Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1072826-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11056390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Антитиреоидты антиденелерді бақылау (h) (Ant, Anti-TPO) 6*2мл Автоматты ihl анализаторында жоғары мәндері бар Anti-Tg,Anti-TPO анықтау сапасын бақылауға арналған бақылау ерітінділерінің жиынтығы. Жинақтың құрамы: 6 құты. Қаптамада анализатор бағдарламасымен үйлесімді түпнұсқа штрих-код бар. Тауар құты 3 225000 675000 Сатып алу өткен жоқ
11070610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Эстрадиол (CLIA) (E2) 2*50ml Э2 (ХЛИЯ) реактивтер жиынтығының аналитикалық сезімталдығы ≤10 пг / мл құрайды. Аналитикалық сезімталдық талданатын заттың минималды концентрациясы ретінде анықталады, оны талданатын затсыз үлгімен салыстырғанда анықтауға болады. Талданатын заты жоқ үлгінің 20 өлшеу сериясындағы орташа осьтен төмен екі стандартты ауытқудағы оське сәйкес келетін эстрадиол концентрациясы ретінде анықталады. Өлшеу диапазоны өлшеу диапазоны аналитикалық сезімталдықпен және зауыттық калибрлеу қисығының жоғарғы шегімен анықталады. E2 (CHLIA) реагенттер жиынтығының өлшеу диапазоны 25-4800 пг / мл құрайды (немесе жоғарғы шегі 9600 пг/мл-ге жетеді2 рет сұйылтылған үлгілер үшін). Ерекшелігі Гемоглобин 500 мг / дл дейін, билирубин 10 мг/дл дейін, триглицеридтер 1000 мг/дл дейін CL сериялы E2 талдау нәтижелеріне әсер етпейді. Осы заттарды көрсетілген концентрацияларға қосқанда, кедергі 10% - дан аз болды. Сондай-ақ, ревматоидты фактордың концентрациясы 100 ХБ/мл-ге дейін және антинуклеарлық антиденелердің концентрациясы 500 бірлік/л-ге дейін болған кезде айтарлықтай кедергі анықталған жоқ. Тауар құты 5 92600 463000 Сатып алу өткен жоқ
12121710-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Цитомегаловирусқа IgM класының антиденелерін анықтау, ИФА Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа (Вектоцмв-IgM)М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтық құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында ЦМВ ІдМ бар, пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), құрамында ЦМВ ІдМ жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (3,0 мл); – конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның ІдМ моноклоналды антиденелері, пайдалануға дайын-1 құты (13 мл); -Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагентке арналған ванналар-2 дана.; – 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет. Анықтау әдісі моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында зерттелетін үлгіні қосу кезінде бірінші инкубация кезінде ЦМВ-ға М (ІдМ) класты иммуноглобулиндер ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысады және "антиген–антидене"кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі ЦМВ ға IDM концентрациясына пропорционалды негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; толқын ұзындығы 450 нм болғанда ғана өлшеуге рұқсат етіледі; - температураны сақтайтын термостат (37±1)°С; - тұрмыстық тоңазытқыш; - 5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - сұйықтықтардың көлемін 5 мкл-ден 350 мкл-ге дейін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); – планшеттерді жууға арналған құрылғы; - резеңке хирургиялық қолғаптар; – сыйымдылығы 15 мл шыны құтылар; - сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-ші класты цилиндрі; - тазартылған су; - дезинфекциялық ерітінді. Реагенттер жиынтығы (вектоцмв – ІдМ) (бұдан әрі мәтін бойынша-жиынтық) қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 154500 2317500 Сатып алу болып өтті
10985790-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бақылау плазмасы -2 Coagulation control Plasma-2 10 X 1 мл Гемостазды зерттеу сапасын бақылау үшін бақылау плазмасы. Құрамы: 1 мл плазма дайындауға арналған 10 лиофилизат құтысы. Төлқұжатта pt, APTT, TT, Fib мәндері бар. Аспаптың тиімді жұмыс істеуіне арналған реагенттерді, бақылау материалдарын және калибраторларды оқуға арналған магниттік картамен жабдықталған жабық жүйесі бар С-3100 Автоматты коагулометріне арналған бақылау плазмасының түпнұсқа жиынтығы. аспап. Тауар құты 3 207500 622500 Сатып алу өткен жоқ
