Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1110506-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12453990-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Fibrinogen Detection Kit (FIB)/ Фибриноген құрамын анықтауға арналған жинақ (FIB) Фибриноген құрамын анықтауға арналған жинақ (FIB) қанның ұюын зерттеуге арналған BCA-1000 автоматты анализаторында қолданылады. Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: сұйылтылған плазмаға фибриногенді фибринге айналдыру үшін артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақ құрамы: Сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы<100 ед/мл, қаптамасы: 10*2 мл. Буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы<140 ммоль /л, қаптамасы: 2*51мл. Ѳнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г/л~8 г/л, сызықтық корреляция коэффициенті r >0,99. 3.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған. Реагентті құрғақ жерде 2°C~8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Ашылғаннан кейін реагент 2°C~8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C~25°C температурада 10 күн тұрақты. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C~8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C~8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Реагент жиынтығы бір реттік зауыттық қаптамада ақпаратты қамтитын карточкамен бірге жеткізіледі: реагенттің лот және атауы, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні. Реагент анализатордың бортына тиелген кезде карточканы карта-оқырман оқиды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 14 139352 1950928 Сатып алу болып өтті
12454470-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Реакциялық кюветтер Реакциялық кюветтер бұл қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторында арналған. Жұмыс істеген кезде оптикалық тығыздықты өлшейтін пластикалық блок. Реакциялық кювета бір реттік, стерильді емес, автоклавталмайды. Қаптамада 1440 дана бар. Көлемі: 600 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реакциялық кюветтерді бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 10 306029 3060290 Сатып алу болып өтті
12452890-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1c иммундық агглютинация әдісі CS-Т240 биохимиялық анализаторында адамның бүкіл қанындағы иммундық агглютинация әдісімен гликозилденген гемоглобинді hba1 сандық анықтау жинағы. Гликатталған гемоглобин (HbA1С) қызыл қан жасушаларында а гемоглобинімен глюкозаның баяу қайтымсыз реакциясы нәтижесінде түзіледі және 1-3 айдағы орташа глюкозаның тұрақты көрсеткіші болып табылады. Қан глюкозасының қысқа мерзімді ауытқуы HbA1c деңгейіне әсер етпейді. Оны анықтау қант диабетін ерте диагностикалау, пациенттердегі гликемиялық бақылауды бағалау және асқынулардың даму қаупі, сондай-ақ популяциядағы қант диабетін скрининг және ұзақ мерзімді бақылау үшін маңызды. Әдіс принципі: иммундық агглютинация әдісі-латекс бөлшектері адсорбцияланады Hb және HbA1С, HBA-ға арнайы моноклоналды антиденелерді қосқаннан кейін1с агглютинация кешені түзіледі. Агглютинация дәрежесі оптикалық тығыздықпен өлшенеді және HBA пайызын есептеу үшін стандартты калибрлеу қисығымен салыстырылады1С. Негізгі компоненттер: R1-0,10% латекс ерітіндісі, қаптамасы lx60мл; R2-гликатталған гемоглобинге антиденелер 0,05 мг/мл, қаптамасы 1x20мл; Дилюент қаптамасы 7мл; HbA1C Калибраторы концентрация затбелгіде көрсетілген, қаптамасы 5х1 мл; Бақылау концентрация затбелгіде көрсетілген, қаптамасы 2х1мл. Реагенттерді дайындау: R1 және R2 реагенттері пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура: 37 °C; R1-150 мкл; Толқын ұзындығы: 660 нм; R2-50 мкл; Екінші толқын ұзындығы: 800 нм; Үлгі көлемі: 6 мкл; Кюветтің оптикалық ұзындығы: 1,0 см; Реакция уақыты: 300 с; Сіңіру диапазоны: 0A-3,2 A; Сынақ режимі: 2 нүкте бойынша соңғы анықтама (2-point end assay); Реакция бағыты: оң. Калибратор жиынтықтың бөлігі болып табылады. Сапаны бақылау жиынтықтың бөлігі болып табылады. Қаптамадағы сынақтар саны 271. Жинақ 2-8°C температурада құрғақ жерде, тікелей күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық жерде сақталады. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада сақталған кезде 15 күн бойы тұрақты болады. Реактивті блоктың сіңуі: a<0,700. Аналитикалық сезімталдық: ΔA>0,001. Сызықтық диапазон: 2,00% -14,00%. Сызықтық корреляция коэффициенті |r/>0,990. 2,00%-7,00% диапазонында абсолютті сызықтық ауытқу±0,5% - дан аспауы керек. 7,00% -14,00% диапазонында салыстырмалы ауытқу ±7,0% аспауы керек. Дәлдік: ±7,0%. Репродуктивтілік: CV<3,0%. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 3 420512 1261536 Сатып алу болып өтті
12454810-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "HBsAg/В гепатиті вирусының беткі антигенін анықтауға арналған жинақ " "Адам қан сарысуындағы В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) анықтауға арналған жинақ HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВГВ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВГВ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВГВ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Реагентті анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі сатылы әдіспен жүргізіледі. Үлгілердегі HBsAg HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен түзе отырып, акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-мен байланысу жүреді. Үлгілердегі HBsAg мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған HBsAb 0,2 мкг/мл; Калибратор (төмен) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Калибратор (жоғары) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Сапаны бақылау (1-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы; Сапаны бақылау (2-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<0,05 ХБ/мл. Дәлдігі: Ұлттық немесе ДДСҰ референстік материалдарын қолданған кезде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± 20% шегінде болуы тиіс. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ/мл; Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғытылуы: CV≤15,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жиынтық 35 134550 4709250 Сатып алу болып өтті
