24 24500 588000 Сатып алу болып өтті
11957570-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Общий Белок, Набор реагентов Общий Белок, R1 – 1x125ml, Стандарт – 1х5 для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 , Набор для количественного определения белка общего в сыворотке крови биуретовым методом по конечной точке Метод: Биуретовый, конечная точка Принцип метода: Белок + Cu ++ → Окрашенный комплекс Белок сыворотки в щелочной среде при взаимодействии с ионами меди образует фиолетовый комплекс. Абсорбция образовавшегося комплекса прямо пропорциональна концентрации белка в исследуемом образце. Состав основного реагента: Реагент общего белка: Реагент общего белка: Гидроксид натрия (едкий натр) 600 ммоль, Сульфат меди 12 ммоль, Тартрат натрия/калия 32 ммоль, Иодид калия 30 ммоль, наполнители. Стандарт общего белка: бычий альбумин 5 г/дл (50 г/л). Длина волны: 540 нм Длительность анализа: 5 минут Концентрация общего белка в норме: 6,2 – 8,5 г/дл. (62-85 г/л) Линейность: 1-15,0 г/дл. (10-150 г/л) Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 36 49000 1764000 Сатып алу болып өтті
11954630-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Креатинин, R1 - 1x125 ml, R2 – 1x125ml, Набор реагентов Креатинин, R1 - 1x125 ml, R2 – 1x125ml, Набор для количественного определения креатинина в сыворотке крови кинетическим методом Яффе Метод: Яффе, кинетика Состав основных реагентов: 1. Реагент пикриновой кислоты: раствор, содержащий 17,5 ммоль/л пикриновой кислоты. 2. Буфер Натрия гидроксид: раствор, содержащий 0,29 моль/л 3. Стандарт креатинина 2 мг/дл Длина волны: 510 нм Длительность анализа: 1,5 минуты Концентрация креатинина в норме: Сыворотка и плазма: Мужчины 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л. Женщины 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л. Моча: 15-25 мг/ кг/ 24 часа Мужчины 10 - 20 мг/ кг/ 24 часа Женщины 8 – 18 мг/ кг/ 24 часа. Диапазон измерения: от минимального значения 0,000 мг/дл до предела линейности 35 мг/дл. Линейность: 0-3094 мкмоль/л Чувствительность: 1 мг/дл = 0,0407 ΔAbs/мин Стабильность креатинина: 7 дней при 2-8ºC. Фасовка: R1 - 1x125 мл R2 - 1x125 мл STD - 1х5 мл Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 48 24090 1156320 Сатып алу болып өтті
11956590-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Холестерин Набор реагентов Холестерин , Набор для количественного определения холестерина в сыворотке крови методом Триндера по конечной точке Принцип метода Ферментативный метод определения концентрации холестерина основан на следующих реакциях: Х. эстераза Эфир холестерина → Холестерин + Жирные к-ты Х. оксидаза Холестерин + О2 → Холестен-3-он + H2O2 пероксидаза 2H2O2 + 4-аминоантипирин + р-HBS →инонимин + 2 H2O (красный краситель) Эфиры холестерина подвергаются гидролизу с образованием холестерина. В результате окисления холестерина под действием оксидазы холестерина формируется пероксид водорода. В сопряженной реакции под действием пероксидазы из 4-аминоантипирин, p-HBS и пероксида водорода формируется хинониминовый краситель, имеющий красную окраску. Раствор данного красителя имеет поглощение при 520 нм, оно пропорционально концентрации холестерина в пробе. Реагент холестерина (жидкий) имеет следующий состав: 1. Холестериновый реагент: 4-аминоантипирин – 0,6 мМ, холат натрия – 8,0 мМ, эстераза холестерина ≥ 150 МЕ/л, оксидаза холестерина ≥ 150 МЕ/л, пероксидаза хрена≥ 1,200 МЕ/л, п-гидроксибензолсульфонат – 20 мМ, буфер – 125 мМ,рН 6,8, инертные реактивы. 2. Стандарт холестерина (жидкий): 200 мг/дл (5,18 мМ/л). Данный стандарт изготовлен из материалов Standard Reference Material, изготовленных в соответствии с рекомендациями Национального Института Стандарта и Технологии. Длина волны: 505 нм Длительность анализа: 12 минут Концентрация холестерина в норме: < 200 мг/дл (5,18 мМ/л) Линейность: 0-25,88 ммоль/л Фасовка: R1: 1x125ml, STD: 1 x 5ml Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 100 24890 2489000 Сатып алу болып өтті
11959710-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Триглицериды Набор реагентoв Триглицериды R 1 – 1x125 ml, Стандарт 1х5 мл для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200, Набор для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови методом энзиматического гидролиза по конечной точке Принцип метода Определение концентрации триглицеридов основан о на следующих ферментативных реакциях: Липаза Триглицериды → Глицерин+ Жирные кислоты Глицеринкиназа Глицерин + ATP → Глицерин-1-фосфат + ADP GPO Глицерин-1-фосфат + O2 → DAP + H2O2 Пероксидаза H2O2 + 4-AA + DHBS → Хинониминовый краситель + 2H2O В данном методе гидролиз триглицеридов катализирует липазой. Затем определяют концентрацию глицерина ферментативным анализом в сочетании с реакцией Триндера, которая заканчивается образованием хинониминового красителя. Количество образовавшегося красителя, определяемое по его поглощению при 520 нм, прямопропорционально концентрации триглицеридов в образцах. 1. Жидкий реагент содержит следующие компоненты: АТР – 0,5 ммоль/л, ацетат магния – 12 ммоль/л, 4- хлорфенол – 3,5 ммоль/л, 4-аминофеназон – 0,3 ммоль/л, глицеринфосфат оксидаза > 4500 Ед/л, липаза > 200000 Ед/л, глицеринкиназа > 250 Ед/л, пероксидаза > 2000 Ед/ л, буфер (рН 7,4) 50 ммоль/л, сурфактанты, стабилизаторы и консерванты. 2. Стандарт содержит глицерин с сурфактантом для получения 200 мг/дл триглицеридов в виде триолеина. Добавлен азид натрия 0,1% в качестве консерванта Длина волны: 520 нм Длительность анализа: 9 минут Концентрация триглицеридов в норме: 36 -165 мг/дл Линейность: 1200 мг/дл Чувствительность: Учитывая разрешающую способность прибора A = 0.001, данный метод имеет чувствительность 1.3 мг/дл. Фасовка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 13 35600 462800 Сатып алу болып өтті
11957050-ЕТЗМ-1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Железо Набор реагентoв Железо для автоматических анализаторов R1: 1 x 100ml, R2: 1 x 10ml, Стандарт: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200, Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке. Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат. Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты. Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде. Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 10 минут Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л Линейность: 5 – 500 Концентрация в норме у человека: Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л Фасовка: R1: 1 x 100 мл, R2: 1 x 10 мл, STD: 1 x 5ml Закрытая система. Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 15 36000 540000 Сатып алу болып өтті