Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1072826-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11068430-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Қатерлі ісік антигені 125 (CLIA) (CA125 ) 2*50 Аналитикалық сезімталдық CA125≤1 бірлік / мл. Аналитикалық сезімталдық талданатын заттың минималды концентрациясы ретінде анықталады, оны талданатын затсыз үлгімен салыстырғанда анықтауға болады. 20 өлшеу сериясында талданатын заты жоқ үлгідегі орташа осьтерден жоғары екі стандартты ауытқудағы CA125 концентрациясы ретінде анықталады. Тіркелген диапазон аналитикалық сезімталдықпен және зауыттық калибрлеу қисығының жоғарғы шегімен анықталады. CA125 (IHLA) реагенттер жиынтығының тіркелген диапазоны 1-5000 бірлік / мл құрайды. Тауар құты 9 141200 1270800 Сатып алу өткен жоқ
11070270-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" PRL 3 * 2ml Калибраторы PRL 3*2ml Калибраторы (IHLA) Mindray art: 105-004293-00 Қолдануға дайын сұйық Калибраторы бар 2 мл-ден 3 құты. Калибратор жинағы анализатордың жадына эталондық мәндерді автоматты түрде оқу үшін кіріктірілген анализатор сканерімен үйлесімді арнайы штрих-кодпен қамтамасыз етілуі керек Тауар құты 2 82400 164800 Сатып алу өткен жоқ
11070330-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Прогестерон (CLIA) 2*50 Прогестеонды (ХЛИЯ) талдауға арналған реагенттер жиынтығы ≤ 0,1 нг / мл аналитикалық сезімталдыққа ие. Аналитикалық сезімталдық талданатын заттың минималды концентрациясы ретінде анықталады,оны талданатын затсыз үлгіге қарсы анықтауға болады. Ол талданатын заты жоқ үлгінің 20 өлшемінің сериясындағы орташа осьтен төмен екі стандартты ауытқудағы оське сәйкес келетін прогестерон концентрациясы ретінде анықталады. Өлшеу диапазоны өлшеу диапазоны аналитикалық сезімталдықпен және зауыттық калибрлеу қисығының жоғарғы шегімен анықталады. Прогестерон (ХЛИЯ) талдауға арналған реагенттер жиынтығының өлшеу диапазоны 0,1-40,0 нг / мл құрайды (немесе 3 рет сұйылтылған үлгілер үшін жоғарғы шегі 120 нг/мл-ге жетеді). Ерекшелігі Гемоглобин 500 мг / дл дейін, билирубин 10 мг/дл дейін және триглицеридтер 450 мг/дл дейін CL сериялы прогестерон анализінің нәтижелеріне әсер етпейді. Осы заттар көрсетілген концентрацияда болған кезде кедергі 10% - дан аз болды. Концентрация кезінде де маңызды кедергі анықталған жоқ ревматоидты фактор 200 ХБ/мл-ге дейін және 1000 бірл/л-ге дейінгі концентрациядағы антинуклеарлы антиденелер Тауар құты 6 86200 517200 Сатып алу өткен жоқ
11070390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" PROG 3 * 2ml Калибраторы PROG 3 * 2ml art Калибраторы: 105-004295-00 (IHLA) Mindray Қолдануға дайын сұйық Калибраторы бар 2 мл-ден 3 құты. Калибратор жинағы анализатордың жадына эталондық мәндерді автоматты түрде оқу үшін кіріктірілген анализатор сканерімен үйлесімді арнайы штрих-кодпен қамтамасыз етілуі керек Тауар құты 2 80500 161000 Сатып алу өткен жоқ
10981090-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" M-6LH 1L лизинг ерітіндісі M-6LH лизинг ерітіндісі гемоглобин параметрлерін өлшеуге арналған. Эритроциттердің лизисіне, эритроциттердегі гемоглобиннің бөлінуіне және оны метгемоглобинге айналдыруға арналған, бұл гемоглобинмен байланысты параметрлерді колориметриялық әдіспен өлшеуге мүмкіндік береді. Бөтелкенің көлемі 1000 мл. Тауар құты 75 76250 5718750 Сатып алу болып өтті
12122570-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Giardia intestinalis, IFA-ға жалпы антиденелерді анықтау Иммуноферменттік талдау әдісімен lamblia intestinalis-ке G және A класты антиденелерді анықтауға арналған "ЛЯМБЛИОЗ-G/А" Реагенттер жинағы. "ЛЯМБЛИОЗ - G/a" реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қосқанда 96 анықтамаға есептелген. 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы болуы мүмкін. Жиынтық құрамы Тізбеде көрсетілген реагенттер көлемінің рұқсат етілген қателігі болуы мүмкін. Иммуносорбент - мөлдір түссіз тесіктері бар lamblia intestinalis сорбцияланған антигені бар полистирол жиналмалы жалпақ түбі 96-шұңқырлы планшет, тесіктердің түбінде және қабырғаларында ақ жабынға жол беріледі-1 дана.; Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ – Тх25), жуу ерітіндісінің концентраты-мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін − 1 құты, 26,0 ± 0,5 мл; Сарысуларға арналған Сұйылтатын буферлік ерітінді (РБР-С) – мөлдір немесе сәл опалесцентті күлгін түсті