10985570-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент тромбин уақыты, Thrombin time Reagent (TT) 10 x 2 мл Қан плазмасындағы тромбин уақытын анықтауға арналған жинақ. Құрамы: 2 мл дайын реактив дайындауға арналған мұздатылған кептірілген реактиві бар 10 құты. Жиынтық 250 анықтаманы орындауға арналған. Аспаптың тиімді жұмыс істеуіне арналған реагенттерді, бақылау материалдарын және калибраторларды оқуға арналған магниттік картамен жабдықталған жабық жүйесі бар С-3100 Автоматты коагулометріне арнайы, дайын, түпнұсқа жиынтық Тауар құты 24 27500 660000 Сатып алу өткен жоқ
12121610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Қызамық вирусына IgM класындағы антиденелерді анықтау, ИФА Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына (Векторубелла-ІдМ)М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - қызамық вирусының ішкі бетінде иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана.; – қызамық вирусына IgM бар инактивацияланған адам қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+), пайдалануға дайын-1 құты (1,5 мл); – қызамық вирусына ІдМ жоқ, пайдалануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -) – 1 құты (3,0 мл); - пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13,0 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10,0 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12,0 мл); -Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28,0 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13,0 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. ИФА-ның бірінші сатысында талданатын үлгілер қызамық вирусының иммобилизацияланған антигені бар ұңғымаларда инкубацияланады. Қан сарысуындағы вирусқа арналған арнайы антиденелер иммобилизацияланған антигенмен байланысады. Екінші кезеңде байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі қызамық вирусына IDM концентрациясына пропорционалды. негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; толқын ұзындығы 450 нм болғанда ғана өлшеуге рұқсат етіледі; - температураны сақтайтын термостат (37±1)°С; - тұрмыстық тоңазытқыш; - зертханалық сүзгі қағазы; - 5-5000 мкл сұйықтық көлемін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар; - 5-тен 350 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуыр; – планшеттерді жууға арналған құрылғы; - сыйымдылығы 10-15 мл Құтылар; - сыйымдылығы 1000 мл дәлдіктің 2-класты өлшеуіш цилиндрі; - сыйымдылығы 1000 мл колба; - тазартылған су; - дезинфекциялық ерітінді. Реагенттер жинағы (векторубелла – ІдМ) (бұдан әрі мәтін бойынша-жинақ) адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына М класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен қызамық вирусының бастапқы инфекциясын диагностикалау үшін пайдаланылуы мүмкін. Қызамық ұрықтың құрсақішілік инфекциясына байланысты жүкті әйелдерге ерекше қауіп төндіреді. Ұрықтың зақымдану жиілігі жүктілік мерзіміне байланысты. Жүктіліктің бірінші триместріндегі қызамық ауруы ең қауіпті және 60% жағдайда туылмаған баланың туа біткен деформациясын тудырады. Бұл дамудың кешігуі, көру және есту қабілетінің бұзылуы, туа біткен жүрек ақаулары, аяқ-қол сүйектерінің, бас сүйегінің зақымдануы және т.б. сондықтан қауіп тобын анықтау үшін репродуктивті жастағы әйелдерде жүйелі серологиялық талдау жүргізу ұсынылады (қызамық вирусына антиденелер жоқ). Жиын бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 талдау бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 174700 2620500 Сатып алу болып өтті
12121530-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Қызамық вирусына IgG класындағы антиденелерді анықтау, ИФА Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына (Векторубелла-IgG)G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - қызамық вирусының ішкі бетінде иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана.; - қызамық вирусына IgG белгілі мөлшерін қамтитын белсенді емес қан сарысуына негізделген калибрлеу үлгілері– 0; 10; 50; 100; 200; 800 IU / mL, WHO international standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI туралы сертификатталған-1-94 – 6 ЖТ., 1,5 мл; -қызамық вирусына белгілі IgG бар белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі, WHO international standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1 – 94, пайдалануға дайын-1 fl., 1,5 мл; - қолдануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 фл., 13,0 мл; – сарысуды алдын-ала сұйылтуға арналған ерітінді (RPRS) -1 fl., 10 мл; – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12,0 мл; - егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл., әрқайсысы 28,0 мл; - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын-1 фл., 13,0 мл; - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12,0 мл; – үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет-1 дана. Керек-жарақтар: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 2-200 мкл диспенсерлерге арналған кеңестер-16 дана.; - №1 калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана.; - №2 калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана. Талдаудың бірінші кезеңінде калибрлеу, бақылау және зерттелетін үлгілер қызамық вирусының иммобилизацияланған антигенімен жолақтардың ұңғымаларында инкубацияланады. Екінші кезеңде байланысқан IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG антидене конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы Талданатын үлгілердегі қызамық вирусына IgG концентрациясына пропорционалды. Репродуктивтілік. Бақылау үлгісіндегі қызамық вирусына IgG құрамын анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 8% - дан аспайды. Сызықтық. Бұл аналитикалық параметр "сызықтық" сынағымен тексеріледі-құрамында 800 ХБ/мл 4 есе; 200, 100 ХБ/мл 2 есе; 50 ХБ/мл 5 есе болатын калибрлеу үлгілерін сұйылту кезінде қызамық вирусына IgG концентрациясының есептік шамасынан ауытқуы. "Сызықтық" пайызы 90-110% құрайды. Дәлдік. Бұл аналитикалық параметр "ашу" сынағымен тексеріледі – бақылау үлгісінде белгіленген қызамық вирусына өлшенген IgG концентрациясының бақылау үлгісінің және 50 ХБ/мл калибрлеу үлгісінің тең көлемін араластыру арқылы алынған сәйкестігі. "ашу" пайызы 90-110% құрайды. Сезімталдық. Калибрлеу үлгісінің оптикалық тығыздығының орташа арифметикалық мәні 0 ХБ/мл (ОП0) плюс 2σ (орташа арифметикалық мәннен орташа квадраттық ауытқу ОП0) негізінде есептелген қызамық вирусына IgG ең аз анықталатын концентрациясы 2 ХБ/мл-ден аспайды. - негізгі толқын ұзындығы 405 нм және/немесе 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; тиісінше толқын ұзындығы 405 нм және/немесе 450 нм болғанда ғана өлшеуге жол беріледі; - температураны сақтайтын термостат (37±1)°С; – планшеттерді жууға арналған құрылғы; - тұрмыстық тоңазытқыш; - 5-5000 мкл сұйықтық көлемін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты бір арналы диспенсерлер - 5-300 мкл сұйықтық көлемін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты көп арналы диспенсерлер - сыйымдылығы 100 және 1000 мл дәлдіктің 2-класты өлшеуіш цилиндрлер; - тазартылған су; - бір рет қолданылатын медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы; - дезинфекциялық ерітінді. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына (векторубелла-IgG) G класындағы иммуноглобулиндерді иммуноферменттік сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (бұдан әрі мәтін бойынша – жиынтық) қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына G класындағы иммуноглобулиндерді сандық және сапалық анықтауға арналған. Жиынтық 42 зерттелетін үлгіні, 5 калибрлеу үлгісін және 1 Бақылау үлгісін (толқын ұзындығында 450 нм тіркеу кезінде); 41 зерттелетін үлгіні, 6 калибрлеу үлгісін және 1 Бақылау үлгісін (толқын ұзындығында 405 нм тіркеу кезінде) сандық анықтау кезінде; 90 зерттелетін үлгіні және 3 калибрлеу үлгісін сапалы анықтау кезінде анықтамалар (планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтама). Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күнделікті тіркей отырып, реттелетін температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың барлық мерзімі ішінде 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 167500 2512500 Сатып алу болып өтті
