Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1110506-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12454110-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Тазартқыш жуғыш 1 Тазартқыш жуғыш 1 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз бөлшектері сияқты қалдық органикалық заттарды кетіреді. Ерітіндінің құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық бөтелкеде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін 2°C~8°C температурада сақтаңыз ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 15 күн. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіші: (25±1)°C температурада рН 12,00±1,0 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ рН≤2,0. Қаптама көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 55 13787 758285 Сатып алу болып өтті
12455410-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "DIRUI H13-Cr реагент жолағы " H13-Cr реагент жолағы H-100 жартылай автоматты несеп анализаторына арналған, зәрдегі белгілі бір биологиялық заттардың болуына жауап бере алатын химиялық заттармен өңделген арнайы жолақтар. Әдіс: фотоэлектрлік колориметрия. Құрамы: пластикалық жолаққа желімделген реагенттерге малынған кеуекті төсемдер. Анықталатын параметрлер: уробилиноген, билирубин, кетондар, қан, ақуыз, нитрит, лейкоциттер, глюкоза, үлес салмағы, рН, аскорбин қышқылы (С дәрумені), микроальбумин, креатинин. Қаптамада 100 сынақ жолағы бар. 60 секундтан аз уақыт ішінде талдау нәтижесі: сапалы және жартылай сандық, оны көзбен де жене Н-100 жартылай автоматты несеп анализаторында көмегімен де оқуға болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагенттік жолақтарды бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 130 19537 2539810 Сатып алу болып өтті
12454930-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Concentrated Washing Buffer/ Қойылтылған жуу буфері 1л Қойылтылған жуу буфері 1л СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализатордында қолданылады. Қойылтылған жуу буфері реагенттік зондтарды, реакциялық кюветтерді тазарту, үлгілер мен реагенттерді сұйылту үшін қолданылады. Қаптамасы:1×1 л/құты. Негізгі компоненттер: фосфат буфері~50 ммоль/л; беттік белсенді зат~0,15%. Қойылтылған жуу буфері герметикалық қаптамада, тік күйде, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 15°C-30°C температурада сақтау керек. ашылғаннан кейін буфер 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Қойылтылған жуу буфері сұйылтылмаған түрде пайдалануға жол берілмейді. Реагентті дайындау: сұйылту тазартылған сумен 1: 9 қатынасында жүргізілуі керек. Қойылтылған жуу буфері мөлдір сұйықтық болып табылады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. рН мәні: Қойылтылған жуу буфері рН мәні (25±1)°C кезінде 6,8±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 100 31050 3105000 Сатып алу болып өтті
12455090-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "Alkaline Trigger Reagent/Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты 1 құты" Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты құтысы иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы:1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: натрий гидроксиді~0,35 моль/л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Сілтілік триггер реагенті-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Сілтілі триггерлік реагент рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 10 41400 414000 Сатып алу болып өтті
12455350-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Зондтың кондициялаушы ерітіндісі (Probe Conditioning Solution) Зондтың кондициялаушы ерітіндісі СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 2×15 мл/құты. Негізгі компоненттер: ерітіндіде ақуыз бар. Ерітіндіні 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін ерітінді 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. Зондтарға арналған кондиционер ерітіндісі түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 157320 629280 Сатып алу болып өтті
12454690-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай TSH/Тиреотропты гормонды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреотропты гормонды (TSH) анықтауға арналған жинақ. Тиреотропты гормон - бұл екі гликопротеинді субъбірлікпен ковалентті байланысқан жаттекті димер болып табылады. TSH альфа-субъбірлігі фолликулостимулдеуші гормонның (ФСГ), адамның хориондық гонадотропинінің (ХГЧ) және лютеиндеуші гормонның (ЛГ) альфа-субъбірліктеріне ұқсас. TSH гипофиздің алдыңғы бөлігінде синтезделеді және бөлінеді, оның синтезі мен секрециясы бос трийодтиронин мен бос тироксиннің кері байланыс механизмі арқылы реттеледі; гипоталамустың трипептиді мен тиреотропин-рилизинг гормоны (ТРГ) да TSH өндірілуін ынталандыра алады. Клиникалық тәжірибеде TSH анықтау негізінен гипофизарлы-қалқанша без жүйесінің функциясының қосымша диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Тиреотропты гормонды анықтау қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі TSH-мен әрекеттесіп, иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің түзілуіне әкеледі. Үлгілердегі TSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі-0,005 мкМЕ/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,01 мкМЕ/мл-ден 150 мкМЕ/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 50 78660 3933000 Сатып алу болып өтті
