Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1080986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11834190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Жалпы ақуыз Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Осы реагентте биуреттік реакция әдісі қолданылады, яғни ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешен түзеді. Әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланысы бар кешен құрайды. Реагентке йодид қосу мыс қосылысының автоматты түрде кері кетуіне жол бермейді. Көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тікелей пропорцияда болады, оны 520~560нм сіңіру өзгерістерін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос ерітіндінің толқын ұзындығы 600~700нм-ге орнатылуы керек. Компоненттер: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий қышқылы-натрий 64 ммоль/ л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л. реакция уақыты 300 секунд. R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 870-тен аспайды . Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны - 0-150 г/л реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 19441 194410 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11795390-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/ л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л. Құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60-120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл. Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі .Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Сызықтық диапазон: 4-1000 бірлік / л .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 27546 413190 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11853930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент мочевая кислота Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі зәр қышқылының (UA) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Урат оксидазасының катализінде үлгідегі зәр қышқылы несеп қышқылына және сутегі асқын тотығына айналады, пероксидазаның әсерінен сутегі периксиді бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-амин антипиринімен әрекеттеседі, нәтижесінде су мен хинонимин пигменті пайда болады, хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, сондықтан үлгідегі зәр қышқылының концентрациясы белгілі бір толқын ұзындығындағы пигмент көлемін талдау кезінде есептеуге болады.Компоненттер: R1-Пероксидаза 300ЕД / Л; 3-бромо-бензой қышқылы 2.5 ммоль / л; Калий ферроцианиді 0.05 ммоль / л ; буфер 150 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0.7 ммоль/л.R2 - Буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500ед/Л. тест уақыты 5 минут. Негізгі толқын ұзындығы 520 нм .Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-1,5 ммоль/л (25 мг/дм) .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 4 44140 176560 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11757030-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Лизингтік реагент-200мл. эритроциттерді еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау. Реагент Лизинг реагенті эритроциттерді еріту, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтау үшін BF - 6900-CRP гематологиялық анализаторына қолданылады.Эритроциттердің мембранасын сұйылтыңыз, гемоглобинді босатыңыз. Гемоглобин құрамын талдау және өлшеу үшін колориметрияны қолданыңыз. Сонымен қатар, базофильді гранулоциттерден басқа, басқа лейкоциттер реакцияға түседі. Лейкоциттердің жалпы сомасын және базофильді гранулоциттердің арақатынасын санау санын талдау үшін оптикалық әдісті қолданыңыз. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8% . 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 500 мл. қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі . Тауар набор 40 67599 2703960 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11793550-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 3 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 3 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Тауар жинақ 2 64121 128242 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11856110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Жоғары тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (HDL-x) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин құрамына пропорционалды, сондықтан белгілі бір толқын ұзындығындағы пигменттің соңғы көлемін өлшеу жоғары толқын ұзындығындағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді.үлгідегі тығыздық. Компоненттер: R1-4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кед/л; Холестерин стераза 1 кед/л; Пероксидаза 4 кед/л; иондық емес беттік белсенді зат 0.5 %; полимер қосылысы қажетті мөлшер; MOPS буфері 100 ммоль/л.R2 - DSBmT 1.2%; иондық емес беттік белсенді зат 0.5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-150 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 5 54891 274455 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11856610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области төменгі тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (LDL-x) концентрациясын in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеин холестериніне пропорционалды. Сондықтан түзілгенді өлшеу белгілі бір толқын ұзындығындағы пигмент көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: Реагент 1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 500 бірлік / л; холестерин стераза 800 бірлік/л; Пероксидаза 800 бірлік / л; иондық емес баз 0.5% Полимер қосылысы қажетті мөлшер; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Реагент 2 - DSBmT 1.2%; иондық емес баз 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл .Көлемі R2-50 мкл .Үлгінің көлемі-4 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-450 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 313306 3133060 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11871190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Гамма-глутамилтрансфераза Реагент Гамма-глутамилтрансфераза.Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы гамма-глутамилтрансфераза (GGT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Сарысу GGT негізінен бауырдан келеді және клиникалық тәжірибеде механикалық сарғаюды, холангитті, холециститті және т.б. диагностикалау үшін қолданылады. GGT арқылы катализденген l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид глицилглицинмен әрекеттесіп, 5-амин-2-нитрофенил формат, бұл есептеуге болатын 405 нм толқын ұзындығында оптикалық тығыздықтың жоғарылауына әкеледі. Оптикалық тығыздық кинетикасын анықтау жылдамдығы үлгінің GGT белсенділігіне тура пропорционал. Реагенттердің құрамы: R1-Tris-буфер 100 ммоль/л; l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 5 ммоль/л; глицилглицин 125 ммоль/л; R2-Tris-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 14,5 ммоль/л. Реактивтерді 2°С–8°С температурада сақтаңыз, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Тест режимі: кинетикалық талдау. Толқын ұзындығы негізгі 405-420 нм. Температура 37°С. Үлгі көлемі 25 мкл. Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см. Тест уақыты 60-120 секунд. Тығыздық диапазоны 0-2 А. Көлемі R1-4×50 мл. Көлемі R2-1×50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны 450 бірлік/л дейін (7,5 мккат/л). Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA / / мин ≤ 0,010. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, Өндіріс күні және реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15-25 ММ диапазонға сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 57922 173766 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11873630-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Панкреатическая амилаза (Pancreatic Amylase)- P AMY CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі ұйқы безі амилазасының (P-AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Альфа-амилаза-амилазаны мальтозаға дейін ыдырататын гидролаза. Альфа-амилаза әртүрлі мүшелерден келеді, ұйқы безі шығарады және ішекке шығарылады. Сілекей амилазасы сілекей безімен синтезделіп, сілекейге бөлінеді. Альфа-амилаза мен сілекей амилазасының ұқсастығы 97% құрайды, сондықтан оларды ажыратудың жалғыз жолы-сілекей амилазасының моноклоналды антиденелермен тежелуі. Қандағы Альфа-амилаза бүйрекпен тазартылады және несеппен шығарылады. Сондықтан зәрдегі амилаза белсенділігінің жоғарылауы сарысудағы альфа-амилаза белсенділігінің жоғарылауын көрсетеді. Сарысудағы, зәрдегі альфа-амилаза белсенділігін талдау негізінен ұйқы безінің бұзылуын диагностикалау және асқынулардың дамуын бақылау үшін қолданылады. Жедел панкреатитпен ауыратын науқастарда іштің ауыруы басталғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін қандағы амилаза белсенділігі жоғарылайды және шамамен 12 сағаттан кейін шыңына жетеді. Оның белсенділігі кем дегенде 5 күннен кейін бақылау диапазонына оралады. Ұйқы безі ауруын диагностикалаудағы альфа-амилазаның ерекшелігі жалпы амилазаға қарағанда жоғары, бірақ жедел панкреатитті диагностикалау үшін липаза сынағы жүргізілуі керек. Әсер ету принципі-ферментативті колориметриялық әдіс: альфа-амилаза 4,6-этилиден-а-д-мальто-гептазид-паранитрофенол (EPS-G7) субстратын бірнеше изоформаларға бөледі, изоформалар екінші кезеңде Альфа-глюкозидазамен гидролизденіп, глюкоза түзеді.