сұйықтық, рбр-С – 1 құтысы бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі, 12,0 ± 0,5 мл; Желкек пероксидазасымен (РКг - IgG) конъюгацияланған тышқанның IgG – ге конъюгат-моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-ашық жасылдан қою жасылға дейін мөлдір немесе сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–IgG – 1 құтысын шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі. құты, 12,0 ± 0,5 мл; Желкек пероксидазасымен (РКг – ІдА) конъюгацияланған конъюгат - тышқанның адамның ІдА – ға моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-мөлдір немесе сарыдан қызғылт сарыға дейін сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–ІдА – 1 құтысы, 12,0 ± 0,5 мл бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі; Оң бақылау үлгісі (К+IgG/ІдА) - құрамында G және А класындағы антиденелер бар адамның белсенді емес қан сарысуы к Lamblia intestinalis-мөлдір, сәл опалесцентті, қызылдан Бургундияға дейінгі сұйықтық-1 құты, 1,5 ± 0,1 мл; Теріс бақылау үлгісі (К-) - lamblia intestinalis-ке арнайы антиденелері жоқ инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, сарыдан қызғылт сарыға дейінгі сұйықтық-1 құты, 2,5 ± 0,1 мл; Хромоген-тетраметилбензидин-субстрат (ТМБ–субстрат) – мөлдір түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық, бөгде қоспаларсыз-1 құты, 12,0 ± 0,5 мл; Тоқтату реагенті-0,9 м күкірт қышқылы, мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты, 6,0 ± 0,5 мл. Сақтау және тасымалдау шарттары Жинақ +2-ден +8ºС-қа дейінгі температурада тасымалданады. Жинақты +25ºС дейінгі температурада 5 күннен аспайтын уақытта тасымалдауға жол беріледі. Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау кезінде +2-ден +8ºС-қа дейінгі температуралық режим сақталуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 3 193100 579300 Сатып алу болып өтті
12121290-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Листериоз қоздырғышына антиденелерді анықтау, ИФА Иммуноферментті талдау арқылы Listeria monocytogenes-ке G класындағы антиденелерді анықтауға арналған "LISTERI - O-G" Реагенттер жинағы. "ЛИСТЕРИ-о-G" реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қосқанда 96 анықтамаға есептелген. 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы болуы мүмкін. Жиынтық құрамы Тізбеде көрсетілген реагенттер көлемінің рұқсат етілген қателігі болуы мүмкін. 1. Иммуносорбент-мөлдір түссіз тесіктері бар Listeria monocytogenes иммунодоминантты ақуыздарымен сорбцияланған антигені бар полистиролды жиналмалы жалпақ түбі 96-шұңқырлы планшет, тесіктердің түбінде және қабырғаларында ақ жабынға жол беріледі-1 дана.; 2. Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Тх25), жуу ерітіндісінің концентраты - мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін − 1 құты, 26,0 ±0,5 мл; 3. Сарысуларға арналған Сұйылтатын буферлік ерітінді (РБР-С) – мөлдір немесе сәл опалесцентті күлгін түсті сұйықтық, рбр-С – 1 құтысы бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Желкек пероксидазасымен (РКг - IgG) конъюгацияланған тышқанның IgG – ге конъюгат-моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-ашық жасылдан қою жасылға дейін мөлдір немесе сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–IgG – 1 құтысын шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі. құты, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Оң бақылау үлгісі (к+IgG) - құрамында Listeria monocytogenes антигеніне G класындағы антиденелер, адам листериозының қоздырғышы бар инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, қызылдан Бургундияға дейінгі сұйықтық-1 құты, 1,5 ± 0,1 мл; 6. Теріс бақылау үлгісі (К-) - Listeria monocytogenes антигеніне спецификалық антиденелері жоқ, адамның листериозының қоздырғышы – мөлдір, сәл опалесцентті, сарыдан қызғылт сарыға дейінгі сұйықтық-1 құты, 2,5 ± 0,1 мл; 7. Хромоген-тетраметилбензидин-субстрат (ТМБ–субстрат) – мөлдір түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық, бөгде қоспаларсыз-1 құты, 12,0±0,5 мл; Тоқтату реагенті-0,9 м күкірт қышқылы, мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты, 6,0 ± 0,5 мл. Сақтау және тасымалдау шарттары Жинақ +2-ден +8ºС-қа дейінгі температурада тасымалданады. Жинақты +25ºС дейінгі температурада 5 күннен аспайтын уақытта тасымалдауға жол беріледі. Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау кезінде +2-ден +8ºС-қа дейінгі температуралық режим сақталуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 20 196300 3926000 Сатып алу болып өтті