12454030-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit/ (РТ) Ішінара тромбопластиндік протромбиндік уақытты анықтауға арналған белсендірілген жинағы (РТ) Ішінара тромбопластиндік протромбиндік уақытты анықтауға арналған белсендірілген жинағы қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. Талдау VII фактордан басқа плазмалық коагуляция факторларын, әсіресе VIII, IX, XI, XII факторларды және прекалликреин сынақтарын анықтау үшін эндогендік коагуляция факторларының сандық талдауы ретінде пайдаланылатын эндогендік коагуляция жүйелерінің сезімтал және кеңінен қолданылатын скринингтік сынағы болып табылады. Бұл жағдайда бұл талдауды гепаринмен емдеуді бақылау үшін қолдануға болады. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбопластин мен Ca2+ ішінара ерітіндісі қосылады, фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін эндогендік коагуляция жолы белсендіріледі. Жинақтың құрамы: Реагент-эллаг қышқылының концентрацияс <0,1 ммоль/л, қаптамасы 10*2 мл; кальций хлоридінің ерітіндісі концентрациясы < 45 ммоль/л, қаптамасы 1*51мл. Бақылау-плазма (мәні жапсырмада көрсетілген). Өнімділік индекстері: 1.Қалыпты плазмалық талдау ≤35 сек. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%. Жинақ 400 зерттеуге арналған. Тестілеу уақыты 72 сек. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Реагенттер жиынтығын құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн тұрақтылық; 15°C~25°C температурада 10 сағат тұрақты. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақтылықты сақтайды. 3.Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 14 62238 871332 Сатып алу болып өтті
12455470-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай " Несепті бақылау (теріс) (Urinalysis Control (Negative)" Несепті бақылау (теріс) (Urinalysis Control (Negative) "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, үлес салмағы, рН, ақуыз, уробилиноген, нитриттер, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций H-100 жартылай автоматты несеп анализаторына арналған. Құрамы: Мочевина массасының 2%, Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды, Фосфат буфері массаның 0,2% құрайды, басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар массаның 97,3% құрайды, теріс нәтижелерді қамтамасыз етеді. 6,0-ден 7,5-ке дейінгі диапазондағы рН. Құрамында ықтимал жұқпалы компоненттер жоқ. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 12 ай. Сақтау температурасы: 2-8°С құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, тығыз жабылған зауыт қаптамасында. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 11 4008 44088 Сатып алу болып өтті
12454270-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Coagulation Analysis Multi -Calibrator/Мультикалибратор (PT, FIB, ATIII) Мультикалибратор-плазма-калибратор, гемостаздың келесі параметрлерін анықтауда, графиктерін құруға арналған: протромбин уақыты (PT), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III) қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған. Автоматты қан ұю анализаторында калибрлеу Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратор концентрациясы: лайнердегі мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15,0% шегінде болуы керек. 2. Біртектілік: кв ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2°-8°C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі 2°C8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 12 17077 204924 Сатып алу болып өтті
12452490-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Органикалық емес фосфор (Phosphorus)- PHOS CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Органикалық емес фосфор (PHOS) сандық анықтау жинағы. Ішкі фосфордың 80%-ы сүйектерде кальций фосфаты түрінде болады, ал екінші бөлігі органикалық немесе органикалық емес фосфор түрінде болады (мысалы, лецитоид, нуклеин қышқылы және т.б.). Қан сарысуындағы фосфат сынағы әдетте Бейорганикалық фосфорды анықтауға бағытталған. Қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфордың концентрациясын анықтауға қанттардың метаболикалық белсенділігі кедергі келтіреді, сондықтан тез ауытқулар пайда болуы мүмкін. Фосфор мен кальций метаболизмдері өзара байланысты. Қалыпты адамдарда кальций деңгейінің жоғарылауы фосфордың төмендеуіне әкеледі. Қан сарысуындағы органикалық емес фосфор деңгейінің жоғарылауы бүйрек аурулары, гипотиреоз, Д витаминінің артық мөлшері және т.б. қан сарысуындағы Бейорганикалық фосфор деңгейінің төмендеуі әдетте рахит, гипертиреоз, диабеттік кома және т. б. әсер ету принципі фосфор-молибдат қосылысын тікелей талдау әдісіне негізделген. Алынған түрлендірілмеген фосфомолибдат қосылысы үлгідегі фосфор құрамына тікелей пропорционалды. Үлгідегі Органикалық емес фосфор концентрациясын 340 нм-де оптикалық тығыздықты өзгерту арқылы есептеуге болады. Екі сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгінің толқын ұзындығы 405 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: аммоний Молибдаты 1,0 ммоль/л; Витриол 420 ммоль/л; натрий хлориді 77 ммоль/л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реагентті 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 6 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 120 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5,0 ммоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,200~0,400. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 2 25594 51188 Сатып алу болып өтті
12451370-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Глюкоза-оксидаза (GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды~8°C. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300~600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 14 26485 370790 Сатып алу болып өтті
12454590-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай FT3/Бос трийодтиронинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос трийодтиронинді (FT3) анықтауға арналған жинақ. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)-қалқанша безі синтездейтін және бөлетін, сондай-ақ тироксиннен (Т4) түзілетін қалқанша безінің гормоны. Қан ағымында трийодтиронин 99,7% қайтымды түрде тасымалдаушы ақуыздармен (негізінен тироксинбайланыстырушы глобулинмен) байланысады. Қалған аз мөлшердегі Т3 тасымалдаушы ақуыздармен байланыспайды және Т3 бос фракциясын (FT3) құрайды. Бос Т3 концентрациясы Т3 мөлшеріне тура пропорционал. Айналымдағы FT3 деңгейі қалқанша безінің жағдайымен тікелей байланысты. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безі функциясын қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін трийодтиронин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелес әдіспен анықталады. Биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы және үлгідегі бос Т3 акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FT3 мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер≥20нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,4 пг/мл-ден 33 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 50 78660 3933000 Сатып алу болып өтті
