Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1080986-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11878510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер С-реактивный белок CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуызды (CRP) сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз қабынудың жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль / л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 546 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 A; реакция уақыты 300 секунд; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2 * 60 мл. Көлемі R2-2 * 15 мл. қаптамадағы сынақтар саны 332. Сызықтық: 80 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤3,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х1 мл орау. Сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында 1 және 2 деңгейінде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 15 224674 3370110 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11832670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі сілтілі фосфатаза Р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль / л; ХАДТА 3.0 ммоль / л; буфер amp 420 ммоль / л. Реагент 2: p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль / л.құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 27546 82638 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11850930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент Глюкоза -оксидаза Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкозаның ( GLU-OX) in vitro концентрациясын сандық анықтау үшін қолданылады. Үлгідегі глюкоза реагенттің глюкоза оксидазасын (GID) белсендіргенде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттеседі, нәтижесінде H2O және хинонимин пигменті түзіледі, нәтижесінде хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды болады. Үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеу белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы жүзеге асырылады.Компоненттер: R 1-Пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л;4-аминоантипирин 0.75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л.R 2 - глюкоза Оксидазасы 6 кед/л; PBS 110 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 300 ~ 600 секунд . Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Сызықтық диапазон л-ге 0-40 мкмоль (720 мг/дл) құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 22071 331065 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11882050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 1 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 187544 562632 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11883510-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2-деңгей Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 2 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 137928 413784 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11793050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 2 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5part) 2 деңгей (Автоматты Гематологияны бақылау 5-бөлім (Level2)) Тауар жинақ 2 64121 128242 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11853150-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагент мочевина Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясының (UREA ) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі уреазамен катализденген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттеседі, нәтижесінде аммиак пен көмірқышқыл газы пайда болады. Глутамат дегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутам қышқылын құрайды, Nadh NAD дейін тотығады . Осылайша, 340 нм жарықтың сіңуі төмендейді. 340 нм Жарық сіңуінің төмендеу деңгейін бақылау үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R1 - α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 бірлік/Л; NADH 0.35 ммоль/л; аденозин дифосфаты 1.5 ммоль/л; Трис буфері 115 ммоль/л. R 2 - Трис буфері 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 бірлік/Л; α-кетоглутаровая қышқыл 7.5 ммоль / л. сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 12 52447 629364 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11793870-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1 - Аланин 600 ммоль/л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/ л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л. Құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60-120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл. Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі .Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Сызықтық диапазон: 4-1000 бірлік / л .