Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1080986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11834190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Жалпы ақуыз Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Осы реагентте биуреттік реакция әдісі қолданылады, яғни ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешен түзеді. Әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланысы бар кешен құрайды. Реагентке йодид қосу мыс қосылысының автоматты түрде кері кетуіне жол бермейді. Көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тікелей пропорцияда болады, оны 520~560нм сіңіру өзгерістерін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос ерітіндінің толқын ұзындығы 600~700нм-ге орнатылуы керек. Компоненттер: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий қышқылы-натрий 64 ммоль/ л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л. реакция уақыты 300 секунд. R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 870-тен аспайды . Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны - 0-150 г/л реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 19441 194410 Сатып алу болып өтті
11890890-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 Тауар жинақ 4 105311 421244 Сатып алу болып өтті
11878990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Железо CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы темірді (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль / л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль / л; Ферен 2 ммоль / л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақтыАутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. үлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді.Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 71330 285320 Сатып алу болып өтті
11879350-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Калий CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы калийді (Ka) сандық анықтау жинағы. Калий фосфоенолпируваттың ферментативті реакциясымен анықталады. Пируват NAD для өндіру үшін лактатдегидрогеназаның әсерінен NADH-мен әрекеттеседі оның жұтылуы 340 НМ толқын ұзындығында жүреді. Реагенттер: R1-спиртпен сұйылтылған фрсфор қышқылы пируваты≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутар қышқылы≥1,0 ммоль/л ; Nadh≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U / ml. Көлемі R1: 2 * 60 мл. Көлемі R2: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°C; толқын ұзындығы 340 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; сынақ уақыты 120 секунд. Үлгі көлемі 5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 580. Сызықтық диапазон: 2,10 ммоль/л. калибратор-ерітінді құрамында калий ионы бар, жиынтықтың бөлігі, 2х1 мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 248202 992808 Сатып алу болып өтті
11885830-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Арнайы ақуыздарды бақылауға арналған сарысу 2 деңгей Сыворотка для контроля специфических белков 2 уровня-жидкая, готовая к использованию. Предназначен для оценки точности и повторяемости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Упаковка 1 * 1 мл. состав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; ПЭГ 25 г / л; сыворотка очищенная человеческая. Срок годности 24 месяца при 2°C~8°C, стабильность открытой бутылки 30 дней при 2°C~8°C. В закупку товара входит сопутствующая услуга: Контроль качества, выезд сертифицированного инженера с завода-производителя для обучения персонала. При поставке товара поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо с завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат о происхождении товара, доверенность на право реализации товара на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую услугу. Тауар жинақ 3 141329 423987 Сатып алу болып өтті
11888930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Пластикалық шыныаяқтар CS-480 биохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған. Жоғары полимерлі полистиролдан жасалған. Жоғары дәлдіктегі пішін пластикалық шыныаяқтарды тегіс, жарқын және таза етеді. Нақты өлшемі мен құрылымына байланысты шыныаяқтар әртүрлі анализаторларға бейімделген. Көлемі 16×38мм, сыйымдылығы 2000 мкл, қаптамадағы саны 500 дана.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: пластикалық шыныаяқтарды бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Пластикалық шыныаяқтар CS-480 биохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған. Жоғары полимерлі полистиролдан жасалған. Жоғары дәлдіктегі пішін пластикалық шыныаяқтарды тегіс, жарқын және таза етеді. Нақты өлшемі мен құрылымына байланысты шыныаяқтар әртүрлі анализаторларға бейімделген. Көлемі 16×38мм, сыйымдылығы 2000 мкл, қаптамадағы саны 500 дана.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: пластикалық шыныаяқтарды бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 45000 45000 Сатып алу болып өтті
11884230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Арнайы ақуыздарды бақылауға арналған сарысу 1 деңгей Арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 141329 423987 Сатып алу болып өтті