12455630-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай BF-DOI лизирлейтін реагент BF-DOI лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Эритроциттердің лизисіне, жасушаларды бояуға, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтауға арналған. Автоматты режимдегі анализатор: толық қан үлгілерін BF-FDOI лизис реагентімен сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизис реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен санау санын лазерлік шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі: (25±1)°C, рН 5,50±0,5. Құрамы: гидрленген кастор майы: 0,3%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн, оны 15°C-тан 30°C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 10 44633 446330 Сатып алу болып өтті
12455710-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Bf5d (BF-5D) Дилюент BF5D Дилюент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Қан үлгілерін алдын ала сұйылтуға арналған. Тиісті осмостық қысым мен өткізгіштік кезінде жасуша көлеміне сәйкес келетін импульс мөлшеріне қол жеткізуді қамтамасыз ету үшін белгілі бір уақыт аралығында қан жасушаларының бастапқы көлемінің тұтастығы сақталады. Құрамы: Натрий хлориді: 0,7%, Бор қышқылының буфері: 0,5%. 2~30°C температурада жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 20 л. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: дилюентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 35 72070 2522450 Сатып алу болып өтті
12454710-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай FER/Ферритинді анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Ферритинді (FER) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Ферритин негізінен бауыр, көкбауыр, сүйек кемігі және ретикуло-эндотелий жүйесінің тіндерінде таралады. Ферритин Темірдің жиналуы мен бөлінуінде маңызды рөл атқарады. Сарысудағы немесе плазмадағы ферритиннің мөлшері шамалы және оның концентрациясы организмде жинақталған темір мөлшеріне тікелей пропорционалды. Клиникалық тұрғыдан тест гемохроматоз және темір тапшылығы анемиясы сияқты темір алмасуының бұзылуымен байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысу немесе плазмадағы ферритин қос ""сэндвич"" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер және биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер үлгілердегі ферритинмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунохимиялық реакцияға түседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі ферритин концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–1,0 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазон 1,0 нг/мл-ден 2000 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы–CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жиынтық 6 124200 745200 Сатып алу болып өтті
12454210-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Тазартқыш жуғыш 2 Тазартқыш жуғыш 2 қанның ұюын зерттеуге BCA-1000 автоматты анализаторына арналған зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш. Ерітіндінің құрамы: Анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25±1)°C температурада рН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек:Δ рН≤1,0. Қаптама көлемі-500мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 126373 505492 Сатып алу болып өтті
12453170-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Клиникалық-химиялық калибрлеу Сарысуы Clinical Chemical Calibration Serum Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 244763 979052 Сатып алу болып өтті
12453350-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей specific protein control serum(Level 1) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 1-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 3 169595 508785 Сатып алу болып өтті
12454850-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Anti-HCV/С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) анықтауға арналған жинақ. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Anti-HCV анықтауға арналған реагенттер жинағы иммунохемилюминесценттік анализдің жанама әдісіне негізделген. Үлгілер биотинмен таңбаланған ВГС антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелер С гепатиті вирусының антигендерімен байланысады, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін кешеннің артығы жойылады және акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG қосылады. Қайта жуудан кейін реакциялық қоспаға алдын ала триггерлік реагент және триггерлік реагент қосылады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2- акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG 0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ВГС антигендері 1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (теріс) жиынтықтың құрамына кіреді-матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (оң) жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жиынтық 35 184230 6448050 Сатып алу болып өтті
12455310-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Probe Washing Buffer/Зондты жууға арналған буфер 20 мл Зондты жууға арналған буфер 20 мл СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 1×20 мл/құты. Негізгі компоненттер: Натрий гипохлориті. 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Реагентті дайындау: қолданар алдында зондтарды жуу буфері 1:4 қатынасында тазартылған сумен сұйылтуды және көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін қолмен араластыруды қажет етеді. Тестілеу процедурасы-құрылғыға техникалық қызмет көрсету кезеңдеріне сәйкес орындау. Зондтарға арналған жуу буфері түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. 25±1°C температурада рН мәні 12,00±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 12420 49680 Сатып алу болып өтті
