Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1078386-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11935430-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Ревматоидтық фактор (RF) сандық анықтау жинағы. Ревматоидты фактор инфекцияның қоздырғышынан (бактериялар, вирустар және т.б.) туындайды және организмде антигенге антидене болып табылатын IgG (антиденелер) дегенерациясы нәтижесінде пайда болады, сондықтан оны антиген-антидене кешені деп те атайды. Жалпы ревматоидты фактордың IgM, IgG, IgA және IgE түрлері бар. Ревматоидты факторды, ең алдымен, ревматоидты артритпен және кейбір аутоиммунды аурулармен ауыратын науқастардың қан сарысуында және буын эффузиясында анықтауға болады. Сау денеде ревматоидты фактор жоқ немесе өте төмен. Ревматоидты факторға оң нәтиже негізінен ревматоидты артритпен немесе SLE, дерматомиозит, құрғақ синдром және т.б. сияқты кейбір аутоиммунды аурулары бар науқастарда кездеседі. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Латекс бөлшектерімен қапталған адамның γ-глобулині қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммундық кешендер шығара алады. Бұлттылық деңгейі қан сарысуындағы RF деңгейіне пропорционалды. Жарықтың белгілі бір толқын ұзындығында оптикалық тығыздықты өлшеу арқылы калибрлеу қисығын эталон ретінде қан сарысуындағы RF деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-100 ммоль/л аммоний хлориді бар. Буфер; R2-адамның γ-глобулинімен қапталған латекс бөлшектері 5%. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Суб-толқын ұзындығы: 750 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 140. Сызықтық: 160 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 169703 3394060 Сатып алу болып өтті
11913690-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Глюкоза-оксидаза (GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды~8°C. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300~600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 31 30833 955823 Сатып алу болып өтті
11939990-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет Тауар жинақ 6 197437 1184622 Сатып алу болып өтті
11874750-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Альбумин (Albumin) - ALB CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбуминді (ALB) сандық анықтау жинағы. Альбумин-плазманың негізгі ақуызы. Оның негізгі функцияларына реттеу кіреді жасушалық сұйықтықтан тыс осмостық қысымды ұстап тұру үшін аминофенол ішіндегі сақтау бөліктерін құрайтын тасымалдау қоспалары, липидтер, кальций дәрумендері және басқа микроэлементтер. Сарысулық альбуминді анықтауға арналған талдау пациенттің жағдайын спецификалық емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет принципі бромкрезол жасыл әдісіне негізделген. Сарысулық альбуминді талдаудың ең көп қолданылатын әдісі-бояуды байланыстыратын лизинді (DBL) қолдану әдісі. Альбуминнің әртүрлі органикалық аниондармен, соның ішінде күрделі бояғыш молекуласымен қосылу мүмкіндігі бар. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңының тасымалдануы артық бояғыштың болуы жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл дәлдікті қамтамасыз етеді, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы байланыстың жоғары қуаты альбуминді толығымен біріктіреді. Бромкрезол Жасыл-бұл әдіс үшін ең көп қолданылатын бояу. РН 4,0~4,2 болатын бромкрезол жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезол жасыл біріктіріліп, үлгідегі альбумин концентрациясына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясын 580~630 нм оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде толқын ұзындығын 600~700 нм-ге орнатуға болады. Реактив құрамы: бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; сукцин қышқылы 50 ммоль/л буферлік ерітінді; натрий азиді 7,7 ммоль/л; көпір (Brij)-35 1%. Реактив 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 580~630 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 60 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100~0,200. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор және бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 23165 138990 Сатып алу болып өтті
11914350-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-480 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Yлгі көлемі 25мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300~600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 24 52979 1271496 Сатып алу болып өтті
11914250-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Сілтілік фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі рН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты ALP деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. ALP жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі. ALP жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. ALP төмендеуі қаңқа өсуі мен гипофосфатазия тоқтаған кезде және т.б. әсер ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-магний ацетаты 3,0 ммоль/л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; R2 - p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; AMP буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 38481 192405 Сатып алу болып өтті