12121130-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Еркін трийодтиронинді анықтау (Т3 бос), ИФА 3 тегін-ИФА Қан сарысуындағы трийодтирониннің бос фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі Анықтау әдісі трийодтиронинге поликлоналды антиденелерді қолдана отырып, бір сатылы қатты фазалы бәсекеге қабілетті ферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында, зерттелетін үлгі мен конъюгат қосылған кезде, инкубация кезінде сарысулық трийодтиронин мен пероксидазамен конъюгацияланған трийодтирониннің бос фракциясы ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған трийодтиронинге поликлоналды антиденелермен бәсекелестік байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде ұңғымалардағы ерітінді боялады. Бояу дәрежесі T3 sp концентрациясына кері пропорционал. талданатын үлгілерде. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін T3 sp концентрациясы есептеледі.талданатын үлгілерде. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – трийодтиронинге иммобилизацияланған поликлоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (бір тесікке "сынатын" 12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; -Certified Reference Material irmm-469 қатысты аттестатталған калибрлеу үлгілері, құрамында Т3 ст белгілі мөлшерлері бар.– 0; 1,25; 2,5; 5; 10 және 20 пмоль/л; калибрлеу үлгілеріндегі T3 sp концентрациясы көрсетілген шамалардан өзгеше болуы мүмкін, нақты шамалар бөтелкелердің жапсырмаларында көрсетілген, пайдалануға дайын – 6 құты (0,7 мл); -certified Reference Material IRMM – 469 қатысты аттестатталған, пайдалануға дайын-1 құты (0,7 мл)құрамында белгілі Т3 ст. бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі; - пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар трийодтиронин конъюгаты-1 құты (13 мл); -егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты-1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі, пайдалануға дайын - 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Керек-жарақтар: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-1 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 2-200 мкл диспенсерлерге арналған кеңестер-16 дана.; - калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана. Жинақ 41 белгісіз, 6 калибрлеу үлгісін, 1 Бақылау үлгісін, планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтаманы қабылдауға арналған. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 142000 2130000 Сатып алу болып өтті
12121190-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бос тироксинді анықтау (T4 бос), ИФА T4 тегін-ИФА Қан сарысуындағы бос тироксин фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі Анықтау әдісі тироксинге моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, бір сатылы қатты фазалы бәсекеге қабілетті ферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында, зерттелетін үлгі мен конъюгатты қосқанда, инкубация кезінде сарысулық тироксин мен пероксидазамен конъюгацияланған тироксиннің бос фракциясы ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған тироксинге моноклоналды антиденелермен бәсекелестік байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде ұңғымалардағы ерітінді боялады. Бояу дәрежесі T4 sp концентрациясына кері пропорционал. талданатын үлгілерде. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін T4 sp концентрациясы есептеледі.талданатын үлгілерде. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – тироксинге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (бір тесікке "сынатын" 12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; -certified Reference Material irmm-468 қатысты аттестатталған калибрлеу үлгілері, құрамында Т4 ст белгілі мөлшерлері бар.– 0; 2; 10; 20; 40 және 80 пмоль/л; калибрлеу үлгілеріндегі T4 sp концентрациясы көрсетілген шамалардан өзгеше болуы мүмкін, нақты шамалар бөтелкелердің жапсырмаларында көрсетілген, пайдалануға дайын – 6 құты (0,7 мл); - адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі, құрамында белгілі Т4 ст. бар, certified Reference Material irmm-468 қатысты аттестатталған, пайдалануға дайын-1 құты (0,7 мл); - пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар тироксин конъюгаты - 1 құты (13 мл); -егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты-1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі, пайдалануға дайын - 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Керек-жарақтар: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-1 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 2-200 мкл диспенсерлерге арналған кеңестер-16 дана.; - калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана. Жинақ 41 белгісіз, 6 калибрлеу үлгісін, 1 Бақылау үлгісін, планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтаманы қабылдауға арналған. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 128000 1920000 Сатып алу болып өтті