12122350-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Токсоплазмаға IgM класының антиденелерін анықтау (Toxoplasma gondii), ИФА Toxoplasma gondii (Токсо-ІдМ)м к класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтық құрамы: Жиынтық компоненті (аббревиатура) Сипаттамасы Саны Toxoplasma gondii иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы Планшет 1 дана. Оң бақылау үлгісі (К+) Құрамында IDM дейін Toxoplasma gondii. Құрамында ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,03%), натрий мертиолаты (0,0008%), фенол (0,004%) бар. 1 ЖТ., 1,5 мл Теріс бақылау үлгісі (К -) Құрамында жоқ IDM дейін Toxoplasma gondii. Құрамында ProClin 300 (0,03%) Бар. 1 ЖТ., 2,5 мл Конъюгат Желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты. Құрамында натрий мертиолаты (0,0008%), ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,027%), фенол (0,004%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл Сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 12,0 мл Сарысуды алдын-ала сұйылтуға арналған ерітінді (RPRS) Құрамында ProClin 300 (0,02%) Бар. 1 ЖТ., 10,0 мл Егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар. 1 ЖТ., 28,0 мл Тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) Құрамында 3,3', 5, 5 ' – тетраметилбензидин (0,025%) бар. 1 ЖТ., 13,0 мл Тоқтату реагенті Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%). 1 ЖТ., 12,0 мл Зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған жиналмалы Планшет 1 дана. Планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана. 2-200 мкл 16 дана диспенсерлерге арналған кеңестер. Реагенттерге арналған ванналар 2 дана. Toxoplasma gondii-ге IgM анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 69 пациенттен алынған 144 оң қан сарысуы мен плазма үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (95,8–100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар); Toxoplasma gondii-ге IDM анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 153 пациенттен алынған қан сарысуы мен плазмасының 228 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелікті көрсетті(98,1–100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар). Toxoplasma gondii (Токсо-ІдМ) М класты иммуноглобулиндерді (бұдан әрі мәтін бойынша – жиынтық) ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы қатты фазалы иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) М (ІдМ) к Toxoplasma gondii класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жинақ бақылау үлгілерін қосқанда 96 үлгіге талдау жүргізуге арналған. Жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкін. Қолдану саласы: клиникалық Зертханалық диагностика. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 156200 2343000 Сатып алу болып өтті
12122110-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Хламидиозға қарсы IgG класының антиденелерін анықтау (Chlamydia spp.), ИФА Chlamydia trachomatis (Хлами C. trachomatis-IgG)G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтық құрамы: – иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет C. trachomatis-1 дана.; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; - теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; - конъюгат, концентрат-1 фл., 1,5 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 13 мл; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis. Ұңғымалардағы ерітіндінің ОП өлшенгеннен кейін есептелген мәндерге негізделген ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады. G класындағы иммуноглобулиндердің Chlamydia trachomatis-ке сезімталдығы-кәсіпорынның стандартты панелін қолдану жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-183) құрамында Chlamydia trachomatis G класындағы иммуноглобулиндер бар қан сарысуларының үлгілері бар аттестатталған. Chlamydia trachomatis-ке G класты иммуноглобулиндердің ерекшелігі-кәсіпорынның стандартты панелін қолдану жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-183) құрамында Chlamydia trachomatis-ке G класты иммуноглобулиндері жоқ қан сарысуларының үлгілері бар аттестатталған. Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 77 оң Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (96% -100% интервал). Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 107 теріс Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті (97% -100% интервал). Жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Сhlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға арналған және оны клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау (2-8) ºС температурада жүргізілуі тиіс. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Сақтау мерзімі аяқталғаннан кейін реагенттер жиынтығын мақсаты бойынша қолдануға болмайды Жинақты бөлшек пайдалану сақтау мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Жиынтықты тасымалдау (2-8) ºС температурада жүргізілуі тиіс. 25 °с дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Тасымалдау осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес жабық көліктің барлық түрлерімен жүргізілуі керек. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 135400 2031000 Сатып алу болып өтті