12454990-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "Acid Trigger Reagent/ Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты 1 құты" Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін сутегі асқын тотығының қажетті концентрациясын қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы: 1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: сутегі асқын тотығы~1,3%; азот қышқылы~0,007 моль/л. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Реагент-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Қышқылды қоздырушы реагент рН мәні (25±1)°C температурада 2,30±1,00 құрайды. Жарамдылық мерзімі өткен реагенттерді пайдалануға тыйым салынады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 5 14490 72450 Сатып алу болып өтті
12453630-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2-деңгей Lipid control serum(Level2) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 2-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 3 71324 213972 Сатып алу болып өтті
12453550-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Липидтерді бақылауғаарналған сарысу 1-деңгей Lipid control serum(Level1) Липидтерді бақылауға арналған сарысу 1-деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-C/ LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл. Құрамы: Маннитол 50 г/л, Трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C. Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 3 71324 213972 Сатып алу болып өтті
12455590-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "BF-FBH лизирлейтін реагент " BF-FBH лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Эритроциттердің лизисіне, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, сондай-ақ базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтауға арналған. Қолданылатын колориметрия әдісі гемоглобин құрамын талдауға және өлшеуге арналған. Оптикалық әдіс лейкоциттердің жалпы санын және базофильді гранулоциттердің арақатынасын талдауға арналған. Өнімділік индексі: (25±1)°C, рН 3,35±0,50. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн, оны 15°C-тан 30°C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 10 81119 811190 Сатып алу болып өтті
12455810-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "Сынама алуға арналған I тазартқыш реагенті " Сынама алуға арналған I тазартқыш реагенті BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Құрылғының детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин камерасын тазартуға, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмауға, жұмыс кезінде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіруге арналған сілтілі тазартқыш ретінде арналған. Құрамы: Натрий гипохлориті. 2°C~30°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 30 күн. Көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сынаманы жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 20 16030 320600 Сатып алу болып өтті
12455510-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай BF-FDTI лизирлейтін реагент BF-FDTI лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Лейкоциттердің тұтастығын сақтай отырып, эритроциттердің лизисіне арналған, бұл жасушаларды лимфоциттерге, моноциттерге, эозинофилдерге және нейтрофилдерге бөлу, гемоглобиннің барлық түрлерін біртұтас гемоглобин кешеніне айналдыру, сондай-ақ жасушаларды бояу үшін қажет. Автоматты режимдегі Анализатор: BF-FDOI лизингтік реагентімен толық қан сынамаларын сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизингтік реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен нәтижесін лазерлік жарықтың шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі (2±1)°C, рН 5,50±0,50. Құрамы: Декалкилтриметиламмоний хлориді: 0,5%; Гидрленген кастор майы: 0,3%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 200 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 15 26668 400020 Сатып алу болып өтті
12453510-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей specific protein control serum(Level2) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 3 169595 508785 Сатып алу болып өтті
12455430-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай "Несепті бақылау (оң) (Urinalysis Control (Positive)" Несепті бақылау (оң) (Urinalysis Control (Positive) "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, үлес салмағы, рН, ақуыз, уробилиноген, нитриттер, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций H-100 жартылай автоматты несеп анализаторына арналған. Құрамы: оң-массаның 0,2% фосфат буфері, Глюкоза массаның 1,0% құрайды, Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды, Гемоглобин массаның 0,1% құрайды, Альбумин массаның 0,7% құрайды, Массаның 0,9% этил ацетаты, Натрий нитриті 0. 3 мас.%, Эстераза 0,5 мас.%, Мочевина 2 мас.%, Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.%, Билирубинді алмастырғыш 0,1 мас.%, Уробилинаген алмастырғыш 0,1 мас. мас., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар 93,3% мас. Оң нәтижелерді қамтамасыз етеді. 5,5-тен 7,5-ке дейінгі диапазондағы рН. Құрамында ықтимал жұқпалы компоненттер жоқ. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Сақтау температурасы: 2-8 °c құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, тығыз жабылған зауыт қаптамасында. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 11 4008 44088 Сатып алу болып өтті