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 15 27546 413190 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11886990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1 деңгей Липидті бақылау сарысуы 1 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін келесі параметрлер қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 59437 178311 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11888110-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат Фосфорсыз Бактерияға қарсы фосфорсыз жуғыш зат фосфорсыз жуу ерітіндісі CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: жуғыш затты бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 18 87739 1579302 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11863050-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Амилаза реагенті Реагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе зәрдегі ɑ-амилаза (AMY) белсенділігін зертханалық квантитативті анықтау үшін қолданылады. Бұл реагент халықаралық клиникалық химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске әсер етеді, этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде қабылданады. Компоненттер: R1-глюкозидаза ＞4500 U / L; магний сульфаты 10 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Hepes буфері 50 ммоль./ л. R2-E pNP-G7 5.5 ммоль./ л.; Ufer HEPES 50 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Компоненттерді әртүрлі жиынтықтарда ауыстыру мүмкін емес. Тест өткізу уақыты 60 сек. Көлемі R1-200 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-7,5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны: 1500 у/л жоғары реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 396802 1190406 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11863770-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области кальций арсеназо реагенті Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі кальций концентрациясын in vitro жағдайда сандық анықтау үшін қолданылады. Реагенттің Arsenazo III үлгінің кальций ионымен байланысады және Arsenazo II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинациядағы мазмұн үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорцияда болады. Кальций концентрациясын 650~660 нм-де сіңіру мәнінің өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Компоненттер (жұмыс реагенті): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реагент 0,5%. Тест уақыты 60-120 секунд . R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 0-5, 0 ммоль/л.реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 21328 63984 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11874230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті хлорид CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі хлоридті (Cl) сандық анықтау жинағы. Хлорид-негізгі жасушадан тыс анион. Қандағы хлорид деңгейі әртүрлі жағдайларда электролит бұзылыстарында натрий концентрациясының өзгеруімен өзгереді. Сондықтан хлоридті өлшеу әдетте натрий, калий, көмірқышқыл газы және басқа электролиттерді анықтаумен байланысты. Клиникалық тұрғыдан төмен хлоридті гиперлипидемия көбінесе метаболикалық алкалозға байланысты белгілер ретінде көрінеді, мысалы, пилорлық обструкция, асқазанды босату және т. б. Жоғары хлоридті Гиперлипидемия метаболикалық ацидоз, бүйрек түтікшелі ацидозы, ацетазоламидпен (диуретиктермен) емдеу және т.б. белгілерінде кездеседі. Хлорид Hg-мен қосылып, сынап хлориді түзеді, ал босатылған тиоцианат темір иондарын қара темір тиоцианатымен біріктіреді және хлорид пен сынаптың бұзылмайтын тиоцианат ерітіндісін араластырғаннан кейін қара темір тиоцианатын түзеді. Реактивті сезімталдық пен сызықтық диапазонды сынап ионының шамадан тыс мөлшерін қосу арқылы реттеуге болады. Темір тиоцианатына Реакция температураға өте сезімтал, дәл нәтиже алу үшін температураны тұрақты ұстау қажет. Реактив құрамы: сынап Тиоцианаты 1,3 ммоль / л; Темір сульфаты 59 ммоль / л; сынап нитраты 0,26 ммоль / л; Метанол>4 ммоль / л. Реактив 2°C~8°C температурада жабық және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты. Сынақ шарттары: негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; реакция температурасы 37°C; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 3 мкл; реакция уақыты 120 секунд; реакция режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 120 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050~0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, 1х2мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 41311 123933 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11874670-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенті Трансферрин CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Трансферринді сандық анықтау жинағы (TRF). Трансферрин қан сарысуындағы Темірдің негізгі ақуызы болып табылады, ас қорыту жолынан сіңірілген темірді тасымалдауға, сондай-ақ эритроциттердің ыдырауы нәтижесінде Темірдің бөлінуіне жауап береді. Қан сарысуындағы трансферрин концентрациясы темірмен реттеледі. Темір тапшылығы жағдайында TRF концентрациясы жоғарылайды, темірмен тиімді емдеуден кейін ол қалыпты деңгейге оралады. Плазмалық трансферринді анемияны диагностикалау және емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Темір тапшылығы анемиясында трансферрин деңгейі жоғарылайды, бірақ Темірдің қанықтылығы төмен. Бұл жағдайда анемия эритроциттердің темірін тиімсіз пайдаланудан туындайды. Содан кейін плазмалық трансферрин қалыпты немесе төмен күйге келеді, бірақ темірмен қанықтыру жоғарылайды. Жедел фазада реакциялардағы трансферрин ақуызының мөлшері төмендейді. Демек, қабыну және қатерлі зақымданулар кезінде альбумин, преальбумин төмендеген сайын ол төмендейді. Ол сондай-ақ нефротикалық синдромда, бауырдың созылмалы ауруларында және дұрыс тамақтанбауда төмендейді. Жүктілік және ауызша контрацептивтер немесе эстроген гормонының инъекциялары қан плазмасындағы TRF жоғарылатуы мүмкін. Әрекет принципі-иммунотурбидиметриялық анықтау әдісі. Адамның қан сарысуында трансферрин сұйық фазада сәйкес антиденемен (адамның трансферриніне ешкі антиденелері бар сарысу) кездеседі, белгілі бір лайланудың, лайлану деңгейінің және тасымалданатын Сарысудың концентрациясының оң корреляциясы бар антиген-антидене кешенін құрайды. Бірдей өңдеуден кейін калибрлеу сарысуымен салыстырғанда үлгідегі трансферрин деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-10 ммоль/л фосфат буфері; R2-талаптарға сәйкес адамның TRF-ке арнайы ешкі антиденесі. Реактивтерді 2~8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде және герметикалық қаптамада сақтаңыз, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 2 мкл; Суб-толқын ұзындығы 750 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*50 мл. Көлемі R2-1 * 10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 166. Сызықтық: 4,80 г/л дейін.