Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1080986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11832410-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Аспартатаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) L-аспартат амин-катализдейді,бұл α-кетоглутараттың сірке қышқылы эфиріне және L-глутаматқа айналуына әкеледі. Сірке қышқылының эфирі реагенттегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Осы уақытта NADH NAD-ге дейін тотығады, сондықтан 340 нм Жарық сіңіру мәні төмендейді. 340 нм - де сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау кезінде аминотрансфераза аспартатының (АСТ) белсенділігі өлшенеді. Эндогендік пируваттың кедергісін кешігу кезінде тез және толығымен жоюға болады. Компоненттер: Реагент 1 - лактат дегидрогеназа >1365 бірлік / Л; L-аспартат 300 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л; Трис буфері >80 ммоль / л. Реагент 2-Малат дегидрогеназа >1635 бірлік / Л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 120 ~ 180 секунд. Көлемі R1-200 мл. Көлемі R2-50 мл. үлгі көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты регенттің сызықтық диапазоны 3 ~ 1000 бірлік / Л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 27546 330552 Сатып алу болып өтті
11891730-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Мультиконтролер уровень Мультиконтролер уровень 2 Тауар жинақ 4 15686 62744 Сатып алу болып өтті
11870610-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам қан сарысуындағы ревматоидты фактордың ( RF) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Тест принципі: латекс бөлшектерімен қапталған адамның γ-глобулині қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммундық кешендер шығара алады. Лайлану деңгейі қан сарысуындағы РФ деңгейіне пропорционалды. Жарықтың белгілі бір толқын ұзындығындағы сіңіру мәндерін өлшеу, анықтамалық калибрлеу қисығын басшылыққа ала отырып, қан сарысуындағы РФ концентрациясын есептеуге болады. Реагенттер: R1-аммоний хлоридінің буфері. R2-γ-глобулинмен қапталған латекс бөлшектері . Тест уақыты 5 минут. Бастапқы толқын ұзындығы 570 нм . Екінші толқын ұзындығы 750 нм . Көлемі R1-40 мл . Көлемі R2-10 мл . Үлгінің көлемі -5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 140-тан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор . Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны-3-160 ХБ / мл. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 121476 1457712 Сатып алу болып өтті
11877430-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер жалпы темір байланыстыру қабілеті CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жалпы темірді байланыстыру қабілетін (TIBC) сандық анықтау жинағы. Жинақ адамның қан сарысуындағы жалпы темірді байланыстыру қабілетін сандық анықтау үшін қолданылады. Адам ағзасындағы темір мөлшері шамамен 4 г құрайды, оның 2/3 бөлігі қызыл қан жасушаларының гемоглобинінде, ал 1/3 бөлігі бауырда, көкбауырда және сүйек кемігінде кездеседі. Сарысудағы барлық темір иондары трансферриндермен біріктіріледі және бұл темір иондарының негізгі тасымалдау түрі, ол Сарысу темірі деп аталады. Әдетте, қан сарысуындағы трансферриндердің тек 1/3 бөлігін темірмен біріктіруге болады, ал басқа трансферриндердің потенциалы қанықпаған темір байланыстыру қабілеті (UIBC) деп аталады. Сарысуда Темірдің максималды мөлшері трансферринамм жалпы темірді байланыстыру қабілеті (tibc) үшін реактивтер жиынтығы деп аталады, ол сарысудағы темір мөлшері мен темірді байланыстыру қабілетінің қосындысына тең. TIBC анықтау әртүрлі ауруларды диагностикалауға көмектеседі. Мысалы: темір тапшылығы анемиясы, бауыр жасушаларының некрозы жалпы темірді байланыстыру қабілетінің жоғарылауына әкелуі мүмкін, ал тұқым қуалайтын ферритин тапшылығы, бүйрек ауруы, уремия, бауыр циррозы, гемолитикалық анемия, созылмалы инфекциялар және лейкемия жалпы темірді байланыстыру қабілетінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Әрекет принципі-Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы темір иондары транферриндерден бөлініп, көк қосылыс кешенін алу үшін тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен жұмыс істейді, бұл өндірісті 600 НМ толқын ұзындығында сіңіруге болады. Сіңіру қарқындылығы қан сарысуындағы темір иондарының құрамына тікелей пропорционалды, ал қан сарысуындағы Темірдің (Fe) мөлшерін калибрлеумен салыстыру арқылы есептеуге болады. Темір иондарының артық көлемі бар сілтілі буферлік ерітіндіде темірмен біріктірілмейтін транферриндер темір иондарымен біріктіріледі, қалдық темір иондары тотықсыздандырғыш хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс кешенін құрайды. Буферлік ерітіндідегі темір иондарының тотықсыздану мөлшерін есептеу арқылы Сарысудың қанықпаған темір байланыстыру қабілетін (UIBC) есептеуге болады. Екі бөліктің қосындысы жалпы темір байланыстыру қабілеті (tibc) үшін реактивтер жиынтығын құрайды. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л сірке суының буферлік ерітіндісі; Тиомочевина 42 ммоль / л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль / л; Ферен 2 ммоль/л; R3-Трис буферлік ерітінді 300 ммоль / л; Тиомочевина 42 ммоль / л; R4-аскорбин қышқылы 30 ммоль / л; Ферен 1 ммоль / л. сақтау мерзімі қаптамада көрсетілген, герметикалық, құрғақ, қараңғы ашылғаннан кейін реактив 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болуы мүмкін; ашылған реактив ластанудан қорғалуы керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0 a~3,2 A; анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд; үлгінің көлемі 20 мкл; колориметриялық түтіктің Жарық сіңіретін қабатының қалыңдығы 1,0 см. көлемі R1-2×50 мл. Көлемі R2-1×20 мл.Көлемі R3-2×50 мкл. Көлемі R4-1×20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 430. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: Fe анықтау реактиві a≤0,300; uibc анықтау реактиві a≤0,500. Талдаудың сезімталдығы: Fe анықтайтын реактив: 1 мкмоль/л үлгіні анықтаған кезде оптикалық тығыздықтың өзгеруі ΔA≤0,0005 құрайды. UIBC анықтау реактиві: 1 мкмоль/л үлгіні анықтаған кезде оптикалық тығыздықтың өзгеруі ΔA≤0,500 құрайды. Сызықтық: Fe анықтау реактиві: сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициентінің мәні r≥0,990; сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда) арасында болғанда,абсолютті ауытқу±4,5 мкмоль/л-ден аз болуы керек, сызықтық диапазоны 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л аралығында болғанда, салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. UIBC анықтау реактиві: UIBC анықтау реактиві: 5 мкмоль/л~80 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициентінің мәні r≥0,990; сызықтық диапазоны 5 мкмоль/л~20 мкмоль/л (20 мкмоль/л қоса алғанда) арасында болғанда, абсолютті ауытқу±3,0 мкмоль/л-ден аз болуы керек, сызықтық диапазоны 20 мкмоль/л~80 мкмоль/л аралығында болғанда, салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: корреляцияның ауытқуы±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Сериядағы өту: r≤10%. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 79434 238302 Сатып алу болып өтті
11878110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Неорганический фосфор CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Бейорганикалық фосфорды (PHOS) сандық анықтау жинағы. Ішкі фосфордың 80% - ы сүйектерде кальций фосфаты түрінде болады, ал екінші бөлігі органикалық немесе бейорганикалық фосфор түрінде болады (мысалы, лецитоид, нуклеин қышқылы және т.б.). Қан сарысуындағы фосфат сынағы әдетте Бейорганикалық фосфорды анықтауға бағытталған. Қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфордың концентрациясын анықтауға қанттардың метаболикалық белсенділігі кедергі келтіреді, сондықтан тез ауытқулар пайда болуы мүмкін. Фосфор мен кальций метаболизмдері өзара байланысты. Қалыпты адамдарда кальций деңгейінің жоғарылауы фосфордың төмендеуіне әкеледі. Қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфор деңгейінің жоғарылауы бүйрек аурулары, гипотиреоз, Д витаминінің артық мөлшері және т.б. қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфор деңгейінің төмендеуі әдетте рахит, гипертиреоз, диабеттік кома және т. б. әсер ету принципі фосфор-молибдат қосылысын тікелей талдау әдісіне негізделген. Алынған түрлендірілмеген фосфомолибдат қосылысы үлгідегі фосфор құрамына тікелей пропорционалды. Үлгідегі Бейорганикалық фосфордың концентрациясын 340 нм-де оптикалық тығыздықты өзгерту арқылы есептеуге болады. Екі сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгінің толқын ұзындығы 405 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: аммоний Молибдаты 1,0 ммоль / л; Витриол420 ммоль / л; натрий хлориді 77 ммоль / л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реагентті 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 6 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 120 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5,0 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,200~0,400. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 22071 66213 Сатып алу болып өтті
11878510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер С-реактивный белок CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуызды (CRP) сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз қабынудың жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль / л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 546 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 A; реакция уақыты 300 секунд; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2 * 60 мл. Көлемі R2-2 * 15 мл. қаптамадағы сынақтар саны 332. Сызықтық: 80 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤3,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х1 мл орау. Сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында 1 және 2 деңгейінде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 15 224674 3370110 Сатып алу болып өтті