11795390-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/ л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л. Құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60-120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл. Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі .Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Сызықтық диапазон: 4-1000 бірлік / л .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 27546 413190 Сатып алу болып өтті
11853930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент мочевая кислота Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі зәр қышқылының (UA) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Урат оксидазасының катализінде үлгідегі зәр қышқылы несеп қышқылына және сутегі асқын тотығына айналады, пероксидазаның әсерінен сутегі периксиді бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-амин антипиринімен әрекеттеседі, нәтижесінде су мен хинонимин пигменті пайда болады, хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, сондықтан үлгідегі зәр қышқылының концентрациясы белгілі бір толқын ұзындығындағы пигмент көлемін талдау кезінде есептеуге болады.Компоненттер: R1-Пероксидаза 300ЕД / Л; 3-бромо-бензой қышқылы 2.5 ммоль / л; Калий ферроцианиді 0.05 ммоль / л ; буфер 150 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0.7 ммоль/л.R2 - Буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500ед/Л. тест уақыты 5 минут. Негізгі толқын ұзындығы 520 нм .Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-1,5 ммоль/л (25 мг/дм) .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 4 44140 176560 Сатып алу болып өтті
11757030-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Лизингтік реагент-200мл. эритроциттерді еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау. Реагент Лизинг реагенті эритроциттерді еріту, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтау үшін BF - 6900-CRP гематологиялық анализаторына қолданылады.Эритроциттердің мембранасын сұйылтыңыз, гемоглобинді босатыңыз. Гемоглобин құрамын талдау және өлшеу үшін колориметрияны қолданыңыз. Сонымен қатар, базофильді гранулоциттерден басқа, басқа лейкоциттер реакцияға түседі. Лейкоциттердің жалпы сомасын және базофильді гранулоциттердің арақатынасын санау санын талдау үшін оптикалық әдісті қолданыңыз. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8% . 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 500 мл. қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі . Тауар набор 40 67599 2703960 Сатып алу болып өтті
11793550-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 3 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 3 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Тауар жинақ 2 64121 128242 Сатып алу болып өтті
11856110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Жоғары тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (HDL-x) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин құрамына пропорционалды, сондықтан белгілі бір толқын ұзындығындағы пигменттің соңғы көлемін өлшеу жоғары толқын ұзындығындағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді.үлгідегі тығыздық. Компоненттер: R1-4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кед/л; Холестерин стераза 1 кед/л; Пероксидаза 4 кед/л; иондық емес беттік белсенді зат 0.5 %; полимер қосылысы қажетті мөлшер; MOPS буфері 100 ммоль/л.R2 - DSBmT 1.2%; иондық емес беттік белсенді зат 0.5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-150 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 5 54891 274455 Сатып алу болып өтті
11856610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области төменгі тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (LDL-x) концентрациясын in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеин холестериніне пропорционалды. Сондықтан түзілгенді өлшеу белгілі бір толқын ұзындығындағы пигмент көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: Реагент 1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 500 бірлік / л; холестерин стераза 800 бірлік/л; Пероксидаза 800 бірлік / л; иондық емес баз 0.5% Полимер қосылысы қажетті мөлшер; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Реагент 2 - DSBmT 1.2%; иондық емес баз 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл .Көлемі R2-50 мкл .Үлгінің көлемі-4 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-450 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 313306 3133060 Сатып алу болып өтті
11871190-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Гамма-глутамилтрансфераза Реагент Гамма-глутамилтрансфераза.Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы гамма-глутамилтрансфераза (GGT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Сарысу GGT негізінен бауырдан келеді және клиникалық тәжірибеде механикалық сарғаюды, холангитті, холециститті және т.б. диагностикалау үшін қолданылады. GGT арқылы катализденген l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид глицилглицинмен әрекеттесіп, 5-амин-2-нитрофенил формат, бұл есептеуге болатын 405 нм толқын ұзындығында оптикалық тығыздықтың жоғарылауына әкеледі. Оптикалық тығыздық кинетикасын анықтау жылдамдығы үлгінің GGT белсенділігіне тура пропорционал. Реагенттердің құрамы: R1-Tris-буфер 100 ммоль/л; l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 5 ммоль/л; глицилглицин 125 ммоль/л; R2-Tris-буфер 100 ммоль/л; L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 14,5 ммоль/л. Реактивтерді 2°С–8°С температурада сақтаңыз, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Тест режимі: кинетикалық талдау. Толқын ұзындығы негізгі 405-420 нм. Температура 37°С. Үлгі көлемі 25 мкл. Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см. Тест уақыты 60-120 секунд. Тығыздық диапазоны 0-2 А. Көлемі R1-4×50 мл. Көлемі R2-1×50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі сапаны клиникалық-химиялық бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор және бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны 450 бірлік/л дейін (7,5 мккат/л). Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA / / мин ≤ 0,010. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, Өндіріс күні және реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15-25 ММ диапазонға сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 57922 173766 Сатып алу болып өтті
11873630-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Панкреатическая амилаза (Pancreatic Amylase)- P AMY CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі ұйқы безі амилазасының (P-AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Альфа-амилаза-амилазаны мальтозаға дейін ыдырататын гидролаза. Альфа-амилаза әртүрлі мүшелерден келеді, ұйқы безі шығарады және ішекке шығарылады. Сілекей амилазасы сілекей безімен синтезделіп, сілекейге бөлінеді. Альфа-амилаза мен сілекей амилазасының ұқсастығы 97% құрайды, сондықтан оларды ажыратудың жалғыз жолы-сілекей амилазасының моноклоналды антиденелермен тежелуі. Қандағы Альфа-амилаза бүйрекпен тазартылады және несеппен шығарылады. Сондықтан зәрдегі амилаза белсенділігінің жоғарылауы сарысудағы альфа-амилаза белсенділігінің жоғарылауын көрсетеді. Сарысудағы, зәрдегі альфа-амилаза белсенділігін талдау негізінен ұйқы безінің бұзылуын диагностикалау және асқынулардың дамуын бақылау үшін қолданылады. Жедел панкреатитпен ауыратын науқастарда іштің ауыруы басталғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін қандағы амилаза белсенділігі жоғарылайды және шамамен 12 сағаттан кейін шыңына жетеді. Оның белсенділігі кем дегенде 5 күннен кейін бақылау диапазонына оралады. Ұйқы безі ауруын диагностикалаудағы альфа-амилазаның ерекшелігі жалпы амилазаға қарағанда жоғары, бірақ жедел панкреатитті диагностикалау үшін липаза сынағы жүргізілуі керек. Әсер ету принципі-ферментативті колориметриялық әдіс: альфа-амилаза 4,6-этилиден-а-д-мальто-гептазид-паранитрофенол (EPS-G7) субстратын бірнеше изоформаларға бөледі, изоформалар екінші кезеңде Альфа-глюкозидазамен гидролизденіп, глюкоза түзеді.және P-нитрофенол. Инкубацияға дейінгі кезеңде сілекей амилазасының изоферменті екі моноклоналды антиденелер кешенімен таңдамалы түрде тежеледі. Демек, сіңіру дәрежесінің жоғарылауы үлгідегі альфа-амилаза белсенділігіне пропорционалды. Реактив құрамы: R1-100 ммоль/л буферлік Гуд ерітіндісі; NaCl 50 ммоль/л; MgCl 10 ммоль / л; альфа-глюкозидаза≥2000 бірлік/л; сілекей амилазасына қарсы моноклоналды антидене≥25 мг / л; R2-100 ммоль/л Гуд буферлік ерітіндісі; EPS-G7 1,6 ммоль/ л; реактивтерді 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 14 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Тест шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405 нм; үлгі көлемі 5 мкл; қосалқы толқын ұзындығы 505 НМ; сынақ уақыты 120-180 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - кинетикалық талдау; оптикалық тығыздық диапазоны 0-3,2 A. көлемі R1:4x50 мл.Көлемі R2:1x 50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 1068. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,700. Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы | / ΔA| / 5 мин ≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 619839 1859517 Сатып алу болып өтті
11875330-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті натрий CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Трансферринді сандық анықтау жинағы (TRF). Трансферрин қан сарысуындағы Темірдің негізгі ақуызы болып табылады, ас қорыту жолынан сіңірілген темірді тасымалдауға, сондай-ақ эритроциттердің ыдырауы нәтижесінде Темірдің бөлінуіне жауап береді. Қан сарысуындағы трансферрин концентрациясы темірмен реттеледі. Темір тапшылығы жағдайында TRF концентрациясы жоғарылайды, темірмен тиімді емдеуден кейін ол қалыпты деңгейге оралады. Плазмалық трансферринді анемияны диагностикалау және емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Темір тапшылығы анемиясында трансферрин деңгейі жоғарылайды, бірақ Темірдің қанықтылығы төмен. Бұл жағдайда анемия эритроциттердің темірін тиімсіз пайдаланудан туындайды. Содан кейін плазмалық трансферрин қалыпты немесе төмен күйге келеді, бірақ темірмен қанықтыру жоғарылайды. Жедел фазада реакциялардағы трансферрин ақуызының мөлшері төмендейді. Демек, қабыну және қатерлі зақымданулар кезінде альбумин, преальбумин төмендеген сайын ол төмендейді. Ол сондай-ақ нефротикалық синдромда, бауырдың созылмалы ауруларында және дұрыс тамақтанбауда төмендейді. Жүктілік және ауызша контрацептивтер немесе эстроген гормонының инъекциялары қан плазмасындағы TRF жоғарылатуы мүмкін. Әрекет принципі-иммунотурбидиметриялық анықтау әдісі. Адамның қан сарысуында трансферрин сұйық фазада сәйкес антиденемен (адамның трансферриніне ешкі антиденелері бар сарысу) кездеседі, белгілі бір лайланудың, лайлану деңгейінің және тасымалданатын Сарысудың концентрациясының оң корреляциясы бар антиген-антидене кешенін құрайды. Бірдей өңдеуден кейін калибрлеу сарысуымен салыстырғанда үлгідегі трансферрин деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-10 ммоль/л фосфат буфері; R2-талаптарға сәйкес адамның TRF-ке арнайы ешкі антиденесі. Реактивтерді 2~8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 2 мкл; Суб-толқын ұзындығы 750 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*50 мл. Көлемі R2-1 * 10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 166. Сызықтық: 4,80 г/л дейін.бос үлгіні сіңіру: a≤0,500. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 229110 916440 Сатып алу болып өтті