10986070-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Бақылау D-dimer D-Dimer control (орташа деңгей) 10 x 1ml D-димерді талдауға арналған бақылау анықтау үшін сапаны бақылауды білдіреді d-димер Mindray компаниясының автоматты коагуляция анализаторлары. Қолданылатын құралдар: CX сериялы автоматты коагуляция анализаторлары, Mindray компаниясының ExC810 және C3100 Автоматты коагуляция анализаторлары Тауар құты 1 285000 285000 Сатып алу өткен жоқ
11069670-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Антимюллер гормоны (AMH) АМГ трансформациялық өсу факторларының β (TGF-β) отбасының мүшесі болып табылады және дисульфидтік байланыстармен байланысқан екі бірдей 70 кДа суббірліктерден тұратын димерлі гликопротеин болып табылады. Әрбір АМГ суббірлігінде N-терминалды продомен және С-терминалды жетілген домен бар. N-терминал С-терминал доменінің белсенділігін күшейтеді, осылайша толық биологиялық белсенділікке қол жеткізеді. Еркектерде АМГ аталық бездің Сертоли жасушалары арқылы бөлінеді. Еркек эмбриондардың дамуы кезінде АМГ секрециясы Мюллер түтігінің төмендеуіне және муж ұрпақты болу жүйесінің қалыпты дамуына ықпал етуі мүмкін. Ұрықтан ерте жыныстық жетілуге дейін АМЕРДЕГІ АМГ деңгейі жоғары деңгейде бөлінеді, содан кейін баяу төмендейді. Әйелдерде АМГ антральды фолликулалардың гранулозды жасушалары мен кіші антральды фолликулалардан бөлінеді және фолликулалардың дамуында маңызды рөл атқарады. АМГ бастапқы фолликулалардың жиналуын тежеп, олардың өсіп келе жатқан фолликуланың цистернаға енуіне және тым тез сарқылуына жол бермейді. АМГ өсіп келе жатқан фолликулалардың FSH-ге сезімталдығын төмендетеді және FSH-ге фолликулаға тәуелді өсудің алдын алады. Қан сарысуындағы АМГ деңгейі туылған кезде төмен және жыныстық жетілу кезінде шыңына жетеді. Содан кейін сарысудағы АМГ деңгейі менопаузадан кейін олар анықталмайынша жасына қарай төмендейді. Клиникалық тұрғыдан алғанда, АМГ анықтау негізінен әйелдердің экстракорпоральды ұрықтандыру (ЭКҰ) кезіндегі овуляцияны тудыратын препараттарға реакциясын және экстракорпоральды ұрықтандырудан (ЭКҰ) кейінгі ұрықтың өмір сүруін бағалау үшін қолданылады. Сонымен қатар, АМГ фолликулалар санымен (ROS) тығыз байланысты болғандықтан, АМГ аналық без резервін бағалау, менопаузаны болжау және поликистозды аналық без синдромын (PCOS) диагностикалау кезінде ROS алмастыра алады. АМГ-ны балалардағы жыныстық даму ауруларын (DSD) диагностикалау, гранулозды жасушалық ісіктерді бақылау және емдеуден туындаған аналық без функциясының бұзылуын бағалау үшін де қолдануға болады. Тауар құты 2 705000 1410000 Сатып алу өткен жоқ
11070630-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" E2 3 * 2ml Калибраторы E2 Калибраторы (IHLA) Mindray Қолдануға дайын сұйық Калибраторы бар 2 мл-ден 3 құты. Калибратор жинағы анализатордың жадына эталондық мәндерді автоматты түрде оқу үшін кіріктірілген анализатор сканерімен үйлесімді арнайы штрих-кодпен қамтамасыз етілуі керек Тауар құты 2 85700 171400 Сатып алу өткен жоқ
10982170-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Глюкоза R1: 4x40ml + R2: 2x20ml Ерікті әдістерсіз жабық типті биохимиялық анализатор жиынтығынан Сарысудағы глюкозаны анықтауға арналған жинақ. R1-4x40ml, R2-2x20ml түпнұсқа бөтелкелерде. * Glu-GodPap (Глюкозидаза әдісі) 560 ДРК. Жинақ жабық жүйеге арналған оқырманмен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Mindray аппаратымен үйлесімділік Тауар құты 150 24250 3637500 Сатып алу өткен жоқ
10983110-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Жалпы ақуыз (TP) R: 4×40 мл Ерікті әдістерсіз жабық типті биохимиялық анализатор жиынтығынан қан сарысуындағы жалпы ақуызды анықтауға арналған жинақ. R-4x40ml түпнұсқа бөтелкелерде. (Биурет әдісі). 730 ДРК. Жинақ жабық жүйеге арналған оқырманмен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Mindray аппаратымен үйлесімділік Тауар құты 200 17600 3520000 Сатып алу өткен жоқ
