Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1110506-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12451650-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Несеп қышқылы (Uric Acid) - UA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе зәрдегі Несеп қышқылы (UA) сандық анықтау жинағы. Несеп қышқылы-пурин, нуклеин қышқылы және нуклеопротеин метаболиті. Сондықтан зәр қышқылының қалыптан тыс деңгейі осы заттардың метаболизмінің бұзылуының белгісі болып табылады. Гиперурикемияны бүйрек жеткіліксіздігі, подагра, лейкемия, полицитемия, атерогенез, қант диабеті және гипотиреоз кезінде анықтауға болады. Зәр қышқылы деңгейінің төмендеуі Уилсон ауруында байқалады. Әрекет принципі арқылы анықтау әдісіне негізделген уриказалар. Уриказа катализінде үлгідегі зәр қышқылы аллантоин мен сутегі асқын тотығына айналады, пероксидаза катализінде (POD) сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, су мен хинонимин пигментін түзеді, өндірілген хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі зәр қышқылының құрамына пропорционалды, зәр қышқылының концентрациясын сынау арқылы есептеуге болады белгілі бір толқын ұзындығының пигменті. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензой қышқылы 2,5 ммоль/л; Калий ферроцианиді 0,05 ммоль/л; фосфат буфері 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-фосфат буфері 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. 2°C~8°C температурада ашық құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Yлгі көлемі 4 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 671. Сызықтық: 1,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: AA0.100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 56366 225464 Сатып алу болып өтті
12449370-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Аланинаминотрансфераза CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD+ дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤ 0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 7 33055 231385 Сатып алу болып өтті
12452150-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Тығыздығы жоғары липопротеиндер холестерині (High Density Lipoprotein Cholesterol) - HDL-C CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы жоғары липопротеиндер холестерині (HDL-C) сандық анықтау жинағы. HDL-С деңгейінің төмендеуі анемиялық жүрек ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруы, гиперлипидемия, темекі шегу, семіздік, қант диабеті, бауыр аурулары және т.б. алкогольді ішу және жаттығу HDL-С деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде холестеринэстеразамен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 1 кЕ/л; холестерин Эстеразасы 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5 %; Полимерлі композит-тиісті мөлшер; Mops100 ммоль/л Буфер; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада бір ай бойы тұрақтылықты сақтайды. пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~570 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Тест уақыты-300 секунд. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,200. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 9 65869 592821 Сатып алу болып өтті
12456150-ТЗМ-1 080540020185, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Поликлиника № 1 города Семей" управления здравоохранения области Абай Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 2 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 2)) Автоматтық гематологиялық анализаторға арналған бақылау материалы (5-part) 2 деңгей (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 2) 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2°C~8°C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~8°C температурада 14 күнді құрайды. Көлемі: 2 деңгей-2,5 мл.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің бақылау қанын бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 4 76945 307780 Сатып алу болып өтті