11889310-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Очищающий детергент 1 Очищающий детергент применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови BCA-1000. Принцип действия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как частицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤3,0 %. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°С–8°С в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°С–8°С. Стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: при (25±1)°С pH составляет 12,0±1,0. Разница между сериями должна соответствовать Δ pH ≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар жинақ 30 11489 344670 Сатып алу болып өтті
11880530-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық калибрлеуге арналған сарысу Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Опциялар: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 203969 611907 Сатып алу болып өтті
11834650-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Альбумин РРеагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясының in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Қан сарысуындағы альбуминді талдау әдісі-лизин бояуын (DBL) байланыстыру әдісі. DBL технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде ең үлкен сіңіру шыңын ауыстыруға негізделген. Абсорбция шыңының ауысуы шамадан тыс бояу жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Дәлдік бояғыш пен альбумин арасындағы бірлескен қабілеттің болуы арқылы қамтамасыз етіледі, бұл альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді. PH4.0~4.2 кезінде бромкрезол жасыл және альбуминді қолдану үлгідегі альбумин концентрациясына тікелей байланысты жасыл-көк комбинацияның пайда болуына әкеледі. Альбумин концентрациясын 580-630 нм абсорбция мәнін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде бос толқын ұзындығын 600~700нм етіп орнатуға болады. Компоненттер: бромгексол жасыл 0.35 ммоль / л; Сукин қышқылының буфері 50 ммоль/л; натрий азиді 7.7 ммоль / л; Brij-35 1%. Тест өткізу уақыты 300 сек. Көлемі R1-250 мл . Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-60 г/л(6 г/дл) құрайды. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 16582 49746 Сатып алу болып өтті
11872670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Креатининкеназа (Creatinine Kinase) - CK CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы креатинкиназа-СК белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Креатинкиназа-екі мономерлі суббірліктен тұратын диполимераза: түрлері М (бұлшықет) және В (ми). М типі креатинкиназа изоферменттерінің үш түрін құрайтын В типті мономерлі суббірлікпен біріктіріледі: BB (КК-1), MB (кк-2) және MM (КК-3). Креатинкиназаның жалпы белсенділігі қаңқа бұлшықеттерінде кездеседі және оның көп бөлігі креатинкиназа-MM изоферменттері болып табылады; креатинкиназаның жоғары белсенділігі бар басқа тіндерге жүрек бұлшықеті, креатинкиназа-МБ изоферменттерінің шамамен 40% жатады. Асқазан-ішек жолында және ми тінінде креатинкиназа-BB негізгі изофермент болып табылады. Миокард инфарктісі, жедел цереброваскулярлық ауру және т.б. сияқты тіндердің аурулары қан сарысуындағы креатинкиназа деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Диагностикалық ерекшелікті сарысудағы арнайы изоферменттерді талдау арқылы жақсартуға болады. Әрекет принципі IFC ұсынған әдіске негізделгенс. Үлгідегі креатинкиназа арқылы катализденген креатинфосфат ADP-мен әрекеттесіп, ATP және креатин түзеді. HK және G6PDH арқылы катализденген ATP глюкозамен әрекеттесіп, глюкоза-6-фосфат түзеді және 6-фосфат-глюкозаға дейін тотығады. Сонымен қатар, NADP + NADPH қалпына келеді. Осылайша, оптикалық тығыздық 340 нм-де артады. Креатинкиназа белсенділігін 340 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы алуға болады. Реактив құрамы: R1-D-глюкоза 20 ммоль / л; Аденозиндифосфат (ADP) 2 ммоль / л. магний ацетаты 10 ммоль / л; N-ацетилцистеин 20 ммоль / л; NADP+2 ммоль / л; Гексокиназа 3000 бірлік/л; Глюкоза-6-фосфат + дегидрогеназа 2500 бірлік / л; имидазол буфері 100 ммоль/л; 2-аденозин 5-фосфат 5 ммоль / л; R2-имидазол буфері 100 ммоль / л; Креатинфосфат 30 ммоль / л. реактивтерді 2 ~ 8°C температурада сақтаңыз құрғақ жерде, герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-кинетикалық талдау; тест уақыты - 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2000 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,700. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA| / 5миг ≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 110068 330204 Сатып алу болып өтті