және P-нитрофенол. Инкубацияға дейінгі кезеңде сілекей амилазасының изоферменті екі моноклоналды антиденелер кешенімен таңдамалы түрде тежеледі. Демек, сіңіру дәрежесінің жоғарылауы үлгідегі альфа-амилаза белсенділігіне пропорционалды. Реактив құрамы: R1-100 ммоль/л буферлік Гуд ерітіндісі; NaCl 50 ммоль/л; MgCl 10 ммоль / л; альфа-глюкозидаза≥2000 бірлік/л; сілекей амилазасына қарсы моноклоналды антидене≥25 мг / л; R2-100 ммоль/л Гуд буферлік ерітіндісі; EPS-G7 1,6 ммоль/ л; реактивтерді 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 14 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Тест шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405 нм; үлгі көлемі 5 мкл; қосалқы толқын ұзындығы 505 НМ; сынақ уақыты 120-180 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - кинетикалық талдау; оптикалық тығыздық диапазоны 0-3,2 A. көлемі R1:4x50 мл.Көлемі R2:1x 50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 1068. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,700. Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы | / ΔA| / 5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 619839 1859517 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11875330-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті натрий CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Трансферринді сандық анықтау жинағы (TRF). Трансферрин қан сарысуындағы Темірдің негізгі ақуызы болып табылады, ас қорыту жолынан сіңірілген темірді тасымалдауға, сондай-ақ эритроциттердің ыдырауы нәтижесінде Темірдің бөлінуіне жауап береді. Қан сарысуындағы трансферрин концентрациясы темірмен реттеледі. Темір тапшылығы жағдайында TRF концентрациясы жоғарылайды, темірмен тиімді емдеуден кейін ол қалыпты деңгейге оралады. Плазмалық трансферринді анемияны диагностикалау және емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Темір тапшылығы анемиясында трансферрин деңгейі жоғарылайды, бірақ Темірдің қанықтылығы төмен. Бұл жағдайда анемия эритроциттердің темірін тиімсіз пайдаланудан туындайды. Содан кейін плазмалық трансферрин қалыпты немесе төмен күйге келеді, бірақ темірмен қанықтыру жоғарылайды. Жедел фазада реакциялардағы трансферрин ақуызының мөлшері төмендейді. Демек, қабыну және қатерлі зақымданулар кезінде альбумин, преальбумин төмендеген сайын ол төмендейді. Ол сондай-ақ нефротикалық синдромда, бауырдың созылмалы ауруларында және дұрыс тамақтанбауда төмендейді. Жүктілік және ауызша контрацептивтер немесе эстроген гормонының инъекциялары қан плазмасындағы TRF жоғарылатуы мүмкін. Әрекет принципі-иммунотурбидиметриялық анықтау әдісі. Адамның қан сарысуында трансферрин сұйық фазада сәйкес антиденемен (адамның трансферриніне ешкі антиденелері бар сарысу) кездеседі, белгілі бір лайланудың, лайлану деңгейінің және тасымалданатын Сарысудың концентрациясының оң корреляциясы бар антиген-антидене кешенін құрайды. Бірдей өңдеуден кейін калибрлеу сарысуымен салыстырғанда үлгідегі трансферрин деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-10 ммоль/л фосфат буфері; R2-талаптарға сәйкес адамның TRF-ке арнайы ешкі антиденесі. Реактивтерді 2~8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 2 мкл; Суб-толқын ұзындығы 750 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*50 мл. Көлемі R2-1 * 10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 166. Сызықтық: 4,80 г/л дейін.бос үлгіні сіңіру: a≤0,500. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 229110 916440 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11889310-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 1 Очищающий детергент применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови BCA-1000. Принцип действия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как частицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤3,0 %. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°С–8°С в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°С–8°С. Стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: при (25±1)°С pH составляет 12,0±1,0. Разница между сериями должна соответствовать Δ pH ≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар жинақ 30 11489 344670 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11890890-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 Тауар жинақ 4 105311 421244 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11880530-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық калибрлеуге арналған сарысу Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Опциялар: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 203969 611907 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11834650-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Альбумин РРеагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясының in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Қан сарысуындағы альбуминді талдау әдісі-лизин бояуын (DBL) байланыстыру әдісі. DBL технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде ең үлкен сіңіру шыңын ауыстыруға негізделген. Абсорбция шыңының ауысуы шамадан тыс бояу жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Дәлдік бояғыш пен альбумин арасындағы бірлескен қабілеттің болуы арқылы қамтамасыз етіледі, бұл альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді. PH4.0~4.2 кезінде бромкрезол жасыл және альбуминді қолдану үлгідегі альбумин концентрациясына тікелей байланысты жасыл-көк комбинацияның пайда болуына әкеледі. Альбумин концентрациясын 580-630 нм абсорбция мәнін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде бос толқын ұзындығын 600~700нм етіп орнатуға болады. Компоненттер: бромгексол жасыл 0.35 ммоль / л; Сукин қышқылының буфері 50 ммоль/л; натрий азиді 7.7 ммоль / л; Brij-35 1%. Тест өткізу уақыты 300 сек. Көлемі R1-250 мл . Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-60 г/л(6 г/дл) құрайды. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 16582 49746 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11872670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Креатининкеназа (Creatinine Kinase) - CK CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы креатинкиназа-СК белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Креатинкиназа-екі мономерлі суббірліктен тұратын диполимераза: түрлері М (бұлшықет) және В (ми). М типі креатинкиназа изоферменттерінің үш түрін құрайтын В типті мономерлі суббірлікпен біріктіріледі: BB (КК-1), MB (кк-2) және MM (КК-3). Креатинкиназаның жалпы белсенділігі қаңқа бұлшықеттерінде кездеседі және оның көп бөлігі креатинкиназа-MM изоферменттері болып табылады; креатинкиназаның жоғары белсенділігі бар басқа тіндерге жүрек бұлшықеті, креатинкиназа-МБ изоферменттерінің шамамен 40% жатады. Асқазан-ішек жолында және ми тінінде креатинкиназа-BB негізгі изофермент болып табылады. Миокард инфарктісі, жедел цереброваскулярлық ауру және т.б. сияқты тіндердің аурулары қан сарысуындағы креатинкиназа деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Диагностикалық ерекшелікті сарысудағы арнайы изоферменттерді талдау арқылы жақсартуға болады. Әрекет принципі IFC ұсынған әдіске негізделгенс. Үлгідегі креатинкиназа арқылы катализденген креатинфосфат ADP-мен әрекеттесіп, ATP және креатин түзеді. HK және G6PDH арқылы катализденген ATP глюкозамен әрекеттесіп, глюкоза-6-фосфат түзеді және 6-фосфат-глюкозаға дейін тотығады. Сонымен қатар, NADP + NADPH қалпына келеді. Осылайша, оптикалық тығыздық 340 нм-де артады. Креатинкиназа белсенділігін 340 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы алуға болады. Реактив құрамы: R1-D-глюкоза 20 ммоль / л; Аденозиндифосфат (ADP) 2 ммоль / л. магний ацетаты 10 ммоль / л; N-ацетилцистеин 20 ммоль / л; NADP+2 ммоль / л; Гексокиназа 3000 бірлік/л; Глюкоза-6-фосфат + дегидрогеназа 2500 бірлік / л; имидазол буфері 100 ммоль/л; 2-аденозин 5-фосфат 5 ммоль / л; R2-имидазол буфері 100 ммоль / л; Креатинфосфат 30 ммоль / л. реактивтерді 2 ~ 8°C температурада сақтаңыз құрғақ жерде, герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-кинетикалық талдау; тест уақыты - 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2000 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,700. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA| / 5миг ≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 110068 330204 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11832410-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Аспартатаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) L-аспартат амин-катализдейді,бұл α-кетоглутараттың сірке қышқылы эфиріне және L-глутаматқа айналуына әкеледі. Сірке қышқылының эфирі реагенттегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Осы уақытта NADH NAD-ге дейін тотығады, сондықтан 340 нм Жарық сіңіру мәні төмендейді. 