11934550-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Лактатадегидрогеназа (LDH) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Лактатдегидрогеназа негізінен жүрек, бүйрек, бауыр, бұлшықет және дене тіндерінде болады. LDH жоғарылауы бүйректің зақымдануымен, гепатитпен, анемиямен, қатерлі ісіктермен және бұлшықет ауруымен байланысты. LDH бес формадан тұрады. Ұсынылған негізгі формалар органикалық зақымдануға байланысты өзгереді, сондықтан диагностикалық маңызы бар. Әрекет принципі-субстрат әдісі. Сүт қышқылы лактатдегидрогеназа арқылы катализденеді және тотығады, пирув қышқылын түзеді және NAD+ NADH-ге айналады. Үлгінің LDH белсенділігін NADH оптикалық тығыздығының 340 нм жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы анықтауға болады. Реактив құрамы: R1-литий лактаты 62,5 ммоль/л; калий хлориді 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2-Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Пайдаланылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Реактивтер пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Үлгі көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 60 секунд; Сынақ режимі-кинетикалық талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 800 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,500. Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы |/ΔA//5миг≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 100428 502140 Сатып алу болып өтті
11940390-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Тауар жинақ 17 122572 2083724 Сатып алу болып өтті
11937090-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Натрий (Natrium) - Na CS-470 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Натрий (Na) сандық анықтау жинағы. О-нитрофинол β-d-галактопирано катализденеді натрий тәуелді β-галактозидаза. Реагенттер: R1-β-галактозид ≥0,70 u/ml; R2-о-нитрофинол β-Д-галактопиран ≥5,2 ммоль\л. R1 көлемі: 2*60 мл. R2 көлемі: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°С; Толқын ұзындығы 405 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Сынама көлемі 8 мкл. Тест уақыты-120 секунд. Қаптамадағы сынақтар саны 580. Сызықтық диапазон: 80-180 ммоль/л. Калибратор-құрамында натрий иондары бар ерітінді, жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 2х1 мл,сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-код бар. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 12 320067 3840804 Сатып алу болып өтті
11940090-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет Тауар жинақ 6 83034 498204 Сатып алу болып өтті
11933890-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы холестерин (TC) сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 липопротеин липаза>300 ед/л; Пероксидаза>750 ед/л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль/л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза>300 ед/л; 50 ммоль/л буферлік ерітінді; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 3мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300-600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар мультикалибраторды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді.Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 28 92518 2590504 Сатып алу болып өтті
11939470-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет Тауар жинақ 6 197432 1184592 Сатып алу болып өтті
11913650-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Кальций-арсеназо (Ca-ARS) сандық жинағы. Кальций адам ағзасында көптеген функцияларды орындайды. Сүйектер мен тістердің маңызды элементі болумен қатар, сау нервтер мен бұлшықеттерді қолдау функциясы бар, қанның ұю факторы болып табылады. Плазмадағы Кальций екі формада болады: альбуминмен бірге немесе иондану. Физиологиялық белсенділігі жоқ байланысты кальций тасымалдау нысаны ретінде әрекет ете алады, иондалған кальций физиологиялық маңызы бар, оның орынсыз өзгеруі клиникалық симптомдардың дамуына әкеледі. Кальций деңгейінің жоғарылауы гипертиреозда, Д витаминінің жоғарылауында және т. б. кальций концентрациясының төмендеуі гипотиреозда, теріс гипотиреозда, Д витаминінің жетіспеушілігінде, нефропатияда, нефрозда, диспепсия синдромында жиі кездеседі. Әрекет принципі арсеназо III әдісіне негізделген. Реактивтегі Арсеназо III үлгідегі кальций ионымен біріктіріліп, арсеназо II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинацияның мазмұны үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорционалды. Кальций концентрациясын 650~660 нм оптикалық тығыздық шамасын өзгерту арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Реактив пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 650~660 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 60-120 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,250~0,350. Калибратор 1х2мл қаптама жиынтығының бөлігі болып табылады, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 8 29796 238368 Сатып алу болып өтті
11938570-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 284945 1709670 Сатып алу болып өтті