12122490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Жалпы иммуноглобулин Е (IgE), ИФА анықтамасы Қан сарысуындағы Е класындағы жалпы иммуноглобулин концентрациясын ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: Анықтау әдісі екі сатылы "сэндвичке" негізделген – Ide-ге моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдау нұсқасы. Бірінші кезеңде белгілі id концентрациясы бар калибрлеу үлгілеріжалпы және талданатын үлгілер Ide-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері (МКАТ) бар стриптелген планшеттің ұңғымаларында инкубацияланады. Екінші кезеңде ұңғымаларда байланысқан Ide пероксидазасы бар IgE-ге МКАТ конъюгатымен өңделеді (мкат конъюгаты және планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған МКАТ IgE молекуласының әртүрлі аймақтарына тән). Алынған "иммобилизацияланған МКАТ – ІдЕ – конъюгат" иммундық кешендері тетраметилбензидин ерітіндісімен ферментативті реакциямен анықталады. Бояу дәрежесі концентрациясына пропорционал і, Талданатын үлгідегі жалпы. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін Талданатын үлгілердегі жалпы і концентрациясы есептеледі. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – адамның ige-ге ішкі бетінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – international standard Immunoglobulin E (IgE), human serum, NIBSC 11/234 қатысты аттестатталған Ideb – K0, K1, K2, K3, K4 және K5 белгілі мөлшерін қамтитын калибрлеу үлгілері; калибрлеу үлгілеріндегі Ideb – жалпы концентрациясы пробирка жапсырмаларында көрсетілген; пайдалануға дайын-6 пробирка (0,2 мл); - белгілі құрамы бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі Iдебал, who international standard Immunoglobulin e (IgE), human serum, nibsc 11/234; пайдалануға дайын-1 пробирка (0,2 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар ige моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 құты (13 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 3 құты (әрқайсысы 12 мл); - егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл); - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Керек-жарақтар: - калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана. Жинақ 41 белгісіз, 6 калибрлеу және 1 Бақылау үлгісін (планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтама) талдауға арналған. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 10 134200 1342000 Сатып алу болып өтті
12122070-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" 1/2 типті герпес вирусына IgG класының антиденелерін анықтау, ИФА Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған 1 және 2 типті HSV антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ) - 1 дана.; – 1 және 2 типті HSV-ге IgG бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); - адамның инактивтендірілген қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), құрамында IgG жоқ дейін HSV-1 құты (3,0 мл); – конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері - 1 құты (13 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – 1 құты (10 мл); – сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді-1 құты (12 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз-2 құты (әрқайсысы 28 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі - 1 құты (13 мл); - тоқтату реагенті - 1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол планшетінің тесіктерінің бетіне сорбцияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. Герпес симплекс вирусына антиденелер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланысқан IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі HSV-ге IgG концентрациясына пропорционалды. "HSV-1,2-IgG" Реагенттер жинағы (бұдан әрі мәтін бойынша – жинақ) адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Конъюгат пайдалануға дайын. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 150100 2251500 Сатып алу болып өтті