340 нм - де сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау кезінде аминотрансфераза аспартатының (АСТ) белсенділігі өлшенеді. Эндогендік пируваттың кедергісін кешігу кезінде тез және толығымен жоюға болады. Компоненттер: Реагент 1 - лактат дегидрогеназа >1365 бірлік / Л; L-аспартат 300 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л; Трис буфері >80 ммоль / л. Реагент 2-Малат дегидрогеназа >1635 бірлік / Л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 120 ~ 180 секунд. Көлемі R1-200 мл. Көлемі R2-50 мл. үлгі көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты регенттің сызықтық диапазоны 3 ~ 1000 бірлік / Л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 27546 330552 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11891730-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Мультиконтролер уровень Мультиконтролер уровень 2 Тауар жинақ 4 15686 62744 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11870610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам қан сарысуындағы ревматоидты фактордың ( RF) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Тест принципі: латекс бөлшектерімен қапталған адамның γ-глобулині қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммундық кешендер шығара алады. Лайлану деңгейі қан сарысуындағы РФ деңгейіне пропорционалды. Жарықтың белгілі бір толқын ұзындығындағы сіңіру мәндерін өлшеу, анықтамалық калибрлеу қисығын басшылыққа ала отырып, қан сарысуындағы РФ концентрациясын есептеуге болады. Реагенттер: R1-аммоний хлоридінің буфері. R2-γ-глобулинмен қапталған латекс бөлшектері . Тест уақыты 5 минут. Бастапқы толқын ұзындығы 570 нм . Екінші толқын ұзындығы 750 нм . Көлемі R1-40 мл . Көлемі R2-10 мл . Үлгінің көлемі -5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 140-тан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор . Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны-3-160 ХБ / мл. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 121476 1457712 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11877430-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер жалпы темір байланыстыру қабілеті CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жалпы темірді байланыстыру қабілетін (TIBC) сандық анықтау жинағы. Жинақ адамның қан сарысуындағы жалпы темірді байланыстыру қабілетін сандық анықтау үшін қолданылады. Адам ағзасындағы темір мөлшері шамамен 4 г құрайды, оның 2/3 бөлігі қызыл қан жасушаларының гемоглобинінде, ал 1/3 бөлігі бауырда, көкбауырда және сүйек кемігінде кездеседі. Сарысудағы барлық темір иондары трансферриндермен біріктіріледі және бұл темір иондарының негізгі тасымалдау түрі, ол Сарысу темірі деп аталады. Әдетте, қан сарысуындағы трансферриндердің тек 1/3 бөлігін темірмен біріктіруге болады, ал басқа трансферриндердің потенциалы қанықпаған темір байланыстыру қабілеті (UIBC) деп аталады. Сарысуда Темірдің максималды мөлшері трансферринамм жалпы темірді байланыстыру қабілеті (tibc) үшін реактивтер жиынтығы деп аталады, ол сарысудағы темір мөлшері мен темірді байланыстыру қабілетінің қосындысына тең. TIBC анықтау әртүрлі ауруларды диагностикалауға көмектеседі. Мысалы: темір тапшылығы анемиясы, бауыр жасушаларының некрозы жалпы темірді байланыстыру қабілетінің жоғарылауына әкелуі мүмкін, ал тұқым қуалайтын ферритин тапшылығы, бүйрек ауруы, уремия, бауыр циррозы, гемолитикалық анемия, созылмалы инфекциялар және лейкемия жалпы темірді байланыстыру қабілетінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Әрекет принципі-Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы темір иондары транферриндерден бөлініп, көк қосылыс кешенін алу үшін тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен жұмыс істейді, бұл өндірісті 600 НМ толқын ұзындығында сіңіруге болады. Сіңіру қарқындылығы қан сарысуындағы темір иондарының құрамына тікелей пропорционалды, ал қан сарысуындағы Темірдің (Fe) мөлшерін калибрлеумен салыстыру арқылы есептеуге болады. Темір иондарының артық көлемі бар сілтілі буферлік ерітіндіде темірмен біріктірілмейтін транферриндер темір иондарымен біріктіріледі, қалдық темір иондары тотықсыздандырғыш хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс кешенін құрайды. Буферлік ерітіндідегі темір иондарының тотықсыздану мөлшерін есептеу арқылы Сарысудың қанықпаған темір байланыстыру қабілетін (UIBC) есептеуге болады. Екі бөліктің қосындысы жалпы темір байланыстыру қабілеті (tibc) үшін реактивтер жиынтығын құрайды. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л сірке суының буферлік ерітіндісі; Тиомочевина 42 ммоль / л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль / л; Ферен 2 ммоль/л; R3-Трис буферлік ерітінді 300 ммоль / л; Тиомочевина 42 ммоль / л; R4-аскорбин қышқылы 30 ммоль / л; Ферен 1 ммоль / л. сақтау мерзімі қаптамада көрсетілген, герметикалық, құрғақ, қараңғы ашылғаннан кейін реактив 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болуы мүмкін; ашылған реактив ластанудан қорғалуы керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0 a~3,2 A; анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд; үлгінің көлемі 20 мкл; колориметриялық түтіктің Жарық сіңіретін қабатының қалыңдығы 1,0 см. көлемі R1-2×50 мл. Көлемі R2-1×20 мл.Көлемі R3-2×50 мкл. Көлемі R4-1×20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 430. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: Fe анықтау реактиві a≤0,300; uibc анықтау реактиві a≤0,500. Талдаудың сезімталдығы: Fe анықтайтын реактив: 1 мкмоль/л үлгіні анықтаған кезде оптикалық тығыздықтың өзгеруі ΔA≤0,0005 құрайды. UIBC анықтау реактиві: 1 мкмоль/л үлгіні анықтаған кезде оптикалық тығыздықтың өзгеруі ΔA≤0,500 құрайды. Сызықтық: Fe анықтау реактиві: сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициентінің мәні r≥0,990; сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда) арасында болғанда,абсолютті ауытқу±4,5 мкмоль/л-ден аз болуы керек, сызықтық диапазоны 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л аралығында болғанда, салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. UIBC анықтау реактиві: UIBC анықтау реактиві: 5 мкмоль/л~80 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициентінің мәні r≥0,990; сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~20 мкмоль/л (20 мкмоль/л қоса алғанда) арасында болғанда, абсолютті ауытқу±3,0 мкмоль/л-ден аз болуы керек, сызықтық диапазоны 20 мкмоль/л~80 мкмоль/л аралығында болғанда, салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: корреляцияның ауытқуы±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Сериядағы өту: r≤10%. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 79434 238302 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11878110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Неорганический фосфор CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Бейорганикалық фосфорды (PHOS) сандық анықтау жинағы. Ішкі фосфордың 80% - ы сүйектерде кальций фосфаты түрінде болады, ал екінші бөлігі органикалық немесе бейорганикалық фосфор түрінде болады (мысалы, лецитоид, нуклеин қышқылы және т.б.). Қан сарысуындағы фосфат сынағы әдетте Бейорганикалық фосфорды анықтауға бағытталған. Қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфордың концентрациясын анықтауға қанттардың метаболикалық белсенділігі кедергі келтіреді, сондықтан тез ауытқулар пайда болуы мүмкін. Фосфор мен кальций метаболизмдері өзара байланысты. Қалыпты адамдарда кальций деңгейінің жоғарылауы фосфордың төмендеуіне әкеледі. Қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфор деңгейінің жоғарылауы бүйрек аурулары, гипотиреоз, Д витаминінің артық мөлшері және т.б. қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфор деңгейінің төмендеуі әдетте рахит, гипертиреоз, диабеттік кома және т. б. әсер ету принципі фосфор-молибдат қосылысын тікелей талдау әдісіне негізделген. Алынған түрлендірілмеген фосфомолибдат қосылысы үлгідегі фосфор құрамына тікелей пропорционалды. Үлгідегі Бейорганикалық фосфордың концентрациясын 340 нм-де оптикалық тығыздықты өзгерту арқылы есептеуге болады. Екі сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгінің толқын ұзындығы 405 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: аммоний Молибдаты 1,0 ммоль / л; Витриол420 ммоль / л; натрий хлориді 77 ммоль / л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реагентті 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 6 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 120 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5,0 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,200~0,400. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 22071 66213 Жарияланды (өтінімді қабылдау)