11832670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі сілтілі фосфатаза Р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль / л; ХАДТА 3.0 ммоль / л; буфер amp 420 ммоль / л. Реагент 2: p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль / л.құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 27546 82638 Сатып алу болып өтті
11850930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Глюкоза -оксидаза Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкозаның ( GLU-OX) in vitro концентрациясын сандық анықтау үшін қолданылады. Үлгідегі глюкоза реагенттің глюкоза оксидазасын (GID) белсендіргенде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттеседі, нәтижесінде H2O және хинонимин пигменті түзіледі, нәтижесінде хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды болады. Үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеу белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы жүзеге асырылады.Компоненттер: R 1-Пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л;4-аминоантипирин 0.75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л.R 2 - глюкоза Оксидазасы 6 кед/л; PBS 110 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 300 ~ 600 секунд . Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Сызықтық диапазон л-ге 0-40 мкмоль (720 мг/дл) құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 22071 331065 Сатып алу болып өтті
11882050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 1 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 187544 562632 Сатып алу болып өтті
11883510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2-деңгей Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 2 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 137928 413784 Сатып алу болып өтті
11793050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 2 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 2 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Тауар жинақ 2 64121 128242 Сатып алу болып өтті
11853150-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент мочевина Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясының (UREA ) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі уреазамен катализденген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттеседі, нәтижесінде аммиак пен көмірқышқыл газы пайда болады. Глутамат дегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутам қышқылын құрайды, Nadh NAD дейін тотығады . Осылайша, 340 нм жарықтың сіңуі төмендейді. 340 нм Жарық сіңуінің төмендеу деңгейін бақылау үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R1 - α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 бірлік/Л; NADH 0.35 ммоль/л; аденозин дифосфаты 1.5 ммоль/л; Трис буфері 115 ммоль/л. R 2 - Трис буфері 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 бірлік/Л; α-кетоглутаровая қышқыл 7.5 ммоль / л. сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 52447 629364 Сатып алу болып өтті
11793870-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/ л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л. Құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60-120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл. Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі .Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Сызықтық диапазон: 4-1000 бірлік / л .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 27546 413190 Сатып алу болып өтті
11886990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1 деңгей Липидті бақылау сарысуы 1 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін келесі параметрлер қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 59437 178311 Сатып алу болып өтті
11888110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат Фосфорсыз Бактерияға қарсы фосфорсыз жуғыш зат фосфорсыз жуу ерітіндісі CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: жуғыш затты бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 18 87739 1579302 Сатып алу болып өтті
11863050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Амилаза реагенті Реагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе зәрдегі ɑ-амилаза (AMY) белсенділігін зертханалық квантитативті анықтау үшін қолданылады. Бұл реагент халықаралық клиникалық химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске әсер етеді, этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде қабылданады. Компоненттер: R1-глюкозидаза ＞4500 U / L; магний сульфаты 10 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Hepes буфері 50 ммоль./ л. R2-E pNP-G7 5.5 ммоль./ л.; Ufer HEPES 50 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Компоненттерді әртүрлі жиынтықтарда ауыстыру мүмкін емес. Тест өткізу уақыты 60 сек. Көлемі R1-200 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-7,5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны: 1500 у/л жоғары реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 396802 1190406 Сатып алу болып өтті