бос үлгіні сіңіру: a≤0,500. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. сапаны бақылау арнайы ақуыздардың бақылау сарысуында жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 99250 297750 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11878990-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Железо CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы темірді (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль / л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль / л; Ферен 2 ммоль / л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақтыАутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. үлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін Сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді.Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 71330 285320 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11879350-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Реагенттер Калий CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы калийді (Ka) сандық анықтау жинағы. Калий фосфоенолпируваттың ферментативті реакциясымен анықталады. Пируват NAD для өндіру үшін лактатдегидрогеназаның әсерінен NADH-мен әрекеттеседі оның жұтылуы 340 НМ толқын ұзындығында жүреді. Реагенттер: R1-спиртпен сұйылтылған фрсфор қышқылы пируваты≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутар қышқылы≥1,0 ммоль/л ; Nadh≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U / ml. Көлемі R1: 2 * 60 мл. Көлемі R2: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°C; толқын ұзындығы 340 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; сынақ уақыты 120 секунд. Үлгі көлемі 5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 580. Сызықтық диапазон: 2,10 ммоль/л. калибратор-ерітінді құрамында калий ионы бар, жиынтықтың бөлігі, 2х1 мл орау, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін Сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 248202 992808 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11885830-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Арнайы ақуыздарды бақылауға арналған сарысу 2 деңгей Сыворотка для контроля специфических белков 2 уровня-жидкая, готовая к использованию. Предназначен для оценки точности и повторяемости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Упаковка 1 * 1 мл. состав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; ПЭГ 25 г / л; сыворотка очищенная человеческая. Срок годности 24 месяца при 2°C~8°C, стабильность открытой бутылки 30 дней при 2°C~8°C. В закупку товара входит сопутствующая услуга: Контроль качества, выезд сертифицированного инженера с завода-производителя для обучения персонала. При поставке товара поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо с завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат о происхождении товара, доверенность на право реализации товара на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую услугу. Тауар жинақ 3 141329 423987 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11888930-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Пластикалық шыныаяқтар CS-480 биохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған. Жоғары полимерлі полистиролдан жасалған. Жоғары дәлдіктегі пішін пластикалық шыныаяқтарды тегіс, жарқын және таза етеді. Нақты өлшемі мен құрылымына байланысты шыныаяқтар әртүрлі анализаторларға бейімделген. Көлемі 16×38мм, сыйымдылығы 2000 мкл, қаптамадағы саны 500 дана.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: пластикалық шыныаяқтарды бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Пластикалық шыныаяқтар CS-480 биохимиялық анализаторында жұмыс істеуге арналған. Жоғары полимерлі полистиролдан жасалған. Жоғары дәлдіктегі пішін пластикалық шыныаяқтарды тегіс, жарқын және таза етеді. Нақты өлшемі мен құрылымына байланысты шыныаяқтар әртүрлі анализаторларға бейімделген. Көлемі 16×38мм, сыйымдылығы 2000 мкл, қаптамадағы саны 500 дана.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: пластикалық шыныаяқтарды бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 45000 45000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11884230-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Арнайы ақуыздарды бақылауға арналған сарысу 1 деңгей Арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 141329 423987 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
11887490-ЗМИ-1 940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2 деңгей Липидті бақылау сарысуы 2 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін келесі параметрлер қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 3 59437 178311 Жарияланды (өтінімді қабылдау)