12456030-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1)) Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 1 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 1 деңгей-2,5 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 76945 307780 Сатып алу болып өтті
12453670-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент (CS-anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 105287 421148 Сатып алу болып өтті
12454550-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "FT4/ тироксинді анықтауға арналған тегін жинақ (тіркеу куәлігі СМ-180) Бос тироксинді анықтауға арналған жинақ " "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос тироксинді (FТ4) анықтауға арналған жинақ. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4)-молекулалық массасы шамамен 777 Да болатын, қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларымен бөлінетін гормон. Т4 қалқанша безінің секрециясы арқылы қан ағымына бөлініп, екі түрде болады: байланысқан күйде және еркін түрде. Қалыпты жағдайда бұл түрлер арасында динамикалық тепе-теңдік бар. Тек бос Т4 (FT4) нысана-жасушаларға еніп, өзінің физиологиялық қызметін жүзеге асыру үшін рецепторлармен байланыса алады. FT4 қан айналымындағы тиреоидты гормонның белсенді бөлігі болып табылады және биологиялық белсенділікке ие. FT4 деңгейі тиреоидты гормонның жағдайымен тығыз байланысты және қалқанша безінің қызметін қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін тироксин бәсекелі иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен анықталады. Биотинмен таңбаланған тироксин туындысы мен үлгідегі еркін T4 акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешендер биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі еркін тироксин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер≥200нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған тироксин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,1 нг/дл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,2 нг/дл-ден 12 нг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жиынтық 50 78660 3933000 Сатып алу болып өтті
12454410-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Coagulation Analysis Multi -Control Level2/Мультибақылаушы-2 деңгей (РТ, АРТТ) Мультибақылаушы-2 деңгей деңгей гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған: протромбин уақыты (PT), ішінара тромбопластиндік протромбиндік уақытты (АРТТ), тромбин уақыты (TT), фибриноген (FIB) және Антитромбин III (AT-III ) қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторында арналған. Құрамы: Натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2.Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1.Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C~8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. 2.Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Қаптама көлемі 1*1мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет Тауар дана 12 18823 225876 Сатып алу болып өтті
12451230-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Тікелей билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Тікелей билирубин (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының төлқұжат мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 45509 182036 Сатып алу болып өтті
12451130-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Жалпы билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Yлгі көлемі 25мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300~600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 45509 182036 Сатып алу болып өтті
12452570-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) - ASO CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Антистрептолизин О (ASO) сандық анықтау жинағы. Стрептолизин О-гемолитикалық стрептококктардың метаболиттерінің бірі. Бұл ақуыз гемолитикалық белсенділік пен антигенге ие. Адам ағзасындағы гемолитикалық стрептококктар қалыпты флора ретінде бар. Қалыпты организмдегі Стрептолизин О (АСО) белгілі бір базалық мәнге ие. Гемолитикалық стрептококк инфекциясы дамыған кезде АСО жоғарылайды. Сондықтан Aso стрептококк инфекциясын бағалаудың маңызды көрсеткіші болып табылады. Қандағы холестериннің жоғары деңгейі, қандағы макроглобулин белгілері АСО жоғарылаған науқастарда да байқалуы мүмкін. Әрекет принципі-латекс бөлшектері бар иммунотурбидиметриялық әдіс. Адамдағы антистрептолизинге антиденелермен қапталған латекс бөлшектері қан сарысуында антистрептолизин О-мен агглютинация түзе алады. Оның бұлттылығын белгілі бір толқын ұзындығының оптикалық тығыздығының шамасын өлшеу арқылы алуға болады. Қан сарысуындағы ASO құрамын эталон ретінде калибрлеу қисығын алу арқылы есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Буфер; R2-адам туралы антистрептолизинге антиденесі бар латекс ерітіндісі. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі жоқ құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C. Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Субвол ұзындығы: 700 нм; Үлгінің көлемі 3 мкл; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. қаптамадағы сынақтар саны 112. Сызықтық: 800 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 11 200398 2204378 Сатып алу болып өтті
12450610-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған, жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықеттерінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрацияға ие. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда NADH NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез немесе толығымен жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. 1000 ед/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 7 33055 231385 Сатып алу болып өтті