11863770-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области кальций арсеназо реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі кальций концентрациясын in vitro жағдайда сандық анықтау үшін қолданылады. Реагенттің Arsenazo III үлгінің кальций ионымен байланысады және Arsenazo II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинациядағы мазмұн үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорцияда болады. Кальций концентрациясын 650~660 нм-де сіңіру мәнінің өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Компоненттер (жұмыс реагенті): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реагент 0,5%. Тест уақыты 60-120 секунд . R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 0-5, 0 ммоль/л.реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 21328 63984 Сатып алу болып өтті
11874230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті хлорид CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі хлоридті (Cl) сандық анықтау жинағы. Хлорид-негізгі жасушадан тыс анион. Қандағы хлорид деңгейі әртүрлі жағдайларда электролит бұзылыстарында натрий концентрациясының өзгеруімен өзгереді. Сондықтан хлоридті өлшеу әдетте натрий, калий, көмірқышқыл газы және басқа электролиттерді анықтаумен байланысты. Клиникалық тұрғыдан төмен хлоридті гиперлипидемия көбінесе метаболикалық алкалозға байланысты белгілер ретінде көрінеді, мысалы, пилорлық обструкция, асқазанды босату және т. б. Жоғары хлоридті Гиперлипидемия метаболикалық ацидоз, бүйрек түтікшелі ацидозы, ацетазоламидпен (диуретиктермен) емдеу және т.б. белгілерінде кездеседі. Хлорид Hg-мен қосылып, сынап хлориді түзеді, ал босатылған тиоцианат темір иондарын қара темір тиоцианатымен біріктіреді және хлорид пен сынаптың бұзылмайтын тиоцианат ерітіндісін араластырғаннан кейін қара темір тиоцианатын түзеді. Реактивті сезімталдық пен сызықтық диапазонды сынап ионының шамадан тыс мөлшерін қосу арқылы реттеуге болады. Темір тиоцианатына Реакция температураға өте сезімтал, дәл нәтиже алу үшін температураны тұрақты ұстау қажет. Реактив құрамы: сынап Тиоцианаты 1,3 ммоль / л; Темір сульфаты 59 ммоль / л; сынап нитраты 0,26 ммоль / л; Метанол>4 ммоль / л. Реактив 2°C~8°C температурада жабық және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты. Сынақ шарттары: негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; реакция температурасы 37°C; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 3 мкл; реакция уақыты 120 секунд; реакция режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 120 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050~0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 41311 123933 Сатып алу болып өтті
11874670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Трансферрин CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Трансферринді сандық анықтау жинағы (TRF). Трансферрин қан сарысуындағы Темірдің негізгі ақуызы болып табылады, ас қорыту жолынан сіңірілген темірді тасымалдауға, сондай-ақ эритроциттердің ыдырауы нәтижесінде Темірдің бөлінуіне жауап береді. Қан сарысуындағы трансферрин концентрациясы темірмен реттеледі. Темір тапшылығы жағдайында TRF концентрациясы жоғарылайды, темірмен тиімді емдеуден кейін ол қалыпты деңгейге оралады. Плазмалық трансферринді анемияны диагностикалау және емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Темір тапшылығы анемиясында трансферрин деңгейі жоғарылайды, бірақ Темірдің қанықтылығы төмен. Бұл жағдайда анемия эритроциттердің темірін тиімсіз пайдаланудан туындайды. Содан кейін плазмалық трансферрин қалыпты немесе төмен күйге келеді, бірақ темірмен қанықтыру жоғарылайды. Жедел фазада реакциялардағы трансферрин ақуызының мөлшері төмендейді. Демек, қабыну және қатерлі зақымданулар кезінде альбумин, преальбумин төмендеген сайын ол төмендейді. Ол сондай-ақ нефротикалық синдромда, бауырдың созылмалы ауруларында және дұрыс тамақтанбауда төмендейді. Жүктілік және ауызша контрацептивтер немесе эстроген гормонының инъекциялары қан плазмасындағы TRF жоғарылатуы мүмкін. Әрекет принципі-иммунотурбидиметриялық анықтау әдісі. Адамның қан сарысуында трансферрин сұйық фазада сәйкес антиденемен (адамның трансферриніне ешкі антиденелері бар сарысу) кездеседі, белгілі бір лайланудың, лайлану деңгейінің және тасымалданатын Сарысудың концентрациясының оң корреляциясы бар антиген-антидене кешенін құрайды. Бірдей өңдеуден кейін калибрлеу сарысуымен салыстырғанда үлгідегі трансферрин деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-10 ммоль/л фосфат буфері; R2-талаптарға сәйкес адамның TRF-ке арнайы ешкі антиденесі. Реактивтерді 2~8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 2 мкл; Суб-толқын ұзындығы 750 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*50 мл. Көлемі R2-1 * 10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 166. Сызықтық: 4,80 г/л дейін.бос үлгіні сіңіру: a≤0,500. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 99250 297750 Сатып алу болып өтті
11887490-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2 деңгей Липидті бақылау сарысуы 2 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін келесі параметрлер қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 59437 178311 Сатып алу болып өтті