12121390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Эхинококкқа антиденелерді анықтау, ИФА Қан сарысуындағы (плазмасындағы) бір камералы эхинококк антигендеріне (Эхинококк-IgG)G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - ұңғымалардың ішкі бетінде бір камералы эхинококк антигендері иммобилизацияланған жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын -1 дана.; – бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндері бар, пайдалануға дайын адамның инактивацияланған қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндері жоқ, пайдалануға дайын адамның инактивацияланған қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 құты (2,5 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Бір камералы эхинококк антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндерді анықтау әдісі қатты фазалы ферментті талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының (плазмасының) үлгілері бір камералы эхинококктың иммобилизацияланған антигендерімен жолақ ұңғымаларында өзара әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Ерекше белсенділік: - G класты иммуноглобулиндерді бір камералы эхинококк антигендеріне анықтау сезімталдығы-G класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижелерінің бір камералы эхинококк антигендеріне кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі. Реагенттер жиынтығы (Эхинококк-IgG) (бұдан әрі мәтін бойынша – жиынтық) қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жиынтық бақылау үлгілерін қосқанда 96 анықтаманы немесе бақылауды қосқанда әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылымды жүргізуге арналған. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Жинақты бөлшек пайдалану сақтау мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Жинақты бөлшек пайдалану жағдайында: – пайдаланылмаған жолақтарды сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада тығыз жабылған пакетте сақтауға болады; - оң және теріс бақылау үлгілері, конъюгат және ТМБ ерітіндісі құтыларды ашқаннан кейін сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8°С дейінгі температурада тығыз жабық құтыларда сақтауға болады; -Егіз қосылған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты, сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді, сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді және құтыларды ашқаннан кейін тоқтату реагентін сақтау мерзімі бойы 2-ден 8°С дейінгі температурада тығыз жабылған құтыларда сақтауға болады. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 10 180400 1804000 Сатып алу болып өтті
12012450-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" С гепатиті вирусына (Anti-HCV) антиденелерді анықтау, ИФА С гепатиті вирусына (анти-HCV) G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы (1-жинақ) Жиынтық құрамы: Жинақ пайдалануға дайын реагенттермен және ФСБ-т×25 концентрацияланған ерітіндісімен жабдықталған. Жиынтықтың құрамдас бөліктері түсті индикацияға ие, пайдалануға дайын реагенттері бар құтылар штрих-кодтармен белгіленген. Жиынтық компоненті (аббревиатура), Сипаттама 1 жинақ Σ 96 Иммобилизацияланған рекомбинантты жиналмалы Планшет HCV антигендері 1 дана. Оң бақылау үлгісі (К+) Сұйықтық қызыл түсті. Құрамында HCV антиденелері бар. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 1,5 мл Теріс бақылау үлгісі (К -) Сұйықтық ашық сары түсті. Құрамында HCV антиденелері жоқ. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 2,0 мл Конъюгат Сұйықтық қызғылт сары түсті. Желкек пероксидазасы бар адамның IgG және IDM антиденелері. Құрамында фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрий мертиолаты (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл, Сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) Сұйықтық қызыл-қоңыр түсті. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 10,0 мл Егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) Түссіз сұйықтық. Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар. 1 ЖТ., 28,0 мл Тетраметилбензидин light ерітіндісі (TMB light ерітіндісі) Түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық. Құрамында 3,3', 5, 5 ' – тетраметилбензидин (0,025%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл Тоқтату реагенті Түссіз сұйықтық. Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%). 