12120650-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" А гепатиті вирусына (HAV IgM) IgM класының антиденелерін анықтау, ИФА Вектогеп А-IgM. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) А гепатиті вирусына м к класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Құрамы: * ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған адамның ІдМ моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана.; * адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+), құрамында ІдМ к ВГА бар, пайдалануға дайын – 1 құты (1,5 мл); * адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–), құрамында ІдМ к ВГА жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (3,0 мл); * желкек пероксидазасы бар ВГА-ға моноклоналды антиденелер конъюгаты - 1 құты (1,5 мл); * ВГА антигені, инактивацияланған-1 құты (12,5 мл); • сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12,0 мл); * 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28,0 мл); * тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі, пайдалануға дайын - 1 құты (13,0 мл); * пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл). Жинақ қосымша жинақталады: * планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; * реагентке арналған ванналар – 2 дана.; * 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана • Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, қан сарысуының (плазмасының) 96 сынамасын немесе бақылауды қоса алғанда, 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымын жүргізуге арналған. Реагенттер жинағы (вектогеп А-IgM) адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) А гепатиті вирусына (ВГА) М (ІдМ) класындағы иммуноглобулиндерді ферментті түрде анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде А гепатитін ерте дифференциалды диагностикалау мақсатында, сондай-ақ донорлық сарысуларды қабылдамау үшін пайдаланылуы мүмкін. А гепатиті-А гепатиті вирусын жұқтыру нәтижесінде дамитын бауырдың жедел қабыну ауруы . Реагенттер жиынтығы дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада сақтау мерзімі ішінде сақталуы тиіс. Жиынтық компоненттерін мұздатуға жол берілмейді. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Жиынтықты тасымалдау 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Жиынтық компоненттерін мұздатуға жол берілмейді. Байланысқан кешеннің мөлшері тетраметилбензидинмен (ТМБ) түрлі-түсті реакциямен анықталады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы 450 НМ толқын ұзындығында, 620-655 НМ диапазонында анықтамалық толқын өлшенеді. Бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі IDM-нің vha концентрациясына пропорционалды. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 4 152000 608000 Сатып алу болып өтті
12121950-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Цитомегаловирусқа IgG класының антиденелерін анықтау, ИФА Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа (Вектоцмв-IgG)G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – құрамында ЦМВ – ға IgG бар, пайдалануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), құрамында ЦМВ-ға IgG жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (3,0 мл); – конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері, қолдануға дайын - 1 құты (13 мл); -Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі, пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагентке арналған ванналар-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет. ЦМВ-ға G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың ерекшелігі-ЦМВ-ға IgG жиынтығымен анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі 100% құрайды. G класты иммуноглобулиндерді ЦМВ-ға анықтау сезімталдығы-IgG жиынтығымен ЦМВ-ға анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі 100% құрайды. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің тесіктерінде бірінші инкубация кезінде зерттелетін үлгіні қосқанда ЦМВ–ға G (IgG) класты иммуноглобулиндердің ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысуы және "антиген-антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG антидене конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі CMV-ге IgG концентрациясына пропорционалды. - негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; толқын ұзындығы 450 нм болғанда ғана өлшеуге рұқсат етіледі; - температураны сақтайтын термостат (37±1)°С; - тұрмыстық тоңазытқыш; - сұйықтықтың көлемін 5-тен 5000 мкл-ге дейін (қателік шегі 5% - дан