11914970-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы жоғары липопротеиндер холестерині (HDL-C) сандық анықтау жинағы. HDL-С деңгейінің төмендеуі анемиялық жүрек ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруы, гиперлипидемия, темекі шегу, семіздік, қант диабеті, бауыр аурулары және т.б. алкогольді ішу және жаттығу HDL-С деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде холестеринэстеразамен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 1 кЕ/л; холестерин Эстеразасы 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5 %; Полимерлі композит-тиісті мөлшер; Mops100 ммоль/л Буфер; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада бір ай бойы тұрақтылықты сақтайды. пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~570 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Тест уақыты-300 секунд. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 422. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0.200. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 9 76683 690147 Сатып алу болып өтті
11935910-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Антистрептолизин О (ASO) сандық анықтау жинағы. Стрептолизин О-гемолитикалық стрептококктардың метаболиттерінің бірі. Бұл ақуыз гемолитикалық белсенділік пен антигенге ие. Адам ағзасындағы гемолитикалық стрептококктар қалыпты флора ретінде бар. Қалыпты организмдегі Стрептолизин О (ASO) белгілі бір базалық мәнге ие. Гемолитикалық стрептококк инфекциясы дамыған кезде ASOжоғарылайды. Сондықтан ASO стрептококк инфекциясын бағалаудың маңызды көрсеткіші болып табылады. Қандағы холестериннің жоғары деңгейі, қандағы макроглобулин белгілері ASO жоғарылаған науқастарда да байқалуы мүмкін. Әрекет принципі-латекс бөлшектері бар иммунотурбидиметриялық әдіс. Адамдағы антистрептолизинге антиденелермен қапталған латекс бөлшектері қан сарысуында антистрептолизин О-мен агглютинация түзе алады. Оның бұлттылығын белгілі бір толқын ұзындығының оптикалық тығыздығының шамасын өлшеу арқылы алуға болады. Қан сарысуындағы ASO құрамын эталон ретінде калибрлеу қисығын алу арқылы есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Буфер; R2-адам туралы антистрептолизинге антиденесі бар латекс ерітіндісі. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі жоқ құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C. Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Субвол ұзындығы: 700 нм; Үлгінің көлемі 3 мкл; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 140. Сызықтық: 800 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 233296 4665920 Сатып алу болып өтті
11914870-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Мочевина (Urea) - UREA CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Мочевина сандық анықтау жинағы (UREA). Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 нм толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 нм толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 ед/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль/л. 2°C~8°С температурада жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4х50мл. көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 35 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль/л (мочевина азоты 98 мг/дл). Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 30 73269 2198070 Сатып алу болып өтті
11913450-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы. Магний-барлық АТР негізіндегі ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы. Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. әрекет ету принципі ксилидил көк әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 нм (520~550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактив құрамы: Буфер 100 ммол/л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реагентті 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 180 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400~1,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 8 27139 217112 Сатып алу болып өтті
11933510-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Гамма-глутамилтрансфераза (Gamma-Glutamyl Transferase) - GGT CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы және қан плазмасындағы Гаммаглутамилтрансфераза (GGT) белсенділігін сандық анықтау жинағы. GGT адамның әртүрлі ұлпаларында болады. Сарысу GGT негізінен бауыр мен өт жүйесінен келеді. Сондықтан бауыр ауруы немесе зақымдануы GGT деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін, ол клиникалық тәжірибеде механикалық сарғаюды, холангитті, холециститті және т.б. диагностикалау үшін жиі қолданылады. GGT арқылы катализденген L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин глицилглицинмен әрекеттесіп, 5-амин-2-нитрофенил формат түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылауына әкеледі. 5-амин-2-нитрофенил форматының түзілу жылдамдығы үлгінің GGT белсенділігіне тура пропорционал, оны 405 нм-де оптикалық тығыздық кинетикасын анықтау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; Hатрий хлориді 5 ммоль/л; Глицилглицин 125 ммоль/л. R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин 14,5 ммоль/л. Рективтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, жабық бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: сынақ режимі-кинетикалық талдау; Негізгі толқын ұзындығы 405~420 нм; Температура 37C; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны 450 ед/л дейін (7,5 мккат/л). Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 мин≤0,010. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 5 80917 404585 Сатып алу болып өтті
11939010-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет Тауар жинақ 6 261999 1571994 Сатып алу болып өтті