1 ЖТ., 12,0 мл Планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана. Диспенсерлерге арналған кеңестер 16 дана. Реагенттерге арналған ванналар 2 дана. С гепатиті вирусы (HCV) – бауырдың өткір және созылмалы ауруларының, соның ішінде бауыр циррозының және гепатоцеллюлярлық карциноманың себебі – әлемдегі денсаулық сақтаудың өзекті мәселелерінің бірі. Берілудің негізгі жолдары: медициналық көмек көрсетуге байланысты манипуляциялар; инъекциялық есірткіні қолдану; анадан балаға жұғу; жыныстық қатынас. 55-85% жағдайда инфекцияның хронизациясы орын алады [1]. Аймаққа байланысты HCV инфекциясының таралуы 0,1% - дан 5,4% - ға дейін [2]. Диагностикалық сезімталдық: қан сарысуының (плазмасының) 500 серопозитивті үлгілерін зерттеу кезінде 100% құрады (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,26% -100% интервал). Сероконверсиялық панельдер: сероконверсия кезеңінде жиынтықтың сезімталдығы (HCV-ге қарсы) 4 коммерциялық сероконверсиялық панельді сынау арқылы бағаланды. Диагностикалық ерекшелігі: -қан сарысуының (плазмасының) 750 серонегативті үлгілерін зерттеу кезінде 100% вила құрамы (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,51% -100% интервал). Аналитикалық ерекшелігі: - HCV инфекциясынан бос, бірақ HBsAg немесе басқа патогендерге антиденелері бар пациенттердің қан сарысуының (плазмасының) 267 үлгісін зерттеу кезінде: А, Е гепатиті вирустарына, 1 және 2 типті герпес симплексі вирустарына, цитомегаловирусқа, АИТВ-1,2, кене энцефалиті вирусына, SARS-CoV-2 вирусына, Трепонемаға паллидум; сондай-ақ жүкті әйелдердің қан сарысулары (плазма) және рев-матоидты факторға антиденелері бар пациенттер жалған оң нәтижелер алған жоқ, бұл кросс-реактивтіліктің және жоғары ерекшеліктің жоқтығын көрсетеді. С гепатиті вирусына (анти-ВГС) G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (бұдан әрі мәтін бойынша-жиынтық) адам қанының сарысуындағы, плазмасындағы, препараттарындағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен сапалы анықтауға арналған. Жинақ Қан донорларын және оның компоненттерін, тіндері мен мүшелерін скринингті қоса, скрининг үшін және популяциялық және демографиялық аспектілерге қарамастан С гепатитін кешенді диагностикалауда пайдаланылуы мүмкін. Реагенттер жиынтығы мақсаты, қасиеттері және функционалдық сипаттамалары бойынша баламалы үш жиынтықта шығарылады: 1-жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған (әр қойылымда 3 тесік). Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған. температураны күнделікті тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада тік күйде жүргізіледі. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жиынтықты сақтау мерзімі өткеннен кейін оны қолдануға жол берілмейді. Жинақты бөлшектеп пайдаланған кезде ашылған компоненттерді жинақтың сақтау мерзімі ішінде дайындаушы-кәсіпорынның қаптамасында тығыз жабық күйде сақтауға болады. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тігінен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 100 81000 8100000 Сатып алу болып өтті
12121230-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Тиреопероксидазаға (АТПО) антиденелерді анықтау, ИФА Анти – ТПО-ИФА Қан сарысуындағы тиреопероксидазаға антиденелердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында зерттелетін үлгіні қосқанда, бірінші инкубация кезінде антиденелер тиреопероксидазаға ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған тиреопероксидазамен байланысады. Екінші инкубация кезінде конъюгат қосылған кезде пероксидазамен конъюгацияланған IgG-ге антиденелер бірінші реакция кезінде иммобилизацияланған тиреопероксидаза антиденелерімен байланысады. Артық байланыспаған конъюгатты алып тастағаннан кейін, тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде ұңғымалардағы ерітінді боялады. Түс дәрежесі талданатын үлгілердегі тиреопероксидаза антиденелерінің концентрациясына пропорционалды. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін талданатын үлгілердегі анти-ТПО концентрациясы есептеледі. Жиынтық құрамы – адамның иммобилизацияланған тиреопероксидазасы бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; -тпо-ға қарсы белгілі мөлшерден тұратын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген калибрлеу үлгілері– 0; 25; 100; 250; 500 және 1000 бірлік/мл; reference material Anti-thyroid Microsome Serum, Human nibsc 66/387 қатысты сертификатталған; калибрлеу үлгілеріндегі анти-ТПО концентрациясы көрсетілген шамалардан біршама өзгеше болуы мүмкін, нақты шамалар бөтелкелердің жапсырмаларында көрсетілген, пайдалануға дайын – 6 құты (әрқайсысы 1,3 мл); -адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі, құрамында тпо-ға қарсы белгілі құрамы бар, reference Material Anti-thyroid Microsome Serum, Human nibsc 66/387, пайдалануға дайын-1 құты (1,3 мл); – қолдануға дайын желкек пероксидазасы бар IgG антиденелер конъюгаты-1 құты (13,0 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10,0 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12,0 мл); - егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т × 25) - 1 құты (28,0 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13,0 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; - калибрлеу графигін құруға арналған трафаретпен-1 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана.; – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшетпен-1 дана. Жинақ 41 белгісіз үлгінің, 6 калибрлеу үлгісінің және 1 бақылау үлгісінің көшірмелерінде талдау жүргізуге арналған (планшеттің барлық жолақтарын пайдаланған кезде барлығы 96 анықтама). Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 129000 1935000 Сатып алу болып өтті
10984490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Жиынтықтан қан электролит Анализаторы: Na + электрод Бұрандалы қақпағы бар өзек электрод. Қаптамадағы Баркод Тауар дана 1 233500 233500 Сатып алу өткен жоқ
10985950-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бақылау D-dimer D-Dimer control (төмен деңгей) 10 x 1ml D-димерді талдауға арналған бақылау анықтау үшін сапаны бақылауды білдіреді d-димер Mindray компаниясының автоматты коагуляция анализаторлары. Қолданылатын құралдар: CX сериялы автоматты коагуляция анализаторлары, Mindray компаниясының ExC810 және C3100 Автоматты коагуляция анализаторлары Тауар құты 1 280000 280000 Сатып алу өткен жоқ
10985710-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бақылау плазмасы -1 Coagulation control Plasma-1 10 X 1 мл Гемостазды зерттеу сапасын бақылау үшін бақылау плазмасы. Құрамы: 1 мл плазма дайындауға арналған 10 лиофилизат құтысы. Төлқұжатта pt, APTT, TT, Fib мәндері бар. Аспаптың тиімді жұмыс істеуіне арналған реагенттерді, бақылау материалдарын және калибраторларды оқуға арналған магниттік картамен жабдықталған жабық жүйесі бар С-3100 Автоматты коагулометріне арналған бақылау плазмасының түпнұсқа жиынтығы. Тауар құты 3 208500 625500 Сатып алу өткен жоқ
10985470-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Fibrinogen Assay жинағы (FIB) 6 x 4 мл + 1 X 1 мл cal + 2 x 75 мл IBS буфері Фибриногенді анықтауға арналған екі компонентті жиынтық. Құрамы: фибриногенді анықтау үшін 4 мл дайын реактив алу үшін 6 бөтелке кептірілген реактив. 75 мл 2 бөтелке. имидазол буфері. 1 ЖТ. 1 мл дайындауға арналған мұздатылған кептірілген калибратор. калибратор. Жиынтық 450 анықтаманы орындауға арналған. Құрылғының тиімді жұмыс істеуіне арналған реагенттерді, бақылау материалдарын және калибраторларды оқуға арналған магниттік картамен жабдықталған жабық жүйесі бар С-3100 Автоматты коагулометріне арнайы, дайын, түпнұсқа жиынтық. Тауар құты 20 150000 3000000 Сатып алу өткен жоқ
10983690-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" 2 6×5 мл деңгейден гөрі көп бақылау сына Белгілі патологиялық құрамы бар 5 мл бақылау сарысуын дайындауға арналған Лиофилизат ALB; ALP; ALT; AMY; AST; DB-DSA; DB-VOX; TB-DSA; TB-VOX; Ca; TC; CK; Crea-s; GLU-HK; GLU-O; GGT; Hbdh; IgA IgG; IgM; LDH; Mg; P; TP; TG; Urea; UA; Fe; che; LIP; Na+; K+; Cl -; C3; C4; CRP; HS-CRP; HDL-C; LDL-C; Apo-A1; Apo-B; PA; CK-MB; ASO; TRF; FER; UIBC. Жиынтықтан ерікті әдістерсіз жабық типтегі биохимиялық анализатор. 6 құты. Қаптама жабық жүйеге арналған оқырманға сәйкес келетін арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Mindray аппаратымен үйлесімділік Тауар құты 6 205000 1230000 Сатып алу өткен жоқ
10986210-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бақылау D-dimer D-Dimer control (жоғары деңгей) 10 x 1ml D-димерді талдауға арналған бақылау анықтау үшін сапаны бақылауды білдіреді d-димер Mindray компаниясының автоматты коагуляция анализаторлары. Қолданылатын құралдар: CX сериялы автоматты коагуляция анализаторлары, Mindray компаниясының ExC810 және C3100 Автоматты коагуляция анализаторлары Тауар құты 1 295000 295000 Сатып алу өткен жоқ