аспайтын)іріктеуге мүмкіндік беретін ауыспалы немесе ауыспалы ұштары бар тіркелген көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар; - сұйықтықтардың көлемін 5 мкл-ден 350 мкл-ге дейін алуға мүмкіндік беретін ауыстырылатын ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); – планшеттерді жууға арналған құрылғы; - резеңке хирургиялық қолғаптар; – сыйымдылығы 15 мл шыны құтылар; - сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-ші класты цилиндрі; - тазартылған су; - дезинфекциялық ерітінді. Реагенттер жиынтығы (вектоцмв – IgG) (бұдан әрі мәтін бойынша-жиынтық) адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндерді қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Сақтау мерзімі аяқталғаннан кейін реагенттер жиынтығын мақсаты бойынша қолдануға болмайды. Жинақты бөлшек пайдалану сақтау мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Жинақты бөлшек пайдалану жағдайында: – пайдаланылмаған жолақтарды сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада тығыз жабылған пакетте сақтауға болады; - бақылау үлгілерін, конъюгатты және ТМБ ерітіндісін құтыларды ашқаннан кейін сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8°С дейінгі температурада тығыз жабылған құтыларда сақтауға болады; -Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты, сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді, сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді және құтыларды ашқаннан кейін тоқтату реагентін сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8°С дейінгі температурада тығыз жабық құтыларда сақтауға болады; – жуу ерітіндісін 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада 5 күннен артық емес сақтауға болады. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 148000 2220000 Сатып алу болып өтті
10983490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" 10×3 мл Мультикалибратор Құрамында белгілі Alb, ALP, ALT, AMY, AST, DBVOX, TB-VOX, Ca, TC, CK, Crea-Jaff, Crea-s, GLU-O, GGT, LDH-L, Mg, P, TP, TG, Urea бар 3 мл калибрлеу сарысуын дайындауға арналған Лиофилизат, UA, CHE. Жиынтықтан ерікті әдістерсіз жабық типтегі биохимиялық анализатор. 10 құты. Қаптама жабық жүйеге арналған оқырманға сәйкес келетін арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Mindray аппаратымен үйлесімділік Тауар құты 5 159000 795000 Сатып алу өткен жоқ
12122030-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" 1/2 типті герпес вирусына IgM класындағы антиденелерді анықтау, ИФА Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған 1 және 2 типті HSV антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана; – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+), құрамында IDM K HSV 1 және 2 типті, қолдануға дайын-1 құты (1,5 мл); – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында 1 және 2 типті IDM K HSV жоқ, пайдалануға дайын теріс бақылау үлгісі (К -) – 1 құты (3,0 мл); - пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13 мл); -Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл); - сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагентке арналған ванналар-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана.; - зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол жиналмалы планшеттің тесіктерінің бетіне иммобилизацияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. HSV М класындағы иммуноглобулиндер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған IDM желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі HSV-ге IDM концентрациясына пропорционалды. Диагностикалық сезімталдық: 46 оң сынамада жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (интервал 94% -100%, сенімділік ықтималдығы 90%). Диагностикалық ерекшелігі: 46 теріс сынамада жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті (94% -100% интервал, 90% сенімділік ықтималдығы бар). Реагенттер жинағы (HSV-IDM) (бұдан әрі мәтін бойынша – жинақ) қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен қан сарысуындағы (плазмадағы) 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына М класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Сынамалардың шағын партиясын зерттеу үшін бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Қолдану саласы: клиникалық Зертханалық диагностика. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-ден 8 °С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жиынтықты тасымалдау 2-ден 8 °С-қа дейінгі температурада жүргізілуі тиіс. Жиынтық компоненттерін мұздатуға жол берілмейді. Жиынтықты қолданудың ықтимал тәуекелі-2Б класы. Конъюгат пайдалануға дайын Қолданылатын жолақтардың санына сәйкес (компоненттерді тұтыну кестесін қараңыз) реагентке арналған пластикалық ваннаға конъюгаттың қажетті мөлшерін таңдаңыз. Ваннадағы конъюгат қалдықтарын тастаңыз (бастапқы конъюгаты бар құтыға құймаңыз). Конъюгат ерітіндісін бөтелкелерді алғаш ашқаннан кейін сақтау мерзімі ішінде 2-ден 8 °C-қа дейінгі температурада сақтауға болады. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 15 154200 2313000 Сатып алу болып өтті
12122630-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Ascaris lumbricoides IgG класының антиденелерін анықтау, ИФА Анықтау үшін "дөңгелек құрт-G" реагенттер жиынтығы иммуноферменттік талдау әдісімен Ascaris lumbricoides-ке G класты антиденелер Жиынтық құрамы Тізбеде көрсетілген реагенттер көлемінің рұқсат етілген қателігі болуы мүмкін. 1. Иммуносорбент-мөлдір түссіз ұңғымалары бар Ascaris lumbricoides сорбцияланған антигені бар полистирол жиналмалы жалпақ түбі 96-шұңқырлы планшет, ұңғымалардың түбінде және қабырғаларында ақ жабынға жол беріледі-1 дана.; 2. Егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Тх25), жуу ерітіндісінің концентраты - мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін - 1 құты, 26,0 ± 0,5 мл; 3. Сарысуларға арналған Сұйылтатын буферлік ерітінді (РБР-С) – мөлдір немесе сәл опалесцентті күлгін түсті сұйықтық, рбр-С – 1 құтысы бар құтыны шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Желкек пероксидазасымен (РКг - IgG) конъюгацияланған тышқанның IgG – ге конъюгат-моноклоналды антиденелерінің ерітіндісі-ашық жасылдан қою жасылға дейін мөлдір немесе сәл опалесцентті сұйықтық, РКг–IgG – 1 құтысын шайқау кезінде сынған тұнбаның пайда болуына жол беріледі. құты, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Оң бақылау үлгісі (к+IgG) - Ascaris lumbricoides-ке G класындағы антиденелері бар инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, қызылдан Бургундияға дейінгі сұйықтық-1 құты, 1,5 ± 0,1 мл; 6. Теріс бақылау үлгісі (К-) – Ascaris lumbricoides-ке арнайы антиденелері жоқ инактивацияланған адам қан сарысуы-мөлдір, сәл опалесцентті, сарыдан қызғылт сарыға дейінгі сұйықтық-1 құты, 2,5 ± 0,1 мл; 7. Хромоген-тетраметилбензидин-субстрат (ТМБ–субстрат) – мөлдір түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық, бөгде қоспаларсыз-1 құты, 12,0 ± 0,5 мл; 8. Тоқтату реагенті-0,9 м күкірт қышқылы, мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты, 6,0 ± 0,5 мл. Бұл нұсқаулық "дөңгелек құрт-G" - Аскарис lumbricoides-ке иммуноферменттік талдау (ИФА) әдісімен G класындағы жеке антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығына қолданылады. "Дөңгелек құрт-G" реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 анықтамаға есептелген. 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы болуы мүмкін. Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Ascaris lumbricoides үшін G класының жеке спецификалық антиденелерін анықтауға арналған. Жинақ +2-ден +8ºС-қа дейінгі температурада тасымалданады. +25ºС дейінгі температурада жиынтықты 5 күннен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жинақтарды дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау кезінде +2-ден +8ºС-қа дейінгі температуралық режим сақталуы тиіс. Мұздатуға жол берілмейді! Жиынтықты қолданудың ықтимал қаупі-2а класы. Зерттелетін сарысулармен және бақылау үлгілерімен жұмыс істеу кезінде ықтимал инфекциялық материалмен жұмыс істеу кезінде қабылданған сақтық шараларын сақтау қажет. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Lazurit анализаторымен үйлесімділік Тауар жинақ 3 207000 621000 Сатып алу болып өтті
11058610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Қатерлі ісік антигені 72-4 (CLIA) (CA72-4) 2*50 Қатерлі ісік антигені 72-4 (CLIA) (CA72-4) 2*50 (IHLA) Mindray 50 опр екі картриджден тұрады. Картридждер анализатордың реагенттік карусельіне толығымен бейімделуі керек және кіріктірілген анализатор сканерімен толық үйлесімді арнайы штрих-кодпен қамтамасыз етілуі керек Тауар құты 6 200000 1200000 Сатып алу өткен жоқ